BRULAMICIN

Aktif madde: Tobramisin
Ne zaman ATH: J01GB01
CCF: Antibiyotikler aminoglikozid
Ne zaman CSF: 06.05.01
Üretici: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.. (İsrail)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Içinde Çözüm / ve / m net, почти бесцветный.

Yardımcı maddeler: disodyum эdetat, sodyum bisülfit, sülfürik asit, Su d / ve.

1 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

Içinde Çözüm / ve / m net, почти бесцветный.

Yardımcı maddeler: disodyum эdetat, sodyum bisülfit, sülfürik asit, Su d / ve.

2 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ.

Farmakolojik etki

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Bu etkiye sahiptir, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramisin karşı aktif Gram negatif bakteriler: Escherichia coli, Proteus türleri. (indol-pozitif ve indol-negatif suşları), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenza; Gram-pozitif bakteriler: Stafilokok türleri. (KDV. suşları, Penisilinaz).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (KDV. Enterococcus spp.).

Farmakokinetik

-

Tanıklık

Sistemik kullanım için: Ciddi enfeksiyon ve iltihaplı hastalıklar, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (septisemi, menenjit, peritonit, endokardit, solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonu, инфекции костной ткани).

Topikal uygulama için,: Göz enfeksiyonu (Bir kombinasyon terapisinde).

Dozaj rejimi

Bireysel, delil bağlı, hastalığın şiddeti, hastanın yaşı.

/ M giriniz, / Damlama. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: Valium eylemleri, baş ağrısı, gevşeklik, kaybolma, nöromüsküler iletim ihlali.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, Kandaki karaciğer transaminaz ve bilirubin artışı.

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi, granülositopeni, trombositopeni.

Lokal reaksiyonlar: Enjeksiyon yerinde ağrı.

Metabolizma: hipokalsemi, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Diğer: olası nefrotoksisite, alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

Gebelik ve laktasyon

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

Dikkat

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: olan hastalarda böbrek fonksiyon bozukluğu olan, işitme, при миастении и паркинсонизме.

İlaç Etkileşimleri

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; Diğer aminoglikozitler, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.