LOKREN

Aktif madde: Betaksolol
Ne zaman ATH: C07AB05
CCF: Beta₁-adrenoblokator
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10, i20
Ne zaman CSF: 01.01.01.02
Üretici: Sanofi VVinthrop INDUSTRIE (Fransa)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills, kaplanmış, bölünebilir, beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, bir tarafta ayırma çizgisi ve gravür ile “KE 20” – başka.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum amilopektin glikolat, mikrokristal selüloz, Kolloidal silika, susuz, magnezyum stearat, gipromelloza, Macrogol 400, Titanyum dioksit (E171).

14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Seçici Beta₁-intrinsik sempatomimetik aktivitesi olmayan engelleyici. Yüksek dozda (konsantrasyonlarda, aşan Tedavi) zayıf bir membran stabilize edici etkiye sahiptir (kinidin veya lokal anesteziklere benzer).

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra betaksolol hızla ve tamamen (100%) gastrointestinal sistemden absorbe. C_maksimum Kan plazmasındaki betaksolol şu şekilde elde edilir: 2-4 hayır. Biyoyararlanım hakkında 85%.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma yaklaşık 50%. v_D yaklaşık olarak 6 l / kg. BBB'ye ve plasenta bariyerine zayıf bir şekilde nüfuz eder, az miktarda anne sütüne geçer. Yağ çözünürlüğü orta düzeydedir.

Metabolizma

Betaksolol karaciğerde metabolize edilerek inaktif metabolitler oluşturulur..

Kesinti

Metabolitler olarak böbrekler tarafından atılır (daha fazla 80%), 10-15% – değişmemiş olarak. T_1/2 ʙetaksolola – 15-20 hayır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 Karaciğer fonksiyonu bozulursa bu süre uzar 33%, ama açıklık değişmiyor; böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda T_1/2 çiftler (doz azaltımı gerekli).

Hemodiyaliz ile kaldırılmaz.

Tanıklık

- Arteriyel hipertansiyon;

- anjina ataklarının önlenmesi.

Dozaj rejimi

Ortalama terapötik doz 20 mg (1 sekmesini tıklayın.) 1 Zaman / gün.

Tedaviyi durdururken dozun kademeli olarak azaltılması önerilir. 1-2 hafta, özellikle iskemik kalp hastalığı olan hastalarda, yoksunluk sendromunun gelişmesini önlemek için (Sempatik sinir sisteminin ikincil aktivasyonu nedeniyle).

Içinde CC ≥ olan böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar 20 ml / dakika, ve y, hastalar Karaciğer yetmezliği Lokren'in günlük dozunda ayarlama yapılmasına gerek yoktur^®. Bununla birlikte, tedavinin başlangıcında ilacın kan plazmasındaki denge konsantrasyonlarına ulaşılıncaya kadar klinik gözlem yapılması önerilir. (ortalama – 4 gün).

Için Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (CC < 20 ml / dakika) ve hemodiyaliz, Lokren'in önerilen başlangıç ​​dozu^® olduğunu 5 mg / gün, Hemodiyaliz seanslarının sıklığı ve süresinden bağımsız olarak.

tabletler oral yoldan alındığı, çiğneme ve bol sıvı içerek değil.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: yorgunluk, zayıflık, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, uykusuzluk, kabuslar, depresyon, kaygı, karışıklık veya kısa süreli hafıza kaybı, halüsinasyonlar, astenik sendromu, kas zayıflığı, ekstremitelerde paresteziler (aralıklı topallama ile, Raynaud sendromu), titreme.

Kardiyovasküler sistem: sinusovaya bradikardi, kalp atışı, ortostatik hipotansiyon, iletim bozuklukları enfarktüs, AV блокада (kalp yetmezliği kadar), Aritmi, miyokard kontraktilite zayıflaması, gelişme (veya kötüleşiyor) konjestif kalp yetmezliği belirtileri (ayak bilekleri şişmesi, durdurmak, goleneй), kan basıncında belirgin bir azalma, vazospazm tezahürü (periferik dolaşımın azalması, alt ekstremite soğukluk, Raynaud sendromu), göğüs ağrısı.

