Avelox - ilacın kullanım talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Aktif madde: Moksifloksasin
Ne zaman ATH: J01MA14
CCF: Florokinolon antibakteriyel ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N70, N71, N72, N73.0
Üreticiler: BAYER HealthCare AG (Almanya)

Avelox: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış Pembe renk, mat, dikdörtgen, dışbükey, Bir markası ile napechatkoy “BAYER” bir yandan “M400” – arkasından; Sunumların – beyaz homojen kütle yeşilimsi bir renk tonu ile sarı soluk, Pembe renkli bir film kapağı ile çevrili.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, sodyum kroskarmeloz, magnezyum stearat, gipromelloza, demir oksit kırmızı, Macrogol 4000, Titanyum dioksit.

5 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
5 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm net, sarı yeşilimsi.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, Sodyum hidroksit, hidroklorik asit, Su d / ve.

250 ml – cam şişeler (1) – karton kutular.
250 ml – paketы poliolefinovыe (1) – plastik torbalar, Lamine Folyo (12) – karton kutular.

Avelox: farmakolojik etki

Florokinolon antibakteriyel ilaç. Bu etkiye sahiptir. Etki mekanizması, bakteriyel topoizomeraz II ve IV inhibisyonuna bağlı olan, DNA'nın sentezini bozarak ve mikrobik hücrelere yol açar, Sonuç olarak, mikrobiyal hücrelerin ölümüne. İlacın minimum bakterisidal konsantrasyon kendi MIC genellikle karşılaştırılabilir.

Nitro ilaç olarak gram-negatif ve gram-pozitif organizmaların geniş bir spektrumuna karşı aktif olduğu, anaeroblar, aside dirençli basil ve atipik formlar, Mycoplasma spp., Klamidia spp., Legionella spp., bakteri ve, dayanıklıdır p-laktam antibiyotikler, makrolid.

Avelox İçin^® duyarlı gram-pozitif aerobik bakteri: Streptokok pnömonisi (suşları dahil, penisilin ve makrolidler dirençli), Streptokok pyogenes (A Grubu)*, Streptokok milleri, Streptokok, Streptococcus agalactiae *, Streptokok disgalactiae, Streptococcus anginosus *, Streptococcus constellatus *, Stafilokok aureus (metisiline duyarlı suşlar dahil)*, Staphylococcus cohnii'dir, Stafilokok epidermidis (metisiline duyarlı suşlar dahil), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus adam, Staphylococcus saprophyticus, Stafilokok simülasyonu, Corynebacterium difteri, Enterococcus faecalis (Sadece suşları, vankomisin ve gentamisin duyarlı)*; Gram-negatif bakteriler, aerobik: Haemophilus influenza (suşları dahil, produciruûŝie ve neproduciruûŝie β-laktamazy)*, Haemophilus parainfluenzae *, Klebsiella pneumoniae *, moraxella catarrhalis (suşları dahil, produciruûŝie ve neproduciruûŝie β-laktamazy)*, Escherichia coli *, Enterobacter cloacae *, Bordetella boğmaca, Klebsiella oksitoka, Enterobacter aerojenleri, Enterobacter aglomeraları, Enterobacter intermedius, Enterobacter Sakazaki, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Rettgeri Providence, Providence stuartii, Gardnerella vajinalis; anaérobnıe bakterïï: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis *, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides üniforma, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. *, Porfiromonas türleri. (KDV. Porfiromonas anaerobius, Porfiromonas asaccharolyticus, Porfiromonas magnus), Prevotella spp., Propionibakteri türleri., Clostridium perfringens *, Clostridium ramozum; atipichnыe bakteri: Chlamydia pneumoniae *, Mycoplasma pneumoniae *, Legionella pneumophila *, Coxiella burnettii, klamidya enfeksiyonları, İmmünofloresan, Mikoplazma üreme organı.

Moksifloksasin karşısında daha az aktif Stafilokok aureus (suşları, metisilin / ofloksasin dirençli)*, Stafilokok epidermidis (suşları, metisilin / ofloksasin dirençli)*, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas floresan, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoeae.

