FOZIKARD

Aktif madde: Fosinopril
Ne zaman ATH: C09AA09
CCF: ACE inhibitörü
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10, I50.0
Ne zaman CSF: 01.04.01.03
Üretici: Actavis hf. (İzlanda)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills yuvarlak, Valium, beyaz veya hemen hemen beyaz, Bir tarafta atama mektupları “FL” ve Şekiller “5”.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum kroskarmeloz, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası (nişasta 1500), mikrokristal selüloz, gliserol dibehenat.

14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Pills yuvarlak, Valium, beyaz veya hemen hemen beyaz, Bir tarafta atama mektupları “FL” ve Şekiller “10”.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum kroskarmeloz, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası (nişasta 1500), mikrokristal selüloz, gliserol dibegenat.

14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Pills yuvarlak, Valium, beyaz veya hemen hemen beyaz, Bir tarafta atama mektupları “FL” ve Şekiller “20”.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum kroskarmeloz, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası (nişasta 1500), mikrokristal selüloz, gliserol dibegenat.

14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

ACE inhibitörü. Fosinopril – ester, bu, vücut bir aktif metabolit oluşturulmaktadır – fosinoprilat.

Fozinoprilat vazokonstriktör bileşik anjiotensin II için anjiotensin I dönüşümünü engeller, vazodilatasyon lider.

İlaç, anti-hipertansif var, vazodilatirtee, idrar söktürücü ve potasyum tutucu etkileri.

Antihipertansif etki metabolizması ve bradikinin inhibisyonu nedeniyle, hangi güçlü bir vazodilatör etkiye sahiptir.

kan basıncında düşme BCC değişiklikler eşlik etmediği, serebral ve renal kan akımı, İç organlara kan temini, iskelet kası, cilt, miyokardın refleks aktivitesi.

antihipertansiyon etkisi, uzun süreli tedavi esnasında muhafaza, Ilaca tolerans geliştireceğini etmez. Oral antihipertansif etkisi içinde gelişir sonra 1 hayır, yoluyla ulaşır 2-6 H depolanmıştır 24 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra, mide-bağırsak sisteminden absorpsiyon yaklaşık 30-40%. emilme ölçüde gıda alımı bağımsızdır, ama emilim oranı gecikebilir. C_maksimum fozinoprilata plazma yoluyla elde 3 hayır.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma – 95%. Fosinopril nispeten küçük bir V sahiptir_D. BBB geçmeyin.

Metabolizma

mide-bağırsak sisteminin mukoza ve, kısmen, Karaciğer fosinopril fozinoprilata hidrolize.

Kesinti

Safra ve idrarla atılır Fozinoprilat. T_1/2 fozinoprilata hakkında 11.5 hayır.

Tanıklık

- Arteriyel hipertansiyon;

- Kalp yetersizliği (Bir kombinasyon terapisinde).

Dozaj rejimi

Tedaviden önce hipertansiyon, belki, Eğer Fozikarda alarak başlamadan önce bir kaç gün antihipertansif tedavi öncesi uygulamak son vermelidirler^®.

başlangıç ​​dozu 10 mg 1 Zaman / gün. Gelecekte, doz kan basıncını düşürücü dinamikleri bağlı olarak seçilmelidir. Ortalama idame dozu 10-40 mg 1 Zaman / gün. Monoterapi Fozikardom olumlu etkinin yokluğunda^® Olası ek diüretikler.

Tedavi Fozikardom Eğer^® Arka plan diüretik tedavisi başlayacak, Bunu başlangıç ​​dozu geçmemelidir 10 Dikkatli tıbbi gözetim ile mg.

Tedavi ederken Kronik kalp yetmezliği Başlangıç ​​dozu Fozikarda^® olduğunu 10 mg 1 Zaman / gün. Bundan başka, doz terapötik etkinlik dinamikleri uygun olarak seçilen, üzerinde artan 10 bir haftalık aralıklarla mg. Maksimum bir doz 40 mg / gün. Belki ek diüretikler.

Yan etki

Kardiyovasküler sistem: kan basıncında düşme, ortostatik hipotansiyon, taşikardi, kalp atışı, Aritmi, anjin, miyokardiyal enfarktüs, göğüs ağrısı.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, kabızlık, bağırsak tıkanması, Stomatit, glossit, hazımsızlık, karın ağrısı, anoreksi, kolestatik sarılık, pankreatit, hepatit.

solunum sistemi: kuru öksürük, nefes darlığı, farenjit, laringit, sinüzit, pulmoner infiltrasyonlar, Bronkospazm, disfonija.