Sindirim sisteminden: ağız boşluğunun mukoza zarlarının kuruluğu, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, kabızlık veya diyare, anormal karaciğer fonksiyon (koyu renkli idrar, Sarı cilt veya sklera, kolestaz), tat değişikliği.

solunum sistemi: burun tıkanıklığı, Zorluk, yüksek dozlarda Nefes (seçicilik kaybı,); laringo- ve bronkospazm (yatkınlığı hastalarda).

Görme organı kısmında: görme bozukluğu, lakrimal bezin salgısının azalması, kuruluk ve gözün ağrı, konjonktivit.

Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: insüline bağımlı olmayan diyabetli hastalarda hiperglisemi, hastalarda hipoglisemi, alıcı insülin, hipotiroid devlet.

Dermatolojik reaksiyonlar: artan terleme, dermahemia, isilik, psoriaziform cilt reaksiyonları, sedef kötüleşen gelgit.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen.

Diğer: sırt ağrısı, arthralgia, libido zayıflaması, azaltılmış gücü, çekilme (anjina ataklarını artırarak, yüksek kan basıncı); nadiren – antinükleer antikor görünümü (sadece istisnai durumlarda sistemik lupus eritematozus gibi klinik bulgular eşlik eder, tedavinin kesilmesiyle geçen).

Kontrendikasyonlar

— kronik kalp yetmezliği evre II B-III;

- Kardiyojenik şok;

- AV-блокада II и III степени (yapay kalp pili bağlamadan);

- Prinzmetal angina;

- SSS (KDV. sinoatrialynaya abluka);

- Vыrazhennaya bradikardi;

- Hipotansiyon;

- Kardiomegalija (Kalp yetmezliği belirtileri olmadan);

- sultoprid ve floktafenin ile eş zamanlı kullanım;

- Eşzamanlı MAO inhibitörleri;

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl (etkinlik ve güvenliği kanıtlanmamıştır);

- betaksolol'e karşı aşırı duyarlılık.

İlaç konjenital galaktozemide kontrendikedir, glukoz/galaktoz emiliminin bozulması veya laktaz eksikliği (tk. laktoz içerir).

DAN dikkat ilaç alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda kullanılır, feokromositomada, metabolik asidoz, tıkayıcı periferik damar hastalığı (aralıklı topallama, Raynaud sendromu), karaciğer yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, Ne zaman böbrek, myastenia, depresyon (KDV. tarih), yaşlı, AV blokajında ​​I derece, Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (bronşiyal astım, anfizem), sedef hastalığı olan hastalarda, Kronik kalp yetmezliği, tirotoksikoz, diyabet.

Gebelik ve laktasyon

IN deneysel çalışmalar Hayvan Lokren'in teratojenik etkisi tespit edilmedi^®. Bugüne kadar insanlarda teratojenik etki gözlenmemiştir., Kontrollü ileriye dönük çalışmalarda herhangi bir konjenital deformite gözlenmedi.

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı, sadece hallerinde, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Betaksolol az miktarda anne sütüne geçmektedir.. Çocuğun hipoglisemi veya bradikardi riski araştırılmamıştır. Gerekirse Lokren'i kullanın^® laktasyon emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Kurulmuş, Betaksolol'ün fetus üzerinde ne gibi etkisi vardır? (intrauterin büyüme, gipoglikemiâ, bradikardi). Kalp yetmezliğinin gelişmesiyle (dekompanzasyon) Yenidoğanda, hamilelik sırasında beta bloker alan anneler, Yoğun bakımda hastaneye kaldırıldı; glukagon temel alınarak reçete edilir 0.3 mg / kg; izoprenalin ve dobutamin genellikle oldukça yüksek dozlarda ve uzun süre boyunca, dikkatli izleme gerektiren.

