KOZAAR

Aktif madde: Lozartan
Ne zaman ATH: C09CA01
CCF: Anjiyotensin II reseptör antagonistleri
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10, ben21, I50.0, ben61, ben63, N08.3
Ne zaman CSF: 01.04.02
Üretici: MERCK KESKİN & ; (B) (V).. (Hollanda)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, Film kaplı beyaz, Oval, Gravür “952” на одной стороне и насечкой – başka.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, лактоза гидратированная, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: hydroksypropyltsellyuloza, gipromelloza (hidroksipropil), Titanyum dioksit, karnauba mumu.

14 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Pills, Film kaplı beyaz, каплевидной формы, Gravür “960” на одной стороне и гладкие с другой стороны.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, Laktoz monohidrat, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: giproloza (itibaren 0.3% кремния диоксида), gipromelloza, Titanyum dioksit, karnauba mumu.

7 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Spesifik bir anjiyotensin II reseptör antagonisti (Tip AT₁) sözlü olarak. Ангиотензин II избирательно связывается с AТ₁-reseptörleri, находящимися во многих тканях (в гладко-мышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (E 3174) nasıl in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II лозартан не обладает эффектами агониста.

Лозартан избирательно связывается с AT₁-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Dışında, лозартан не ингибирует АПФ, отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT₁-reseptörleri, özellikle, усиление эффектов, связанных с воздействием брадикинина или развитие отеков (lozartan – 1.7 %, Plasebo – 1.9 %), не имеют отношение к действию лозартана.

Uzun (6-недельном) лечении пациентов с артериальной гипертензией лозартаном в дозе 100 мг/сут наблюдалось 2-3-кратное увеличение уровня ангиотензина II в момент достижения C_maksimum kan plazmasındaki ilaç; у некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации лозартана, особенно при небольшой длительности лечения (2 haftanın). В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы проявлялись через 2 ve 6 tedavi haftalar, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Однако после отмены лозартана активность ренина плазмы и уровень ангиотензина II через 3 сут снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата.

Поскольку лозартан является специфическим антагонистом AT₁ -Anjiyotensin II reseptör , он не ингибирует АПФ, киназа II – enzim, который инактивирует брадикинин. Araştırma, в котором сравнивались эффекты 20 mg 100 мг лозартана с эффектами ингибитора АПФ в отношении реакции на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, Bulunan, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина, что обусловлено специфичным механизмом действия лозартана. Karşısında, ингибиторы АПФ блокируют ответ ангиотензина I и повышают выраженность ответа на брадикинин, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ.

Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Gereksiz yere. лозартан и его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II, они оба обуславливают антигипертензивный эффект.

В исследовании с однократным приемом 100 мг лозартана здоровыми добровольцами (мужчинами) применение препарата как пациентами, соблюдающими диету с ограниченным содержанием поваренной соли, так и пациентами, потребляющими много поваренной соли, не влияло на скорость клубочковой фильтрации, эффективный почечный плазмоток и фильтрационную фракцию. Лозартан обладает натрийуретическим эффектом, который был более выражен при малосолевой диете и, görünüşe göre, не был связан с подавлением ранней реабсорбции натрия в проксимальных почечных канальцах. Лозартан также вызывал преходящее увеличение выделения мочевой кислоты почками.

Hipertansiyonu olan hastalarda, proteinüri (daha fazla 2 г/24 ч), не страдающих сахарным диабетом и принимающих лозартан в течение 8 недель в дозе от 50 mg 100 mg, отмечалось достоверное снижение протеинурии на 42%, фракционной экскреции альбумина и IgG. У данных пациентов лозартан стабилизировал скорость клубочковой фильтрации и уменьшал фильтрационную фракцию.

У женщин в постменопаузном периоде с артериальной гипертензией, принимавших лозартан калия в дозе 50 için mg / gün 4 hafta, не было выявлено влияния терапии на почечный и системный уровень простагландинов.

Лозартан не влияет на вегетативные рефлексы и не обладает длительным эффектом в отношении уровня норадреналина в плазме крови.

У пациентов с артериальной гипертензией лозартан в дозах до 150 мг/сут не вызывает клинически значимых изменений уровня триглицеридов натощак, total kolesterol (Hs) и Хс-ЛПВП. В тех же дозах лозартан не оказывает влияния на уровень глюкозы в крови натощак.

Genellikle, лозартан вызывал уменьшение сывороточного уровня мочевой кислоты (genellikle, daha az 0.4 mg / dl), сохранявшееся в ходе длительной терапии. В контролируемых клинических исследованиях, в которые включались пациенты с артериальной гипертензией, случаев отмены препарата в связи с увеличением уровней креатинина или калия в сыворотке крови не отмечено.

