Aktif madde: Itopride
Ne zaman ATH: A03FA
CCF: Hazırlık, gastrointestinal sistem sesi ve hareketliliğini arttırır. Uyarıcı asetilkolin bırakma
ICD-10 kodları (tanıklık): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
Ne zaman CSF: 11.07.02.01
Üretici: ABBOTT GmbH & ortak. KİLOGRAM (Almanya)
Pills, kaplanmış beyaz, yuvarlak, с риской на одной стороне и гравировкой “HC 803” — на другой.
| 1 çıkıntı. | |
| itopride hidroklorür | 50 mg |
Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, karmelloza, silisik asit, susuz, magnezyum stearat, gipromelloza, Macrogol 6000, Titanyum dioksit, karnauba mumu.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
ilacın mide bağırsak motilitesini stimüle. Itopride hidroklorür nedeniyle dopamin D antagonizmasına gastrointestinal sistemin itici hareketliliğini artırır2-reseptörleri ve asetilkolinesteraz faaliyetinin doza bağlı inhibisyonu. Itopride asetilkolin salınımını harekete geçirir ve onun yıkımını engeller.
Itopride hidroklorür sindirim sisteminin üst kısmında özel bir etkisi vardır, Daha hızlı, mide transit ve boşaltma geliştirir.
İlaç aynı zamanda D ile etkileşim yoluyla bir kusma önleyici bir etkiye sahiptir2-reseptörleri, tetikleme bölgesinde yerleştirilmiş. Itopride kusma doza bağlı olarak bastırılmasını sağlar neden, Apomorfin kökenli.
Emme
Itopride hidroklorür hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir. bunun nispi biyo- 60%, что связано с эффектом “первого прохождения” через печень. Gıda biyoyararlanımını etkilemez.
Aldıktan sonra 50 C içine itopride mg hidrokloridmaksimum yoluyla elde 0.5-0.75 h sostavlyaet0.28 ug / ml. Tekrarlanan doz ilaç dozu 50-200 mg 3 için kez / gün 7 gün farmakokinetiği ve metabolitleri olan doğrusal, ve birikim çok az oldu.
Dağıtım
Plazma proteinlerine bağlanma (esas olarak albümini) olduğunu 96%. Α bağlama1-asit glikoprotein daha azdır 15% toplam bağlanmadan.
Aktif dokularda dağıtılmış (vD 6.1 l / kg) ve böbreklerde yüksek konsantrasyonlarda bulunduğunda, ince bağırsak, karaciğer, Adrenal bezler ve mide. Bu asgari miktarlarda BBB aracılığıyla nüfuz. Anne sütü ile sağlanan.
Metabolizma
Itopride karaciğer biyotransformasyon aktif uğrar. Belirlenen 3 metaboliti, sadece küçük bir aktivite gösteren, olan herhangi bir farmakolojik değerine sahip (yaklaşık 2-3% O itopride gelen). Birincil metabolit, bir N-oksit, kuaterner amino-N-dimetil grubunun oksitlenmesi ile oluşturulan.
Flavin bağımlı monooksigenazı aksiyonu ile metabolize Itopride (FMO3). FMO sayısı ve etkinliği genetik polimorfizm bağlı olarak değişebilir insanlarda izoenzimleri, nadir durumlarda hangi otozomal resesif bir durumun gelişmesine neden olur, Trimethylaminuria olarak bilinen (синдром “запаха рыбы”). T Trimethylaminuria olan hastalar1/2 itopride artar.
In vivo göre farmakokinetik çalışmalar inhibitör ya CYP2C19 ve CYP2E1 ilgili indükleyici etki değildir itopride. CYP aktivitesini veya uridindifosfatglyukuroniziltransferazy etkilemez Itopride tedavisi.
Kesinti
Itopride hidroklorür ve metabolitleri idrarda esas olarak atılır. Böbrek atılım itopride ve sağlıklı bireylerde terapötik dozlarda tek bir oral uygulamadan sonra N-oksit olduğu 3.7 ve 75.4% sırasıyla.
Nihai T1/2 itopride hidroklorür ile ilgilidir 6 hayır.
Fonksiyonel non-ülser dispepsi semptomlarının Rölyef (Kronik gastrit), Dahil:
Yetişkinler atanan iç 50 mg (1 sekmesini tıklayın.) 3 Yemeklerden önce kere / gün. Tavsiye edilen günlük doz 150 mg. Bu doz, hastanın yaşına göre azaltılabilir.
Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, trombositopeni.
Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: yüksek prolaktin seviyeleri, jinekomasti.
CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, titreme.
Sindirim sisteminden: ishal, kabızlık, karın ağrısı, artmış tükrük salgısı, mide bulantısı, sarılık, AST ve ALT nin artan aktivitesi, GGT, Alkalen fosfataz ve bilirubin düzeyleri.
Alerjik reaksiyonlar: dermahemia, kaşıntı, isilik, anafilaksi.
Hamilelik ve emzirme döneminde Uygulama Ganaton durumlarda sadece mümkün, daha güvenilir bir alternatif varken, ve fetüs veya çocuğun potansiyel riskten fazla anneye beklenen yarar.
DAN dikkat Hastaların kullanılmalıdır, bunun için kolinerjik yan etki meydana gelmesi (asetilkolin etkilemiş itopride eylem güçlendirilmesi ile ilgili), Altta yatan hastalığın seyrini arttırabilir.
Aşırı vakaları insanlarda tarif edilmemiştir.
Tedavi: Aşırı dozda gastrik lavaj ve semptomatik tedavi gösterilen.
Metabolik etkileşimleri pek mümkün değildir, tk. flavin bağımlı monooksigenazı aksiyonu ile metabolize itopride, Bunun yerine sitokrom P450 izoenzimleri.
Warfarin Ganaton bir uygulamada, diazepamom, diklofenak sodyum, tiklopidin gidrohloridom, bağlama proteinleri nifedipin ve nikardipin hidroklorür değiştirme itopride gözlenmiştir.
Itopride gastrik hareket kabiliyetini artırır, bu nedenle içinde kullanılan aynı zamanda diğer ilaçların emilimini etkileyebilir. Özellikle dikkat, düşük terapötik indeksi ilaçların kullanımında dikkat edilmelidir, enterik kaplama ile, aktif madde veya preparatların gecikmeli serbest bırakılması ile ve formlar.
Anti-ülser ajanları, Nasıl simetidin taki, ranitidin, teprenone ve cetraxate, prokinetik etki itopride etkilemez.
Antikolinerjik ajanlar etkisi Ganaton bozabilir.
İlaç reçete altında yayınlandı.
Liste B. İlaç, kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü - 5 yıl.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More