LEVITRA

592 13 dakika okuma süresi

Aktif madde: Vardenafil
Ne zaman ATH: G04BE09
CCF: Hazırlık, Erektil disfonksiyon için kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): F52.2, N48.4
Ne zaman CSF: 28.08.01.01.01
Üretici: BAYER Sağlık AG (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış Hafif portakal turuncu-gri, yuvarlak, mercek biçiminde, biraz kaba, Kabartmalı “5” Bir tarafta ve Bayer Çapraz marka üzerinde – diğeriyle.

	1 çıkıntı.
vardenafil hidroklorür trihidrat	5.926 mg,
Bu vardenafil içeriğine karşılık	5 mg

Yardımcı maddeler: krospovydon, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, silika koloidal susuz.

kabuğun terkip: Macrogol 400, gipromelloza, Titanyum dioksit, demir oksit sarı, demir oksit kırmızı.

1 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
1 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
1 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
2 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
2 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
2 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
3 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
3 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
3 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
4 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
4 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
4 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills, kaplanmış Hafif portakal turuncu-gri, yuvarlak, mercek biçiminde, biraz kaba, Kabartmalı “10” Bir tarafta ve Bayer Çapraz marka üzerinde – diğeriyle.

	1 çıkıntı.
vardenafil hidroklorür trihidrat	11.852 mg,
Bu vardenafil içeriğine karşılık	10 mg

Yardımcı maddeler: krospovydon, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, silika koloidal susuz.

kabuğun terkip: Macrogol 400, gipromelloza, Titanyum dioksit, demir oksit sarı, demir oksit kırmızı.

Pills, kaplanmış Hafif portakal turuncu-gri, yuvarlak, mercek biçiminde, biraz kaba, Kabartmalı “20” Bir tarafta ve Bayer Çapraz marka üzerinde – diğeriyle.

	1 çıkıntı.
vardenafil hidroklorür trihidrat	23.705 mg,
Bu vardenafil içeriğine karşılık	20 mg

Yardımcı maddeler: krospovydon, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, silika koloidal susuz.

kabuğun terkip: Macrogol 400, gipromelloza, Titanyum dioksit, demir oksit sarı, demir oksit kırmızı.

Farmakolojik etki

Erektil disfonksiyon tedavisi için ilaç, PDE5 inhibitörü.

Penil ereksiyon bir hemodinamik bir süreçtir, Bu kavernöz cisimlerin düz kasların gevşemesi dayanan ve arteriyollerde bulunan. Nitrik oksit serbest kavernöz cisimlerin sinir uçlarının cinsel uyarılma sırasında (HAYIR), Enzim aktive guanilat siklazı, siklik guanozin monofosfat kavernöz içeriğinde bir artışa yol açar (cGMP). Sonuç korpus kavernozumun düz kas gevşeme, hangi penise kan akışını arttırır.

Vardenafil blokiruet FDЭ5, etkisi altında olan bölünmüş cGMP olduğunu, Bunun bir sonucu olarak, cinsel uyarılma sırasında kavernöz cisimlerin endojen NO yerel eylem yoğunlaştırır, Levitra yeteneği sonuçlanan, cinsel uyarılmaya verilen yanıtı arttırmak.

Farmakokinetik

Emme

Vardenafil oral sindirim kanalından hızla absorbe olur. C Açlık_maksimum Plazmadaki ile elde edilebilir 15 m, ancak 90% olgular ortalama – içinden 60 m (itibaren 30 için 120 m). yaklaşık mutlak biyo 15%. Tavsiye edilen doz aralığı At (5-20 mg) EAA ve C_maksimumdoz ile orantılı olarak kan plazma artar.