Farmakokinetik

Emme

При приеме внутрь лозартан хорошо абсорбируется из ЖКТ и подвергается эффекту “ilk geçiş” karaciğerden, в результате чего образуются активный карбоксилированный метаболит и неактивные метаболиты. Системная биодоступность лозартана составляет приблизительно 33%. Orta C_maksimum лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и через 3-4 H, sırasıyla. При приеме лозартана во время обычного приема пищи клинически значимого влияния на профиль концентрации лозартана в плазме крови выявлено не было.

Dağıtım

Лозартан и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (esas olarak albümini) daha fazla 99%. v_D Losartan olduğunu 34 l. Sıçanlarda çalışmalar göstermiştir, что лозартан практически не проникает через ГЭБ.

Metabolizma

Yaklaşık 14% дозы лозартана (при приеме внутрь и в/в введении) превращается в его активный метаболит. После приема внутрь или в/в введения лозартана, etiketli ¹⁴DAN, радиоактивность циркулирующей плазмы крови прежде всего связана с наличием в ней лозартана и его активного метаболита. Образуются также биологически неактивные метаболиты, KDV. два основных, образующихся в результате гидроксилирования бутиловой боковой цепи, и один второстепенный – N-2-тетразол-глюкуронид.

Kesinti

Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 ml / dakika 50 sırasıyla, ml / dakika,. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 ml / dakika 26 sırasıyla, ml / dakika,. При приеме лозартана внутрь около 4% дозы выводится в неизмененном виде с мочой и около 6% дозы выводится с мочой в виде активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику при пероральном приеме лозартана калия в дозах до 200 mg.

После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным T_1/2 yaklaşık 2 ve 6-9 H, sırasıyla. Bir dozda ilaç öncesi 100 mg 1 раз/сут не происходит значимой кумуляции в плазме крови ни лозартана, ни его активный метаболита.

Выведение лозартана и его метаболитов происходит с желчью и мочой. После приема внутрь лозартана, etiketli ¹⁴DAN, yaklaşık 35% радиоактивной метки обнаруживается в моче и 58% – Calais. После в/в введения лозартана, etiketli ¹⁴DAN, yaklaşık 43% радиоактивной метки выявляется в моче и 50% Calais.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у лиц пожилого возраста с артериальной гипертензией значимо не различаются от данных показателей у более молодых пациентов с артериальной гипертензией.

Концентрации лозартана в плазме крови были в 2 раза выше у женщин с артериальной гипертензией по сравнению с мужчинами, страдающими артериальной гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались. Это явное фармакокинетическое различие не имеет клинического значения.

При приеме лозартана внутрь у пациентов с циррозом печени алкогольного генеза легкой и умеренной степенью тяжести концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались в 5 ve 1.7 kere (sırasıyla) daha iyi, чем у молодых здоровых добровольцев мужского пола.

Концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с клиренсом креатинина выше 10 мл/мин не отличались от таковых у лиц с нормальной функцией почек. При сравнении величина AUC у больных, hemodiyaliz, оказалась примерно в 2 kere, Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda daha. Плазменные концентрации активного метаболита не изменяются у пациентов с нарушением функции почек или у больных, hemodiyaliz. Лозартан и его активный метаболит не могут быть удалены с помощью гемодиализа.

Tanıklık

- Arteriyel hipertansiyon;

— снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;

— защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией – замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты
гиперкреатининемии, Son dönem böbrek yetmezliği insidansı, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почек,
показателей смертности, а также снижение протеинурии;

— хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.

Dozaj rejimi

Козаар принимается внутрь вне зависимости от приема пищи, возможно применение как в виде монотерапии, так и в в комбинации с другими антигипертензивными средствами.

At hipertansiyon стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 mg 1 Zaman / gün. Maksimum hipotansif etki şu şekilde elde edilir: 3-6 недель после начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до 100 mg 1 Zaman / gün.

Azalmış BHK hastalarında (örneğin, при приеме диуретиков в высоких дозах) İlacın başlangıç ​​dozu azaltılmalıdır. 25 mg 1 Zaman / gün.

Нет необходимости в подборе начальной дозы у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью, включая больных на диализе.

Пациентам с заболеванием печени в анамнезе рекомендуется назначать препарат в более низких дозах.

Için снижения риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка стандартная начальная доза препарата составляет 50 mg 1 Zaman / gün. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу Козаара до 100 mg 1 раз/сут с учетом степени снижения АД.

Için защиты функции почек içinde diabetes mellitus tip hastaların 2 и протеинурией стандартная начальная доза препарата составляет 50 mg 1 Zaman / gün. В дальнейшем рекомендуется увеличить дозу Козаара до 100 mg 1 раз/сут с учетом степени снижения АД. Козаар может быть назначен совместно с другими антигипертензивными средствами (Diüretik, Kalsiyum kanalı bloke edicileri, alfa- и бета-адреноблокаторы, препараты центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (sülfonilüreler, глитазоны и ингибиторы глюкозидазы).

