BLOKTRAN

Aktif madde: Lozartan
Ne zaman ATH: C09CA01
CCF: Anjiyotensin II reseptör antagonistleri
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10, I50.0
Ne zaman CSF: 01.04.02
Üretici: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills, kaplanmış açık pembemsi-turuncu renk, yuvarlak, mercek biçiminde.

Yardımcı maddeler: laktoz, mikrokristal selüloz, povidon (düşük molekül ağırlıklı polivinilpirrolidon), patates nişastası, magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl).

kabuğun terkip: gipromelloza (hidroksipropil), kopovydon (copolyvidonium), Titanyum dioksit, talk, polisorbat-80 (Tween 80), sikovit sarı-turuncu 85 (E110).

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Antihipertansif ilaçlar. Spesifik bir anjiyotensin II reseptör antagonisti (alt tip AT₁). He подавляет киназу II – фермент, bradikinini yok. PR azaltır, epinefrin ve aldosteron kan konsantrasyonu, DAN, Pulmoner dolaşımdaki basınç. Art yükü azaltır, Bu bir diüretik etkiye sahiptir. Bu miyokard hipertrofisi gelişimini engeller, Kalp yetersizliği olan hastalarda egzersiz toleransını arttırır.

Bir tek doz antihipertansif etkisi sonrası (sistolik ve diyastolik kan basıncında azalma) yoluyla ulaşır 6 hayır, daha sonra da 24 h yavaş yavaş azalır.

Maksimum hipotansif etki şu şekilde elde edilir: 3-6 dozlama başladıktan sonra hafta.

Farmakokinetik

Emme

Losartan gastrointestinal kanaldan hızla emilir.. Biyoyararlanım - yakl. 33%. T_maksimum losartan ile elde edilir 1 hayır.

Metabolizma

Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень, aktif bir metabolit oluşumu ile CYP2C9 izoenziminin katılımıyla karboksilasyon yoluyla metabolize edilir. T_maksimum aktif metabolite ulaşılır 3-4 hayır. Kan plazma proteinleri - bağlama 99%.

Kesinti

T_1/2 Losartan olduğunu 1.5-2 hayır, а его основного метаболита – 6-9 hayır. Yaklaşık 35% Doz idrarla atılır, yaklaşık 60% – через кишечник.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Kurulmuş, Karaciğer sirozu olan hastalarda plazmadaki losartan konsantrasyonunun önemli ölçüde arttığını, bu nedenle karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalar ilacı daha düşük dozda kullanmalıdır..

Tanıklık

- Arteriyel hipertansiyon;

- Kalp yetersizliği (Bir kombinasyon terapisinde, ADE inhibitörleri ile tedavinin hoşgörüsüzlük ya da başarısızlık durumunda).

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan, ne olursa olsun yemek, кратность приема – 1 Zaman / gün.

At hipertansiyon Ortalama günlük doz 50 mg. Bazı durumlarda, daha büyük bir etki elde etmek için doz, 100 mg 2 alma veya 1 Zaman / gün.

Hastalar için başlangıç ​​dozu Kalp Yetmezliği olduğunu 12.5 mg 1 Zaman / gün. Genellikle, doz bir haftalık aralıklarla artar (yani. 12.5 mg / gün, 25 mg / gün 50 mg / gün) Ortalama idame dozuna 50 mg 1 hasta tarafından ilaca toleransına bağlı olarak.

Hastalara ilaç atanmasında, yüksek dozlarda diüretik, İlacın başlangıç ​​dozu azaltılmalıdır. 25 mg 1 Zaman / gün.

Kurulmuş, içindeki losartan plazma konsantrasyonunun karaciğer sirozu olan hastalarda önemli ölçüde arttı, yani karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalar ilaç daha düşük bir dozda kullanılmalıdır.

Içinde yaşlı hasta, yanı sıra böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, hemodiyaliz hastaları dahil, başlangıç ​​dozunu ayarlamak için bir ihtiyaç vardır.

İlacın güvenlik ve etkinliği de çocuklar set değil.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: ≥1% – головокружение, asteni, baş ağrısı, yorgunluk, uykusuzluk; <1% – беспокойство, uyku bozukluğu, uyuşukluk, hafıza bozuklukları, perifericheskaya nöropati, parestezi, gipestezii, migren, titreme, ataksi, depresyon, senkop.

