BLENAMAKS

Aktif madde: Bleomisin
Ne zaman ATH: L01DC01
CCF: Antitümör antibiyotikler
Ne zaman CSF: 22.04.05
Üretici: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.. (İsrail)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Liyofilizat Enjeksiyon için çözüm sarımsı bir renk ile bir toz ya da beyaz veya beyaz gözenekli kütle olarak.

Renksiz cam şişeler (1) – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ.

Farmakolojik etki

anti-tümör maddesi. Представляет собой A₂-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.

Farmakokinetik

Protein bağlama 1%. Подвергается метаболизму, пути которого точно не установлены.

T_1/2 Daha fazla CC ile 35 ml / dakika 115 m. Haberleri, 60-70% ağırlıklı olarak değişmeden.

Tanıklık

Cilt kanseri, yemek borusu, ışık, rahim boynu, Tiroid, böbrekler; Baş ve boyun malign tümörleri; yumuşak doku sarkomu, osteosarkom; limfogranulematoz, non-Hodgkin lenfoma, germinoguenne testis tümörleri ve yumurtalık kanseri.

Лечение и профилактика экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение).

Dozaj rejimi

Bireysel kurulması, kanıt ve hastalık evresine göre, hematopoetik sistemin durumu, şema antikanser tedavisi.

Yan etki

solunum sistemi: interstisyel pnömoni, Akciğer dokusunda fibrozis.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, anoreksi, bridou, anormal karaciğer fonksiyon.

Üriner sistemin itibaren: Renal disfonksiyon, частое и болезненное мочеиспускание.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi.

Üreme sistemi: azospermi, amenore.

Alerjik reaksiyonlar: эritema, kurdeşen, anafilaktoid reaksiyonlar.

Dermatolojik reaksiyonlar: очаговые гиперкератозы, giperpigmentatsiya, Dermatit, деформация ногтей, kellik.

Diğer: sıcaklık artışı, lökopeni; nadiren – токсическое действие на сосуды (KDV. Serebral Arterit, inme, miyokardiyal enfarktüs).

Kontrendikasyonlar

Выраженные нарушения функции дыхания, Akciğer dokusunda fibrozis, İnsan böbrek tarafından eksprese (Daha az CC 35 ml / dakika) ve/veya pişmiş, заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелого течения, gebelik, повышенная чувствительность к блеомицину.

Gebelik ve laktasyon

Блеомицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Çocuk doğurma çağındaki kadınlar, получающие терапию блеомицином, Biz doğum güvenilir yöntemler kullanmak gerekir.

IN deneysel çalışmalar установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие блеомицина.

Dikkat

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (KDV. tarih), böbrek ihlali, KKH, пороками сердца, yaşlı, ve hastalarda, получавших или получающих лучевую терапию.

С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (KDV. Son zamanlarda aktarılmasına veya Hasta ile temastan sonra), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, Akciğer grafisi, böbrek fonksiyonunun izlenmesi, karaciğer. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики.

Безопасность применения в педиатрической практике не установлена.

IN deneysel çalışmalar установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (granulosarcoid, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность.

İlaç Etkileşimleri

Блеомицин повышает риск пневмотоксического действия у пациентов, получающих кислород (örneğin, как часть общей анестезии).

Ilaçlar ile bir uygulamada, оказывающими миелотоксическое и пневмотоксическое действие возможно повышение риска развития побочных эффектов.

Возможно замедление клиренса блеомицина и усиление его токсического действия даже при применении в низких дозах вследствие нефротоксического действия цисплатина.