Karışım: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Aktif madde: Omeprazole
Ne zaman ATH: A02BC01
CCF: Önleyici N⁺-K⁺-ATPaz. Anti-ülser ilacını
ICD-10 kodları (tanıklık): E16.8, J95.4, K21.0, K25, K26, K27
Ne zaman CSF: 11.01.03
Üretici: DR. REDDY`S LABORATUVARLARI LTD. (Hindistan)

Karışım: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Enfüzyon için solüsyon Valium bunun bir homojen, gözenekli pelet veya parçalar şeklinde ya da beyaz ya da hemen hemen beyaz bir toz halinde.

Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, disodyum эdetat.

Renksiz cam şişeler (1) – karton paketleri.

Karışım: farmakolojik etki

Anti-ülser ilacını, proton pompasının belli bir önleyicisi. H aktivitesini inhibe⁺-K⁺-Gastrik parietal hücrelerin ATPaz, hidroklorik asit salgısının son aşamasına engelleme, böylece, asit üretimini azaltan. Bu bazal azaltır ve uyarıcı niteliği ne olursa olsun salgılanmasını stimüle.

Omeprazol, bir ön-ilacı olup, gastrik pariyetal hücrelerin salgılayıcı kanalcığın bir asidik ortamda aktive.

Bir dozu aldıktan sonra antisekretuar etkileri 20 mg ilk saat içinde ortaya çıkar, Maksimum işlem – içinden 2 hayır. Engelleme 50% Maksimum salgı devam 24 hayır.

Tek bir doz günde gündüz ve gece mide salgısı, hızlı ve etkili bir inhibisyonunu sağlar, onun maksimum ulaşır 4 Tedavinin gün sonunda yok 3 – 4 Son başvuru tarihinden sonra gün.

Duodenal ülser alımı olan hastalarda 20 mg omeprazol, mide düzeyinde pH değerini 3 sırasında 17 hayır.

Karışım: farmakokinetik

Dağıtım ve metabolizma

Plazma proteinlerine göre ilişkili 90-95% (albumin ve alfa-asıt glikoprotein).

Neredeyse tamamen oluşturmak için sitokrom P450 enzim sistemini içeren karaciğerde metabolize 6 farmakolojik olarak aktif metabolitleri (KDV. gidroksiomeprazol, ve sülfon türevleri, sülfür). Omeprazol metabolizma önemli bir kısmı polimorfonükleer expressible belirli izoformu CYP2C19 bağlıdır ( S-mefenitoin hidroksilaz), Eğitim gidroksiomeprazol sorumlu, Ana plazma metaboliti. Bu izozim CYP2C19 inhibitörüdür.

Kesinti

T_1/2 i sonra AUC son aşaması için / omeprazol v idaresi yaklaşık 40 m (karaciğer yetmezliği – 3 hayır); plazmanın toplam açıklık dan 0.3 için 0.6 l / dk. T Değişiklikler_1/2 tedavi sırasında meydana gelmez.

Idrarla (70-80%) ve safra (20-30%).

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Kronik böbrek yetmezliği atılımında kreatinin klirensinde azalma ile orantılı olarak azalır.

Yaşlı hastalarda, atılımı azalır, yüksek biyo-.

Karışım: tanıklık

- Mide ülseri ve duodenal ülser (KDV. nüks önleme);

- Reflü özofajit;

- Aşırı salgılayıcı koşullar (Zollinger-Ellison, Stres GIT ülserler, Birden fazla endokrin adenomatosis, Sistemik mastositoz);

- NSAID gastropati;

- Genel anestezi sırasında solunum yoluna asidik mide içeriğinin aspirasyonu Önlenmesi (Mendelson sendromu).

Karışım: Dozlama rejimi

At Peptik ülser hastalığı şiddetli alevlenme, reflü özofajit ve NSAID-gastropati, hastalar, oral formülasyon gösterilmemiş olan, Tavsiye edilen günlük doz omez^® olduğunu 40 mg I biçiminde idare / infüzyon için.

At Zollinger-Ellison sendromu, ilacın başlangıç ​​dozunun reçete edilir 60 mg / gün. Doz bireysel olmalıdır, yüksek dozlarda olası randevu (80-120 mg / gün). Tüm günlük doz, yukarıda yer alıyor 60 mg, o bölünmelidir 2-3 gün infüzyon.

At Mendelson sendromu bir dozda bir gece için öngörülen bir ilaç 40 mg daha az ve 2 Anestezi / cerrahi doz öncesinde saatler 40 mg.

Içinde yaşlı hasta dozunu ayarlamak için gerek yoktur.

