Lantus SoloSTAR

Aktif madde: İnsülin Glargin
Ne zaman ATH: A10AE04
CCF: Uzun etkili bir insan insülini
ICD-10 kodları (tanıklık): E10, E11
Ne zaman CSF: 15.01.01.04
Üretici: Sanofi-aventis Deutschland GmbH (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

tanıtımına p / 'çözüm net, renksiz veya neredeyse renksiz.

Yardımcı maddeler: kresol (m-kresol), çinko klorür, gliserin (85%), Sodyum hidroksit, hidroklorik asit, Su d / ve.

3 ml – çakmaktaşı, cam kartuşları (1) – SoloSTAR kalem^® (5) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

İnsülin glargine bir insan insülini analoğudur, Rekombinant DNA türleri Escherichia coli bakteri ile elde edilen (suşları K12). Bu nötr bir ortamda düşük bir çözünürlüğe sahip. Lantus bir parçası olarak^® SoloSTAR^® tamamen çözülebilir, Enjeksiyon için bir asidik ortam çözeltisi koşuluyla (pH = 4). Nedeniyle asidite deri altı yağ solüsyonunun koyulmasını mikropretsipitatov nötralize oluşumu ile reaksiyona sonra, hangi sürekli insülin glargine küçük miktarlarda serbest bırakılır, pürüzsüz sağlayarak (zirveleri olmadan) profil eğrisi “konsantrasyon-zaman”, ve ilacın uzun süreli etkisi.

Çok yakın insülin glargin ve insan insülinin insülin reseptörlerinin bağlanma parametreleri. İnsülin glargin endojen insülin benzer bir biyolojik etkiye sahip.

İnsülin en önemli eylem glikoz metabolizmasının düzenlenmesi olduğunu. İnsülin ve analoglar kanda düşük glikoz, periferik dokularda tarafından uyarıcı glukoz alımı (Özellikle iskelet kası ve adipoz dokusu), ve karaciğerde glukoz üretimini inhibe (Glukoneogenez). İnsülin adipositlerinde ve proteoliz lipolizisi inhibe, artan protein sentezi ise.

insülin glargine uzamış eylem nedeniyle emilimi azaltılmış hız doğrudan, Eğer ilacı kullanmak için izin 1 Zaman / gün. Orada faaliyete başlangıcına giriş p / 'sonra, ortalama, içinden 1 hayır. ortalama süresi 24 hayır, maksimum – 29 hayır. insülin ve bunun analoglarının etki süresi (örneğin, insülin Glargin) hastadan hastaya önemli ölçüde değişebilir, bir ve aynı sabırlı ve.

Farmakokinetik

Sağlıklı kişilerde ve diyabetli hastaların serumunda tanıtımına s / dan sonra insülin Glargin ve insülin-isophane konsantrasyonlarının bir karşılaştırmalı çalışma önemli ölçüde daha uzun emilimini gecikmiş gösterdi, ve insülin glargin herhangi zirve konsantrasyonları insülini, isophane ile karşılaştırıldığında.

Ne zaman ilaç s / c yönetimi 1 Kandaki insülin glargine zaman / gün sabit ortalama konsantrasyon yoluyla elde 2-4 gün günlük yönetim.

Bir T üzerine /_1/2 insülin glargin ve insan insülini karşılaştırılabilir.

cilt altı yağ dokusu insülin glargine adam kısmen karboksil terminalinde tarafından sindirilmiş (Sonundan itibaren) zincir (beta zincir) oluşturmak üzere 21^Bir-İnsülin ve Gly- 21^Bir-Gly-des-30^B-Thr-insülin. Plazma hem değiştirilmemiş insülin Glargin içeriyor, ve parçalanma ürünleri.

Tanıklık

- Diyabet, İnsülin tedavisi gerektiren, yetişkin, ergenler ve üzeri çocuklar 6 yıl.