Takdir edileceği gibi,, yeni doğanlar ne olacak, anneleri beta-bloker alan, ikincisinin etkisi doğumdan sonra birkaç gün sürer. Her ne kadar bu kalıntı etki klinik açıdan anlamlı olmasa da, ancak kalp hastalığı gelişmesi mümkündür, Yeni doğmuş bir bebeğin yoğun bakımını gerektiren. Böyle bir durumda solüsyonların uygulanmasından kaçınılmalıdır., artan BCC (akut akciğer ödemi gelişme riski). Bradikardi raporları da var, Solunum sıkıntısı sendromu ve hipoglisemi. Bu nedenle yenidoğanların özel ortamlarda dikkatle izlenmesi önerilir. (ilk sırasında kalp atış hızı ve kan şekeri seviyelerinin izlenmesi 3-5 hayatın günleri).

Dikkat

Anjinası olan hastaların tedavisi asla aniden kesilmemelidir., ani çekilme ciddi kalp ritmi bozukluklarına neden olabilir, miyokard enfarktüsü veya ani ölüm.

Hastalar, Lokren'i alıyor^®, izleme gerekli, kalp atış hızı ve kan basıncının izlenmesini içermelidir (günlük tedavinin başlangıcında, sonra 1 bir kez her 3-4 Aylar), Diyabetli hastalarda glukoz (1 bir kez her 4-5 Aylar), Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi gereklidir (1 bir kez her 4-5 Aylar). Bu hesaplanırken kalp hızı hasta yöntemlerini öğretmek ve daha az kalp hızında tıbbi tavsiyelere ihtiyacı üzerine talimat olmalıdır 50 u. / dak.

Koroner arter hastalığı olan hastalarda doz kademeli olarak azaltılmalıdır. (sırasında 1-2 hafta) ve gerekirse aynı anda replasman tedavisine başlayın, anjinin ilerlemesini önlemek için. Yaklaşık olarak 20% anjina hastalar beta-bloker etkisiz (başlıca nedenleri – anjinal atak gelişimi sırasında düşük iskemik eşik ve kalp atış hızı ile şiddetli koroner ateroskleroz daha az 100 atım/dakika ve sol ventrikülün diyastol sonu basıncında artış, subendokardiyal kan akışının bozulması).

Klonidin ile eş zamanlı tedavi ile kullanımı Lokren'i bıraktıktan sadece birkaç gün sonra durdurulabilir.^®.

Lochrene^® Kan ve idrar katekolaminler çalışma içeriğinde önce iptal, normetanefrina, vanilinmindalnoy asit, antinükleer antikorlar.

Bronşiyal astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı için beta blokerler yalnızca orta dereceli hastalık için reçete edilebilir, Düşük başlangıç ​​dozunda seçici bir beta bloker seçimi ile. Tedaviye başlamadan önce solunum fonksiyonunun değerlendirilmesi önerilir.. Tedavi sırasında ataklar gelişirse bronkodilatörler kullanılabilir. (beta₂-adrenomimetiki).

Kalp yetmezliği olan hastalarda, terapötik olarak kontrol edilir, Gerektiğinde betaksolol çok düşük dozlarda kullanılabilir., sıkı tıbbi gözetim altında dozların kademeli olarak arttırılması.

İlacın dozu azaltılmalı, dinlenme kalp atış hızınız düşükse 50-55 atım/dakika ve hastada bradikardinin klinik belirtileri var.

Beta blokerlerin negatif dromotropik etkisi dikkate alındığında, 1. derece AV blok durumunda ilaç dikkatli kullanılmalıdır..

Beta blokerler Prinzmetal anjinindeki atakların sayısını ve süresini artırabilir.. Kardiyoselektif beta kullanımı₁-daha az şiddetli ve karışık formlar için adrenerjik blokerler mümkündür, ancak, tedavinin vazodilatörlerle kombinasyon halinde gerçekleştirildiği.

Beta blokerler periferik dolaşım bozukluğu olan hastaların durumunun kötüleşmesine yol açabilir (Raynaud hastalığı veya sendromu, alt ekstremite arterlerinin arterit veya kronik obliteran hastalıkları).

Arteriyel hipertansiyon tedavisi için beta blokerler kullanıldığında, Feokromositomanın neden olduğu, dikkatli kan basıncı takibi gereklidir.