Infüzyon solüsyonunun hazırlanması Koşulları

Infüzyon çözelti / kullanımdan hemen önce hazırlanan. Infüzyon kullanımı sadece / 'için çözüm hazırlamak için 5% Üzüm şekeri (Glikoz) koruyucu olmadan. Çözmek için 40 Bir şişe içinde mg liyofilize toz omeprazol azından ilave edilir 5 ml çözücü ve yavaşça liyofilizat tam çözünme gerçekleşene kadar çalkalandı. Hazırlanan çözelti, içeren 40 mg omeprazol, uygulamadan önce seyreltilir 100 ml 5% üzüm şekeri (Glikoz) En azından için infüzyon için / koruyucu olmadan 30 m. Getirilmesinden önce asılı partiküllerinin hiç çözelti sağlamalıdır. Omeprazolün Hazırlanan çözeltinin kimyasal ve fiziksel stabilite gözlenmiştir olan 6 Omeprazol eritilmesi saat sonra 5% üzüm şekeri (Glikoz).

Karışım: yan etki

Hematopoetik sistemde itibaren: bazı durumlarda – lökopeni, trombositopeni, agranülositoz, pansitopeni.

Sindirim sistemi kısmında: ishal veya kabızlık, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, tantana; nadiren – Karaciğer enzimlerindeki artış, tat bozuklukları; bazı durumlarda – kuru ağız, Stomatit, Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda önce – hepatit (KDV. sarılık ile), anormal karaciğer fonksiyon.

CNS: Şiddetli eşzamanlı bedensel hastalığı olanlarda – baş dönmesi, baş ağrısı, uyarma, depresyon; Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda önce – ensefalopati.

Kas-iskelet sistemi kısmında: bazı durumlarda – arthralgia, myastenia, kas ağrısı.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü ve / veya kaşıntı; bazı durumlarda – fotosensitivite, eritema multiforme eksudatif, kellik.

Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, anjioödem, ateş, Bronkospazm, interstisyel nefrit ve anafilaktik şok.

Diğer: nadiren – jinekomasti, keyifsizlik, görme bozukluğu, periferik ödem, artan terleme, Uzun süreli tedavi sırasında mide glandüler kistlerin oluşması (hidroklorik asit salgılanmasını inhibe etmek için bir sonucudur, Bu geri dönüşümlü bir benign).

Karışım: Kontrendikasyonlar

- Çocuk yaşı;

- Gebelik;

- Emzirme;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat renal ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda reçete edilmelidir.

Karışım: Gebelik ve laktasyon

İlaç omez kullanımı^® Gebelik ve laktasyon (emzirme) kontrendike.

Karışım: Özel Talimatlar

Tedavi habis işlemin ekarte etmek için gerekli olan daha önce (Özellikle mide ülseri), Tedavi beri, maskyruya belirtileri, doğru tanı gecikebilir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Sürüş ve diğer potansiyel zararlı faaliyetler işgal olduğunda tedavi döneminde dikkatli olmalı, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Karışım: aşırı doz

Omeprazol dozunun giriş bir / klinik çalışmalara göre 270 mg / gün ve bir dozda 650 için mg 3 gün doza bağlı yan etkiler gözlenmemiştir.

Belirtileri: karışıklık, bulanık görme, uyuşukluk, kuru ağız, baş ağrısı, mide bulantısı, taşikardi, Aritmi.

Tedavi: Semptomatik. Hemodiyaliz yeterince etkili değildir.

Karışım: ilaç etkileşimi

Bir uygulama içinde omez^® ampisilin esterleri emilimini azaltabilir, demir tuzları, itrakonazol ve ketokonazol, tk. omeprazol gastrik pH artar.

Sitokrom P450 inhibitörü olarak, omeprazol konsantrasyonunu arttırmak ve diazepam atılımını azaltabilir, antykoahulyantov dolaylı eylemler (varfarina), fenitoin (hazırlıkları, CYP2C19 ile karaciğerde metabolize), Bazı durumlarda bunun, bu ilaçların dozunu azaltmak gerektirebilir.

Omeprazol dozunun Aynı zamanda, uzun süreli kullanımı 20 mg 1 kafein ile birlikte saat / gün, teofilin, piroksikamom, diklofenak, naproksen, metoprolol, propranolol, etanol, siklosporin, lidokainom, kinidin ve östradiol plazma konsantrasyonunu değişmedi.

Ortak Oral bu ilaçların ne omeprazol ve klaritromisin plazma konsantrasyonları artar, metronidazol ve amoksisilin ile omeprazol kanıtlar etkileşimi tespit edilmiş olmakla.

Karışım: eczanelerden dağıtma şartları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Karışım: saklama şartları ve koşulları

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 2 yıl.