Nolicin

Aktif madde: Norfloksasin
Ne zaman ATH: J01MA06
CCF: Florokinolon antibakteriyel ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): A09, A54, K81.0, K81.1, K83.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Ne zaman CSF: 06.17.02.01
Üretici: KRKA d.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış turuncu, yuvarlak, Biraz biconcave, Bir tarafta Valium ile.

Yardımcı maddeler: povidon, sodyum nişasta glikolat, mikrokristal selüloz, Kolloidal silika, susuz, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: hidroksipropil, talk, Titanyum dioksit, Sarı boya dağılımı (E104), propilen glikol.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Geniş spektrumlu fluorokinolon Antimikrobiyal grup.

Bu etkiye sahiptir. Bu bakteri enzimi DNA girazı etkiler, ve temin süperburulma, böylece, Bakterilerin DNA stabilite. Bakteri Ölüm DNA zinciri sonuçları destabilizasyonu. Bu antibakteriyel eylem geniş bir yelpazede sahip.

C ilaç duyarlı Stafilokok aureus (Staphylococcus spp suşları dahil., metisilin dirençli), Stafilokok epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia nehir yatakları, Proteus türleri. (indol-pozitif ve indol-negatif suşları), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio kolera, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenza, Chlamydia spp., Lejyonella türleri.

Farklı hassasiyetleri İlaç zorundadır: Enterococcus faecalis, Streptococcus türleri. (Streptokok pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus Viridal), Serratia solgunluğu, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., İmmünofloresan, Mikoplazma pnömonisi, Tüberküloz, Mycobacterium.

Antimikrobik etki süresi – yaklaşık 12 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Hızla Oral norfloksasin sonra, ama tamamen değil (30-40%) gastrointestinal sistemden absorbe. C_maksimum ile gözlenen 1-2 h aralığı 0.8 için 2.4 doza bağlı bir şekilde ug / ml. Yeme ilacın emilimini yavaşlatır.

Dağıtım ve metabolizma

Plazma proteinlerine bağlanma norfloksasin düşük değeri (10-15%) ve lipidler yüksek çözünürlük büyük V neden_D doku ve organ ilaç ve nüfuz etme (Böbrek parankim, yumurtalık, Sıvı seminifer tübül, prostat, rahim, karın boşluğu ve pelvik, safra, anne sütü). GEB ve plasenta bariyerini nüfuz eder.

Karaciğerde metabolize küçük ölçüde.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 3-4 hayır. Haberleri, glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon ile. Sırasında 24 şu anda kabul h 32% Doz değişmeden böbrekler tarafından atılır, 5-8% – metabolitler olarak, safra hakkında salınır 30% Doz.

Tanıklık

Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, patojenler tarafından sebep olunan, ilaca duyarlıdır:

- Akut ve idrar yolu enfeksiyonları, kronik (uretrit, sistit, pyelonefrit);

- Genital enfeksiyonlar (servisit, endometrit, Kronik bakteriyel prostatit);

Belsoğukluğu neoslojnennaya;

- Bakteriyel gastroenterit (salmonelloz, dizanteriler);

- İdrar yolu enfeksiyonlarının nüks önlenmesi;

- Nötropenik hastalarda sepsis Önlenmesi;

- Gezgin ishal Önleme.

Dozaj rejimi

Içeride, oruç tutma (en azından 1 önce veya sonra saat 2 h tokluk) ve bol sıvı ile aşağı yıkadı.

Önerilen dozlar – tarafından 400 mg 2 kez / gün. tedavi süresi 7 için 14 günler, Gerektiğinde daha uzun bir tedavi ise.

At Kronik bakteriyel prostatit – tarafından 400 mg 2 için kez / gün 4-6 hafta ya da daha fazla.

At komplikasyonsuz gonore – tek doz 800-1200 mg ya da 400 mg 2 için kez / gün 3-7 günler.

At Bakteriyel gastroenterit (dizanteriler, salamonellez) – tarafından 400 mg 2 için kez / gün 5 günler.

Için gezgin ishal önlenmesi Bu alınması tavsiye edilir 400 için mg / gün 1 Yola çıkmadan önce bir gün, Tüm seyahat sırasında zaman ve en 2 sonundan sonraki gün (daha fazla yok 21 gün).

Için nötropeni sırasında sepsis önlenmesi – tarafından 400 mg 2 için kez / gün 8 hafta.

At Akut komplikasyonsuz sistit – tarafından 400 mg 2 için kez / gün 3-5 günler.

Için Sık alevlenme ile tekrarlayan komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi (3'ten fazla bölüm, bir yıl ya da altı ayda en fazla 2) – tarafından 200 mg 1 Bir kez uzun bir süre için gece (itibaren 6 Aylar yıllara).

Daha fazla QA böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar 20 ml / dakika Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir.

At Daha az CC 20 ml / dakika (serum kreatinin düzeyi veya 5 mg / dl) ve hastaların, hemodiyaliz, Yarım terapötik doz nolitsin tayin^® 2 kez / gün veya bir tam doz 1 Zaman / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: iştah azalması, Ağızda acı tat, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, psödomembranöz enterokolit (Uzun süreli kullanım), Karaciğer transaminazlarında artış.

