Imodium

Aktif madde: Loperamid
Ne zaman ATH: A07DA03
CCF: Semptomatik antidiyare ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): K52, K59.1, K91.4
Ne zaman CSF: 11.07.03.02
Üretici: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pastiller beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, Liyofilize.

1 çıkıntı.
loperamid hidroklorür2 mg

Yardımcı maddeler: jelatin, mannitol, Aspartam, nane aroması, natriya karbonat.

6 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

 

Farmakolojik etki

İshal ilacı. Loperamid, bağırsak duvarında opioid alıcılarına bağlanmanın, asetilkolin ve prostaglandin salgılanmasını önleyen, böylece peristaltizmi azaltılması ve bağırsakların içeriklerinin süresini arttırmak. Anal sfinkter tonunu artırır, dışkı tutamama azaltılması ve arınmak için çağırıyorum.

 

Farmakokinetik

Emme

Loperamid oral yoldan verilmesi emildikten sonra 40%.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma – yaklaşık 95%, Çoğunlukla albümine.

Metabolizma

Oksidatif N-demetilasyon sürecinde de yoğun metabolizma Maruz “ilk geçiş” karaciğerden.

Kesinti

T1/2 ortalamalar 10.8 hayır (itibaren 9 için 14 hayır). Bu dışkıda ağırlıklı yazıyor. Küçük bir kısmı konjuge metabolitler olarak idrarla atılır.

 

Tanıklık

- Akut ve kronik ishal;

- Iliostoma hastalarda sandalyenin düzenlenmesi amacıyla.

 

Dozaj rejimi

İlaç içeride reçete edilir.

At Akut ishal yetişkin ve yaşlı hasta bir başlangıç ​​dozunun tatbik 4 mg, ayrıca – tarafından 2 gevşek dışkı halinde defekasyon her eylemden sonra mg. Üzerinde Çocuklar 6 yıl bir başlangıç ​​dozunun tatbik 2 mg, ayrıca – tarafından 2 gevşek dışkı halinde defekasyon her eylemden sonra mg.

At Kronik ishal yetişkin ve yaşlı hasta bir başlangıç ​​dozunun tatbik 4 mg / gün. Bundan başka, doz öyle ayarlanır, dışkı sıklığı oldu 1-2 kez / gün, Genellikle bir idame dozu ile elde edildiği 2-12 mg / gün. Üzerinde Çocuklar 6 yıl bir başlangıç ​​dozunun tatbik 2 mg / gün. Bundan başka, doz öyle ayarlanır, dışkı sıklığı oldu 1-2 kez / gün, Genellikle bir idame dozu ile elde edildiği 2-12 mg / gün.

Maksimum günlük doz Akut ve kronik diyare içinde Yetişkin – 16 mg; içinde çocuklar – 6 mg 20 kg vücut ağırlığı – için 16 mg.

Ne zaman normal bir sandalye veya koltuk daha 12 h ilaç bozdu.

Pastil dilin üzerine konulmalıdır. Birkaç saniye içinde, bu dil de çözülür ve tükürük ile yutulabilir, içme suyu değil.

 

Yan etki

Sindirim sisteminden: kabızlık ve / veya şişkinlik, kišečnaâ nasıl, karın ağrısı ya da rahatsızlık, mide bulantısı, kusma, kuru ağız; nadiren – bağırsak tıkanması.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: yorgunluk, uyuşukluk, baş dönmesi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.

Diğer: belki de yanma hissi veya karıncalanma dil, pastiller formunda hemen ilacın uygulanmasından sonra ortaya çıkar; nadiren – idrar retansiyonu.

 

Kontrendikasyonlar

- Akut dizanteri ve diğer gastrointestinal enfeksiyonlar (neden, KDV. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

- Bağırsak tıkanıklığı (KDV. Gerekirse, peristalsis bastırılmasını bilmek);

- Divertikülozis;

- Şiddetli ülseratif kolit;

- Psödomembranöz enterokolit (ishal, antibiyotik alarak neden);

- Gebelik ben trimester;

- Emzirme (emzirme);

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl;

- Loperamid ve / veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Karaciğer yetmezliği için ilaç reçete edilmelidir.

 

Gebelik ve laktasyon

Imodium® Gebeliğin ben trimesterde kontrendikedir.

Teratojenik ya da fetotoksik etkileri hiçbir belirti olmamasına rağmen, gebeliğin II ve III trimesterlerinde Imodium® Bu durumda sadece tatbik edilebilir, ne zaman fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye tedavinin beklenen yararları.

Anne sütüne az miktarda loperamid, Bu nedenle, gerekirse, emzirmeyi durması gerekir emzirme sırasında kullanımı.

 

Dikkat

İlaç derhal durdurulmalıdır, eğer gelişen kabızlık veya şişkinlik.

Ishal tedavisi Imodium yana® Sadece semptomatik, Bu, gerekli birlikte, belki, etiyotropik fon uygulamak.

İshal, Özellikle çocuklarda, oluşabilir hipovoleminin ve elektrolit azaltılması. Bu gibi durumlarda, en önemli sıvı ve elektrolit doldurmak için ikame terapisidir.

Akut ishal, sırasında ise 48 h klinik düzelme gözlenmemiştir, Imodium alımı® durdurmak ve enfeksiyon kaynaklı ishal ortadan kaldırmak gerekir.

Dışkı ve yüksek ateş kan ile karışık ishal kullanmayın.

AIDS hastaları hemen şişkinlik ilk belirtileri de tedavi kesilmelidir. Bazı durumlarda, enfeksiyon kolit gibi AIDS virüsü ile hasta, ve bakteriyel Imodium tedavisinde® Toksik kolon genişleme gelişebilir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğunun olan hastalar yakından MSS toksisitesi belirtileri zamanında saptanması için izlenmelidir.

Diyet ve sıvı replasmanı tedavinin döneminde.

Takdir edileceği gibi,, Bu oldukça kırılgan pastilleri, Bu nedenle, folyo ile itmek değil onlara zarar vermemek için. Için, blister folyo hapı almak için kenarına çekmek için gerekli olan, Tamamen delikten çıkarın, olan bir tablettir, ve yavaşça dibe doğru itin, paketinden tablet kaldırmak.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavinin döneminde sürüş ve ulaşım potansiyel faaliyetlerin tehlikeli faaliyetlerden kaçınmalıdır, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

 

Aşırı doz

Belirtileri: MSS depresyonu – sersemlik, inkoordinasyon, uyuşukluk, mioz, artan kas tonusu, solunum depresyonu, bağırsak tıkanması. Çocuklar santral sinir sistemi üzerine etkileri daha duyarlı.

Tedavi: mide yıkama, aktif karbon atanması (en geç 3 Imodium verilmesinden sonra h®), IVL, Semptomatik tedavi. Panzehir – Nalokson. Gereksiz yere. Imodium süresi® daha iyi, nalokson daha (1-3 hayır), Bu son bir yeniden atama sürecine gerektirebilir. Hasta dikkatle izlenmelidir mümkün MSS depresyonu algılamak için, en azından, sırasında 48 hayır.

 

İlaç Etkileşimleri

İlaç ilaç etkileşimleri Imodium® gözlenmemiştir.

 

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

 

Koşullar ve şartlar

İlaç 30 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.

Başa dön tuşu