Dapson-Fatoş

Aktif madde: Dapson
Ne zaman ATH: J04BA02
CCF: Protivoleprozny ilaç sülfon grubu
Ne zaman CSF: 07.07
Üretici: FATOL İLAÇLAR GmbH (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, bir tarafta kırık riski.

[Halka] Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, mikrokristal selüloz, Laktoz monohidrat, kopovydon, krospovydon, kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat (sebze).

25 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
25 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Protivoleproznoe sülfon grubu anlamına gelir. Bir bakteriostatik etkiye sahip. Etki mekanizması, folik asit patojenin sentezinin inhibisyonu nedeniyle. Bu geniş bir mikroorganizma spektrumuna karşı aktiftir, ama çoğunlukla Mycobacterium leprae karşı, ve Plasmodium, Pneumocystis carinii.

Farmakokinetik

Yavaş yavaş gastrointestinal kanaldan emilir. Biyoyararlanım – 70-80%. Bu iyi vücut dağıtılır, ancak karaciğer içinde özellikle yüksek konsantrasyonlar, kas, Böbrek ve cilt. tükürük konsantrasyonu – 18-27% kandaki konsantrasyonu,. Bu plasenta bariyerini nüfuz. T_maksimum – itibaren 2 için 6 hayır. Tek bir dozda kullanıldığında 50 ve 100 mg C_maksimum olduğunu 0.6-0.7 ve 1.7-1.9 ml / ug sırasıyla.

Bu metabolitin asetil oluşumu ile karaciğerde metabolize olur – monoacetildapsona, deasetilasyonu tabi ve dapson geri hareket edilebilir. denge durumu, bir kaç saat için, aralarında oluşturulan. oran Asetalleşme bağlıdır, Bir hasta ne kadar asetilatörün olduğu – “hızlı” veya “yavaş”, burada tedavisinin asetilasyon klinik etkinliği oranı belirlemek değil. Metabolizması bir başka yolu – Karaciğerde bu hidroksilasyonu dapsongidroksilamina için. Bağlama dapson plazma protein – 70-90%, ve monoatsetildapsona – daha fazla 90%.

T_1/2 dapsone ve monoatsetildapsona için – 10-50 hayır (bir ortalama 30 hayır). 70-85% yavaş yavaş dapsone ve metabolitleri şeklinde böbrekler tarafından atılır (5-15% dapson aktif tübüler sekresyon ile elde edilir); kalan metabolitleri şeklinde atılır, Kısmen glukuronik asit ve sülfürik asit ile konjüge. Enterohepatik dolaşım uzun süreli tedavi sırasında kan ilacın belirli bir konsantrasyonunu muhafaza etmek önemlidir.

Tanıklık

Kombine tedavide: cüzam her türlü tedavi ve önleme, sıtma önleme, Tedavi ve Pneumocystis carinii pnömonisi önlenmesi, toksoplazmoz önlenmesi, Her Leishmaniasisin Tedavisi.

Dozaj rejimi

Dozaj rejimi, münferit. Bir dozda kullanılan kombine terapide 50-100 mg / gün veya 1-2 mg / kg / gün. Gerekirse, maksimum günlük doz 300 mg. Uzun tedavi.

Yan etki

Hematopoetik sistemde itibaren: olası hemolitik anemi, metgemoglobinemiâ (daha fazla bir günlük doz alınması üzerine 200 mg), agranülositoz.

Sindirim sisteminden: nadiren – mide bulantısı, kusma, hepatit.

Dermatolojik reaksiyonlar: deri döküntüsü, eksfolyatif dermatit, Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu.

Diğer: baş ağrısı.

Kontrendikasyonlar

Şiddetli anemi, Dapsone karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebelikte dapson kullanmak Gerekirse anneye beklenen yarar ve fetus için potansiyel risk ile ilgili olmalıdır.

Dapson anne sütüne geçmektedir. Gerekirse, bu nedenle, emzirme sırasında kullanımı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Glükoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda dapson dikkatli kullanımı ile, tk. hemolitik anemi riski yüksek olan bu hastalarda.

Tedavi süresi içinde periferal kan resmin kontrolü için gerekli olan.

İlaç Etkileşimleri

Probenesid ile bir uygulamada dapson boşaltımına ve kan plazmasındaki konsantrasyonu artışı azaltmak işaretlenmiş.

Rifampisin Dapson plazma klerensini arttırır.