Makinalar, Penisilinlere direnç gelişmesine yol, sefalosporinler, aminoglycosides, makrolid ve tetrasiklin, moksifloksasinin antibakteriyel aktivite ihlal etmediğini. Antibakteriyel ilaçların ve moksifloksasin bu gruplar arasında çapraz direnç gözlenmiştir. Şimdiye kadar, hiçbir olgu ve plazmid stabilitesi. Direnç insidansı çok düşüktür (10^-7-10^-10). Moksifloksasine Direniş birden mutasyonlarla yavaş gelişir. MIC altındaki konsantrasyonlarda mikroorganizmaları moksifloksasine Tekrarlanan maruz MIC hafif bir artış eşlik eder.

Kinolonlara çapraz direnç durumlar vardır. Yine de, Diğer kinolon dirençli bazı Gram-pozitif ve anaerobik mikroorganizmalar moksifloksasin duyarlı.
* Moksifloksasine Duyarlılık klinik veriler tarafından onaylandıktan.

Avelox: farmakokinetik

Emme

Oral moksifloksasin takiben hızla ve neredeyse tamamen absorbe edilir. Moksifloksasin tek bir doz aldıktan sonra 400 mg C_maksimum Kan için elde 0.5-4 h ise 3.1 mg / l. Gıda ile birlikte moksifloksasin alırken C ulaşmak için zaman içinde hafif bir artış işaretli_maksimum (üzerinde 2 hayır) ve hafif bir azalma C_maksimum (yaklaşık olarak 16%), burada, emme ölçüde değişmez. Ancak, bu veriler klinik öneme sahip, ve ilaç yemek ne olursa olsun, uygulanabilir.

Avelox tek bir infüzyon sonra^® doz 400 için mg 1 saat C_maksimum Bu infüzyon sonunda ulaşılan ve mesafesindedir 4.1 mg / l, bu da yaklaşık olarak tarafından artışa tekabül 26% tüketilmesiyle bu parametrenin değeri ile karşılaştırılır. Birden fazla I / infüzyon dozu ise 400 Süre mg 1 saat C_maksimum arasında değişir 4.1 mg / l 5.9 mg / l. Orta C_ss, eşit 4.4 mg / l, enfüzyon sonunda elde edilen.

yaklaşık mutlak biyo 91%.

Moksifloksasinin içinde Farmakokinetik odnokratnыh dozu kabul 50 mg 1200 mg, hem bir doz olarak 600 için mg / gün 10 gün doğrusaldır.

Dağıtım

Denge durumu içinde ulaşılır 3 günler.

Kan proteini Bağlama (albümine) hakkında 45%.

Moksifloksasin hızlı organ ve dokulara dağıtılır. v_D yaklaşık olarak 2 l / kg.

İlacın yüksek konsantrasyonları, herhangi bir aşırı plazma, Akciğer doku içinde oluşturulan (KDV. Alveoler makrofajlar), bronş mukozasında, sinüslerde, yumuşak doku, Deri ve deri altı yapıları, enflamatuar siteleri. Tükürük interstisyel sıvı ve ücretsiz ilaç belirlenir, gibi proteinler ile ilişkili olmayan, Yukarıdaki konsantrasyonlarda, plazmada daha. Dışında, Karın boşluğunda ve periton sıvısında tespit yüksek ilaç konsantrasyonları, gibi dişi üreme organlarında bulunan dokularda.

Metabolizma

Glukuronidler ve sülfo bileşikleri inaktif biyolojik olarak transforme.

Moksifloksasin podvergaetsya dogal yollarla yapılan dönüşümler mikrosomalynыmi fermentami KAVRULMUŞ sistemы sitokrom P450.

Kesinti

Değişmemiş formda bağırsak yoluyla vücuttan atılır moksifloksasinin biyotransformasyonun 2 fazını ve böbrekleri geçtikten sonra, ve inaktif sülfo bileşikler ve glukuronidler olarak.