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 6 yıl İlaç s / c uygulandığı 1 Zaman / gün, ve her zaman aynı zamanda. Lantus^® SoloSTAR^® Bu cilt altı yağ karnında uygulanmalıdır, Omuz ve kalça. Enjeksiyon bölgesinde s / c uygulama için tavsiye edilen alanlarda ilacın her yeni giriş bir dönüşümlü olmalıdır.

Doz ve günün saati, onun davranışları ayrı ayrı ayarlanabilir için. Diabetes mellitus olan hastalarda 2 Böyle Lantus olarak^® SoloSTAR^® Bu, bir monoterapi olarak kullanılabilir, ya da diğer hipoglisemik ilaçlar ile kombinasyon halinde.

Lantus diğer hipoglisemik ajanlar muamele geçiş^® SoloSTAR^®

Insülin olan bir hastayı veya Lantus için uzun süre ortalama aktarırken^® SoloSTAR^® bazal insülin düzeltilmesi günlük dozu gerektiren veya eşlik eden antidiyabetik tedavisi değişebilir (Dozaj ve kısa etkili insülin ya da bunların analogları uygulama modu, yanı sıra oral hipoglisemik ilaçların dozu olarak).

Lantus tek bir yönetim çift insülin isophane olan bir hasta aktarırken^® SoloSTAR^® Bu bazal insülin günlük dozu azaltmak gerekir 20-30% Tedavinin ilk haftalarında gece ve sabah erken saatlerde hipoglisemi riskini azaltmak için. Bu dönemde, bir doz azaltılması lantus ®^® Bireysel düzeltme modu, ardından kısa etkili insülin dozlarının artırılması ile telafi edilmelidir.

Insan insülininin Diğer analoglar gibi, hastalar, Çünkü insan insülini karşı antikorların varlığı ilaçların yüksek dozda alınması, Lantus geçerken^® SoloSTAR^® insüline artan tepkiyi karşılaşabilirsiniz. Lantus geçiş sürecinde^® SoloSTAR^® ve kapalı kan şekerinin izlenmesi ve gerekirse sonraki ilk hafta içinde – insülin dozlama rejimi düzeltilmesi.

Metabolizmanın düzenlenmesi geliştirilmesi durumunda ve insülin duyarlılığında elde edilen artışında daha düzeltme modu için ihtiyaç olabilir. Doz ayarlaması da gerekebilir, örneğin, Vücut ağırlığındaki değişimi, onun yaşam tarzı, İlacın verilmesinden veya diğer şartlar için günün zamanı, hipo gelişimine artan hassasiyet katkıda- ya da hiperglisemi.

İlaç tatbik olmamalıdır /. Normal dozda / 'in, S / C tatbikat için tasarlanmış, Şiddetli hipoglisemi gelişimine neden olabilir.

Lantus^® SoloSTAR^® diğer ilaçlar veya insülin bitki ile karıştırılmamalıdır. Emin olmak, şırıngalarda, bu diğer ilaç kalıntısı içermez. Karıştırma veya seyreltme zamanında insülin glargine eylem profilini değişebilir zaman. Diğer ensülin karıştırma çökelmesine neden olabilir.

Lantus etki süresi^® SoloSTAR^® Onun yeri n / tanıtımları konumuna bağlıdır.

Kullanım Şartları ve önceden doldurulmuş şırınga kalem ele SoloSTAR^®

İlk kullanımdan önce kalem, oda sıcaklığında tutulmalıdır 1-2 hayır.

Kullanmadan önce, kalem içindeki kartuşu kontrol. Sadece durumunda kullanılmalıdır, Çözelti berrak olup olmadığını, bestsveten, Görünür parçacıkları ve su tutarlılık içermez.

Boş kalem SoloSTAR^® Onlar tekrar edilmemelidir ve imha edilmelidir.

Bir önceden doldurulmuş şırınga kalemle enfeksiyonu önlemek için, bir hastada ve transfer etmeyerek kullanılmalıdır.

Kalem SoloSTAR kullanmadan önce^® Dikkatle kullanımı hakkında bilgi almak.

Her kullanımdan önce, dikkatli şırınga kolu için yeni bir iğne eklemek gerekir ve güvenliği için test. Sadece iğne kullanımı, SoloSTAR uyumlu^®.

