DAJVONEKS

Aktif madde: Kalsipotriol
Ne zaman ATH: D05AX02
CCF: sedef hastalığı tedavisi için anti-proliferatif aktiviteye sahip bir ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): L40
Ne zaman CSF: 29.13.01.01
Üretici: LEO İLAÇ ÜRÜNLER (Danimarka)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Harici uygulama için krem üniforma, beyaz.

1 g
kalьcipotriola Gidran52.2 g,
eşdeğer kalsipotriol50 g

Yardımcı maddeler: makrogol setostearil eter, setostearil alkol, hloralilgeksamina klorür, disodyum эdetat, sodyum hidrojen fosfat, gliserin 85%, Likit parafin, Beyaz parafın, Arıtılmış su.

30 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
100 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.

Harici uygulama için merhem yarı saydam, üniforma, sarımsı renk tonu ile beyaz beyazdan.

1 g
kalsipotriol50 g

Yardımcı maddeler: disodyum эdetat, sodyum hidrojen fosfat, a-токоферол, Likit parafin, poliэtilenglikolya stearat, propilen glikol, Beyaz parafın, Arıtılmış su.

30 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
100 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.

Dış mekan uygulamaları için çözüm net, renksiz, hafif viskoz.

1 ml
kalьcipotriola Gidran52.2 g,
eşdeğer kalsipotriol50 g

Yardımcı maddeler: hydroksypropyltsellyuloza, izopropanol, levomentol, propilen glikol, sodyum sitrat, Arıtılmış su.

60 ml – plastik şişeler (1) – karton paketleri.

 

Farmakolojik etki

Kalsipotriol, bir D vitamini analogu. Bu morfolojik farklılaşmasını uyarır ve Keratinositlerin çoğalmasını baskılayan, Bu sedef hastalığı için tedavi edici etkisini temelini.

Kalsipotriol T-lenfosit aktivasyonunun güçlü bir inhibitörüdür, I interlökin ile indüklenen.

Kalsipotriolün kalsiyum metabolizması üzerinde etkisi 100 kat daha zayıf, D vitamini hormonal olarak aktif formu ile daha3.

 

Farmakokinetik

Transdermalynaya absorpsiyon kalytsipotriola sostavlyaet, uygulanan doza bağlı olarak, itibaren 1% için 5%. Kalsipotriol farmakolojik olarak inaktif metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde hızlı biyotransformasyonla.

T1/2 çok kısa.

 

Tanıklık

- Sedef vulgaris (KDV. Kafa derisinin kronik sedef).

 

Dozaj rejimi

Merhem

Için Yetişkin Maksimum günlük doz aşmamalıdır 15 g, haftada en yüksek doz – daha fazla yok 100 g. Merhem, etkilenen cilt üzerine ince bir tabaka olarak uygulanır 2 kez / gün. terapötik etkisi genellikle aracılığıyla gözlenir 1-2 tedaviyi takip eden haftalara. tedavi süresi – daha fazla yok 6-8 hafta.

Için childrenolder 12 yıl haftalık maksimum doz aşmamalıdır 75 g. Merhem, etkilenen cilt üzerine ince bir tabaka olarak uygulanır 2 kez / gün.

Için yaşlı çocuklar 6 için 12 yıl haftada en yüksek doz – daha fazla yok 50 g. Merhem, etkilenen cilt üzerine ince bir tabaka olarak uygulanır 2 kez / gün.

Krem

Için Yetişkin Maksimum günlük doz aşmamalıdır 15 g, haftada en yüksek doz – daha fazla yok 100 g. Krem etkilenen cilt üzerine ince bir tabaka olarak uygulanır 2 kez / gün. terapötik etki sonra gözlenir 1-2 tedaviyi takip eden haftalara. tedavi süresi – daha fazla yok 6-8 hafta.

Çözüm

Için Yetişkin Haftada maksimum toplam doz geçmemelidir 60 ml. Çözeltinin küçük bir miktarı, kafa derisi etkilenen bölgelerine uygulanır 2 kez / gün (Sabah ve akşam).

 

Yan etki

Dermatolojik reaksiyonlar: çok yaygın – lokal deri tahrişi; tipik – eritem ve deri kaşıntı; untypical – dermatit (KDV. dermatit, ağız çevresindeki deride ve solüsyonun uygulanması), sedef alevlenmesi; çok nadir – giperpigmentatsiya, fotosensitivite.

Metabolizma: çok nadir – hiperkalsiüri, hiperkalsemi.

Alerjik reaksiyonlar: bazı durumlarda – anjiyonörotik ödem ve yüz şişmesi (çözelti halinde ilaç kullanıldığında).

 

Kontrendikasyonlar

- Hastalıklar, kalsiyum metabolizması bozukluğu eşlik;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Hiperkalsemi olan hastalarda kullanmak, hiperkalsiüri, гипервитаминозе D, nefrolitiazis, Bir krem ​​ve solüsyon atanması çocuklar (yaşlı 6 yıl – bir merhem atanması) nedeniyle deneyim eksikliğinden; üzerindeki hastalarda 65 yıl.

 

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde ilaç kullanmaktan kaçının. Gebelik ve emzirme döneminde ilaç güvenliği kanıtlanmamıştır. Bilinmeyen, o anne sütünde kalsipotriol tahsis edilip.

 

Dikkat

Kullanmadan önce, doktorunuza danışın.

Merhem sürmeyin, Dondurma ve yüzünde bir ilaç çözeltisi.

Deri ile ürünün teması engellemek için, eller merhem, her uygulamadan sonra yıkanmalıdır, krem veya çözelti,.

Hiperkalsemi haftada kalsipotriolün maksimum doz aşan gelişir. Eğer kanda kalsiyum ilaç konsantrasyonunu kaldırdığınızda çabuk normalize.

Bir merhem ya da krem ​​ile birlikte çözelti halinde düşünülmelidir, toplam doz kalsipotriol geçmemelidir 5 Haftalık mg, uyan 60 ml 40 g merhem veya krem ​​veya 40 ml 60 g merhem veya krem (1 ml karşılık 1 g merhem veya 1 g krem).

Tedavi sırasında Dayvoneks® Doktorlar sınırlamak veya doğal ya da yapay güneş ışığına aşırı maruz kalmasını önlemek için hastalara tavsiye. Topikal kalsipotriol hekim ve hasta düşünün sadece UV ışığı ile kullanılmalıdır, potansiyel yararları potansiyel risklerden fazla olduğunu.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Dajvoneks® Bu araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü yeteneğini etkilemez.

 

Aşırı doz

Belirtileri: dozlarda ilaç kullanırken, Tavsiye aşımının, Kandaki kalsiyum konsantrasyonunu artırabilir.

Tedavi: İlacın kaldırılması.

 

İlaç Etkileşimleri

Dajvoneks® Topikal preparasyonlar ile bağlantılı olarak kullanılmamalıdır, salisilik asit içeren.

 

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

 

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı 25 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.

Başa dön tuşu