Klinik etki C ulaşmadan önce gerçekleşmiştir_maksimum. Bir dozda ağızdan tatbikattan sonra etki başlangıcı 20 mg 10 mg – 10 m, ereksiyon sağlayan, penetrasyon ve cinsel başarılı bitiminde yeterli 34% ve 40% Hafif olan hastalarda sırasıyla hafif erektil disfonksiyon ve orta. Içinden 25 dakika, sırasıyla etkisi meydana gelir 53% ve 50% hastalar, kandaki ilaç görünümünü ve konsantrasyonunda hızlı bir artışı ile zaman içinde denk. Eylem süresi – 8-12 hayır.

Normal bir yemekle alındığında, daha fazla ihtiva eden 30% şişman, vardenafil farmakokinetik parametreleri (C_maksimum, Zaman C ulaşmak için_maksimum, EAA) değişmemiş.

Aynı zamanda yiyecek vardenafil aldıktan sonra, yağ büyük miktarlarda ihtiva eden (57%), soğurma oranı C ulaşmak için artan zamanla azalır_maksimumiçin 60 m, AC_maksimumkan plazmasındaki ortalama azalır 20% EAA önemli bir değişiklik.

Dağıtım

Ortalama V_Dkararlı durum farmakokinetik de vardenafil ortalamalar parametreleri 208 l, Onun iyi doku dağılımını gösteren bir. Vardenafil ve onun büyük metaboliti Bağlama (M1) plazma proteinleri için 95%, Bu geri dönüşlü ve ilacın toplam konsantrasyonu bağımlı değildir.

Üzerinde sağlıklı erkeklerin semen içinde vardenafil ölçümlerine sonuçlarına dayanarak 90 tatbikattan sonra dakikada, Biz varsayabiliriz, daha fazla olmayan 0.00012% Alınan Doz, meni saptanabilecektir.

Metabolizma.

Vardenafil katılımı esas CYP3A4 ile karaciğerde metabolize olur, hem de CYP3A5 ve CYP2C9 olarak. Ortalama T_1/2vardenafil olduğunu 4-5 hayır, M1 - yaklaşık 4 hayır. , Bir glukuronit eş formunda bulunan, kan (, glukuronik asit), M1 metaboliti parçası hangi. M1 geri kalanı konsantrasyonu (neglyukuronovoy) olduğunu 26% aktif madde konsantrasyonu. PDE anı M1 karşı seçicilik profili vardenafil benzerdir; PDE5'i önleme yeteneği in vitro M1 28% vardenafil göre, uyan 7% etkinliği.

Kesinti

Vardenafil toplam klirensi 56 l /, Nihai T_1/2- Hakkımızda 4-5 hayır. Oral uygulamadan sonra, metabolitleri şeklinde vardenafil bağırsak yoluyla esas olarak türetilmiş – 91-95%, az böbrekler – 2-6%.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Sağlıklı yaşlı erkeklerde (≥65 yıl) genç karşılaştırıldığında (≤ 45 yıl) vardenafil azaltılmış hepatik klerensi. Ortalama EAA yaşlı artar 52%. Ancak, hastaların etkinlik ve emniyet açısından farklılıklar yaşlı ve genç yaş gözlendi.

Hafif olan hastalarda (CC>55-80 ml / dakika) ılımlı (CC>30-50 ml / dakika) Renal disfonksiyon vardenafil farmakokinetik derecesi sağlıklı kıyaslanabilir parametreler. Şiddetli böbrek yetmezliği olarak (CC<30 ml / dakika) AUC artar demek 21%, AC_maksimum azaltılabilir 23%. QA ve plazmadaki vardenafil konsantrasyonu arasında anlamlı bir ilişki (EAA ve C_maksimum) belirtilmemiş.

Hastalar, hemodiyaliz, Vardenafil farmakokinetiği okumamış.

Karaciğer yetmezliği hafif-orta şiddette olan hastalarda Vardenafil açıklık onun ihlalleri ölçüde orantılı olarak azalır. Hafif karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf A) AUC ve C belirgin artışın_maksimum içinde 1.2 kere (EAA – üzerinde 17%, C_maksimum – üzerinde 22%), ne zaman ılımlı (Child-Pugh B Sınıfı) - In 2.6 kere (160%) ve 2.3 kere (130%) sırasıyla, sağlıklı gönüllülere kıyasla.

