MOVASIN

Aktif madde: Meloksikam
Ne zaman ATH: M01AC06
CCF: NSAID. Celektivnyj Cox-2 inhibitörü
ICD-10 kodları (tanıklık): M05, M15, M45
Ne zaman CSF: 05.01.01.07.01
Üretici: Sentezi (Rusya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills yuvarlak, Valium, risksiz, açık sarı, izin verilen hafif Ebru yüzey.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, polivinilpirolidon (povidon), laktoz, patates nişastası, krospovydon (çarpışma CL-M), talk, magnezyum stearat.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.

Pills yuvarlak, Valium, Valium ile, açık sarı, izin verilen hafif Ebru yüzey.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, polivinilpirolidon (povidon), laktoz, patates nişastası, krospovydon (çarpışma CL-M), talk, magnezyum stearat.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID. Antienflamatuvar, analjezik ve antipiretik eylem. Anti-enflamatuar eylem mekanizması Cox-2 enzim aktivitesinin inhibisyonu ile ilişkilidir, Prostaglandinler inflamasyon alanlarında biyosentezi katılan. Daha az bir ölçüde Meloksikam Cox-1 davranır., prostaglandin sentezini katılan, Müköz membranlar SİNDİRİM sistemi ve böbrek kan akışında yönetmelikte yer alan korumak.

Farmakokinetik

Emme

Uyuşturucu aldıktan sonra sindirim sistemi Meloksikam içinde iyi emilir, mutlak bioavailability 89%. Resepsiyon gıda alımı ile aynı anda cilt etkilemez. İstihdam uyuşturucu Meloksikam oral dozlarda konsantrasyon miktarı 7.5 ve 15 MG doz için orantılıdır.

Dağıtım

Denge durumu içinde ulaşılır 3-5 Düzenli kabul günleri. Uzun (daha fazla 1 yıl) uygulamanın Meloksikam konsantrasyonları değerini C-benzer_ss, ilk eriştikten sonra kararlı duruma farmakokinetik kurulan. Plazma proteinlerine bağlanma bitti 99%. İlacın önce 1 Zaman / gün C_ss^dk ve C_ss^maksimum bir küçük ölçüde ve doz alınan form için farklı 7.5 mg 0.4-1.0 ug / ml, ve doz alındığında 15 mg - 0.8-2.0 ml / ug sırasıyla. Meloksikam gistogematicalkie engellerin üzerinden nüfuz eder., konsantrasyon synovial sıvı ulaşır 50% C_maksimum plazma. v_D ortalamalar 11 l.

Metabolizma

Meloksikam neredeyse tamamen dört farmakolojik aktif metabolitleri oluşumu ile karaciğerde metabolize. 5 ana metaboliti olan′-karʙoksimeloksikam, hangi ara metaboliti oksidasyon tarafından oluşturulmuş (5′-gidroksimetilmeloksikama). Tüp Bebek çalışmalarda bulundu, o Biyotransformasyon oluşur ne zaman katılım CYP2S9, CYP3A4 ek önemi. Diğer iki metabolitleri oluşumunda peroksidaz katılır, aktivitedir, muhtemelen, bireysel değişir.

Kesinti

Dışkı ve idrarda eşit görüntülenir, öncelikle metabolitler şeklinde (5′-karʙoksimeloksikam – için 60%, 5′-gidroksimetilmeloksikam – 9%, ve 2 diğer- 16% ve 4% sırasıyla). Dışkı değiştirilmemiş biçimde daha az görünür 5% günlük doz, idrarda değişmemiş ilaç sadece eser miktarlarda saptanır. T_1/2 – 15-20 hayır. plazma klerensi ortalamalar 8 ml / dakika.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Yaşlılarda ilaç yerden yükseklik azalır.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda orta farmakokinetik Meloksikam değil önemli ölçüde değişti.

Tanıklık

Semptomatik tedavisi romatizmal hastalıklar, yara Sendromu eşlik, Dahil:

- Osteoartrit;

- Romatoid artrit;

-Ankilozan Spondilit (Ankilozan spondilit).

Dozaj rejimi

İlaç alınır 1 Bir yemek sırasında zaman / gün.

At revmatoidnom Arthro Önerilen doz 15 mg / gün; Doz tedavi edici etkiye bağlı olarak azaltılabilir 7.5 mg / gün.

At osteoartrit İlaç bir dozda reçete 7.5 mg / gün, etkili doz yokluğunda kadar arttırılabilir 15 mg / gün.

At Ankilozan spondilit Günlük doz, 15 mg. Maksimum günlük doz aşmamalıdır 15 mg.

Yan etkileri geliştirme riski olan hastalarda, ve y, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar, hemodiyaliz, dozu geçmemelidir 7.5 mg / gün.

Içinde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (CC > 25 ml / dakika) Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, kabızlık, tantana, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, Mide veya bağırsak delinmesi, gastrointestinal kanama (örtülü veya açık), Karaciğer enzimlerindeki artış, hepatit, kolit, Stomatit, kuru ağız, özofajit.

