BRULAMICIN
Aktif madde: Tobramisin
Ne zaman ATH: J01GB01
CCF: Antibiyotikler aminoglikozid
Ne zaman CSF: 06.05.01
Üretici: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.. (İsrail)
DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ
Içinde Çözüm / ve / m net, почти бесцветный.
1 ml | |
tobramisin (sülfat formunda) | 40 mg |
Yardımcı maddeler: disodyum эdetat, sodyum bisülfit, sülfürik asit, Su d / ve.
1 ml – ampul (5) – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Içinde Çözüm / ve / m net, почти бесцветный.
1 ml | 1 amper. | |
tobramisin (sülfat formunda) | 40 mg | 80 mg |
Yardımcı maddeler: disodyum эdetat, sodyum bisülfit, sülfürik asit, Su d / ve.
2 ml – ampul (5) – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
AKTİF MADDELERİN TARİFİ.
Farmakolojik etki
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Bu etkiye sahiptir, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Tobramisin karşı aktif Gram negatif bakteriler: Escherichia coli, Proteus türleri. (indol-pozitif ve indol-negatif suşları), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenza; Gram-pozitif bakteriler: Stafilokok türleri. (KDV. suşları, Penisilinaz).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (KDV. Enterococcus spp.).
Farmakokinetik
–
Tanıklık
Sistemik kullanım için: Ciddi enfeksiyon ve iltihaplı hastalıklar, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (septisemi, menenjit, peritonit, endokardit, solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonu, инфекции костной ткани).
Topikal uygulama için,: Göz enfeksiyonu (Bir kombinasyon terapisinde).
Dozaj rejimi
Bireysel, delil bağlı, hastalığın şiddeti, hastanın yaşı.
/ M giriniz, / Damlama. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Yan etki
Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: Valium eylemleri, baş ağrısı, gevşeklik, kaybolma, nöromüsküler iletim ihlali.
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, Kandaki karaciğer transaminaz ve bilirubin artışı.
Hematopoetik sistemde itibaren: anemi, granülositopeni, trombositopeni.
Lokal reaksiyonlar: Enjeksiyon yerinde ağrı.
Metabolizma: hipokalsemi, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Diğer: olası nefrotoksisite, alerjik reaksiyonlar.
Kontrendikasyonlar
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Gebelik ve laktasyon
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Dikkat
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: olan hastalarda böbrek fonksiyon bozukluğu olan, işitme, при миастении и паркинсонизме.
İlaç Etkileşimleri
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; Diğer aminoglikozitler, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.