Üriner sistemin itibaren: kristallurija, glomerülonefrit, dizurija, poliüri, albüminüri, Üretral kanama, üre ve kreatinin kan plazması içinde geliştirmek.

Sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma, uykusuzluk, halüsinasyonlar. Yaşlı hastalar yorgun olabilir, uyuşukluk, kaygı, sinirlilik, korku duygusu, depresyon, kulak gürültü.

Kardiyovasküler sistem: taşikardi, Aritmi, kan basıncında düşme, vaskülit.

Kas-iskelet sistemi kısmında: arthralgia, tendinit, tendon rüptürü (Genellikle kombine bir olgu faktörlerdir ile).

Hematopoetik sistemde itibaren: eozinofilija, lökopeni, hematokrit azalması.

Alerjik reaksiyonlar: isilik, kaşıntı, kurdeşen, şişme, Malign eksudatif eritem (Stevens-Johnson sendromu).

Diğer: kandidiaz.

Kontrendikasyonlar

- Glikoz-6-fosfatdegidrogenazы eksikliği;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;

- Norfloksasin ve florokinolonların grubun diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat serebrovasküler için ilaç reçete edilmelidir, Serebral dolaşım ihlali, epilepsi, epileptik sendromlar, Böbrek / karaciğer yetmezliği, Aspirine alerjik reaksiyonlar.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme emzirme kullanım emniyeti araştırılmamıştır.

Nolitsin Appoint^® Gebelik sağlığı için tek olmalıdır, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Gerekirse, emzirme sırasında randevu emzirmeyi durdurmak gerekir.

Dikkat

Tedavi sırasında hastalar norfloxacin yeterli sıvı almalıdır (diürez kontrolü altında).

Tedavi sırasında protrombin endeksi artabilir (Ameliyat sırasında kan pıhtılaşma sisteminin durumunu takip etmelidir).

Norfloksasin ile tedavisi sırasında doğrudan güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınmalıdırlar.

Ne zaman ilk işareti tendonlarda ağrı veya tenosinovit ilacı durdurmak gerekir. Terapi norfloksasin sırasında aşırı egzersiz önlemek için tavsiye edilir.

Asetilsalisilik asit azo boyası E bir alerjik reaksiyon varlığında 110 (boya sarı dağıtmak, E110), aşırı duyarlılık reaksiyonlarına sebep olabilir, bronkospazm kadar.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Diğer potansiyel zararlı faaliyetlerle dikkatli sürüş ve meşgul olun, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren (Özellikle ise etanol kullanımı).

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal; Daha ağır vakalarda, – baş dönmesi, uyuşukluk, soğuk ter, kasılmalar, hemodinamik okumaları büyük değişiklikler yapmadan kabarık yüz.

Tedavi: mide yıkama, Zorlu diürez ve semptomatik tedavi ile Yeterli hidrasyon tedavisi. Birkaç gündür hastanede muayene ve gözlem gerektirir. Herhangi bir spesifik antidot.

İlaç Etkileşimleri

Norfloksasin ve teofilin eşzamanlı kullanımı ile kan plazması içinde teofilin konsantrasyonunun izlenmesi ve doz ayarlaması gerekir, tk. norfloksasin teofilin klerensini azaltır üzerinde 25%, ve arzu edilmeyen yan etkileri karşılık gelen bir gelişme olabilir.

Norfloksasin nitrofuranların etkisini azaltır.

Norfloksasin siklosporin ve warfarin terapötik etkisini artırabilir, Bazı durumlarda, norfloksasin siklosporin uygulanması, serum kreatinin konsantrasyonu artarken, Bu nedenle, bu hastalar bu endeksi kontrol etmek için ihtiyacınız.

Norfloksasin ve antasitlerle eşzamanlı kullanımı, ihtiva eden alüminyum veya magnezyum hidroksit, gibi preparatlar, demir içeren, çinko, sukralfat, norfloksasin emilimini azaltır (Onların alımı arasındaki süre en az olmalı 2 hayır).

İlaçların eş zamanlı kullanımı, nöbet eşiğini düşürmek, epileptiform nöbet gelişmesine neden olabilir.

Kortikosteroid eş zamanlı kullanımı tendiniti ve tendon kopması vakalarının riskini artırabilir.

Norfloksasin hipoglisemik ilaçların terapötik etkisini artırabilir (sülfonilüreler).

Norfloksasin ilaçlar ile eş zamanlı tedavi, Kan basıncını düşürmek için potansiyel yeteneği vardır, keskin bir düşüş tetikleyebilecek onun. Bu nedenle, bu gibi durumlarda, ve barbitüratlar ve genel anestezi için diğer ilaçların tanıtımı izlenmelidir ise kalp hızı, Tansiyon ve EKG.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç, 25 ° C 'yi geçmeyen bir sıcaklıkta ışıktan ve nemden saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız, paket üzerinde.