Mifegin

Aktif madde: Myfepryston
Ne zaman ATH: G03XB01
CCF: Antijestajenler ilaç
Ne zaman CSF: 15.13.02
Üretici: Exelgyn Laboratuvarları (Fransa)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills sarı ışık renkler, mercek biçiminde, bir kimlik kodu ile “167B” tek taraf.

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit,, povidon, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat.

3 PC. – kabarcıklar (1) – karton kutular.

Farmakolojik etki

Sentetik steroid ilacın antijestajenlerin (reseptör seviyesinde projesteronun etkisini bloke), progestin faaliyet değildir. GKS ile İşaretlenmiş düşmanlık (reseptörleri ile iletişim düzeyinde rekabet yoluyla).

Myometriumun kasılma artırır, hücrelerde IL-8 salıverilmesini stimüle horiodetsidualnyh, prostaglandinlere myometriumun duyarlılığını artırarak (sentetik bir prostaglandin analogu ile kombinasyon halinde kullanılan etkisini artırmaya yönelik). İlacın sonucu yumurtanın yer desidua deskuamasyon ve sınırdışı alır gibi.

Farmakokinetik

Tek bir oral dozundan sonra 600 mg Cmaks 1.98 mg / l elde edilir 1.3 hayır. mutlak biyo- 69%.

Plazma mifepristonun üzerinde ise 98% proteinlere bağlanan: albumin ve alfa 1-asit glikoprotein.

Eliminasyon dağılımı ilk aşaması yavaş sonra, konsantrasyonu azaldıkça 2 saatleri arasında 12-72 hayır, daha sonra daha hızlı. T1 / 2, 18 hayır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

• erken evrede intrauterin gebeliğin tıbbi sonlandırma (için 42 amenore günler);
• dönem işgücü eğitim ve indüksiyon.

Dozaj rejimi

Sadece tesislerde kullanılması gereken ilaç doktor gözetiminde karşılaşırsanız.

Gebeliğin tıbbi sonlandırma için: 600 Mifepristonun mg (3 tabletler için 200 mg) Bir doktor mevcudiyetinde bir kere ağızdan alınması. Hasta tıbbi gözetim altında olmalıdır, en azından, sırasında 2 Uygulama sonrasında saat. Içinden 36-48 Mifegin® hastayı doz sonra h ABD kontrolüne gelmelidir. Içinden 8-14 gün yeniden gerçekleştirilen klinik muayene ve ultrason kontrolü, olarak teyit etmek için, beta-insan koryonik hormonu düzeyini belirlemek, düşük oluştu. Ilacın etkisinin olmaması ile ilgili olarak 14 gün (tamamlanmamış kürtaj ya da devam eden gebelik) vakuumaspiratsiyu aspirat sonraki histolojik yapılan.

Emek hazırlanması ve indüksiyon için: tek 200 Mifepristonun mg ( 1 Tabletler)/ içeride bir doktorun varlığında. Içinden 24 h geri kabul 200 mg. Içinden 48-72 h doğum kanalının durumunu değerlendiriyor, ve, ihtiyaçtan, prostaglandinler veya oksitosin atandı.

Yan etki

Genital kanama, karın rahatsızlık ve ağrı, rahim ve ekleri akut inflamasyon, zayıflık, baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, baş dönmesi, hipertermi, kurdeşen.

Mizoprostol ile kombine tedavi çerçevede (ayrıca): vajinit, hazımsızlık, uykusuzluk, asteni, scelalgia, kaygı, anemi, Hemoglobin azalması (daha fazla 2 g / dl), bayılma, beyaz.

Kontrendikasyonlar

• adrenal yetmezlik;
• akut veya kronik böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği;
• porfiri;
• glukokortikoid uzun süreli kullanımı;
• anemi;
• hemostaz ihlali (KDV. antikoagülanlarla önceki tedavi);
• Şiddetli ekstragenital varlığı;
• mifepriston ve / veya yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık öyküsü.

Gebeliğin tıbbi sonlandırma için:

• Şüpheli ektopik gebelik;
• gebelik, klinik çalışmalar tarafından doğrulanmamıştır;
• ötesinde gebelikler 42 amenore günler;
• gebelik, hangi rahim içi doğum kontrol cihazlarının kullanımı arka plan üzerinde geldi, ya da hormonal doğum iptali sonrası;
• genital organların iltihabi hastalıklar;
• Üstü kadınlarda sigara 35 Bir terapiste danışmadan yıl.

Emek hazırlanması ve indüksiyon için:

• Ağır preeklampsi, preэklampsiya, eklampsi;
• prematüre veya post-term gebelik;
• plasenta previa;
• Fetal baş ve pelvis kadının boyut uyumsuzluğu;
• anormal fetal pozisyon;
• etiyolojisi bilinmeyen genital kanama.

Ile dikkatli kronik obstrüktif akciğer hastalığı için reçete (KDV. astım), hipertansiyon, Aritmi, Kronik kalp yetmezliği.

Gebelik ve laktasyon

Emzirme kesilmelidir 14 gün Mifepriston sonrası.

Dikkat

Hastalar, Sen haberdar edilmelidir, eğer 10-14 İlacın etkisi yoktur Günü (tamamlanmamış kürtaj ya da devam eden gebelik), Başka herhangi bir şekilde gebelik kesmek emin olun, o fetüste konjenital anomali oluşumu mümkün olduğu.

İlacın kullanımı uyarı rhesus allo bağışıklama ve diğer genel faaliyetleri gerektirir, eşlik eden kürtaj.

Yapay kalp kapakçıkları, ya da mifepriston ile enfektif endokardit olan hastalar antibiyotik önleyici tedavi yapılmalıdır.

İlaç hastaneler Jinekolojik veya kullanılmalıdır, Uygun lisansa sahip, eğitimli sağlık personeli ve gerekli ekipman.

Aşırı doz

Kadar dozlarda mifepriston 2 g istenmeyen reaksiyonlara neden olmaz. Doz aşımı durumlarında adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

İlaç Etkileşimleri

Için nonsteroid anti-enflamatuvar ilaçlar kullanmaktan kaçının 8-12 gün Mifepriston sonrası.

Eczanelerin arz Koşulları

Ilaç sadece kadın hastalıkları ve doğum sağlık kurumları teslim edilebilir, faaliyet bu tür bir lisansa sahip.

Koşullar ve şartlar

Liste. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun, kuru, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl.