LEM

426 5 dakika okuma süresi

Aktif madde: Meloksikam
Ne zaman ATH: M01AC06
CCF: NSAID. Celektivnyj Cox-2 inhibitörü
ICD-10 kodları (tanıklık): M05, M15, M45
Ne zaman CSF: 05.01.01.07.01
Üretici: AF ZAO Obolensky (Rusya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, Valium, Hafif ebru.

	1 çıkıntı.
meloksikam	7.5 mg

Yardımcı maddeler: laktoz, polivinilpirolidon (povidon), magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), patates nişastası, sodyum kroskarmeloz.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (4) – karton paketleri.

Pills от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, Valium, Valium ile, Hafif ebru.

	1 çıkıntı.
meloksikam	15 mg

Yardımcı maddeler: laktoz, polivinilpirolidon (povidon), magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), patates nişastası, sodyum kroskarmeloz.

Farmakolojik etki

NSAID. Bu analjezik vardır, antipiretik ve anti-enflamatuar etki.

Механизм противовоспалительного действия связан с ингибированием ферментативной активности ЦОГ-2, Prostaglandinler inflamasyon alanlarında biyosentezi katılan. Daha az bir ölçüde Meloksikam Cox-1 davranır., prostaglandin sentezinde rol oynar, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Farmakokinetik

Emme

После приема внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ, Mutlak biyo- – 89%. Gıda ile eş zamanlı olarak alma emilimini etkilemediği. İstihdam uyuşturucu Meloksikam oral dozlarda konsantrasyon miktarı 7.5 ve 15 MG doz için orantılıdır.

Dağıtım

Denge durumu içinde ulaşılır 3-5 Düzenli kabul günleri. Uzun (daha fazla 1 yıl) uygulamanın Meloksikam konsantrasyonları değerini C-benzer_ss, которая установилась после первых дней приема препарата. Plazma proteinlerine bağlanma bitti 99%. İlacın önce 1 Zaman / gün C_ss^dk ve C_ss^maksimum отличаются в небольшой степени и составляют при приеме 7.5 mg 0.4-1.0 ug / ml, ve alırken 15 mg - 0.8-2.0 ml / ug sırasıyla. Meloksikam gistogematicalkie engellerin üzerinden nüfuz eder., konsantrasyon synovial sıvı ulaşır 50% C_maksimum plazma. v_D ortalamalar 11 l.

Metabolizma

Meloksikam neredeyse tamamen dört farmakolojik aktif metabolitleri oluşumu ile karaciğerde metabolize. Основным является 5′-karʙoksimeloksikam, hangi ara metaboliti oksidasyon tarafından oluşturulmuş (5′-gidroksimetilmeloksikama). Tüp Bebek çalışmalarda bulundu, o Biyotransformasyon oluşur ne zaman katılım CYP2S9, CYP3A4 ek önemi. Diğer iki metabolitleri oluşumunda peroksidaz katılır, aktivitedir, muhtemelen, bireysel değişir.

Kesinti

Dışkı ve idrarda eşit görüntülenir, öncelikle metabolitler şeklinde (5′-karʙoksimeloksikam – için 60%, 5′-gidroksimetilmeloksikam – 9%, ve 2 diğer- 16% ve 4% sırasıyla). Dışkı değiştirilmemiş biçimde daha az görünür 5% günlük doz, idrarda değişmemiş ilaç sadece eser miktarlarda saptanır. T_1/2 – 15-20 hayır. plazma klerensi ortalamalar 8 ml / dakika.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Yaşlılarda ilaç yerden yükseklik azalır.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda orta farmakokinetik Meloksikam değil önemli ölçüde değişti.

Tanıklık

Cимптоматическая терапия:

- Osteoartrit;

- Romatoid artrit;

-Ankilozan Spondilit (Ankilozan spondilit).

Dozaj rejimi

At revmatoidnom Arthro Önerilen doz 15 mg / gün; Doz tedavi edici etkiye bağlı olarak azaltılabilir 7.5 mg / gün.

At osteoartrit İlaç bir dozda reçete 7.5 mg / gün, etkili doz yokluğunda kadar arttırılabilir 15 mg / gün.

At Ankilozan spondilit Günlük doz, 15 mg. Maksimum günlük doz aşmamalıdır 15 mg.

İlaç alınır 1 yemek ile kere / gün.

Yan etkileri geliştirme riski olan hastalarda, ve y, Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar, hemodiyaliz, dozu geçmemelidir 7.5 mg / gün.

