NALGEZIN

Aktif madde: Naproksen
Ne zaman ATH: M01AE02
CCF: NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, 50 tl, R51, R52.0, R52.2
Ne zaman CSF: 05.01.01.06
Üretici: KRKA d.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Yardımcı maddeler: povidon, mikrokristal selüloz, talk, magnezyum stearat, Arıtılmış su.

kabuğun terkip: Titanyum dioksit (E171), Macrogol, boya indigo karmin (E132), gipromelloza.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID. Özellikle ağrı kesici var, ve aynı zamanda, antipiretik ve anti-enflamatuar etki. Etki mekanizması, enzim COX inhibisyonu ile ilişkili, olan arakidonik asitten prostaglandin sentezinin inhibisyonuna yol açar.

Platelet toplanmasını inhibe.

Farmakokinetik

Emme

Naproksen sodyum içindeki ilacı aldıktan sonra hızla ve tamamen gastrointestinal kanaldan emilir, Hızla analjezik plazma konsantrasyonlarını ulaşan, naproksen daha. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1-2 naproksen sodyum ve sonra tek bir dozdan sonra saat 2-4 naproksen aldıktan sonra saat (yemek bağlı). Her iki gıda alma emilim hızını etkiler, ancak süresi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Doz artışına orantılı olarak plazma artar Naproxen konsantrasyon. Tek doz aşılması 500 orantılılık mg ihlal edildi.

Dağıtım

C_ss uygulama sonrasında elde 4-5 dozlar (yani. üzerinde 2-3 gün doz) Seçilen şeması reçetelemesi bağlı. Plazma aralıkları naproksen konsantrasyonu yüksek dozlarda ilaç aldıktan sonra 23 ug / ml 49 ug / ml. Kadar bir konsantrasyonda 50 ug / ml naproksen ölçüde plazma albumin bağlı (için 99.5%). Daha yüksek konsantrasyonlarda, bu sigara ilişkili kısmıyla sayısını artırır (konsantrasyonlarda 473 ug / ml Bağlı olmayan fraksiyon 2.4%). Yüksek dozda ilaç kullanımı naproksen sodyum, bağlanmamış plazma protein fraksiyonunun temizlenmesini artırır. v_D olduğunu 10% Vücut ağırlığının.

Metabolizma ve atılım

Yaklaşık 30% biotransformiroetsa 6-dimetilnaproksen, Pratik neaktivnыy metaboliti, Biyolojik aktivite geçmeyen 1% naproksen ile karşılaştırıldığında.

Yaklaşık 10% değişmeden atılır, 60% – naproksen formunda, glukuronik asit ve diğer bileşiklerin ilişkili. 95% Doz idrarla atılır, 5% – Dışkı ile. T_1/2 Plazma içinde, konsantrasyon ve dozdan bağımsız dir 12-15 hayır. Naproksen renal temizlenme plazma içindeki konsantrasyonu bağımsızdır.

Tanıklık

- Baş ağrısı;

- Diş ağrısı;

- Miyalji;

- Sırt ağrısı;

- Menstruasyon sırasında ağrı;

- Orta artrit ağrı;

- Üst solunum yollarında enfeksiyon ve enflamatuvar hastalıkların ağrı ve ateş.

Dozaj rejimi

Bonifen interior atandı 1 çıkıntı. her 8-12 hayır, Maksimum günlük doz – 3 çıkıntı.

Yaşlı (kıdemli 65 yıl) daha fazla değil atama 2 sekme. / gün.

Tabletler bol sıvı ile alınmalıdır.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide ekşimesi, mide bulantısı, karın şişliği, erosif ve ülseratif lezyonlar ve kanama gastrointestinal.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, işitme kaybı.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kurdeşen.

Diğer: Nefes ya da hemopoeziste olası ihlalleri (trombositopeni, anemi), özellikle in, hastalığa yatkın; karaciğer ve böbreklerde anormallikler.

Kontrendikasyonlar

- Kardiyovasküler hastalıklar;

- Hepatit;

- Böbrek fonksiyon bozukluğu;

- Mide ülseri ve duodenal ülser;

- Sindirim hastalıkları (çocuklar);

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Naproksen karşı aşırı duyarlılık, naproksen sodyum, aspirin veya başka NSAID'ler.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde Bonifen tayin etmeyin (emzirme).

Dikkat

Önlemler bronşiyal astım hastalarına reçete edilmelidir, kanama bozuklukları.

Adrenal bezlerin fonksiyonunu belirlemek için testler yapmadan önce 48 h Bonifen alarak durdurmak gerekir, İlaç çalışmanın sonuçlarını etkileyebilir çünkü. Ayrıca Bonifen idrarda 5-HİAA belirlenmesini etkileyebilir.

Hasta haberdar edilmelidir, daha ilacın uygulanmamalıdır 5 analjezik ve daha fazlası gibi günler 3 ateş düşürücü olarak gün.

Bonifen diğer anti-enflamatuar ve analjezik ilaçlar ile eş zamanlı olarak uygulanabilir olmamalıdır.

1 Tablet Bonifen içeriyor 25 sodyum mg, hastalar için düşünülmesi gereken, düşürülmüş bir tuz içeren bir diyet.

Aşırı doz

Belirtileri: mide ekşimesi, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk.

Tedavi: aktif karbon atanmasını takiben mide yıkama,. Gerekli harcama semptomatik tedavi ise. Hemodiyaliz nedeniyle protein bağlayıcı naproksenin yüksek derecede etkisiz.

İlaç Etkileşimleri

Warfarin Bonifen ile Uygulanamaz klinik olarak anlamlı etkileşimler, tolbutamidom.

Naproksen propranolol ve diğer beta-bloker antihipertansif etkisini azaltabilir.

Asetilkolinesteraz inhibitörleri ile naproksen eşzamanlı kullanımı ile böbrek yetmezliği riskini artırır.

Naproksen furosemid natriüretik etkisini inhibe.

Naproksen lityumun renal klerensini inhibe, böylece plazma içinde lityum konsantrasyonu arttıkça.

Probenesit alma plazma naproksen konsantrasyonu artırır.

Antasitler, magnezyum ve alüminyum içeren, naproksen emilimini azaltır.

Dolaylı antikoagülanlarla bir uygulamada, hidantoin faaliyetlerini artırabilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıklarda saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.