SETEGIS

Aktif madde: Terazosin
Ne zaman ATH: C02CA
CCF: Alfa₁-adrenoblokator. Antihipertansif ilaçlar. Hazırlık, benign prostat hiperplazisi içinde idrar ihlal kullanılan bezleri
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10, N40
Ne zaman CSF: 01.01.02.02
Üretici: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills yuvarlak, düz, beyaz, oluklu, Gravür “E451” Bir tarafta, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, talk, povidon K-30, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası, Laktoz monohidrat.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills yuvarlak, düz, Sarı renk (renk olası düzensizlik), oluklu, Gravür “E452” Bir tarafta, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, talk, povidon K-30, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası, Laktoz monohidrat, Ariavit kinolin zheltыy.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills yuvarlak, düz, açık pembe (renk olası düzensizlik), oluklu, Gravür “E453” Bir tarafta, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, talk, povidon K-30, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası, Laktoz monohidrat, Ariavit Sunset sarı.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills yuvarlak, düz, açık turuncu (renk olası düzensizlik), oluklu, Gravür “E454” Bir tarafta, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, talk, povidon K-30, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası, Laktoz monohidrat, Ariavit Sunset sarı.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Блокатор bir₁-adrenoreceptorov. Блокируя bir₁-adrenoseptörler üçgen ve mesane boynu düz kas, Proksimal üretra ve prostat, Setegis^® Mevcut idrara direncini azaltır ve benign prostat hiperplazisi olan hastalarda idrara çıkma normalleştirir. Prostat bezinin boyutu üzerinde bir etkisi var.

Nedeniyle arteriol ve venüllerin genişlemesine ilacın antihipertansif etkisi. Terazosin periferik vasküler direnci ve kalbe venöz dönüşü azaltır, önce azaltılmış- ve Serdtse ve AD postnagruzku. Uzun süreli tedavi Setegisom^® genellikle refleks taşikardi gelişimine neden olmaz. İlaç kalp debisi üzerinde çok az etkisi vardır, Renal perfüzyon ve glomerüler filtrasyon hızı.

Maksimal terapötik etki gelişir 2-3 alımından sonra saat ve sürer 24 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Oral terazosin sonra hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir. Yeme emilimini etkilemez. Terazosin biyoyararlanımı 90%. C_maksimum Bu ulaşılabilir 1 hayır.

Dağıtım

Plazma proteinlerine olan 90-94%.

Metabolizma

Hidroliz karaciğerde metabolize terazosin, demetilasyon ve dealkilasyon oluşturulması için 4 metabolitler, bir farmakolojik olarak aktif olan.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 12 hayır. Yaklaşık 10% Doz idrarla atılır ve 20% – değişmemiş olarak dışkılar ile, metabolitler şeklinde çıkışının bekleme.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 Bu böbrek fonksiyon bozukluğu ile değişmez.

Tanıklık

- Benign prostat hiperplazisi semptomatik tedavi;

- Arteriyel hipertansiyon (monoterapi veya kombinasyon terapisinde).

Dozaj rejimi

Yetişkinler ilacın başlangıç ​​dozunun reçete edilir 1 mg 1 yatmadan önce saat / gün. Nedeniyle başlangıç ​​dozunun ilk dozdan sonra hipotansiyon artan risk geçmemelidir 1 mg. Günlük doz artırılması aralıklarla, kademeli olmalıdır 1 Haftanın bakım dozu ulaşmak için.

At iyi huylu prostat hiperplazisi idame dozu 5-10 mg 1 Zaman / gün. Maksimum günlük doz – 20 mg.

At hipertansiyon idame dozu 1-5 mg 1 Zaman / gün.

Böbrek yetmezliği ve yaşlı hastalarda olan hastalar doz ayarlaması gereklidir.

Tabletler, bir bütün olarak alınmalıdır, çiğnenmeden.

Yan etki

Kardiyovasküler sistem: hipotansiyon gelişebilir ilacın ilk uygulamasından sonra, baş dönmesi eşlik, ve daha ciddi vakalarda, – baygınlık; sık sık (Yüksek dozda ilacı aldıktan sonra) – ortostatik hipotansiyon, baş dönmesi, zayıflık, periferik ödem; belki – taşikardi, çarpıntı, anjin.

CNS: baş ağrısı, uyuşukluk, görme bozukluğu.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, hazımsızlık.

Diğer: anaflaktik reaksiyonlar, asteni, kas ağrısı, Burun mukozasının şişmesi, nefes darlığı, kilo almak, priapizm.

Kontrendikasyonlar

- Çocuk yaşı;

- Aşırı duyarlılık ya da diğer alfa-bloker terazosin için.