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda (C sınıfı Child-Pugh) Vardenafil farmakokinetiği okumamış.

Tanıklık

- Ereksiyon Sorunları (yetersizlik ulaşmak ve ereksiyon korumak için, Cinsel ilişki için gerekli).

Dozaj rejimi

ilaç ya da yiyecek olmadan ağızdan alınan. İlk önerilen doz 10 için mg 25-60 Cinsel ilişkiden önce dakika. Ayrıca döneminde alabilir 4-5 h 25 cinsel aktiviteden dakika önce. Uygulama Maksimum frekans – 1 Zaman / gün. , Cinsel uyarılma yeterli bir seviye etkili olabilmesi için.

Dozun etkinlik ve tolere edilebilirlik ile ilgili olarak artırılabilir 20 mg ya da azalmış 5 mg / gün. Maksimum günlük doz – 20 mg.

Düzeltme modu at yaşlı hasta gerekli değil.

Içinde Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar önemsizdir Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir. Içinde Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar Başlangıç dozu 5 günde mg. IN Bundan başka, etkinlik ve tedavi dozu tolere bağlı olarak artırılabilir 10 mg ve sonra 20 mg.

Içinde Biraz ağır ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: ≥10% – baş ağrısı; ≥1% – baş dönmesi; ≥0.1% -<1% – uyuşukluk; ≥0.01% -<0.1% – Alarm, bayılma.

Kardiyovasküler sistem: ≥10% – gelgit (Yüzün kızarması periyodik, ani, ısı hissi); ≥0.1% -<1% – yüksek kan basıncı, kan basıncında düşme, ortostatik hipotansiyon; ≥0.01% -<0.1% – anjin, miyokardiyal iskemi.

Sindirim sisteminden: ≥1% -<10% – hazımsızlık, mide bulantısı; ≥0.1% -<1% – karaciğer fonksiyon testleri değişimler (ALT artışı, IS, GGT).

solunum sistemi: ≥1% -<10% – burun mukozasının konjestif hiperemi (mukus şişme, rinit, rinore); ≥0.1% -<1% – nefes darlığı, burun kanama; ≥0.01% -<0.1% – laringeal ödem.

Görme organı kısmında: ≥0.1% -<1% – artan gözyaşı, görme bozukluğu (parlaklığı); ≥0.01% -<0.1% – artmış göz içi basıncı.

Dermatolojik reaksiyonlar: ≥0.1% -<1% – yüzün şişmesi, fotosensitivite.

Kas-iskelet sistemi kısmında: ≥0.1% -<1% – kas ağrısı, sırt ağrısı, CPK artırın; ≥0.01% -<0.1% – artan kas tonusu.

Üreme sisteminin parçası üzerinde: >0.01%-<0.1% – uzatma ereksiyon ya da ağrılı ereksiyon, priapizm.

Diğer: ≥0.01% -<0.1% – hipersensitivite reaksiyonları.

Anterior iskemik optik nöropati vakalarının nadir pazarlama sonrası raporlar vardır (PINZN), görme bozukluğu ile sonuçlanan, görme kaybı da dahil olmak üzere sürekli, PDE5 inhibitörleri alarak zamanında ilgili, KDV. ve Levitry^®, hastalar, hangi çoğu bu durumun geliştirilmesi için risk faktörleri ilişkili olan, Bu tür optik sinirin anatomik defekt olarak, daha yaşlı 50 yıl, diyabet, arteryel hipertansiyon,, KKH, hiperlipidemi ve sigara. Yüklü değil, PDE5 inhibitörleri kullanan geliştirme PINZN doğrudan bağlı olsun, ya da hasta için mevcut vasküler risk faktörleri ve anatomik defektler ile ilişkili, ya da bunların bir kombinasyonudur, ya da başka nedenlerle.