At Kronik kalp yetmezliği начальная доза Козаара составляет 12.5 mg 1 Zaman / gün. Genellikle, доза титруется с недельным интервалом (yani. 12.5 mg / gün, 25 mg / gün, 50 mg / gün) normal idame dozu 50 mg 1 раз/сут в зависимости от индивидуальной переносимости.

Yan etki

В контролируемых клинических исследованиях препарата у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией единственным побочным эффектом, связанным с приемом препарата, было головокружение, которое наблюдалось чаще, чем при назначении плацебо и возникало у ≥1% пациентов, получавших Козаар. Dışında, у ≤ 1% пациентов отмечались ортостатические реакции, зависящие от дозы препарата. Редко сообщалось о возникновении сыпи, но частота ее возникновения была меньше, plaseboya göre.

Контролируемые клинические исследования показали, что Козаар в основном хорошо переносится пациентами с гипертрофией левого желудочка, пациентами с сахарным диабетом типа 2 и протеинурией. En sık görülen yan etkiler, ilaca bağlı, были системное и несистемное головокружение, астения/слабость, снижение АД и гиперкалиемия.

В ходе этих исследований следующие побочные эффекты на фоне приема Козаара (n=2085) Plasebo (n=535) встречались у ≥ 1% hastalar:

Bir bütün olarak vücut: Midede ağrı 1.7% (Plasebo 1.7%); слабость и утомляемость 3.8% (Plasebo 3.9%), göğüs ağrısı 1.1% (Plasebo 2.6%), ödem 1.7% (Plasebo 1.9%)

Kardiyovasküler sistem: kalp çarpıntısı 1% (Plasebo 0.4%); taşikardi 1% (Plasebo 1.7%).

Sindirim sisteminden: ishal 1.9% (Plasebo 1.9%); hazımsızlık 1.1% (Plasebo 1.5%); mide bulantısı 1.8% (Plasebo 2.8%).

Kemik tarafından- kas sistemi: sırt ağrısı 1.6% (Plasebo 1.1%); kas krampları 1% (Plasebo 1.1%).

CNS: baş dönmesi 4.1% (Plasebo 2.4%); baş ağrısı 14.1% (Plasebo 17.2%); uykusuzluk 1.1% (Plasebo 0.7%).

solunum sistemi: öksürük 3.1 (Plasebo 2.6%); rhinedema 1.3% (Plasebo 1.1%); faringitы 1.5% (Plasebo 2.6%); sinüzit 1% (Plasebo 1.3%); üst solunum yolu enfeksiyonları 6.5% (Plasebo 5.6%).

Следующие нежелательные реакции были отмечены в широкой клинической практике.

Alerjik reaksiyonlar: hastalar, принимавших лозартан, редко наблюдался ангионевротический отек, dahil larinks ödemi, glottis, вызывающие обструкцию дыхательных путей, ve / veya yüz şişmesi, dudaklar, boğaz ve / veya dilde. Некоторые из этих пациентов имели указания в анамнезе на перенесенный ангионевротический отек при приеме ингибиторов АПФ. Редко сообщалось о возникновении васкулита, включая пурпуру Шенлейн-Геноха.

Sindirim sisteminden: hepatit (nadiren), anormal karaciğer fonksiyon.

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi, trombositopeni.

Kas-iskelet sistemi kısmında: kas ağrısı; arthralgia; nadiren – raʙdomioliz.

CNS: migren, nadiren – disgevziya.

solunum sistemi: öksürük.

Dermatolojik reaksiyonlar: kurdeşen, kaşıntı, dermahemia.

Laboratuvar parametreleri: при проведении контролируемых клинических исследований у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей редко были связаны с приемом Козаара. Içinde 1.5% больных отмечалась гиперкалиемия (калий сыворотки крови >5.5 meq / l). Bir çalışmada hastalarda diyabet türü 2 с протеинурией гиперкалиемия развилась у 9.9% пацентов леченных Козааром и у 3.4% hastalar, plasebo tedavisi. Повышенный уровень АЛТ отмечался в редких случаях и обычно возвращался к норме после отмены терапии.

В целом Козаар переносится хорошо, побочные эффекты носят легкий и преходящий характер и не требуют отмены препарата. Суммарная частота побочных эффектов Козаара сравнима с данным показателем при приеме плацебо.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat следует назначать препарат пациентам со сниженным ОЦК, örneğin, получающим лечение диуретиками в высоких дозах (может возникать симптоматическая гипотензия), а также пациентам с заболеваниями печени и почек в анамнезе.

Gebelik ve laktasyon

Применение Козаара при беременности противопоказано.