DAN dikkat hipotansiyon için ilaç reçete edilmelidir.

Gebelik ve laktasyon

Nedeniyle ilaç kullanımıyla ilgili klinik verilerin eksikliği Setegis^® Gebelik ve laktasyon, Bu zamanlarda yaptığı randevu beklenen yararlar potansiyel risk haklı durumlarda mümkündür.

Dikkat

İlk dozdan sonra ya da tedavi ilk günlerinde oluşabilir “İlk doz etkisi”: kan basıncında düşüş belirgin, özellikle ortostatik hipotansiyon ve baş dönmesi şeklinde, belirsizlik ve bayılma hissi. Hipovolemi ve sınırlayıcı tuz alımı riskini artırır “İlk doz etkisi”. Bir kaç gün aradan sonra tedaviyi sürdürürken aynı fenomen görülebilir, neden tedavi devam etmesi gerekir, bir başlangıç ​​dozu kullanılarak.

Bayılma yaklaşık gözlenen 1% olgular. Dışında “İlk doz etkisi” çok hızlı doz artırımı ve ayrıca bayılma neden olabilir diüretik ve diğer antihipertansif ilaçların eş zamanlı kullanımı. Şiddetli ortostatik hipotansiyon öncelikle Bayılma, ancak taşikardi ile ilişkili olabilir (120-160 u. / dak). Ortostatik hipotansiyon en ilacı aldıktan kısa bir süre sonra telaffuz edilir, ve bayılma riski 30 ve 90 dakika arasında büyük olduğunu. Oturma pozisyonunda ya da yatay Yükselen, kendi ayakları üzerinde duran uzamış, yoğun fiziksel efor, yüksek ortam sıcaklıkları ve baş dönmesi tetikleyebilir alkol eş zamanlı kullanımı, Bir belirsizlik hissi, veya bilinç kaybı bile. Senkop hastanın konulmalıdır zaman, yapmak bacaklar yükseltilmiş pozisyon, ve gerekirse idame tedavisinin diğer önlemler için.

Setegisa uygulanmasında^® diüretikler ve / veya diğer ajanlar ile birlikte tavsiye edilen dozunu azaltmak. Hastanın aynı zamanda dikkatli tıbbi izleme düşük bir doz ve egzersiz reçete tavsiye şiddetli arteriyel hipotansiyon eşlik eden ilaç gelişimini önlemek için. Setegisa eklerken aynı önlemler gereklidir^® Geçerli antihipertansif tedavi. Başlangıç ​​dozu Setegisa^® Ayrıca bu durumlarda 1 mg.

Yaşlı hastalar terazosin hipotansif etkisi duyarlılık artabilir.

Önlemler ortostatik hipotansiyon bir yatkınlığı olan hastalarda reçete edilmelidir, Koroner kalp hastalığı ya da diğer kalp hastalığı sırasında, serebrovasküler bozukluklar, hipertansif retinopati Evre III veya IV, insüline bağımlı şekerli diyabet, İnsan karaciğer ve böbrekler.

Tedavi Setegisom önce^® benign prostat hiperplazisi, prostat malign neoplazmı ekarte edilmelidir. Tedavinin başlangıcında kan basıncını takip etmelidir benign prostat hiperplazisi olan hastalarda ilaç atanması ve tedavi sırasında doz değiştirirken içinde. Verimlilik Setegisa^® Bu hastalıkta değerlendirilir 4-6 Tedavi idame dozlarının hafta.

Laktoz intoleransı tabletlerde içeriği dikkate alınmalıdır ise (55 tablet başına mg 1 mg, 110 tablet başına mg 2 mg, 5 mg 10 mg).

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Çocuklarda ilacın etkinliği ve güvenliği kanıtlanmamıştır.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavi ve ilacın hastalara artan dozlarda başında potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerini meşgul tavsiye edilmez, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir (KDV. araç sürüş) bir zaman dönemi boyunca, süresi bireysel olarak belirlenir. Daha sonra, kısıtlama derecesi hastanın kişisel tepkisine bağlı olarak ayarlanacak.

Aşırı doz

Belirtileri: hipotansiyon, dystaxia, bayılma.

Tedavi: Hasta yükseltilmiş bacaklar yatay pozisyon verilmelidir. Semptomatik tedavi. Herhangi bir spesifik antidot. Hemodiyaliz nyeeffyektivyen, tk. Terazosin plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Şok geliştirilmesi ile bcc vazopresör ardından geliştirmek için gerekli olan.

İlaç Etkileşimleri

Bir uygulamada ise Setegisa^® Diğer antihipertansif ilaçlar antihipertansif eylem artırabilir ile.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç 30 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.