Görme bozukluğu bildirilen olgular, geçici ya da kalıcı kaybı dahil, PDE5 inhibitörlerinin alımı ile zaman içinde ilişkili olan, KDV. ve Levitry^®. Yüklü değil, PDE5 inhibitörleri alarak doğrudan bu durumlarda olmadığına, ya da eşlik eden kardiyovasküler risk faktörleri, ya da başka nedenlerle.

Kontrendikasyonlar

- Nitrat veya ilaçlarla eş zamanlı tedavi, nitrik oksit bağışçılara olan;

- HIV proteaz inhibitörü ile kombinasyon, Takıma indinavir ya da ritonavir kadar;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

İlaç yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde kullanılmak üzere tasarlanmamıştır 16 yıl.

DAN dikkat Konjenital uzun QT hastalarda kullanılmalıdır, penisin anatomik deformasyonu ile (bükme, kavyernoznyi fibrozis, Peyronie hastalığı), Hastalık, Priapizm yatkınlık (drepanocytemia, mnozhestvennaya miyelom, lösemi), Şiddetli karaciğer yetmezliği, terminal dönemdeki böbrek hastalığı, hipotansiyon (az geri kalanından daha az sistolik basınç 90 mmHg.), Son inme ve miyokard infarktüsü, kararsız angina, retinada kalıtsal dejeneratif hastalıklar (örneğin, retinitis pigmentosa), ülser hastalığının kanama ve şiddetlenmesine eğilimi olan, aortalynыm stenozom ve idiopaticheskim gipertroficheskim subaortalynыm stenozom.

Gebelik ve laktasyon

İlaç kadın ve yenidoğanlarda kullanım için tasarlanmamıştır.

Dikkat

Hedef Levitry tarafından^® (gibi diğer ilaçlar, ereksiyon işlev bozukluğunu tedavi etmek için kullanılan), Hekim kardiyovasküler sistem durumunu değerlendirmek gerekir, cinsel aktivite sırasında kardiyak olay riski olduğundan.

Verdenafil'in damar genişletici özelliklere sahip, kan basıncında hafif veya orta derecede bir azalma eşlik edilebilir.

Sol ventrikül çıkış yolunun tıkanması olan hastalar, örneğin, aortalynыm stenozom ile, idiopaticheskim gipertroficheskim subaortalynыm stenozom, vazodilatörlerin etkisine duyarlı olabilir, PDE5 inhibitörleri de dahil olmak üzere.

Erkekler, cinsel aktivite gösterilmemiş olan, nedeniyle eşlik eden kardiyovasküler hastalık, erektil disfonksiyon tedavisinde ilaçlar belirtilmemişse.

Poskolku Levitra^® tedavi dozlarında (10 mg) QT uzamasına neden, İlaç konjenital QT uzaması ve bu hastalarda kullanılmamalıdır, kim antiaritmik ilaçlar sınıf IA almak (kinidin, prokaynamyd) ya da sınıf III (Amiodarone, sotalol).

Ereksiyon işlev bozukluğunu tedavi etmek için başka ilaçlar ile kombinasyon halinde güvenliği ve vardenafil etkinliği araştırılmamıştır, Bu nedenle birlikte kullanımı tavsiye edilmez.

Vardenafil Güvenlik çalışılmamıştır ve kullanımı bu hasta gruplarında tavsiye edilmez: Şiddetli karaciğer, terminal dönemdeki böbrek hastalığı, gerektiren hemodiyaliz, hipotansiyon (istirahatte sistolik basınç <90 mm Hg. Sanat.), Son inme ya da miyokard infarktüsü (Geçen içinde 6 ay), kararsız angina, yanı sıra kalıtsal dejeneratif retina hastalıkları, örneğin, retinitis pigmentosa.