Bu kazaları önlemek için özel önlemler almak gereklidir, iğnesi ile bağlantılı, ve enfeksiyon transferi olasılığı.

Hiçbir durumda kalem kullanmayın SoloSTAR^® zaman bozuk veya eğer belirsizlik, düzgün çalışacağını.

Her zaman yedek kalem şırınga tutmak SoloSTAR^® Kalemin varolan bir örneğine kayıp veya hasar durumunda SoloSTAR^®.

Şırınga kalem Eğer SoloSTAR^® buzdolabında saklanır, bitti almak olmalıdır 1-2 Saat önerilen enjeksiyondan önce, Çözelti oda sıcaklığına kadar sürmüştür. Buzdolabında insülin tanıtım daha ağrılıdır. Şırınga kalem kullanın SoloSTAR^® Bu yıkım tabi tutulmalıdır.

SoloSTAR kalem^® toz ve kirden korunmalıdır. Kalemin dış yan SoloSTAR^® Sen temizleyebilirsiniz, nemli bir bezle silerek. Bu sıvılar kullanılarak olmamalıdır, yıkama ve kalem yağlayın SoloSTAR^®, Bu zarar verebilir, çünkü.

SoloSTAR kalem^® doğru at Work insülin ve Güvenliği dağıtır. Aynı zamanda dikkatli kullanım gerektirir. Durumlardan kaçınmak, hasar kalem SoloSTAR oluşabilir nerede^®. Eğer kalem mevcut örneğine zarar şüpheleniyorsanız SoloSTAR^®, Yeni şırınga kalem kullanın.

Aşama 1. Kontrol insülin

Sen şırınga kolu üzerindeki etiketi kontrol etmeniz gerekir SoloSTAR^® için, Emin olmak, uygun insülin barındıran. Lantus ® için^®Şırınga kalem SoloSTAR^®Enjeksiyon için mor düğme ile gri. Kap kalem çıkardıktan sonra bulunan insülinin görünümünü kontrol: insülin çözeltisi şeffaf olmalıdır, bestsveten, Görülebilir parçacıklar ve su tutarlılığını içermez.

Aşama 2. İğneyi takılması

Sadece iğne kullanımı, Şırınga kalem ile uyumlu SoloSTAR^®. Sonraki her enjeksiyon için, her zaman yeni bir steril iğne kullanır. Kapağı çıkardıktan sonra dikkatlice şırınga iğne yerleştirin- işlemek.

Aşama 3. Güvenlik testlerinin uygulanması

Her bir enjeksiyonun giriş güvenliği için test etmek ve sağlamak için gereklidir önce, şırınga kalem ve iğne de işe ve hava kabarcıkları kaldırılır.

Ölçülü doz, eşit 2 birimler.

Dış ve iç iğne kapakları çıkarılmalıdır.

Kalemle kadar ucu, yavaşça insülin parmağı yani kartuşu dokunarak, Tüm hava kabarcıkları iğne doğru gidiyoruz.

Tamamen enjeksiyon düğmeye.

İnsülin iğnesi ucunda belirirse, anlamı, Bu şırınga kalem ve iğne işi düzgün.

Iğnenin ucunda insülin görünümü görülmektedir değilse, sahne 3 Bu kadar tekrar edilebilir, İnsülin iğne ucu görünür kadar.

Aşama 4. Doz seçimi

Doz kadar ayarlanabilir 1 düşük dozdan birimleri (1 birim) bir maksimum doza kadar (80 birimler). Eğer dozu girmek istiyorsanız,, aşırı 80 birimler, yapmalıdır 2 ya da daha fazla enjeksiyon.

Pencereyi göstermelidir dozaj “0” Güvenlik testlerinin tamamlanmasından sonra. Daha sonra gerekli dozu takılabilir.

Aşama 5. Doz

Hasta enjeksiyon sağlık çalışanlarının tekniği hakkında bilgi verilmelidir.

İğne derinin altına girmelisiniz.

