RENIPRIL GT

Aktif madde: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Ne zaman ATH: C09BA02
CCF: Antihipertansif ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10
Ne zaman CSF: 01.09.16.03
Üretici: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills beyaz veya Valium bir renk tonu ile beyaz, Valium ile.

Yardımcı maddeler: nişasta, polivinilpirolidon, aэrosyl, laktoz, Kalsiyum stearat.

20 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Kombine antihipertansif ilaç. Enalapril maleat ve hidroklorotiyazid Renipril bir kombinasyonu sayesinde^® GT daha güçlü bir antihipertansif etkiye sahiptir, Her bir bileşen daha ayrı ayrı. Potasyum kaybını azaltır.

Reniprila süresi^® HT ağızdan tek bir uygulaması ile ilgili sonra 24 hayır.

Farmakokinetik

C_maksimum enalapril plazma seviyeleri sonra elde 3-4 hayır.

Gıda alımı, emici Reniprila etkilemez^® GT.

Tanıklık

- Arteriyel hipertansiyon (Gerektiğinde, bir kombinasyon tedavisi halinde).

Dozaj rejimi

Doz ve tedavi süresi bireysel olarak belirlenir.

başlangıç ​​dozu 1-2 ne olursa olsun yemek sekme. / gün.

Doz her zaman tedaviye bireysel hastanın yanıtına göre ayarlanır gerektiğini. Maksimum günlük doz – 4 çıkıntı.

Hasta zaten diüretik alıyorsa, tedaviye iptal veya diüretik dozunun azaltılması önerilir, en azından, için 2-3 Terapi Reniprilom başlatılmasından önce gün^® GT, kan basıncında bir düşüş önlemek için.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: olası baş dönmesi, baş ağrısı, yorgun hissediyorum.

Kardiyovasküler sistem: olası hipotansiyon, ortostatik hipotansiyon.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, karaciğerde artış serum transaminaz; nadiren – kusma, ishal.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü, anjioödem.

Üriner sistemin itibaren: üre artması, kreatinin.

solunum sistemi: olası öksürük.

Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – anemi, trombositopeni, lökopeni, agranülositoz.

Diğer: olası kas krampları.

Advers reaksiyonlar genellikle hafif ve doğada geçicidir ve var, genellikle, İlacın kesilmesi gerekmez.

Kontrendikasyonlar

- Eksprese edilen insan karaciğer;

- Böbrek nakli sonrası Durum;

- İnsan böbrek tarafından ifade (Daha az CC 0.5 ml / sn ya da daha fazla serum kreatinin 265 mmol / L veya daha fazla 3 mg / dl);

- Anjioödem öyküsü;

- Porfiri;

- Birincil hiperaldosteronizm;

- Çocuk yaşı;

- Gebelik (особенно II и III триместры);

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Sülfonamidlere karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Renipril^® HT gebelik ve emzirme kontrendikedir (emzirme).

Dikkat

Bu tek böbrekte bilateral renal arter stenozu veya arter stenozu olan hastalara reçete edilmemelidir.

Önlemler böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara reçete edilmelidir.

Hastalar, alıcı Allopurinol (allopurinol ile veya kombinasyon), sitostatikler, Sistemik kullanım için imünosupresanlar veya kortikosteroidler, Düzenli periferik kan desen izlemelidir, lökopeni riski olduğu, anemi veya pansitopeni.

Dikkat ilaç Renipril reçete edilmelidir^® HT hastaları, oral hipoglisemik ajanlar veya insülin tedavisi, hidroklorotiyazid hipoglisemik ilaçların etkisini azaltır, ve enalapril artırabilirsiniz onun, Bu, hipoglisemik ajanların doz ayarlaması gerekebilir.

Ciddi kalp yetersizliği ve hiponatremi olan hastalarda, böbrek yetmezliği, hipertrofisi veya sol ventrikül disfonksiyonu ve özellikle hipovolemi hastalarda, diüretikler sebep, tuzsuz diyet, ishal, kusma, ya da hemodiyaliz, Reniprila ilk tablet aldıktan sonra^® Hipotansiyon gelişebilir GT.

Ciddi aort darlığı ya da idiyopatik subaortal kas darlığı ve yaygın ateroskleroz olan hastalara dikkatle kullanılmalıdır.

Tedavi süresinin periyodik elektrolitlerin konsantrasyonu izlemek için gerekli olan, üre, kreatinin, Kan serumunda karaciğer transaminaz, ve idrardaki protein içeriği,.

Paratiroid işlevini inceleyen bezleri önce ilaç tedavisi kesilmelidir.

Aşırı doz

Belirtileri: ortak – artan diürez, bradikardi veya diğer kardiyak aritmisi olan şiddetli hipotansiyon, kasılmalar, parezi, baş dönmesi, böbrek yetmezliği, Serum elektrolitlerin azaltılması, asit-baz dengesinin ihlali.

Tedavi: tavsiye edilen gastrik lavaj, aktive edilmiş mangal kömürü ve laksatifler uygulanması. Kan basıncını kontrol etmek için gerekli olan, nabız, solunum fonksiyon, üre, Kan serumunda elektrolitler ve kreatinin, ve diürez. Hipotansiyon durumunda tanıtıldı 0.9% sodyum klorür çözeltisi. Hemodiyaliz Belki kullanımı.

İlaç Etkileşimleri

Diğer antihipertansif ajanların eşzamanlı Resepsiyonda, trisiklik antidepresanlar, fenotiyazin, ve etanol antihipertansif etki Reniprila artmış^® GT.

Analjezikler, ateş düşürücü ve NSAID, Diyet ve kolestiramin veya kolestipol eşzamanlı randevu tuz içeriği yüksek etkisini azaltır Reniprila^® GT.

Birlikte kullanımı Renipril^® HT ve uyuşturucu lityum lityum klirensini azaltarak lityum toksisite neden olabilir.

Potasyum tutucu diüretikler birlikte kullanımı (spironolakton, amilorid, triamteren) ya da potasyum takviyesi hiperkalemi yol açabilir.

Allopurinol ile eş zamanlı tedavi, sitostatikler, imünosupresanlar veya sistemik kortikosteroidler lökopeni neden olabilir, anemi ve pansitopeni; siklosporin eşzamanlı uygulama böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Sülfonamidler ya da hipoglisemik maddelerin eşzamanlı uygulaması – sülfonilüreler alerjik reaksiyonlara neden olabilir (mümkün olan çapraz alerji).

dikkatli aynı zamanda reçete dijitalis gerekli olan, nedeniyle toksisite hipovoleminin dolayı artabilir, hipokalemi ve hipomagnezemi.

Kortikosteroid Eşzamanlı yönetim hipokalemi riskini artırır.

Genel anestezi ile veya da arteriyel hipotansiyon riski artar olmayan depolarizan kas gevşeticiler uygulama (örneğin, tuʙokurarina).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, kuru, Oda sıcaklığında karanlık bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.