Diyabetli hastalar, tedavinin başlangıcında kan şekeri düzeylerinin kendi kendine izlenmesinin güçlendirilmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır.. Hipogliseminin başlangıç ​​semptomları maskelenebilir, Özellikle taşikardi, çarpıntı ve terleme.

Sedef hastalığı için ilacı reçete etme ihtiyacının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi gerekir., tk. beta-blokerlerle tedavi sırasında hastalığın kötüleştiğine dair raporlar var.

Şiddetli anafilaktik reaksiyonlara eğilimli hastalarda (özellikle floktafenin kullanımıyla veya duyarsızlaştırma sırasında ilişkili) beta-blokerlerle tedavi reaksiyonları daha da yoğunlaştırabilir ve tedavinin etkinliğini azaltabilir. İlacı kullanırken anafilaktik reaksiyon gelişme riski dikkate alınmalıdır..

Genel anestezi yaparken dikkat edilmesi gerekenler, beta blokerlerin refleks taşikardiyi maskelediği ve arteriyel hipotansiyon gelişme riskini arttırdığı. Beta-blokerlerle tedaviye devam edilmesi aritmi riskini azaltır, miyokardiyal iskemi ve hipertansif krizler. Anestezist bu konuda bilgilendirilmelidir., hastanın beta blokerlerle tedavi edildiği.

Planlanan cerrahi ve ilaç tedavisinin kesilmesinin gerekli olduğu durumlarda dikkate alınmalıdır., bu ilacın kesilmesi 48 h katekolaminlere duyarlılığı geri kazanmanızı sağlar. Koroner yetmezliği olan hastalarda beta bloker tedavisine ara verilmemeli, cerrahi müdahaleye kadar tedaviye devam edilmesi önerilmektedir., riski göz önünde bulundurarak, beta blokerlerin aniden kesilmesiyle ilişkili. Acil durum operasyonları için veya durumlarda, tedaviyi durdurmak mümkün olmadığında, atropin ile uygun premedikasyon yapılarak hasta vagal stimülasyonun etkilerinden korunmalıdır. (gerekirse tekrarlanarak). Genel anestezi için minimum negatif inotrop etkisi olan ilaçların kullanılması gerekir..

Tirotoksikoz belirtileri beta-bloker tedavisiyle maskelenebilir.

Sporcular dikkate almalı, ilacın doping kontrol testleri sırasında pozitif reaksiyon verebileceği.

İlacı kullanırken alkol almaktan kaçınmalısınız.

Hasta, Kontakt lens kullanımı, Biz hesaba katmalıdır, tedavi sırasında gözyaşı sıvısını azaltmanın mümkün olduğunu.

Tütün alt beta-bloker etkinliğini kullanırsanız.

Yaşlı hastalar düşük dozda ve yakın gözetim altında tedavi edilmelidir..

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz, kandaki kreatinin konsantrasyonuna veya kreatinin klerensine bağlı olarak ayarlanmalıdır..

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlaç çocuklarda kullanılmamalıdır, tk. bu hasta kategorisinde kullanımının etkinliği ve güvenliği hakkında klinik veri yoktur.

Aşırı doz

Belirtileri: vыrazhennaya bradikardi, baş dönmesi, AV блокада, kan basıncında belirgin bir azalma, Aritmi, ventriküler erken vuru, duyarsızlık, kalp yetmezliği, nefes almada zorluk, Bronkospazm, tırnaklarda ve avuç içlerinde siyanoz, kasılmalar.

Tedavi: mide yıkama, adsorbanların atanması; Bradikardi veya kan basıncında aşırı düşme durumunda, intravenöz atropinin bir dozda uygulanması önerilir. 1-2 mg; 1 mg glukagon gerektiği kadar tekrarlandı; aynı zamanda, Eğer gerekliyse, yavaş bir infüzyon ver 25 mcg izoprenalin veya dobutamin bir dozda uygulanır. 2.5-10 ug / kg / dakika.

İlaç Etkileşimleri

Birçok ilaç bradikardiye neden olabilir. Bu grup beta blokerleri içerir, Sınıf IA antiaritmik ilaçlar (kinidin, dizopiramid), Amiodaron ve sotalol sınıf III antiaritmik ilaçlardır, Sınıf IV'ten diltiazem ve verapamil, ve digitalis glikozitleri, klonidin, guanfaцin, meflokin ve kolinesteraz inhibitörleri, Alzheimer hastalığının tedavisi için endikedir.

