Imodium Artı

Aktif madde: Loperamid, Simetikon
Ne zaman ATH: A07DA53
CCF: Semptomatik antidiyare ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): K52, K59.1
Ne zaman CSF: 11.07.03.02
Üretici: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Çiğneme Tabletleri beyaz, yuvarlak, düz, Gravür “IMO” Bir tarafta, vanilya ve nane kokusu ile.

Yardımcı maddeler: sakaroz, mikrokristal selüloz, polimetakrilat, selüloz asetat, sorbitol, dekstratы (Sulu), lezzet vanilya-nane (doğal ve sentetik), sodyum sakarin, stearik asit, kalsiyum fosfat.

4 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
6 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

İshal ilacı.

Loperamide barsak duvarında opioid reseptörleri bağlar, itici peristaltizm baskı için potansiyel, su ve elektrolit rezorpsiyonu güçlendirilmesi. Loperamide fizyolojik barsak mikroflorası değiştirmez ve sesi sfinkter artırır.

Adatavşanı bir inert yüzey aktif bileşiktir. Penogasashchee etkisi sağlar, ve bu nedenle belirtileri rahatlatır, ishal ile ilişkili (tantana, karın ağrısı, kramp).

Imodium^® Artı, hiçbir merkezi işlem var..

Farmakokinetik

Emme

Loperamide iyi bağırsak emilir. Adatavşanı bağırsak tarafından emilir değildir.

Metabolizma

Loperamide etkisi tabi tutulur “ilk geçiş”, ve neredeyse tamamen karaciğer ve atılan konjuge metabolitleri olarak jelchew ile metabolize. Plazma yoğun metabolizma nedeniyle değişmeden loperamide konsantrasyonu çok düşüktür.

Kesinti

T_1/2 Loperamide bir ortalamasıdır 10.8 hayır (menzil 9 için 14 hayır). Metabolitleri dışkı loperamide atılır.

Tanıklık

herhangi bir etiyoloji ve eşlik eden semptomlar ishal olduğunu (tantana, karın ağrısı, kramp).

Dozaj rejimi

İlaç reçete üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl bir başlangıç ​​dozunda 2 sekmesini tıklayın., ayrıca – tarafından 1 çıkıntı. Sonra her gevşek dışkı. Maksimum günlük doz – 4 çıkıntı. Yönetim süresi – daha fazla yok 2 d.

Ilacın uygulanmasında yaşlı hasta doz ayarlaması gereklidir.

Ilacın uygulanmasında böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltma gerekli değildir.

Yan etki

Şöyle sıraladı yan etkileri aşağıda sınıflandırılmıştır: Sık sık (>10%), sık sık (>1%, ancak <10%), seyrek olarak (>0.1%, ancak <1%), nadiren (>0.01%, ancak <0.1%), nadiren (<0.01%), izole vakalarda dahil.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü, kurdeşen, kaşıntı; bazı durumlarda – anjioödem, Büllöz döküntü (KDV. Stevens-Johnson sendromu), eritema multiforme, Toksik epidermal nekroliz, anafilaktik şok, anafilaktoid reaksiyonlar.

Sindirim sisteminden: nadiren – Tat bozulma, karın ağrısı, mide bulantısı, kabızlık, karın şişliği, kusma, dispespiâ, bağırsak tıkanması, megakolon (toksik akımları seçeneği de dahil olmak üzere).

Genitoüriner sistem ile: bazı durumlarda – idrar retansiyonu.

CNS: nadiren – baş dönmesi; bazı durumlarda – uyuşukluk.

İstenmeyen reaksiyonlar sırasında klinik olarak bildirilen ve postmarketingovyh araştırma loperamida ile karakterize diarrhoeal Sendromu (kuru ağız, karın ağrısı, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, kabızlık, karın şişliği, yorgunluk, uyuşukluk, baş dönmesi). Bu nedenle, yükleme güvenilir bağlantı alarak ilaç ve yukarıda listelenen belirtileri arasında oldukça zordur.

Kontrendikasyonlar

— Akut dizanteri, krovânistym sandalye veya yüksek sıcaklık tarafından karakterize (monoterapi olarak);

-Bakteriyel enterokolit, Salmonella spp. tarafından neden, Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Şiddetli ülseratif kolit;

- Psevdomembranoznыy kolit, son antibiotiokoterapiej;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Apolipoprotein kullanın^® Artı gebelik sırasında (Özellikle ben trimesterde) Belki de güçlü kanıtlar olması durumunda.

Loperamide az miktarda anne sütü girer. Bu nedenle bu ilaç emzirme sırasında uygulamak için tavsiye edilmez.

Şu anda Hayır teratojenik veya embryotoxic etkisi loperamide ve adatavşanı.

Dikkat

Dikkat ilacında tayin^® Artı insan karaciğer hastalarında, tk. metabolizma yavaşladı “ilk geçiş”. Bu gibi durumlarda hastanın sağlık durumu değiştirmek denetimi.

Çünkü müshil ile tedavi^® Artı semptomatik, Aynı anda ètiotropnuû ve rehidrasyon terapisi yapmak gereklidir.

Klinik iyileşme yokluğunda sırasında 48 s Resepsiyon ilacında^® Artı durması gerekir. Hasta haberdar edilmelidir, bir doktora danışın gerek.

Imodium^® Artı durumlarında uygulamak için tavsiye edilmez, Ne zaman baskı peristaltizm önlemek için.

Kabızlık ve/veya tedavi sırasında Imodiumom şişkinlik karşılaşırsanız^® Artı ilaç tedavisi derhal sona.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlaç reçete değil yaşın altındaki çocukların 12 yıl.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Imodium^® Artı hız zihinsel ve fiziksel tepkiler etkilemez. Ancak, hastaların, İlaç aldıktan sonra işaretli uyku hali, yorgunluk ya da baş dönmesi, bir araba ve makine ile çalışan kaçınmalıdır.

Aşırı doz

Aşırı doz içerir, insan karaciğer kaynaklanan.

Belirtileri: MSS depresyonu (sersemlik, dystaxia, uyuşukluk, mioz, artan Kas tonusu, solunum depresyonu) ve bağırsak felç tıkanıklığı. Çocuklarda daha sık baskı CNS oluşabilir, yetişkinlerde daha.

Tedavi: Panzehir – Nalokson. Eylem daha fazla süreli olduğundan loperamide, Nalokson (1-3 hayır), Nalokson ek giriş gerektirebilir. CNS sırasında hasta izlemek için gerekli olan olası baskı tanımlamak için 48 hayır.

İlaç Etkileşimleri

Uyuşturucu dışında, benzer farmakolojik eylem sahip, karşılıklı güçlendirme etkileri nedeniyle, diğer ilaçlar ile etkileşim yüklü değil.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç 30 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.