Içinde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (QC daha 25 ml / dakika) Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, kabızlık, tantana, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, Mide veya bağırsak delinmesi, gastrointestinal kanama (örtülü veya açık), Karaciğer enzimlerindeki artış, hepatit, kolit, Stomatit, kuru ağız, özofajit.

Kardiyovasküler sistem: taşikardi, yüksek kan basıncı, gelgit duygu.

solunum sistemi: bronşiyal astım alevlenmesi, öksürük.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, kulak gürültü, kaybolma, düşünce karmaşası, uyku bozukluğu.

Üriner sistemin itibaren: şişme, interstisyel nefrit, Böbrek medüller nekroz, idrar yolu enfeksiyonu, proteinüri, hematüri, böbrek yetmezliği.

Görme organı kısmında: konjonktivit, bulanık görme.

Dermatolojik reaksiyonlar: kaşıntı, deri döküntüsü, kurdeşen, artan ışığa.

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi, lökopeni, trombositopeni.

Alerjik reaksiyonlar: anafilaktoid reaksiyonlar (KDV. anafilaktik şok), dudaklar ve dil şişmesi, sensitizasyon vaskülit, eritema multiforme eksudatif (KDV. Stevens-Johnson sendromu), Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).

Diğer: ateş.

Kontrendikasyonlar

- “Aspirin” bronşiyal astım;

- Akut fazda Mide ülseri ve duodenal ülser;

- Şiddetli böbrek yetmezliği (Eğer Hemodiyaliz yapılır değil);

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Yaşa kadar olan çocuklar 15 yıl;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Yaşlılarda ve aşındırıcı ulcerous lezyonlar SİNDİRİM bozukluğu olan hastalarda ilaç kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik sırasında kontrendikedir. Gerekirse, emzirme sırasında randevu emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Hastalarda ilaç uygulama dikkatli uygulanmalıdır, получающих антикоагуляционную терапию.

Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, kronik kalp yetmezliği olan hastalarda, karaciğer sirozu olan hastalarda, hastalarda gibi gipovolemiei cerrahi müdahaleler sonucu olarak yanı sıra.

Hastalar, aynı zamanda dioretiki ve Meloksikam alma, yeterli sıvı almak gerekir.

Ne zaman alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, deri döküntüsü, kurdeşen, fotosensitivite) ilacı bırakmalı.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Если на фоне применения препарата возникает головная боль, baş dönmesi, uyuşukluk, то пациенту не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, dikkat gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri: Bilinç bozukluğu, mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, akut böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, solunum durması, asistolija.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür uygulaması (sırasında 1 dozlamadan sonra h); Gerekli semptomatik tedavi ise. Kolestiramin vücuttan atılımı Meloksikam acele eder. Zorla diürez, idrar alkalizasyon, Hemodiyaliz bağlama Meloksikam kan protein yüksek seviyede nedeniyle etkisiz. Herhangi bir spesifik antidot.

İlaç Etkileşimleri

Diğer NSAİ ilaçlar ile eş zamanlı uygulandığında (KDV. asetilsalisilik asit) erosivno-yazvennah kayıp riski ve GASTROINTESTINAL SİSTEM kanamayı artırır.

Antigipertenzivei ilaçlarla uyguluyorsanız geçmişte etkinliğini azaltabilir.

Lityum kullanımı ile birlikte kümülasyon lityum ve toksisite gelişebilir (Lityum kan konsantrasyonu kontrol etmek için tavsiye edilir).

При одновременном применении с метотрексатом повышается вероятность возникновения анемии и лейкопении (Dönemsel genel kan analizi gösterir).

Diüretikler ve ziklosporinom ile kullanımı ile birlikte böbrek yetmezliği riskini artırır.

Rahim kontraseptif cihazların kullanımı ile birlikte geçmişte etkinliğini azaltabilir.

Iken antikoagülan kullanımı (KDV. heparin ile, tiklopidin, varfarinom), trombolitičeskimi uyuşturucu yanı sıra (KDV. streptokinazoy, fiʙrinolizinom) Bu kanama riskini artırır (kan coagulability periyodik izleme).

Kolestiraminom kullanımı ile birlikte kan yoluyla Meloksikam atılımı artar (bağlama aracılığıyla).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta, bir daha yüksek, 25 ° C 'de çocukların ışıktan korunur ve. Raf ömrü - 2 yıl.

Vladimir Andreevich Didenko

426 5 dakika okuma süresi