Kombinasyon kontrendike

Floktafenin ile eş zamanlı kullanıldığında (şok veya hipotansiyon durumunda, Floktafeninin neden olduğu) beta blokerler kardiyovasküler sistemden gelen telafi edici reaksiyonların azalmasına yol açabilir.

Sültoprid ile eş zamanlı kullanıldığında şiddetli bradikardi gelişir. (aditif etki).

Birleşmeleri, Önlemek

Kalsiyum kanal blokerleri ile eş zamanlı kullanıldığında (bepridil, diltiazem ve verapamil) otomatizm bozuklukları ortaya çıkar (vыrazhennaya bradikardi, Dur sinüs), AV-ileti bozuklukları, kalp yetmezliği (sinerji). Bu kombinasyon yalnızca yakın klinik gözetim ve EKG izleme altında kullanılabilir. (özellikle yaşlılarda veya tedavinin başlangıcında).

Kontraktilite bozuklukları gelişebilir amiodaron ile bir uygulamada, otomatizm ve iletim (sempatik telafi mekanizmalarının engellenmesi).

Birleşmeleri, hangi dikkatli kullanılması gerektiğini

Genel anestezi için halojen inhalasyon ajanları kullanırken düşünülmelidir, bu süre zarfında çalışma etkisi β-adrenerjik blokaj beta agonistleri tarafından uzaklaştırılabilir. Genellikle, Beta-bloker tedavisi kesilmemelidir, ve ilacın ani çekilmesi her durumda kaçınılmalıdır,. Anestezist yapılacak tedavi konusunda bilgilendirilmelidir..

Lokren ile eş zamanlı kullanıldığında^® sınıf IA antiaritmik ilaçlar (kinidin, hidrokinidin ve disopiramid) ve sınıf III (Amiodarone, dofetilid, iʙutilid, sotalol), fenotiyazin grubundan bazı antipsikotikler (klorpromazin, tsiamemazin, levomepromazin, tioridazin), benzamidler (amysulpryd, sulpyryd, tyapryd), butirofenonlar (droperidol, haloperidol), diğer antipsikotikler (pimozid), ayrıca sisaprid, diffemanila, Eritromisin (için / in), halofantrin, mizolastin, moksifloksasin, pentamidin, spiramisin (için / in) ve vinkamin (için / in) ventriküler aritmi riskinde olası artış, özellikle tip “parmak uçlarında dönme” (kombinasyon tedavisi gerekliyse klinik durumun ve EKG'nin izlenmesi gerekir).

Propafenon ile eş zamanlı kullanıldığında kasılma bozuklukları gelişebilir., otomatizm ve iletim (sempatik telafi edici mekanizmaların baskılanması nedeniyle), Klinik durumun ve EKG'nin izlenmesini gerektiren.

Baklofen ile birlikte kullanıldığında antihipertansif etki artabilir (Kan basıncının izlenmesi ve gerekirse doz ayarlaması gerekiyorsa).

İnsülin ve oral sülfonilüre hipoglisemik ajanlarla birlikte kullanıldığında aşağıdakilere dikkat edilmelidir:, tüm beta blokerlerin hipoglisemi semptomlarını maskeleyebildiğini (çarpıntı ve taşikardi hissi). Hasta kan şekeri kontrolünün arttırılması gerektiği konusunda uyarılmalıdır., Özellikle tedavinin başlangıcında.

Kolinesteraz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında (Donepezil, galantamin, ambenonyum klorür, neostigmin, piridostigmin, Rivastigmin, takrin) bradikardi gelişme riskinde olası artış (aditif etki), klinik durumun izlenmesini gerektiren.

Merkezi etkili antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanıldığında (klonidin, Apraklonidin, alfa-metildopa, guanfaцin, moxonidine, dilin) Merkezi etkili bir antihipertansif ilacın aniden kesilmesiyle kan basıncında önemli bir artış mümkündür (Antihipertansif ilaçların aniden kesilmesinden kaçınmak ve klinik durumu izlemek gerekir.).

