Nurofen Plus,

Aktif madde: Kodein, İbuprofen
Ne zaman ATH: N02AA59
CCF: Kombine NPVS kompozisyon
ICD-10 kodları (tanıklık): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, 50 tl, R51, R52.0, R52.2
At KFU: 05.01.01.06
Üretici: RECKITT BENCKISER SAĞLIK ULUSLARARASI Ltd. (İngiltere)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış beyaz, mercek biçiminde, kapsüller halinde, kabartma yazıt ile “N ” Bir tarafta.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, sodyum nişasta glikolat, gipromelloza, Önceden jelatinleştirilmiş nişasta, opasprej m-1-7111V, talk.

2 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
2 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
4 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
4 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
6 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
6 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
12 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
12 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
12 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Kombine preparat, kurucu bileşenlerinden etkileri nedeniyle olduğu. Bu analjezik vardır, ateş düşürücü, anti-inflamatuar ve antitussive etkisi.

İbuprofen – NSAID, fenilpropiyonik asit türevi. Siklooksijenaz enzimi bloke ederek prostaglandin sentez inhibisyonu etki mekanizması olduğunu.

Kodein fosfat – afyon serisinin fenantren alkaloit, agonist opioid reseptörleri. Öksürük merkezinin heyecanlanma azaltır, İle birleştiğinde ibuprofen analjezik eylem kullanımı.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

İçinde ilaç ibuprofen neredeyse tamamen aldıktan sonra sindirim sistemi absorbe. Kan plazma proteinleri - bağlama 90%. Eklem boşluğu yavaş yavaş nüfuz, sinoviyal dokuda geciktirilir, büyük bir konsantrasyon oluşturma, plazmada daha.

Metabolizma ve atılım

Yaklaşık emildikten sonra 60% farmakolojik olarak aktif olmayan R-formu yavaş S- aktif forma dönüştürülebilir. Tedavi Biyotransformasyon. Haberleri (daha fazla değişmeden 1%) ve daha az bir ölçüde – safra. T_1/2 İbuprofen – 2 hayır, T_1/2 kodein – 3 hayır.

Tanıklık

Hafif ila orta ağrı sendromu şiddeti:

- Baş ağrısı;

- Migren;

- Diş ağrısı;

- Algomenorrhea;

- Nevralji;

- Miyalji;

-artralji;

-Romatizmal ağrıları.

Ateşli koşulu ile grip ve soğuk algınlığı.

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl İlaç için reçete 1-2 çıkıntı. 3-4 kez / gün. Hızlı bir terapötik etki elde etmek için, doz yükseltilebilir 2 çıkıntı. 3 kez / gün.

Maksimum günlük doz – 6 çıkıntı. (1.2 g). Tabletler su ile alınmalıdır.

Hastalar uyarılmalıdır, Peki ya ilaç zaman 2-3 gün belirtiler devam, Tedavi sona erdirme ve bir doktora gidilmesi gereklidir.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, anoreksi, epigastrik rahatsızlık, ishal, tantana, karın ağrısı, anormal karaciğer fonksiyon, karın ağrısı, mide ülseri alevlenmesi.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, işitme kaybı, kulak gürültü, uykusuzluk, uyarma, uyuşukluk, depresyon.

Kardiyovasküler sistem: kalp yetmezliği, yüksek kan basıncı, taşikardi.

Üriner sistemin itibaren: ödemli sendromu, böbrek fonksiyon bozukluğu.

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi, trombositopeni, agranülositoz, lökopeni.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, anjioödem.

solunum sistemi: Bronkospazm, solunum depresyonu, baskı kashlevogo refleks.

Diğer: artan terleme.

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı: gastrointestinal mukoza ülserleri, kanama (KDV. gastrointestinal sistemden, sağ, Royal, hemoroidal), görme bozukluğu (bozulmuş renk görme, ambliyopi, skotoma).

Nurofena uygularken^® Artı için 2-3 gün hemen hemen hiçbir yan etkileri vardır. Açıklanan yan etkileri ile uzun süreli kullanımı oluşabilir.

Kontrendikasyonlar

- Akut fazda gastrointestinal aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, KDV. yazvennыy kolit;

- Kalp yetmezliği;

- Solunum yetmezliği;

- Hipertansiyon Şiddetli ders;

- Kafa içi basınç artması;

- Travmatik beyin hasarı;

- “Aspirin” bronşiyal astım, kurdeşen, rinit, asetilsalisilik asit alarak provoke (salisilatlar) ya da diğer NSAID'ler;

- Optik sinir hastalıkları, bozulmuş renk görme, ambliyopi, skotoma;

- Eksprese edilen insan karaciğer;

- İnsan böbrek tarafından ifade;

- Hemofili, Devlet hypocoagulation;

- Lökopeni;

- Işitme kaybı, vestibüler düzeneğin patolojisi;

- Kronik kabızlık;

- Gebelik;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Aşırı duyarlılık ibuprofen ya da ilaç için.