Levitra çekerken^® ve diğer PDE5 inhibitörleri geçici görme kaybı ve nearteriitnoy iskemik optik nöropati vakaları bildirilmiştir. Hastanın ani kaybı durumunda Levitra alarak durdurmak gerekir^® ve hemen bir hekime danışın.

Alfa-bloker ve vardenafil Kombine tedavinin uygun klinik ile arteriyel hipotansiyon gelişmesi eşlik edebilir, Bu ilaçlar bir damar genişletici etkiye sahip olduğundan. Levitra Birleştirilen amacı^® ve alfa-bloker hastalarda kan basıncının istikrarlı performans alfa-bloker sadece izin verilir, Levitra ise^® Minimum tavsiye edilen dozda verilmelidir, bileşen 5 mg. Sen Levitra almamalıdır^® bir alfa-bloker, aynı zamanda, tamsulosin hariç, kabul alma vardenafil ile çakışabilir. Halinde Levitra doz seçilen aldıktan^® alfa-bloker tedavisi en az dozda başlanmalıdır. Hastalara alfa-bloker dozu tedrici artış, PDE-5 inhibitörleri grubundan ilaç alan, Kan basıncında bir azalmaya neden olabilir.

Doz Levitry^® geçmemelidir 5 Bu eritromisin ile kombine edildiğinde mg, ketokonazol, itrakonazol. Ketokonazol ve itrakonazol dozu aşmaması süre 200 mg.

Indinavir ve ritonavir ile kombinasyon kontrendikedir.

Vardenafil peptik ülser hastalığının akut alevlenmesi olan hastalarda kanama eğilimi olan hastalarda kullanılmamalıdır olmamıştır yana, bu gibi durumlarda amacına yalnızca tedavinin yarar-risk oranının bir dikkatle değerlendirildikten sonra mümkündür.

Verdenafil'in kanama süresini etkilemez, Bu asetilsalisilik asit ile birlikte kullanım oranını etkilemez olarak.

Verdenafil'in platelet toplanmasını artmaz, Çeşitli ilaçların yol açtığı. Yukarıdaki tedavi konsantrasyonları vardenafil nitroprussid antiplatelet eylem hafif bir artış olur, hangi nitrik oksit verici olduğunu.

Heparin ve vardenafil etkisi, kanama uzunluğunun kullanımı araştırılmamıştır iken.

Hastaların nitratların hipotansif etkisi vardenafil etkisi incelenmemiştir, Levitra nedenle kombine amacı^® ve nitrat kontrendikedir.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Verdenafil'in çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hastalara ilaç reçete önce, Tahrik ve makine kullanımı, Eğer Levitra kendi bireysel tepkisini bulmak gerekir^®.

Aşırı doz

Belirtileri: Levitra alma kasaları farkında^® doz 80 mg 1 Zaman / gün ve 40 mg 1 fazla zaman / gün 4 Ciddi advers etkilerin olmadan haftalar. Ancak, Aynı zamanda, Bir uygulama oranında 40 mg 2 Zaman / gün, kas ve sinir sistemi üzerinde toksik eylem işareti ile ağrı var işaretlenmiştir.

Tedavi: Semptomatik ve destekleyici tedavinin tutma. Vardenafil plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır beri, ilacın sadece küçük bir miktar böbrekler tarafından atılır, Hemodiyaliz etkinliği olası değildir.

İlaç Etkileşimleri

Verdenafil'in öncelikle karaciğer sitokrom P450 içeren metabolize edilir, yani, izoenzim CYP3A4, Bazı katılım CYP3A5 ve CYP2S izozimine yanı sıra ile. Bu enzimlerin inhibitörleri vardenafil açıklığı azaltabilir. Levitra eşzamanlı kullanımı ile^® ketokonazol, itrakonazol, indinavir ve ritonavir (CYP3A4 güçlü inhibitörler) tek vardenafil plazma konsantrasyonlarında önemli bir artış bekleyebiliriz.