Enjeksiyon düğmesi sonuna basılmalıdır. Bir başka bu pozisyonda tutulur 10 İğnenin çekilmesi kadar saniye. Bu durum, bir insülin dozunun seçilen giriş tamamen sağlar.

Aşama 6. Iğne çıkarma ve dışarı atma

Tüm durumlarda, her enjeksiyondan sonra, iğne çıkarıldı ve atılmalıdır. Bu kirlenme ve / veya enfeksiyon tanıtımı önlenmesini sağlar, insülin ve insülin sızıntı, kaba giren hava.

Kaldırma ve iğne atarken özel önlemler yapılmalıdır. Giderimi için tavsiye edilen güvenlik önlemlerini ve atılan iğneler takip (örneğin, Bir elinizle bir kap donning Ekipmanları) için, kaza riskini azaltmak için, iğnesi ile bağlantılı, ve enfeksiyon önleyici.

Iğne çıkarılmasından sonra kalem yakın olmalıdır SoloSTAR^® kapak.

Yan etki

Yan etkilerin sıklığı belirlenmesi: Sık sık (≥ 10%), sık sık (≥ 1%, <10); bazen (≥ 0.1%, < 1%); nadiren (≥ 0.01%, < 0.1%), nadiren (< 0.01%).

Yan etkiler, karbonhidrat metabolizması üzerindeki etkisi ile ilgili: Sık sık – gipoglikemiâ (Özellikle halinde, İnsülin dozu bunun için talebi aşarsa).

Hipoglisemi belirtileri genellikle aniden ortaya çıkar. Ancak genellikle, nöropsikiyatrik bozuklukların fonunda neyroglikopenii (yorgun hissediyorum, olağandışı yorgunluk ya da güçsüzlük, konsantre yeteneği azalmış, uyuşukluk, görme bozuklukları, baş ağrısı, mide bulantısı, karışıklık veya zarar, kasılmalar) Genellikle adrenerjik ters düzenlemesinden belirtileri öncesinde (hipoglisemi yanıt olarak sempatoadrenal aktivasyon): açlık, sinirlilik, Sinir ajitasyon veya titreme, kaygı, soluk cilt, “soğuk” ter, taşikardi, dile kalp atışı (Daha hızlı gelişen hipoglisemi ve ağır, daha adrenerjik ters düzenlemesinden semptomlarını belirgin).

Şiddetli hipoglisemi Saldırılar, Özellikle tekrarlayan, Sinir sistemini şok yol açabilir. Bölüm uzun ve ifade hipoglisemi hastaların hayatını tehlikeye atabilecek, tk. ile hipoglisemi bir artış bile ölümcül olabilir.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – insülin, acil tipte alerjik reaksiyonlar (dahil insülin Glargin) veya yardımcı bileşenler formülasyon – genelleştirilmiş cilt reaksiyonları, anjioödem, Bronkospazm, hipotansiyon, şok. Bu reaksiyonlar, hayatı tehdit eden bir hasta olabilir.

İnsülin kullanımı antikor oluşumunu buna indüklemesi. Antikor oluşumu, insan insülininin ile çapraz reaksiyona, İnsülin isophane ve insülin Glargin kullanırken aynı frekansta gözlenen. Nadir durumlarda, insüline antikorlarının varlığı hipo geliştirilmesi eğiliminin ortadan kaldırmak amacıyla bir doz ayarlama gerektirebilir- ya da hiperglisemi.

Sinir sisteminden: nadiren – disgevziya.

Görme organı kısmında: nadiren – görme bozukluğu, retinopati.

Nedeniyle doku turgor değişiklikler ve gözün merceği kırılma indeksi geçici görme kaybına neden olabilir kan şekeri regülasyonunda önemli değişiklikler.

Kan şekerinin uzun süreli normalleşme diyabetik retinopati gelişim riskini azaltır. İnsülinin çerçevede, kan şekeri keskin dalgalanmalar eşlik, olası geçici diyabetik retinopati kötüleşmesine. Proliferatif retinopatisi olan hastalar, Özellikle tedavi edilmemiş fotokoagülasyon, Şiddetli hipoglisemi atakları geçici görme kaybına gelişmesine yol açabilir.

