Ganaton: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Aktif madde: Itopride
Ne zaman ATH: A03FA
CCF: Hazırlık, gastrointestinal sistem sesi ve hareketliliğini arttırır. Uyarıcı asetilkolin bırakma
ICD-10 kodları (tanıklık): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
Ne zaman CSF: 11.07.02.01
Üretici: ABBOTT GmbH & ortak. KİLOGRAM (Almanya)

Ganaton: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış beyaz, yuvarlak, tek parti ve kovalayan üzerinde Valium ile “HC 803” - Başka bir.

Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, karmelloza, silisik asit, susuz, magnezyum stearat, gipromelloza, Macrogol 6000, Titanyum dioksit, karnauba mumu.

7 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.

Ganaton: farmakolojik etki

ilacın mide bağırsak motilitesini stimüle. Itopride hidroklorür nedeniyle dopamin D antagonizmasına gastrointestinal sistemin itici hareketliliğini artırır₂-reseptörleri ve asetilkolinesteraz faaliyetinin doza bağlı inhibisyonu. Itopride asetilkolin salınımını harekete geçirir ve onun yıkımını engeller.

Itopride hidroklorür sindirim sisteminin üst kısmında özel bir etkisi vardır, Daha hızlı, mide transit ve boşaltma geliştirir.

İlaç aynı zamanda D ile etkileşim yoluyla bir kusma önleyici bir etkiye sahiptir₂-reseptörleri, tetikleme bölgesinde yerleştirilmiş. Itopride kusma doza bağlı olarak bastırılmasını sağlar neden, Apomorfin kökenli.

Ganaton: farmakokinetik

Emme

Itopride hidroklorür hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir. bunun nispi biyo- 60%, etkisi nedeniyle “ilk geçiş” karaciğerden. Gıda biyoyararlanımını etkilemez.

Aldıktan sonra 50 C içine itopride mg hidroklorid_maksimum yoluyla elde 0.5-0.75 h sostavlyaet0.28 ug / ml. Tekrarlanan doz ilaç dozu 50-200 mg 3 için kez / gün 7 gün farmakokinetiği ve metabolitleri olan doğrusal, ve birikim çok az oldu.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma (esas olarak albümini) olduğunu 96%. Α bağlama₁-asit glikoprotein daha azdır 15% toplam bağlanmadan.

Aktif dokularda dağıtılmış (v_D 6.1 l / kg) ve böbreklerde yüksek konsantrasyonlarda bulunduğunda, ince bağırsak, karaciğer, Adrenal bezler ve mide. Bu asgari miktarlarda BBB aracılığıyla nüfuz. Anne sütü ile sağlanan.

Metabolizma

Itopride karaciğer biyotransformasyon aktif uğrar. Belirlenen 3 metaboliti, sadece küçük bir aktivite gösteren, olan herhangi bir farmakolojik değerine sahip (yaklaşık 2-3% O itopride gelen). Birincil metabolit, bir N-oksit, kuaterner amino-N-dimetil grubunun oksitlenmesi ile oluşturulan.

Flavin bağımlı monooksigenazı aksiyonu ile metabolize Itopride (FMO3). FMO sayısı ve etkinliği genetik polimorfizm bağlı olarak değişebilir insanlarda izoenzimleri, nadir durumlarda hangi otozomal resesif bir durumun gelişmesine neden olur, Trimethylaminuria olarak bilinen (sendrom “Balık kokusu”). T Trimethylaminuria olan hastalar_1/2 itopride artar.

In vivo göre farmakokinetik çalışmalar inhibitör ya CYP2C19 ve CYP2E1 ilgili indükleyici etki değildir itopride. CYP aktivitesini veya uridindifosfatglyukuroniziltransferazy etkilemez Itopride tedavisi.

Kesinti

Itopride hidroklorür ve metabolitleri idrarda esas olarak atılır. Böbrek atılım itopride ve sağlıklı bireylerde terapötik dozlarda tek bir oral uygulamadan sonra N-oksit olduğu 3.7 ve 75.4% sırasıyla.

Nihai T_1/2 itopride hidroklorür ile ilgilidir 6 hayır.

Ganaton: tanıklık

Fonksiyonel non-ülser dispepsi semptomlarının Rölyef (Kronik gastrit), Dahil:

• Abdominal şişkinlik;
• hızlı doyma hissi;
• üst karın ağrısı ya da rahatsızlık;
• anoreksii;
• Mide ekşimesi;
• mide bulantısı;
• kusma.

Ganaton: Dozlama rejimi

Yetişkinler atanan iç 50 mg (1 sekmesini tıklayın.) 3 Yemeklerden önce kere / gün. Tavsiye edilen günlük doz 150 mg. Bu doz, hastanın yaşına göre azaltılabilir.

Ganaton: yan etki

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, trombositopeni.

Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: yüksek prolaktin seviyeleri, jinekomasti.

CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, titreme.

Sindirim sisteminden: ishal, kabızlık, karın ağrısı, artmış tükrük salgısı, mide bulantısı, sarılık, AST ve ALT nin artan aktivitesi, GGT, Alkalen fosfataz ve bilirubin düzeyleri.

Alerjik reaksiyonlar: dermahemia, kaşıntı, isilik, anafilaksi.

Ganaton: Kontrendikasyonlar

• gastrointestinal kanama, Mekanik tıkanma veya gastrointestinal perforasyon;
• gebelik;
• emzirme (emzirme);
• Yaşına kadar olan çocuklar 16 yıl;
• itoprid veya ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine aşırı duyarlılık.

Ganaton: Gebelik ve laktasyon

Hamilelik ve emzirme döneminde Uygulama Ganaton durumlarda sadece mümkün, daha güvenilir bir alternatif varken, ve fetüs veya çocuğun potansiyel riskten fazla anneye beklenen yarar.

Ganaton: Özel Talimatlar

DAN dikkat Hastaların kullanılmalıdır, bunun için kolinerjik yan etki meydana gelmesi (asetilkolin etkilemiş itopride eylem güçlendirilmesi ile ilgili), Altta yatan hastalığın seyrini arttırabilir.

Ganaton: aşırı doz

Aşırı vakaları insanlarda tarif edilmemiştir.

Tedavi: Aşırı dozda gastrik lavaj ve semptomatik tedavi gösterilen.

Ganaton: ilaç etkileşimi

Metabolik etkileşimleri pek mümkün değildir, tk. flavin bağımlı monooksigenazı aksiyonu ile metabolize itopride, Bunun yerine sitokrom P450 izoenzimleri.

Warfarin Ganaton bir uygulamada, diazepamom, diklofenak sodyum, tiklopidin gidrohloridom, bağlama proteinleri nifedipin ve nikardipin hidroklorür değiştirme itopride gözlenmiştir.

Itopride gastrik hareket kabiliyetini artırır, bu nedenle içinde kullanılan aynı zamanda diğer ilaçların emilimini etkileyebilir. Özellikle dikkat, düşük terapötik indeksi ilaçların kullanımında dikkat edilmelidir, enterik kaplama ile, aktif madde veya preparatların gecikmeli serbest bırakılması ile ve formlar.

Anti-ülser ajanları, Nasıl simetidin taki, ranitidin, teprenone ve cetraxate, prokinetik etki itopride etkilemez.

Antikolinerjik ajanlar etkisi Ganaton bozabilir.

Ganaton: eczanelerden dağıtma şartları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Ganaton: saklama şartları ve koşulları

Liste B. İlaç, kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 5 yıl.