Kardiyovasküler sistem: taşikardi, yüksek kan basıncı, gelgit duygu.

solunum sistemi: bronşiyal astım alevlenmesi, öksürük.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, kulak gürültü, kaybolma, düşünce karmaşası, uyku bozukluğu.

Görme organı kısmında: konjonktivit, bulanık görme.

Üriner sistemin itibaren: şişme, interstisyel nefrit, Böbrek medüller nekroz, idrar yolu enfeksiyonu, proteinüri, hematüri, böbrek yetmezliği.

Dermatolojik reaksiyonlar: kaşıntı, deri döküntüsü, kurdeşen, artan ışığa, eritema multiforme eksudatif (KDV. Stevens-Johnson sendromu), Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi, lökopeni, trombositopeni.

Alerjik reaksiyonlar: anafilaktoid reaksiyonlar (KDV. anafilaktik şok), dudaklar ve dil şişmesi, sensitizasyon vaskülit.

Diğer: ateş.

Kontrendikasyonlar

- “Aspirin” bronşiyal astım;

- Akut fazda Mide ülseri ve duodenal ülser;

-farklı Genesis kanama (KDV. gastrointestinal sistemden, olarak serebrovasküler);

- Şiddetli böbrek yetmezliği (Eğer Hemodiyaliz yapılır değil);

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Şiddetli kalp yetmezliği;

- Yaşa kadar olan çocuklar 15 yıl;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Yaşlılarda ve aşındırıcı ulcerous lezyonlar SİNDİRİM bozukluğu olan hastalarda ilaç kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve lactation uyuşturucu tayin için tavsiye edilmez (emzirme).

Kullanım Movasina^®, gibi diğer ilaçlar, prostaglandin sentezini engelleme, Bu doğurganlığı etkileyebilir, Bu nedenle, bu kadınlar tayin için tavsiye edilmez, Hamile almak isteyen.

Dikkat

Hastalarda ilaç uygulama dikkatli uygulanmalıdır, mide ve oniki parmak bağırsağı Ülseri hastalığı öyküsü vardır, ve hastaların, antikoagülan tedavi alan, tk. Bu kategori hastaların erosivno-yazvennah kayıp KAN riski artmıştır.

Dikkatli olun ve Böbrek fonksiyonları Yaşlılarda ilaç uygulamasında göstergelerini izlemek gerekir, kronik kalp yetmezliği olan hastalarda, karaciğer sirozu ile, hastalarda gibi gipovolemiei cerrahi müdahaleler sonucu olarak yanı sıra.

Hastalar, aynı zamanda dioretiki ve Meloksikam alma, yeterli sıvı almak gerekir.

Ne zaman alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, deri döküntüsü, kurdeşen, fotosensitivite) ilacı bırakmalı.

Meloksikam, Diğer NSAİ ilaçlar gibi, bulaşıcı hastalıkların belirtilerini maskeleyebilir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Uyuşturucu kullanımı arka planı, hasta zararlı faaliyette değil, dikkat gerektiren, tk. Baş ağrısı karşılaşabilirsiniz, baş dönmesi, uyuşukluk.

Aşırı doz

Belirtileri: Bilinç bozukluğu, mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, akut böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, solunum durması, asistolija.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür uygulaması (sırasında 1 dozlamadan sonra h); Gerekli semptomatik tedavi ise. Kolestiramin vücuttan atılımı Meloksikam acele eder. Zorla diürez, idrar alkalizasyon, Hemodiyaliz bağlama Meloksikam kan protein yüksek seviyede nedeniyle etkisiz. Herhangi bir spesifik antidot.

İlaç Etkileşimleri

Diğer NSAİ ilaçlar ile eş zamanlı uygulandığında (KDV. asetilsalisilik asit) erosivno-yazvennah kayıp riski ve GASTROINTESTINAL SİSTEM kanamayı artırır.

Antigipertenzivei ilaçlarla uyguluyorsanız geçmişte etkinliğini azaltabilir.

Lityum kullanımı ile birlikte kümülasyon lityum ve toksisite gelişebilir (Lityum kan konsantrasyonu kontrol etmek için tavsiye edilir).

Metotreksat ile birlikte artar kan üzerinde toksik etkileri olasılığı ve anemi ve lökopeni ortaya çıkması (Dönemsel genel kan analizi gösterir).

Diüretikler ve ziklosporinom ile kullanımı ile birlikte böbrek yetmezliği riskini artırır.

Rahim kontraseptif cihazların kullanımı ile birlikte geçmişte etkinliğini azaltabilir.

Iken antikoagülan kullanımı (KDV. heparin ile, tiklopidin, varfarinom), trombolitičeskimi uyuşturucu yanı sıra (KDV. streptokinazoy, fiʙrinolizinom) Bu kanama riskini artırır (kan coagulability periyodik izleme).

Kolestiraminom kullanımı ile birlikte kan yoluyla Meloksikam atılımı artar (bağlama aracılığıyla).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta, bir daha yüksek, 25 ° C 'de çocukların ışıktan korunur ve. Raf ömrü - 2 yıl.