Dermatolojik reaksiyonlar: sık sık – gibi başka insülin preparatlarının tedavisinde, vozmozhnы lipodistrofi (1-2%) ve yerel insülin emilimi geciktirmek; bazen – lipoatrofi. Vücut bölgeleri içinde enjeksiyon yerinde sürekli değişim, s / c insülin için önerilen, Bu reaksiyonun şiddetini azaltmak ya da gelişmesini önleyebilir.

Kas-iskelet sistemi kısmında: nadiren – kas ağrısı.

Metabolizma: nadiren – sodyum retansiyonu, şişme (özellikle, Yoğunlaştırılmış insülin tedavisi metabolik süreçlerin önceden yetersiz düzenlenmesinde iyileşmeye yol açarsa).

Lokal reaksiyonlar: sık sık (3-4%) – kırmızılık, ağrı, kaşıntı, kurdeşen, enjeksiyon yerinde şişme veya inflamasyon. Bir çok durumda, küçük yapılan reaksiyonlar çok sayıda gün ila birkaç hafta kadar bir süre içinde içinde çözülmesi.

Daha genç hastalar için güvenlilik profili 18 yıl, genellikle, Yaşlı hastalar için güvenlik profiline benzer 18 yıl. Daha genç yaşlarda 18 Nispeten daha büyük olasılıkla yıl enjeksiyon yeri reaksiyonları ve cilt reaksiyonları var (isilik, kurdeşen). Çocuklarda güvenlik verileri altında 6 Eksik yıllar.

Kontrendikasyonlar

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl (kullanımı üzerinde klinik veri eksikliği);

- Insülin glargine veya ilacın destekleyici bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat İlaç gebelik sırasında kullanılması gereken (olasılık hamilelik sırasında ve sonrasında insülin ihtiyacını değiştirmek için).

Gebelik ve laktasyon

Dikkat Lantus kullanılmalıdır^® SoloSTAR^®Gebelik. Kan şekerinin Zorunlu dikkatli izlenmesi.

Önceden var olan ya da gestasyonel diyabet hastaları için kan şekeri kontrolünü sağlamak için gebelik sırasında önemlidir. Gebeliğin ben trimesterde, insülin gereksinimi azalabilir, II ve III trimesterde – artırmak. Hemen teslim insülin gereksinimleri azalmıştır sonra, ve bu nedenle, hipoglisemi riskini artırır. Bu koşullar altında kan şekeri temel dikkatle izlenmesi olduğunu.

IN deneysel çalışmalar Hayvan doğrudan veya dolaylı veri embriyotoksik veya insülin glarjinin fetotoksik etkisini alındıktan.

Lantus Kontrollü klinik çalışmalar güvenlik^®SoloSTAR^® Gebelik sırasında henüz yapılmamıştır. Lantus kullanımına dair kanıtlar vardır ®^®SoloSTAR^® içinde 100 Diyabetli Hamile kadınlar. Bu hastalarda gebelik seyri ve sonucu diyabetli gebelerin farklılık yoktu, diğer insülin preparatları alan.

Emzirme döneminde kadınlarda insülin ve diyet düzeltme doz rejimini gerekebilir.

Dikkat

Lantus^® SoloSTAR^® diyabetik ketoasidoz tedavisinde tercih değil uyuşturucu. Bu gibi durumlarda, kısa etkili insülin / içinde.

Nedeniyle Lantus kullanarak sınırlı deneyim ®^® SoloSTAR^® o bozulmuş karaciğer fonksiyon ya da böbrek yetmezliği hastaları orta veya şiddetli olan hastalarda etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek mümkün değildi.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, insülin gereksinimleri tasfiye zayıflaması nedeniyle azalabilir. Yaşlı hastalar ilerleyici böbrek fonksiyon bozulması insülin gereksinimleri kalıcı azalmaya yol açabilir.

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda, insülin gereksinimleri Glukoneogenez ve yavaşlama biyotransformasyon insülin azalmış kapasitesi nedeniyle azalabilir.