Simetidin eşzamanlı uygulama ile (400 mg 2 kez / gün), sitokrom P450 izozimlerin nonspesifik inhibitörü hangi, EAA ve C değeri üzerinde hiçbir etkisi_maksimum vardenafila (20 mg).

Levitra bir uygulamada^® (5 mg) Eritromisin (500 mg 3 kez / gün), CYP3A4 inhibitörüdür, Bu vardenafil EAA bir artışa neden 4 kere (300%) ve C bir artış_maksimum vardenafil 3 kere (200%).

Ketokonazol (200 mg), Bu CYP3A4 güçlü bir inhibitörüdür, Levitra kullanımı ise^® (5 mg) Bu vardenafil EAA bir artışa neden 10 zaman (900%) ve C_maksimum vardenafila (5mg) içinde 4 kere (300%).

Levitra eşzamanlı kullanımı ile^® (10 mg) ve HIV proteaz inhibitörleri indinavir (800 mg 3 kez / gün) EAA vardenafil belirgin bir artış 16 zaman (1500%) ve C_maksimumvardenafil 7 zaman (600%). Içinden 24 vardenafil konsantrasyonuna verilmesinden sonra saat plazma yaklaşık olarak 4% Bunu C_maksimum.

Levitra eşzamanlı kullanımı ile^® (5 mg) ritonavir (600 mg 2 kez / gün) artışlar 13 C kere_maksimumVardenafil ve 49 toplam günlük kez AUC ve. Olması nedeniyle Etkileşimler, Chto ritonavir, Bu CYP3A4 ve CYP2C9 güçlü bir inhibitörü, vardenafil karaciğer metabolizmasını engelleme. Ritonavir znachitelyno udlinyaet T_1/2 vardenafil yukarı 25.7 hayır.

Sağlıklı gönüllülerde Levitra^®(10 mg) değerlendirildiğinde 24-1 Ne haksızlık priema nitrogliцerina (400 mcg dilaltı) o hipotansif etkisini artırmak değil, doz 20 için mg 1-4 nitrat h (400 mcg dilaltı) Onların hipotansif etkisini güçlendirir, ancak randevu 24 h oluşmaz hipotansif etkisini güçlendirmek.

Vardenafil (20 mg) Bu parametreler AUC ve C değişmez_maksimum glibenklamid (glibürit dozu 3.5 mg) ne zaman birlikte kullanımı, ve tersi.

Farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşim (protrombin zamanı ve pıhtılaşma üzerindeki etkisi II faktörler,7., X) vardenafil bir kombinasyonu ile işaretlenmemiş (20 mg) warfarin (25 mg).

Levitra arasında anlamlı bir farmakokinetik etkileşim^® (20 mg) ve nifedipin (30 veya 60 mg): Vardenafil sırtüstü pozisyonda ortalama sistolik ve diyastolik kan basıncında ek bir azalma olduğunu 5.9 mm Hg. Makale. ve 5.2 mm Hg. Makale. sırasıyla.

Bu, bu, Alfa-blokerler kan basıncında bir azalmaya neden, Özellikle postural hipotansiyon ve senkop, alfa-bloker ve Levitra etkileşimi sorusu^® Ortak bir uygulamada dikkatle incelenmesi. Normal kan basıncı ile sağlıklı gönüllülerde ilaç etkileşimlerinin iki çalışma olmuştur, maksimum dozda hızlı bir artışa, alfa-bloker tamsulosin veya terazosin ile muamele edilebilir veya için ona yakın 14 gün ya da daha az. Bir kez alınan tedavi Levitra eklendi^® hipotansiyon Katılımcıların önemli sayıda oluştu. Bunlar arasında, terazozii hipotansiyona alma (Aşağıda ayakta sistolik kan basıncı 85 mm Hg. Sanat.) genellikle halinde geliştirilmiştir, Levitra eğer^® ve bu şekilde tatbik terazosin, tesadüf C ulaşmak için_maksimumzaman, durumunda daha, C ise_maksimumOnlar için en uygun zaman farklıydı 6 saat. Bu çalışmaların sınırlı klinik öneme sahip olabilir, Sağlıklı gönüllülerde yapılmıştır için, ve doz zorla titrasyon sonra (böylece, Çalışmaya katılanların alfa-bloker alan hastalarda kan basıncının stabilizasyonu sağlamak için başarısız).