DAN dikkat mide ülseri ve duodenum ülseri öyküsü için reçete edilmelidir, gastrit, enterit, Arabalar, Tarihte gastrointestinal kanama, böbrek veya karaciğer yetmezliği ile, Kronik kalp yetmezliği, etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları, astım, krapivnice, Rinit, burun mukozasının polipler, giperʙiliruʙinemii, gipotireoze, ve yaşlı hasta.

Gebelik ve laktasyon

Bu Nurofena kullanmayın^® Artı gebelik sırasında.

Gerekirse, Nurofen kullanımı^® Artı emzirme döneminde emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Eğer 17-ketosteroid ilaç belirlemek istiyorsanız için kesilmelidir 48 test öncesi h.

Hasta hakkında bilgi verilmelidir, yan etkileri görünümü, ilaç alarak durdurmak ve bir doktora danışın olduğunu.

İlacın çerçevede alkol kullanımını tavsiye edilmez.

Laboratuvar parametreleri izlenmesi

Ilacın uzun süreli uygulama sırasında periferik kan, karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunun hareketlerini izlemek için gerekli olan. Gastropati belirtileri dikkatle izlenmesi gösterdiğinde, içeren özofagogastroduodenoskopi yürüten, kan sayımı (hemoglobin tayini), gaitada gizli kan.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hastalar tüm faaliyetlerden kaçınmalıdır, dikkat gerektiren, psikomotor hız reaksiyonları.

Aşırı doz

Belirtileri: karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak gürültü, göz bebeğinin ufalanması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında düşme, bradikardi, taşikardi, Atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: mide yıkama (Tatbikattan sonra sadece bir saatlik), aktif kömür uygulaması, alkali su, diürez; Gerekli semptomatik tedavi ise. Solunum depresyonu nalokson kullanımı ise.

İlaç Etkileşimleri

Tavsiye eşzamanlı Nurofena^® Artı asetilsalisilik asit ve diğer NSAID ile.

Ibuprofen birlikte uygulanması aspirin inflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır zaman (Eğer hastalarda ibuprofen alarak başladıktan sonra akut koroner yetmezlik insidansı artabilir, düşük doz asetilsalisilik asit gibi antiplatelet ajanlar alan).

Iken antikoagülan ve trombolitik ilaç kullanımı (Alteplaz, streptokinaz, ürokinaz) Kanama riski.

İbuprofen tsefamandol ile birleştirildiğinde, sefoperazon, sefotetan, Valproik asit, plikamisin gipoprotrombinemii sıklığını artırmak.

Birleştirilen ilaçlar siklosporin ve altın böbreklerde prostaglandin sentezi ibuprofen etkisinin yoğunlaştırılması zaman, hangi nefrotoksik etkisi artan yol açar.

İbuprofen siklosporin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkileri olasılığını artırır.

İlaçlar, Blok tübüler sekresyon, ederken daha düşük ibuprofen atılımı ve artış plazma konsantrasyonlarının uygulanması.

Mikrozomal oksidasyonu ortak bir uygulama indükleyicilerle içinde (fenitoin, etanol, barbitüratlar, Rifampicin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) Hidroksile aktif metabolitlerin üretimini artırmak, Ciddi zehirlenme riskini artırır.

İnhibitörleri mikrosomalnogo oksidasyon ibuprofen hepatotoxic eylem riskini azaltır.

Ne zaman ibuprofen vazodilatör antihipertansif etkinliğini azaltır, furosemid ve hidroklorotiyazid natriyureticeski etkisi.

İbuprofen urikozuričeskih ilaçların etkinliğini azaltır, Bu dolaylı antikoagülanların etkisini artırır, antiagregantov, fibrinolitikov.

Yan etkileri mineralokortikoidov yapmak, GCS, östrojen, etanol.

Ortak bir uygulamada gipoglikemiceski etkisi oral protivodiabeticakih fonları yükseltir (türetilen sulfonylureas) ve insülin.

Süre kabul antasitler ve Kolestramin ibuprofen emilimini azaltır.

Ne zaman ibuprofen Digoksin kan konsantrasyonu artırır, lityum hazırlıkları, metotreksat.

Kafein ibuprofen analjezik etkisini arttırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.