Duyu itibaren: ≥1% – звон в ушах, tat bozukluğu, vizyon değişikliği, konjonktivit.

solunum sistemi: ≥1% – заложенность носа, öksürük *, üst solunum yolu enfeksiyonu (ateş, boğaz ağrısı, sinüsopati*, sinüzit, farenjit); <1% – диспноэ, bronşit, rinit.

Sindirim sisteminden: ≥1% – тошнота, ishal *, dispeptik semptomlar*, karın ağrısı; ≤1% – анорексия, kuru ağız, diş ağrısı, kusma, tantana, gastrit, kabızlık.

Kas-iskelet sistemi kısmında: ≥1% – судороги, miyalji *, sırt ağrısı, Göğüs, bacaklar; ≤1% – артралгия, omuz ağrısı, katliam, artrit, fibromiyalji.

Kardiyovasküler sistem: ortostatik hipotansiyon (dozozavisimaya), kalp atışı, Ritüeller- veya bradikardi, Aritmi, anjin.

Genitoüriner sistem ile: <1% - idrara çıkma acil ihtiyaç, idrar yolu enfeksiyonu, böbrek fonksiyon bozukluğu, libido zayıflaması, iktidarsızlık.

Dermatolojik reaksiyonlar: <1% – сухость кожи, эritema, ateş basması, fotosensitivite, artan terleme, kellik.

Alerjik reaksiyonlar: <1% – крапивница, isilik, kaşıntı, anjioödem (KDV. kişi, dudaklar, boğaz ve / veya dilde).

Diğer: hiperkalemia (Serum potasyum fazla 5.5 mmol / L), anemi.

* – побочные эффекты, sıklığı plasebo ile karşılaştırılabilir.

Yan etkilerin iletişimi, frekans ile meydana gelen <1% olgular, losartan kullanımı ile kanıtlanmamıştır..

Çoğu durumda Blocktran^® iyi tolere, yan etkiler doğada geçicidir ve ilaç kesilmesi gerekmez.

Kontrendikasyonlar

- Hipotansiyon;

- Hiperkalemi;

- Degidratatsiya;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Up 18 yıl (etkinlik ve güvenliği kanıtlanmamıştır);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği için ilaç reçete edilmelidir.

Gebelik ve laktasyon

Losartan kullanımına ilişkin veriler hamilelik sırasında değil,. Ancak bilinen bir, İlaçların bu, doğrudan renin-anjiyotensin sistemi üzerinde etkili, Onları II ve III trimestrah gebelikte uygularken, Gelişmekte olan fetüsün gelişimsel bir kusuruna ve hatta ölümüne neden olabilir. Bu nedenle, hamilelik meydana gelirse, Blockran almak^® derhal sona gerekir.

Emzirme döneminde uygulandığında, emzirmenin durdurulmasına veya Blocktran tedavisinin durdurulmasına karar verilmelidir.^®.

Dikkat

Blocktran'ı reçete etmeden önce dehidrasyonu düzeltmek gerekir.^® veya tedaviye daha düşük bir dozda başlayın.

Hazırlıklar, renin-anjiyotensin sistemini etkileyen, Bilateral renal stenozu veya soliter böbreğin arteriyel stenozu olan hastalarda kan üre ve serum kreatinin konsantrasyonlarını artırabilir..

Tedavi sırasında düzenli olarak kandaki potasyum konsantrasyonunu izlemelidir, özellikle yaşlı hastalarda, Böbrek yetmezliği.

Aşırı doz

Belirtileri: kan basıncında belirgin bir azalma, taşikardi, parasempatik nedeniyle (vagus) bradikardi oluşabilir stimülasyon.

Tedavi: diürez, simptomaticheskaya tedavisi; hemodiyaliz nyeeffyektivyen.

İlaç Etkileşimleri

İlaç, diğer antihipertansif ajanlarla kombinasyon halinde verilebilir.. Bu tutulmalıdır, şu Blocktran^® artışlar (karşılıklı olarak) diğer antihipertansif ilaçların etkisi (KDV. diüretikler, Beta-bloker, simpatolitikov).

Hidroklorotiyazid ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim yoktur., digoksinom, nepryamыmy antikoagülanlar, simetidin, fenoʙarʙitalom.

Dehidratasyon olan hastalar (yüksek doz diüretikler ile önceki tedavi) kan basıncında belirgin bir düşüş olabilir.

Potasyum tutucu diüretikler ve potasyum preparatları ile kombine edildiğinde hiperkalemi gelişme riski artar..

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, 30 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü - 2 yıl.