Применение во II и III триместрах беременности препаратов, действующих на ренин-ангиотензивную систему, могут вызывать серьезные повреждения или даже гибель развивающегося плода, поэтому при установлении беременности прием Козаара должен быть сразу прекращен. У плода почечная перфузия, зависящая от развития системы ренин-ангиотензин, появляется во II триместре; риск для плода возрастает, если Козаар назначают во II или III триместре беременности.

Не рекомендуется принимать Козаар в период лактации. Опыта применения лозартана в период грудного вскармливания нет, и неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Gereksiz yere. многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком и могут оказывать неблагоприятное воздействие на грудных детей, с учетом необходимости приема препарата для матери следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата.

Dikkat

Возможно проявление такого симптома повышенной чувствительности как ангионевротический отек.

Azalmış BHK hastalarında (örneğin, получающих лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая артериальная гипотензия. Коррекцию таких состояний необходимо проводить до назначения Козаара или начинать лечение с более низкой дозы.

Нарушение водно-электролитного баланса является характерным для пациентов с почечной недостаточностью с сахарным диабетом или без сахарного диабета, поэтому при назначении препарата этой категории пациентов следует соблюдать особую осторожность. Klinik çalışmalarda,, в которых участвовали пациенты с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией, число случаев гиперкалиемии было выше в группе, получавшей Козаар, чем в группе, Plasebo. Нескольким пациентам пришлось прекратить терапию в связи с возникшей гиперкалиемией.

Во время лечения препаратом Козаар пациенты не должны принимать препараты калия или содержащие калий заменители поваренной соли без предварительного согласования с врачом.

Данные фармакокинетических исследований указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови больных с циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеванием печени в анамнезе следует назначать препарат в более низкой дозе.

Вследствие ингибирования ренин-ангиотензиновой системы у некоторых восприимчивых пациентов отмечались изменения функции почек, dahil böbrek yetmezliği; данные изменения могут исчезать после прекращения терапии.

Bazı ilaçlar, renin-anjiyotensin sistemini etkileyen, могут увеличивать уровень мочевины крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Сообщалось о возникновении подобных эффектов при приеме Козаара; изменения функции почек могут исчезать при прекращении терапии.

У пациентов с зависимой от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы функцией почек (yani. с тяжелой хронической сердечной недостаточностью) лечение ингибиторами АПФ в некоторых случаях сопровождалось развитием олигоурии и/или нарастающей азотемии, и острой почечной недостаточности (nadiren), и/или состояний с летальным исходом. О подобных исходах сообщалось и при лечении данной категории пациентов Козааром.

Клинические исследования не выявили каких-либо особенностей в отношении безопасности и эффективности лозартана у пациентов пожилого возраста.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Безопасность и эффективность препарата у детей до 18 yıl tespit edilmemiştir.

Aşırı doz

Doz aşımı bilgisi sınırlıdır. Наиболее вероятные Semptomlar aşırı doz: выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической стимуляции.

Tedavi: simptomaticheskaya tedavisi. Лозартан и его активный метаболит не удаляются из кровотока при гемодиализе.

İlaç Etkileşimleri

Не отмечалось клинически значимого взаимодействия препарата с такими лекарственными средствами, как гидрохлоротиазид, Digoksin, warfarin, simetidin, fenobarbital, кетоконазол и эритромицин.

Рифампин и флуконазол уменьшают уровень активного метаболита. Клиническое значение данных взаимодействий не изучено.

Как и при использовании других средств, блокирующих образование ангиотензина II и его эффекты, сопутствующее назначение калийсберегающих диуретиков (spironolakton, triamteren, amilorid), калиевых добавок и солей, içeren bir potasyum, может привести к увеличению уровня калия в сыворотке крови.

Как и при использовании других средств, влияющих на выведение натрия, лечение лозартаном может сопровождаться снижением экскреции и повышением сывороточной концентрации лития, поэтому при одновременном лечении с препаратами лития следует контролировать его сывороточную концентрацию.

NSAID, selektif COX-2 inhibitörleri de dahil olmak üzere, могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных препаратов. Поэтому гипотензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II может быть ослаблен при одновременном применении НПВС, selektif COX-2 inhibitörleri de dahil olmak üzere.

У некоторых пациентов с нарушениями функции почек, которые получали лечение НПВС, selektif COX-2 inhibitörleri de dahil olmak üzere, одновременное назначение антагонистов рецепторов ангиотензина II может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек. Обычно данный эффект обратим.

Flukonazol, ингибитор изофермента 2С9 цитохрома Р450, снижает плазменные концентрации активного метаболита и повышает концентрации лозартана, Ancak, фармакодинамическая значимость этого феномена не установлена. Görüntü, kişiler bu, не метаболизирующих лозартан в активный метаболит, имеется очень редкий и специфичный дефект изофермента Р450 2С9.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Препарат следует хранить в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света, 30 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.