Fromilid® UNO

Aktif madde: Klaritromisin
Ne zaman ATH: J01FA09
CCF: Makrolit antibiyotikler
ICD-10 kodları (tanıklık): A31.0, A48.1, B96.0, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K25, K26, L01, L02, L03, L08.0
Üretici: KRKA d.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Sürekli salım tabletleri, kaplanmış (film) Sarı renk, Oval, mercek biçiminde, etiketli “Içinde” Bir tarafta.

Yardımcı maddeler: sodyum alginat, sodyum kalsiyum alginat, Laktoz monohidrat, povidon, polisorbat 80, Kolloidal silika, susuz, magnezyum stearat, talk, gipromelloza, kinolin sarı renkli bir boya (E104), Titanyum dioksit (E171), propilen glikol.

5 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Yarı sentetik makrolid antibiyotik. Bu mikrobik hücre içinde protein sentezini inhibe, bakteriyostatik (öncelikle) ve bakterisidal eylem.

Klaritromisin karşı aktif: Mikoplazma pnömonisi, Lejyonella pnömofili, klamidya enfeksiyonları, Klamidya pnömonisi, Ureaplasma urealyticum; Gram-pozitif mikroorganizmalar: Streptokok spp., Stafilokok türleri, Lısterıa monocytogems, Corynebacterium spp.; Gram-negatif mikroorganizmalar: Haemophilus influenza, Haemophilus ducreyi, moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasterella multocida, Campylobacter spp., Helikobakter pilori; Bazı anaeroblar: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibakteri türleri., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus; Toxoplasma gondii ve Tüm mikobakteriler (Mycobacterium tuberculosis hariç).

Farmakokinetik

Emme

Klaritromisin gastrointestinal kanaldan iyi emilir. Gıda emilimini yavaşlatır, ancak önemli ölçüde klaritromisin biyolojik etkisi yoktur.

klaritromisin tabletleri emme işlemi uzun süreli – ılımlılık, ancak eşit dozda, anında bırakmalı tabletlere emilme eşdeğerdir. T_maksimum artışlar. C eriştikten sonra_maksimum Kinetics obeih formu klaritromisin (ani salma tabletleri ve sürekli işlem tabletler) eşdeğer. C_ss Bu elde edilir 3 Gün. Aşağıda uzun süreli etkiye sahip tabletlerin biyoyararlanımı 30% oruçla, Bu nedenle, hastalar yemek sırasında uzun süreli klaritromisin şeklinde almalı.

Dağıtım

Klaritromisin, kolayca dokuların ve vücut sıvılarının içine nüfuz, burada konsantrasyon neredeyse ulaşır 10 Serumdaki derişimle.

Metabolizma

Yaklaşık 20% klaritromisin hemen 14-hidroksi-klaritromisin metabolize, Haemophilus influenzae'den karşı aktivite telaffuz etti.

Kesinti

T_1/2 dozdan 250 mg 3-4 hayır; dozdan 500 mg 5-7 hayır. Itibaren 20 için 30% klaritromisin (40% süspansiyon çekerken) değişmeden idrarla atılır, kalan metabolitleri olarak atılır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

İlaç uzun süreli formu CC ile şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilmez< 0.5 ml / saniye. Bu gibi hastalar, klaritromisin derhal salgılanan tabletler oluşturmak için atanabilir.

Tanıklık

- Üst solunum yolu enfeksiyonları (KDV. tonzillofaringit, ostryi sinüzit);

- Orta kulak iltihabı;

- Alt solunum yolu enfeksiyonları;

- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;

- Enfeksiyonlar, mikrobakteriler neden (KDV. Mycobacterium avium kompleksi, Mikobakteri kansasii, Mycobacterium Mannum, mikobakteri cüzzam);

- Diğer enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep;

- Helicobacter pylori eradikasyonu ve duodenum ülserleri tekrarının azaltılması (Bir kombinasyon terapisinde).