Üriner sistemin itibaren: Kronik böbrek yetmezliği belirtileri alevlenmesi veya gelişmesi, proteinüri, oligurija.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: inme, Serebral işemi, baş dönmesi, baş ağrısı, zayıflık, İşitme ve görme bozukluğu, kulak gürültü, vestibüler sistemi bozuklukları; yüksek dozda kullanıldıklarında – uykusuzluk, kaygı, depresyon, karışıklık, parestezi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, anjioödem.

Laboratuvar parametreleri: giperkreatininemiя, üre artan konsantrasyonlarda, Karaciğer transaminazlarında artış, giperʙiliruʙinemija, hiperkalemia, giponatriemiya, Hemoglobin konsantrasyonu ve hematokrit azalması, nötropeni, lökopeni, eozinofilija, artmış eritrosit sedimantasyon hızı.

Kontrendikasyonlar

- Kalıtsal veya idiopatik anjiyoödem (KDV. tarih) Diğer ACE inhibitörlerinin verilmesinden sonra;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;

- Fosinopril ve diğer katkı maddelerine karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı, giponatriemii (Dehidrasyon riski, hipotansiyon, kronik böbrek yetmezliği), tek böbrekte bilateral renal arter darlığı veya arterin stenozu, aort darlığı, Böbrek nakli sonrası durum, ne zaman duyarsızlaştırma, sistemik bağ dokusu hastalıkları, KDV. SLE, Skleroderma (nötropeni veya agranülositoz riski), hemodiyaliz, serebrovasküler hastalıklar (KDV. serebrovasküler yetmezlik), IBS at, Kronik kalp yetmezliği III ve IV fonksiyonel sınıfı NYHA sınıflaması, diyabet, Kemik iliği baskılanması hemopoeziste, hiperkalemia, Yaşlı hastalarda, tuz kısıtlaması ile bir diyet ile, koşullar altında, BCC bir azalma eşlik (KDV. ishal, rvote).

Gebelik ve laktasyon

Uygulama Fozikarda^® Gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Dikkat

Şiddetli hipertansiyon veya tedavi Fozikardom başlamalıdır eşlik dekompanse kronik kalp yetmezliği olan hastalar^® hastanede.

Önce ilaç tedavisi sırasında kan basıncının izlenmesi gereklidir, böbrek fonksiyonu, potasyum konsantrasyonunun, Hemoglobin içeriği, kreatinin, üre, Kandaki elektrolit ve karaciğer enzimleri konsantrasyonu.

Fozikarda çekerken^® periyodik periferik kanda lökosit sayısının izlemelidir, Özellikle nötropeni riski olan hastalarda (Eğer böbrek fonksiyon ve sistemik bağ dokusu hastalıkları). Hastalara ilacı zaman arteriyel hipotansiyon riski nedeniyle dikkatli olmalı, Biz tuzsuz diyet veya malosolevoy vardır.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

ilacın güvenilirliği ve etkinliği Fozikard^® Çocuklarda kanıtlanmamıştır.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Sürüş veya başka bir işi yaparken dikkatli olun, daha fazla dikkat gerektiren, Çünkü baş dönmesi olası oluşma, Özellikle Fozikarda başlangıç ​​dozu aldıktan sonra^® hastalar, diüretik alırken.

Aşırı doz

Belirtileri: kan basıncında belirgin bir azalma, bradikardi, şok, Su ve elektrolit dengesinin bozulması, akut böbrek yetmezliği, sersemlik.

Tedavi: ilaç alarak durdurmak, yükseltilmiş bacaklar ile yatar pozisyonda hastayı. Doz aşımı Hafif vakalarda – mide yıkama, Sorbentlerin tanıtımı ve sodyum sülfat içinde 30 tatbikattan sonra dakikada. Kan basıncını azaltarak – katekolaminlerin tanıtımıyla / içinde, anjiyotensin II; bradikardi – kalp pili kullanımı. Hemodiyaliz nyeeffyektivyen.

İlaç Etkileşimleri

Antihipertansif ajanlar, Diüretik, opioid analjezikler, Fozikardom kullanımı sırasında genel anestezi için fon^® onun hipotansif etkisini artırmak.

NSAID ve östrojenik ilaçlar antihipertansif etki Fozikarda kullanımını azaltırken^®.

Bir uygulamada Fozikarda olarak^® potasyum takviyeleri ile, kaliyum tutan diüretiken hiperkalemi riskini artırabilir.

Fozikard^® Sülfonilüre türevlerinin, hipoglisemik etkisini artırır, ensülin.

Bir uygulamada Fozikarda olarak^® allopurinol ile, sitostatik ilaçlar, imünosupresanlar, prokainamid lökopeni riskini artırır.

Eşzamanlı alımı Fozikarda At^® lityum tuzları, kan lityum konsantrasyonu artırabilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.