ELROKS

Aktif madde: Roksitromitsin
Ne zaman ATH: J01FA06
CCF: Makrolit antibiyotikler
Ne zaman CSF: 06.07.01
Üretici: MJBIOPHARM Pvt.Ltd. (Hindistan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, Film kaplı mavi, yuvarlak, mercek biçiminde; Bir mola renk – beyaz veya hemen hemen beyaz.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat, Kroskarmeloz sodyum, mikrokristal selüloz, metilparaben, propil.

kabuğun terkip: metakrilik asit, triэtiltsitrat, talk, hidroksipropil, etil selüloz, polietilen glikol 6000, propilen glikol, sodyum lauril, Titanyum dioksit, Brilliant Blue FCF vernik.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.

Pills, Film kaplı mavi, yuvarlak, mercek biçiminde; Bir mola renk – beyaz veya hemen hemen beyaz.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat, Kroskarmeloz sodyum, mikrokristal selüloz, metilparaben, propil.

kabuğun terkip: metakrilik asit, triэtiltsitrat, talk, hidroksipropil, etil selüloz, polietilen glikol 6000, propilen glikol, sodyum lauril, Titanyum dioksit, Brilliant Blue FCF vernik.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.

Pills, Film kaplı mavi, yuvarlak, mercek biçiminde; Bir mola renk – beyaz veya hemen hemen beyaz.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat, Kroskarmeloz sodyum, mikrokristal selüloz, metilparaben, propil.

kabuğun terkip: metakrilik asit, triэtiltsitrat, talk, hidroksipropil, etil selüloz, polietilen glikol 6000, propilen glikol, sodyum lauril, Titanyum dioksit, Brilliant Blue FCF vernik.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Yarı-sentetik makrolid antibiyotikler. nedeniyle mikroorganizmaların hücre içi protein sentezi ihlaline etki mekanizması. Düşük konsantrasyonlarda, bir bakteriyostatik etkisi vardır, yüksek – bakterisit.

Gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Streptokok pnömonisi, Streptokok pyogenes, Staphylococcus aureus metisiline duyarlı suşlar; gram-negatif bakterilere karşı: moraxella catarrhalis.

Roksitromisin da Mycoplasma pneumoniae karşı aktif, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia'ya spp.

Haemophilus influenza karşı Etkinlik roksitromisin az belirgindir, eritromisin daha.

Mycoplasma hominis karşı Maloaktiven.

Dirençli Pseudomonas spp roksitromitsin tarafından., Enterobacter spp., Acinetobacter türleri.

Farmakokinetik

Yutma sindirim kanalından hızla emilir sonra. Sonra Tanımlı serum 15 m. Midenin asidik ortamında daha kararlıdır, diğer makrolidler daha. Gıda alımı, emilimi üzerinde herhangi bir etkisi yoktur. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1.5-2 hayır. C_ss kan plazmasındaki alırken 150 mg 2 kez / gün ile elde 2-4 ve d 9.3 mg / l, alırken 300 mg 1 Zaman / gün – 10.9 mg / l.

Roksitromisin dokulara iyi nüfuz eder, Özellikle ışığında, bademcikler ve prostat, hem de nötrofil ve monositlerin içi gibi, fagositik aktivitenin teşvik. Plazma proteinlerine olan 96%, roksitromisin üzerindeki konsantrasyonunun artmasıyla azalmaktadır 4 mg / l. Anne sütü az türetilmiş olduğundan 0.05% Doz.

Kısmen karaciğerde metabolize, Aktif maddenin daha fazla yarısı değişmeden dışkıyla vücuttan atılır, yaklaşık 12% böbrekler tarafından atılır ve yaklaşık 15% ışık. T_1/2 Normal yetişkinlerde böbrek fonksiyonu 10.5 Resepsiyon çokluğunda h 1-2 kez / gün.

Tanıklık

Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, roksitromisine duyarlı mikroorganizmaların sebep, KDV. üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, NGU.

Dozaj rejimi

İç yetişkinler – tarafından 150 mg 2 kez / gün (her 12 hayır) veya 300 mg 1 zamanı / gün 15 yemeklerden önce veya aç karnına dakika.

Karaciğer yetersizliği olan hastalarda doz, 150 mg her 24 hayır.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilen doz 150 mg her 24 hayır.

Çocuklar için, günlük doz 5-8 mg / kg, Patojenin tipi ve enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak, arasında razdelennaya 2 kabul.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, ishal, anoreksi, tantana, Kanda geçici karaciğer transaminaz artışı ve alkalin fosfataz (daha sık hastada eski 65 yıl); nadiren – anormal karaciğer fonksiyon, kolestatik hepatit, pankreatit.

Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, isilik, kaşıntı, anjioödem, Bronkospazm, anafilaktoid reaksiyonlar, dil şişmesi, Genel ödem, eritema multiforme, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi.

Etkileri, Kemoterapötik hareketinden kaynaklanan: nadiren – kandidiaz.

Diğer: nadiren – genel kırıklık, tynnyt, tat ve / veya koku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar

Ciddi karaciğer, vazokonstriktör etkisi ile ergot alkaloidleri eşzamanlı kullanımı, Roksitromisin ve diğer makrolidler karşı aşırı duyarlılık (de dahil olmak üzere eritromisin).

Gebelik ve laktasyon

Tutulmuyor gebelik ve emzirme döneminde roksitromisin güvenliği üzerindeki yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.

Anne sütüne az miktarda roksitromisin.

IN deneysel çalışmalar hayvanlarda hiçbir mutajenik ve embriyotoksik eylem ortaya, doğurganlık üzerinde olumsuz etki.

Dikkat

Engelli karaciğer ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda dikkatli kullanmak için.

Süperenfeksiyon veya psödomembranöz kolit roksitromisin gelişmesiyle birlikte hemen kaldırdı ve uygun tedaviye tayin edilmelidir.

Terfenadine ve astemizole ile birlikte kullanıldığında dikkatli.

IN deneysel çalışmalar Hiçbir kanserojen etkisi ortaya.

İlaç Etkileşimleri

Antikoagülan eylemi artabilir dolaylı antikoagülan olan bir uygulamada.

Ilaçlar ergot bir uygulamada, ergotaminopodobnymi vazokonstriktör ergotizm doku nekrozu bacaklarda kadar gelişebilir.

Digoksin ile bir uygulamada digoksin emilimini artırır.

Bir uygulamada midazolam ve triazolam plazma konsantrasyonu küçük bir artış olabilir,.

Teofilin kullanımı kan plazması içinde teofilin konsantrasyonu artırabilir iken.

Biz sisapridin plazma konsantrasyonlarının yükseltilmesinde gözardı edilemez, astemizola, terfenadin zaman roksitromisin bir uygulama.

Siklosporin ile eş zamanlı uygulamada bazı kan konsantrasyonu artışı ve siklosporin toksik etkilerini olabilir.

Etambutol kullanımı Mycobacterium avium karşı sinerji işaretli iken.