INGAVIRIN

Aktif madde: Imidazoliletanamid pentandiovoy asit (vitaglutam)
Ne zaman ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 kodları (tanıklık): J10
Ne zaman CSF: 09.01.05.02
Üretici: Valenti İLAÇ JSC (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller Mavi rengin, Boyut №2; kapsül içeriği – Valium bir renk tonu ile beyaz veya beyaz granül ve toz.

Yardımcı maddeler: laktoz, patates nişastası, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), magnezyum stearat.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: Titanyum dioksit, Parlak Siyah boya (Siyah Elmas), Patentli mavi boya (Patent blue), carmine boya (panço 4R), azoruʙin, jelatin.

7 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – paketleri.

Kapsüller Kırmızı renk, Boyut №1; kapsül içeriği – Valium bir renk tonu ile beyaz veya beyaz granül ve toz.

Yardımcı maddeler: laktoz, patates nişastası, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), magnezyum stearat.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: Titanyum dioksit, Sarı quinoline, carmine boya (panço 4R), azoruʙin, jelatin.

7 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – paketleri.

Farmakolojik etki

Viricide. Bu, grip A ve grip B'ye karşı aktif, adenoviral enfeksiyonu.

In vitro ve in vivo deneylerde etkili bir şekilde grip A ve grip B virüsünün çoğalmasını ve sitopatik etkisini inhibe, Adenovirüs. adım Nükleer aşamasında viral üreme bastırılması nedeniyle eylem antiviral mekanizması, sitoplazmadan çekirdeğe yeni sentezlenmiş NP virüsü geciktirilmiş göç.

Bu madde, interferonun işlevsel etkinliği üzerinde düzenleyici etkiye sahip: Fizyolojik normlarına kandaki interferon içeriğinde bir artışa yol açar, Bu uyarır ve beyaz kan hücrelerinin azalmış α-interferonprodutsiruyuschuyu yeteneği normalleştirir, Bu beyaz kan hücrelerinin γ-interferonprodutsiruyuschuyu uyarmaktadır.

Bu sitotoksik lenfositlerinin üretimini yol açar ve NK T limfositlerinin içeriğini arttırır, virüs dönüştürülmüş hücreler ve belirgin bir anti-viral etkinlik karşı yüksek öldürücü aktiviteye sahip.

anti-enflamatuar etkisi nedeniyle önemli proenflamatuar sitokinlerin üretiminin önlenmesi için (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), miyeloperoksidaz aktivitesi azalması.

grip terapötik etkinlik ateş dönemini kısaltarak tecelli, indirgeme zehirlenmesi (baş ağrısı, zayıflık, baş dönmesi), kataral belirtileri, Hastalığın komplikasyonları sayısını ve süresini azaltarak.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Tavsiye dozlar çözünürlüklü plazma ilaç mevcut yöntemler kullanıldığında mümkün değildir.

Radyoaktif etiket kullanarak deneysel çalışmalarda kuruldu, İlaç sindirim kanalından hızla kan girer ve iç organların üzerinde eşit olarak dağıtılır olduğunu.

C_maksimum Kandaki, kan plazması ve çoğu organları yoluyla elde edilir 30 tatbikattan sonra dakikada. AUC böbrek değerleri, Karaciğer ve AUC kan biraz daha yüksek akciğerler (43.77 h / g x g). AUC değerleri, dalak, Adrenal, lenf ve kan timus AUC Ayrıntı. ilacın kanda ortalama alıkoyma süresi – 37.2 hayır.

Oral uygulama için 5 günlük de 1 Zaman / gün, iç organ ve dokularda birikimi. Farmakokinetik eğrilerinin Ayrıca niteliksel özellikler her bir enjeksiyon aynıydı sonra: ilaç konsantrasyonunun hızlı bir artış, her uygulamadan sonra ve daha sonra yavaş yavaş düşmektedir 24 bazen.

Metabolizma ve atılım

Vücutta metabolize etmeyin ve değişmeden atılır.

temel işlem atılımı içinde gerçekleşir 24 hayır. Bu süre boyunca çıkış 80% doz. İlk İçin 5 h çıkışı 34.8%, Aşağıdaki saat – 45.2%. Dışkı görüntülenen Bunlardan 77%, idrar – 23%.

Tanıklık

- Grip Tedavisi (Eğer gerekliyse – Semptomatik ilaçların alımı ile birlikte).

Dozaj rejimi

ilacın ağızdan alınır 90 mg 1 için kez / gün 5 günler, ne olursa olsun yemek.

İlaç hastalığın ilk belirtilerinin ortaya çıkması ile başlanmalıdır, sonra değil 36 Hastalığın başlangıcından itibaren h.

Yan etki

Nadiren: alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı araştırılmamıştır.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Toksikolojik çalışmalar, düşük toksisite ve ilaç yüksek güvenlik profili gösterir (LD₅₀ aşan terapötik doza daha fazladır 3000 zaman).

Kurulmuş, Hazırlık hiçbir mutajenik ve kanserojenik olduğu, Bu üreme fonksiyonunu etkilemedi, Bu immunotoksik ve alerjik özelliklere sahip değildir, herhangi tahriş edici bir eylem yok.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Ingavirin^® Hiçbir sedatif eylem, Bu psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez, İlaç farklı mesleklerden kişiler kullanılabilir, KDV. dikkat ve koordinasyonu gerektiren.

Aşırı doz

Aşırı doz Ingavirin vakaları^® açıklanmamıştır.

İlaç Etkileşimleri

Tavsiye eşzamanlı uygulama Ingavirin^® diğer anti-viral ilaçlar.

Durumlar etkileşimi Ingavirin^® diğer ilaçlar ile tespit edilmez.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, kuru, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.