Levitra ilaç etkileşimleri Çalışmaları^® iyi huylu prostat hiperplazili hastalarda yürütülen (DGPŽ), Tamsulosinin veya terazosin istikrarlı bir dozu alan. Levitra atanması^® dozlar 5,10 veya 20 mg hastalar, Tamsulosinin sürekli bir doz almak, ayrıca ortalama kan basıncı gözlendi indirgeme. Eğer Levitra tek aşamalı alımı^® doz 5 Tamsulosinin mg doz 0.4 mg 2 itibaren 21 Aşağıdaki sistolik kan basıncında bir düşüş gözlenen hasta ortostatik hipotansiyon 85 mm Hg. Makale. Levitry benimsemek At^® doz 5 mg ve daha az sistolik kan basıncı düşüşü daha bir 6 saatlik aralıklarla ortostatik hipotansiyona tamsulosinin 85 mm Hg. Makale. Ayrıca geliştirmiştir 2 itibaren 21 hasta. Takip eden bir çalışmada, Levitra bir kerelik randevu^® dozlar 10 mg 20 mg dozda tamsulosinin 0.4 mg 0.8 Aşağıdaki ortostatik sistolik kan basıncı düşen vakaların mg 85 mm Hg. Makale. Bu tescil edilmiş. Eğer Levitra tek aşamalı bir randevu^® doz 5 mg dozlar ve terazosin 5 mg ya da 10 biri mg 21 Hasta semptomatik postural hipotansiyon gösterdi. Levitry benimsemek At^® doz 5 aralıklarla mg terazosin 6 davaları izlemek, kan basıncında hiçbir damla oldu. İlaçların atanmasına ilişkin karar verirken sonuçları dikkate alınmalıdır.

Levitra Birleştirilen amacı^® ve alfa-bloker hastalarda kan basıncının istikrarlı performans alfa-bloker sadece izin verilir, Levitra ise^® Eğer önerilen minimum dozda atamak gerekir, bileşen 5 mg. Sen Levitra almamalıdır^® bir alfa-bloker, aynı zamanda, tamsulosin hariç, kabulü Levitra alımı ile çakışabilir^®.

digoksin eşzamanlı kullanımı (0.375 mg) ve Levitry^® (20 mg) Daha fazla bilgi için, her gün 14 gün ilaç-ilaç etkileşimleri eşlik değil.

Maalox tek bir dozu (antiasit, magnezyum hidroksit / alüminyum hidroksit) Performans AUC ve C etkilemez_maksimum vardenafila.

vardenafil biyo (20 mg) Ayrıca, histamin Hı ile kombinasyon etkilenmez₂-ranitidin reseptörleri (150 mg 2 kez / gün) ve simetidin (400 mg 2 kez / gün).

Levitra^® (10 mg 20 mg) Bu kanama süresini etkilemez, monoterapi olarak ve düşük dozda asetilsalisilik asit ile bir arada kullanıldığında, (2 çıkıntı. tarafından 81 mg).

Levitra^® (20 mg) Bu etanol hipotansif etkisini potansiyalize etmemiştir (0.5 g / kg vücut ağırlığı), Vardenafil farmakokinetiği değil narushaetsya.

Asetilsalisilik asit, ACE inhibitörleri, Beta-bloker, diüretik ve hipoglisemik ajanlar (sulyfonilmochevina ve metformin), Zayıf CYP3A4 inhibitörleri vardenafil farmakokinetiği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 30 ° C'den daha yüksek bir sıcaklıkta kuru bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl.

Vladimir Andreevich Didenko

592 13 dakika okuma süresi