Kandaki glikoz düzeylerinin zayıf kontrolüne halinde, hem de hipo geliştirilmesine yönelik bir eğilim olarak- ya da hiperglisemi, Doğru doz rejimine başlamadan önce, öngörülen rejimler uyum doğruluğunu kontrol, S / c enjeksiyon yönetimi ve teknoloji okur Yerler, etkileyen dikkate alarak tüm faktörler.

Gipoglikemiâ

Hipoglisemi saat insülin etki profiline bağlıdır ve kullanılabilecek, böylece, tedavi rejimini değiştirilerek. Nedeniyle uzun etkili insülin Lantus ekspozisyon süresinin artmasına ® kullanılır^® SoloSTAR^®, noktürnal hipoglisemi az olasılığını bekliyoruz, Bu olasılık erken saatlerde yüksek buna karşın. Hastalarda hipoglisemi durumunda, Lantus alma^® SoloSTAR^®, nedeniyle insülin glargine uzun süreli eylem hipoglisemi devlet çıktı yavaşlama ihtimalini göz önünde.

Hastalar, kim hipoglisemi var, özellikle klinik önemi olabilir, KDV. Beynin koroner arterlerde veya kan damarlarının ciddi stenozlarda (hipoglisemi, kalp ve beyin komplikasyon riski), proliferatif retinopati hem de hastalar, onlar tedavi fotokoagülasyon almıyorsunuz özellikle (nedeniyle hipoglisemiye geçici görme kaybı riski), özel tedbirler ve dikkatle izlenmelidir kan şekeri almalı.

Hastalar durumları hakkında uyarılmalıdır, burada hipoglisemi-öncüler semptomları azalabilir, daha az belirgin olması veya belirli risk gruplarında mevcut olmayabilir, bu gruplar arasında:

- Hastalar, önemli ölçüde kan şekeri düzenlenmesini geliştirilmiş olan;

- Hastalar, kim hipoglisemi yavaş yavaş gelişir;

- Yaşlı hastalar;

- Hastalar, Insan insülini çevrilmiş hayvan insülin;

- Nöropati hastalar;

- Diyabet uzun bir geçmişi olan hastalar;

- Hastalar, ruhsal bozukluklar;

- Hastalar, diğer ilaçlar ile birlikte tedavi.

Bu gibi durumlar ağır hipoglisemi gelişmesine yol açabilir (bilinç kaybı ile olası) önce, Hasta anlar, O hipoglisemi gelişir.

Ne zaman, Glike hemoglobinin normal veya azalmış performans varsa, Eğer tanınmayan hipoglisemi yinelenen olasılığını düşünmek gerekir (Özellikle geceleri).

Hasta dozlama saygı, diyet ve beslenme, hipoglisemi, insülin ve kontrol belirtilerin doğru kullanımı önemli ölçüde hipoglisemi riskini azaltmak katkıda bulunmuştur. Faktörlerinin varlığında, hipoglisemi yatkınlığı artırır, Bu özellikle dikkatli gözlem olmalı, tk. insülin doz ayarlaması gerekebilir. Bu faktörler:

- Insülin Değişim;

- Artış insülin duyarlılığı (örneğin, stres faktörlerini ortadan kaldırırken);

- Alışık olmayan, artan ya da uzun süreli fiziksel aktivite;

- Araya giren hastalık, kusma eşlik, ishal;

- Diyet ve beslenme İhlali;

- Atlanıyor Yemekler;

- Alkol tüketimi;

- Bazı kompanse endokrin bozukluklar (örneğin, gipotireoz, ön hipofiz eksikliği veya adrenal korteks);

- Bazı ilaçlar ile diğer eşzamanlı tedavi.