Dozaj rejimi

Tabletler yemek sırasında alınmalıdır: yuttu bütün, Sıvının küçük bir miktar içme; ezmek.

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 500 mg / gün (1 sekmesini tıklayın.). Ciddi enfeksiyonların tedavisi için günlük dozu yükseltilmiştir 1000 mg / gün (2 sekmesini tıklayın.).

tedavi süresi genellikle 7-14 günler.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishal (Şiddetli ve inatçı ishal ile, hangi psödomembranöz kolit sonucu olabilir, ilaç kesilmelidir), karın ağrısı, Stomatit, glossit, tat geçici değişiklik; nadiren – Karaciğer enzimlerindeki artış, kolestatik sarılık.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: baş ağrısı; bazı durumlarda – baş dönmesi, karışıklık, korku duygusu, uykusuzluk, kabuslar.

Kardiyovasküler sistem: nadiren – QT uzaması, ventriküler aritmi (KDV. ventriküler taşikardi, atriyal veya ventriküler fibrilasyon).

Alerjik reaksiyonlar: hipersensitivite reaksiyonları (KDV. kurdeşen, anafilaksi); nadiren – Stevens-Johnson sendromu.

Hastaların çoğunda düşük yoğunluklu yan etkileri. Yan etkileri durumunda bir doktora danışmalısınız.

Kontrendikasyonlar

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Hepatit (tarih);

- Porfiri;

- Gebelik ben trimester;

- Emzirme;

- Terfenadin ile birlikte kullanımı, cizapridom, pimozid veya astemizol;

- Klaritromisin veya diğer makrolid antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebeliğin ben trimesterde ilaç kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin II ve III trimester ilacın kullanımı, sadece hallerinde, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Klaritromisin anne sütüne, Bu nedenle, gerekirse, emzirmeyi durması gerekir emzirme sırasında kullanımı.

Dikkat

Eğer kronik karaciğer hastalığı varsa serum enzimlerinin düzenli izleme yapılmalıdır.

Bu dikkatle kullanılmalıdır Fromilid^® Hazırlıkları fonunda Uno, karaciğerde metabolize (Bu kandaki konsantrasyonunu ölçmek için tavsiye).

Warfarin veya diğer dolaylı antikoagülanlar ile bir uygulamada protrombin zamanı izlemeleri gerekir.

Dikkat klaritromisin ve diğer makrolid antibiyotikler arasında çapraz direnç olasılığı çizilir, ve linkomisin ve klindamisin.

Ağır persistan ishal, hangi psödomembranöz kolit gösterebilir, Eğer ilacı alarak durdurmak ve doktorunuza danışmalısınız.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Fromilid^® Sürüş veya makine çalıştırırken Uno hastanın psikomotor reaksiyonlarının hızı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal, baş ağrısı, karışıklık.

Tedavi: derhal mide yıkayın. Semptomatik tedavi. Hemodiyaliz ve periton diyalizi serum klaritromisin seviyesinde önemli bir değişikliğe yol yok.

İlaç Etkileşimleri

Pişmiş Klaritromisin metaboliziruetsya, sitokrom P450 izoenzimlerinin etkisini önleyebildiği.

Ilaçlarla klaritromisin eşzamanlı kullanımı ile, sitokrom P450 tarafından metabolize, Son konsantrasyonu arttırmak ve yan etkilere yol açabilir. Bu nedenle, terfenadin, sisaprid, pimozid ve astemizol nedeniyle yaşamı tehdit eden aritmilerin tehdidi klaritromisin ile tedavi sırasında kullanılmamalıdır.

Periyodik hastalarda protrombin zamanı izlemek, warfarin veya diğer oral antikoagülan ile eş zamanlı klaritromisin alma.

Klaritromisin ve zidovudin birlikte kullanılması zidovudin emilimini azaltır.

klaritromisin düzeylerinde önemli bir artış ve serumda bir metabolitin serum düzeylerinin önemli bir azalma klaritromisin ve ritonavir sonuçlarının aynı anda kullanımı.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C'de kuru bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.