Imidazoliletanamid pentandiovoy asit

Ne zaman ATH: J05AX

Farmakolojik etki

Viricide. Bu, grip A ve grip B'ye karşı aktif, adenoviral enfeksiyonu.

Vivo эффективно подавляет In vitro и В экспериментах grip ve grip virüsleri bir üreme ve citopaticheskoe etkisi, Adenovirüs. adım Nükleer aşamasında viral üreme bastırılması nedeniyle eylem antiviral mekanizması, sitoplazmadan çekirdeğe yeni sentezlenmiş NP virüsü geciktirilmiş göç.

Bu madde, interferonun işlevsel etkinliği üzerinde düzenleyici etkiye sahip: Fizyolojik normlarına kandaki interferon içeriğinde bir artışa yol açar, Bu uyarır ve beyaz kan hücrelerinin azalmış α-interferonprodutsiruyuschuyu yeteneği normalleştirir, Bu beyaz kan hücrelerinin γ-interferonprodutsiruyuschuyu uyarmaktadır.

Bu sitotoksik lenfositlerinin üretimini yol açar ve NK T limfositlerinin içeriğini arttırır, virüs dönüştürülmüş hücreler ve belirgin bir anti-viral etkinlik karşı yüksek öldürücü aktiviteye sahip.

anti-enflamatuar etkisi nedeniyle önemli proenflamatuar sitokinlerin üretiminin önlenmesi için (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), miyeloperoksidaz aktivitesi azalması.

grip terapötik etkinlik ateş dönemini kısaltarak tecelli, indirgeme zehirlenmesi (baş ağrısı, zayıflık, baş dönmesi), kataral belirtileri, Hastalığın komplikasyonları sayısını ve süresini azaltarak.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Tavsiye dozlar çözünürlüklü plazma ilaç mevcut yöntemler kullanıldığında mümkün değildir.

Radyoaktif etiket kullanarak deneysel çalışmalarda kuruldu, İlaç sindirim kanalından hızla kan girer ve iç organların üzerinde eşit olarak dağıtılır olduğunu.

C_maksimum Kandaki, kan plazması ve çoğu organları yoluyla elde edilir 30 tatbikattan sonra dakikada. AUC böbrek değerleri, Karaciğer ve AUC kan biraz daha yüksek akciğerler (43.77 h / g x g). AUC değerleri, dalak, Adrenal, lenf ve kan timus AUC Ayrıntı. ilacın kanda ortalama alıkoyma süresi – 37.2 hayır.

Oral uygulama için 5 günlük de 1 Zaman / gün, iç organ ve dokularda birikimi. Farmakokinetik eğrilerinin Ayrıca niteliksel özellikler her bir enjeksiyon aynıydı sonra: ilaç konsantrasyonunun hızlı bir artış, her uygulamadan sonra ve daha sonra yavaş yavaş düşmektedir 24 bazen.

Metabolizma ve atılım

Vücutta metabolize etmeyin ve değişmeden atılır.

temel işlem atılımı içinde gerçekleşir 24 hayır. Bu süre boyunca çıkış 80% doz. İlk İçin 5 h çıkışı 34.8%, Aşağıdaki saat – 45.2%. Dışkı görüntülenen Bunlardan 77%, idrar – 23%.

Tanıklık

Antiviral faaliyet vardır, grip virüsleri etkili ilişkileri bir ve B, adenoviral enfeksiyonu. Deneyde laboratuvar ortamında ve canlı etkili bir şekilde grip virüslerin üreme ve citopaticheskoe faaliyet bastırmak bir ve B, Adenovirüs. Antiviral etki mekanizmaları virüs üreme nükleer faz faz inhibisyonu olduğunu, Geçiş gecikmesi yeni çekirdek için NP virüs--dan sitoplazma sentez.

Bu madde, interferonun işlevsel etkinliği üzerinde düzenleyici etkiye sahip: Fizyolojik normlarına kandaki interferon içeriğinde bir artışa yol açar, Bu uyarır ve beyaz kan hücrelerinin azalmış α-interferonprodutsiruyuschuyu yeteneği normalleştirir, γ uyarır- interferonproducirujushhuju lökosit yeteneği.

Sitotoksik lenfositleri nesil neden olur ve NK-T-hücreleri artar, virüs dönüştürülmüş hücreler ve belirgin bir anti-viral etkinlik karşı yüksek öldürücü aktiviteye sahip.

anti-enflamatuar etkisi nedeniyle önemli proenflamatuar sitokinlerin üretiminin önlenmesi için (TNF-α, IL-1β ve Il-6), miyeloperoksidaz aktivitesi azalması.

grip terapötik etkinlik ateş dönemini kısaltarak tecelli, indirgeme zehirlenmesi (baş ağrısı, zayıflık, baş dönmesi), kataral belirtileri, komplikasyon sayısı ve hastalık süresini genel olarak azaltılması.

Toksikolojik çalışmalar, düşük toksisite ve ilaç yüksek güvenlik profili gösterir (LD₅₀ aşan terapötik doza daha fazladır 3000 zaman). Kurulmuş, Hazırlık hiçbir mutajenik ve kanserojenik olduğu, Bu üreme fonksiyonunu etkilemedi, Bu immunotoksik ve alerjik özelliklere sahip değildir, herhangi tahriş edici bir eylem yok.

Dozaj rejimi

ilacın ağızdan alınır 90 mg 1 için kez / gün 5 günler, ne olursa olsun yemek.

İlaç hastalığın ilk belirtilerinin ortaya çıkması ile başlanmalıdır, sonra değil 36 Hastalığın başlangıcından itibaren h.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar (nadiren).

Kontrendikasyonlar

Uyuşturucu bileşenleri bireysel tahammülsüzlük.

Gebelik.

Yaşına kadar olan çocuklar 18 yıl.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik ve emzirme sırasında ilaçların kullanımı araştırılmamıştır. Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.

Dikkat

Diğer antiviral ilaçlar önerilmez kabulü.

İlaç Etkileşimleri

veri temin edilmez.