Araya giren hastalık

Araya giren hastalıklar kan şekeri daha yoğun denetim gerektirdiğinde. Bir çok durumda, analiz idrarda keton varlığını gösterdi, genellikle insülin düzeltme dozaj rejimi gerektirir. Genellikle artar İnsülin ihtiyacı. Diyabet tip 1 Biz düzenli tüketimi devam etmelidir, en azından, karbonhidrat küçük bir miktar, Hatta sadece küçük miktarlarda yemek, ya da ihtimali olmadan yemek ne zaman, ve kusma da. Bu hastalar tamamen insülin durdurmak asla.

Aşırı doz

Belirtileri: bazen ağır ve uzun süreli hipoglisemi, Hastanın hayatını tehdit.

Tedavi: orta hipoglisemi atakları genellikle hızlı kullanılabilen karbonhidrat tüketilmesi ile kırpılmış. İlacın dozu değiştirmek için gerekli olabilir, diyet ve fiziksel aktivite.

Daha ciddi hipoglisemi atakları, koma eşliğinde, konvülziyonlar veya nörolojik rahatsızlıklar, Talep / m veya glukagon s / c enjeksiyon, ve / giriş 40% üzüm şekeri. Sen karbonhidrat ve gözetim uzmanı uzun süreli kullanımı gerekebilir, tk. belirgin klinik iyileşme sonrası hipoglisemi olası nüks.

İlaç Etkileşimleri

Oral hipoglisemik ajanlar, ACE inhibitörleri, dizopiramid, fibratlar, fluoksetin, MAO inhibitörleri, pentoksifilin, propoksyfen, salisilatlar ve sülfa antimikrobiyal ajanlar insülin hipoglisemik etkisini artırmak ve hipoglisemi eğilimi artırabilir. Bu kombinasyonlarda insülin glargine doz ayarlanması gerekebilir.

GCS, danazol, diazoksid, Diüretik, glukagon, İsoniazid, Östrojenler, projestinler, fenotiyazinler, somatotropin, simpatomimetik (örneğin, epinefrin, salbutamol, terbutalin), Tiroid hormonları, proteaz inhibitörleri, Bazı antipsikotikler (örneğin, olanzapin veya klozapin) insülin hipoglisemik etkisini azaltabilir. Bu kombinasyonlarda insülin glargine doz ayarlanması gerekebilir.

Lantus eşzamanlı kullanımı ile^® SoloSTAR^® Beta-bloker, Klonidin, Lityum tuzları,, olası bir donanım olarak etanol, ve insülin hipoglisemik etki zayıflaması. Hipoglisemiye neden olabilir insülin ile kombinasyon halinde Pentamidin, Bazen hiperglisemi ile ikame edildiği.

Ilaçlar ile bir uygulamada, sempatolitik etkiye sahip olan, Böyle beta olarak- adrenoblokatorы, klonidin, guanfasin ve rezerpin azaltmak veya adrenerjik ters düzenlemesinden belirtileri olmaması olabilir (Sempatik sinir sisteminin aktivasyonu) Hipoglisemi gelişimi.

İlaç etkileşimleri

Lantus^® SoloSTAR^® diğer insülin preparatları ile karıştırılmamalıdır, Başka ilaçlarla veya cins ile. Karıştırma veya üreme zamanında eylemlerinin profilini değişebilir zaman, Dışında, Diğer insülin ile bir karışımı, çökelmesine neden olabilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 8 ° C, 2 ° 'lik bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde; Donma yok. Raf ömrü – 3 yıl.

Eğer Lantus saklıyorsanız^® SoloSTAR^® buzdolabında sağlamak gerekir, Dondurucu bölme veya dondurulmuş paket ile doğrudan temas halinde olmayan konteynerler.

İkinci el atılabilir kalem SoloSTAR^® Bu sıcaklıkta yüksek seviyede 25 ° C'de, karanlık bir yerde saklanmalıdır. Önceden doldurulmuş şırınga kalem SoloSTAR^® serin olmamalı. Kalem Lantus ilk kullanımdan önce^® SoloSTAR^® Oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir 1-2 hayır.

Tek kullanımlık bir kalem ilacın raf ömrü SoloSTAR^® ilk kullanımdan sonra – 4 haftanın. İlk enjeksiyon etikette tarihini işaretlemek için tavsiye edilir.