Lidokainin intravenöz uygulanmasıyla, kan plazmasındaki lidokain konsantrasyonunda bir artış, istenmeyen nörolojik semptomlarda ve kardiyovasküler sistem üzerindeki etkilerde olası bir artışla mümkündür. (Karaciğerde lidokain metabolizmasında azalma), klinik durumun ve EKG'nin izlenmesini gerektiren ve, belki, beta-blokerlerle tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonra kan plazmasındaki lidokain konsantrasyonunun izlenmesi. Eğer gerekliyse, – lidokain doz ayarlaması.

Birleşmeleri, dikkate alınması gereken

Sistemik kullanım için NSAID'lerle eş zamanlı kullanıldığında (KDV. selektif COX-2 inhibitörleri,) Hipotansif etkide olası azalma (prostaglandin sentezinin inhibisyonu ve su ve sodyum tutulması).

Kalsiyum kanal blokerleri ile eş zamanlı kullanıldığında arteriyel hipotansiyon gelişebilir., Gizli veya kontrolsüz kalp yetmezliği olan hastalarda dolaşım yetmezliği. Beta blokerlerle tedavi refleks sempatik mekanizmaları en aza indirebilir.

Trisiklik antidepresanlar ile ortak bir uygulamada (imipramin tipi), nöroleptikler hipotansif etkiyi artırabilir ve ortostatik hipotansiyon gelişme riskini artırabilir (aditif etki).

Meflokin ile eş zamanlı kullanıldığında bradikardi gelişme riski artar. (aditif etki).

Dipiridamol ile birlikte kullanıldığında (için / in) antihipertansif etkisini artırabilir.

Alfa blokerlerle aynı anda reçete edildiğinde, ürolojide kullanılır (alьfuzozin, doksazozin, prazosin'dir, olmad, terazosin), antihipertansif etki artar ve ortostatik hipotansiyon riski artar.

Amifostin ile birlikte kullanıldığında antihipertansif etki artabilir.

Alerjenler, immünoterapi için kullanılan, veya alerjen deri örnekleri için ayıklar, hastalarda ciddi sistemik alerjik reaksiyonlar veya anafilaksi riskini artırır, betaksolol almak.

Fenitoin intravenöz olarak uygulandığında kardiyodepresif etkinin şiddetini artırır ve hastalarda kan basıncını düşürme olasılığını artırır., betaksolol almak.

Betaksolol birlikte kullanıldığında ksantinlerin temizlenmesini azaltır. (difillina hariç) ve onların kan plazma konsantrasyonu artar, özellikle başlangıçta teofilin klerensinin arttığı hastalarda (örneğin, sigaranın etkisi altında).

Betaksolol'ün hipotansif etkisi östrojenler tarafından zayıflatılır. (sodyum retansiyonu).

Betaksolol, kardiyak glikozitler ile kombinasyon halinde kullanıldığında, Metildopa, Reserpin ve guanfasin bradikardi gelişme veya kötüleşme riskini artırır, AV-abluka, kalp durması.

Betaksolol, nifedipin ile birlikte kullanıldığında, Diüretik, klonidin, simpatolitiki, Hidralazin ve diğer antihipertansif ilaçlar kan basıncında önemli bir düşüşe neden olabilir.

Betaksolol birlikte kullanıldığında depolarizan olmayan kas gevşeticilerin etki süresini uzatır ve kumarinlerin antikoagülan etkisini arttırır..

Betaksolol, etanol ile birlikte kullanıldığında, sedatifler ve hipnotikler ilaçlar MSS depresyonu artırır.

Nedeniyle hipotansif eylem önemli bir artış MAO inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önerilmez, MAO inhibitörleri ve betaksolol kullanımı arasındaki tedavi aralığı en azından 14 günler.

Hidrojene olmayan ergot alkaloitleri betaksolol ile birlikte kullanıldığında periferik dolaşım bozuklukları gelişme riskini artırır..

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C veya 25 ° altında çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.