Idrarla, ve dışkı, modifiye edilmemiş formda, gibi inaktif metabolitler. Bir tekli doz 400 mg ile ilgili 19% değişmeden idrarla atılır, yaklaşık 25% – Dışkı ile. T_1/2 yaklaşık olarak 12 hayır. Bir dozu aldıktan sonra ortalama toplam klerens 400 mg dan 179 ml / dakika 246 ml / dakika.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Yaşa bağlı olarak moksifloksasinin farmakokinetik parametrelerde farklılık bulunmadı, cinsiyet ve ırk.

Çocuklarda moksifloksasin farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda moksifloksasin farmakokinetiği anlamlı değişiklik saptanmadı (KDV. cc<30 ml / dakika / 1.73 m²) ve y hemodiyaliz ve uzamış sürekli ayaktan periton diyalizi vardır.

Hafif ve orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh Sınıf A veya B) moksifloksasin farmakokinetiği izmenyaetsya değil. Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (C sınıfı Child-Pugh) moksifloksasin farmakokinetiği üzerinde veri değil.

Avelox: tanıklık

Yetişkinlerde Bulaşıcı-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:

- Ostryi sinüzit;

- Toplum kökenli pnömoni (KDV. çoklu antibiyotik direnci ile mikroorganizma suşları neden *);

- Kronik bronşitin alevlenmesi;

- Komplike deri ve yumuşak doku;

- Deri ve derialtı yapıların Komplike enfeksiyonları (enfekte diyabetik ayak dahil);

- Karmaşık karın içi enfeksiyonlar, polimikrobial enfeksiyonlar dahil, KDV. intraperitoneal apseler;

- Pelvik organların iltihabi hastalıklar komplikasyonsuz (KDV. salpingitis ve endometrit).

* – Antibiyotikler suşlar dahil çok sayıda dirençli Streptococcus pneumoniae, penisiline dirençli, suşu ve, grubundan iki veya daha fazla antibiyotiğe karşı dirençli, Penisilinlere olarak (Minimum inhibitör konsantrasyon ≥2 mg / ml), II kuşak sefalosporinler (sefuroksim), makrolidы, tetrasiklinler ve trimetoprim / sulfametoksazol.

Avelox: Dozlama rejimi

İlaç ve reçete edilir / on 400 mg 1 Zaman / gün.

Tedavi süresi avelox^® yutma ve / giriş enfeksiyon şiddetine ve klinik etki tarafından belirlenir ve bir: at kronik bronşit alevlenmesi – 5 günler; at toplum kökenli pnömoni ardışık tedavinin toplam süresi (Girişte / içinde, yutma ardından) – 7-14 İlk gün / in, Daha sonra içeride, veya 10 içeride günler; at Akut sinüzit enfeksiyonları ve komplikasyonsuz deri ve yumuşak doku – 7 günler; at deri ve deri altı dokusunun karmaşık enfeksiyonlar – ardışık tedavinin toplam süresi (Girişte / içinde, yutma ardından) olduğunu 7-21 gün; at Karmaşık karın içi enfeksiyonlar – ardışık tedavinin toplam süresi (ilaç / tanıtım yenmesi ardından) olduğunu 5-14 günler; at Pelvik organların iltihabi hastalıklar komplikasyonsuz -14 günler.

Tedavi süresi avelox^® ulaşabilir ağ / ağ 14 günler, içeride – 21 gün.

Yaşlı hastalar, minör karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child-Pugh Sınıf A veya B), böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (KDV. cc <30 ml / dakika / 1.73 m²), ve hastalar, Biz uzun vadeli hemodiyaliz ve sürekli ayaktan periton diyalizi vardır, rejimi dozaj değişiklik gerekli değildir.

Tabletler alınmalıdır, çiğnenmeden, bir miktar su ile, ne olursa olsun yemek.

İnfüzyon çözeltisi için yavaş / uygulanabilir olmalıdır 60 m. Ilaç seyreltilmiş olarak uygulanabilir, ve seyreltilmemiş. Çözelti Avelox^® Aşağıdaki çözümleri ile uyumludur: Enjeksiyon için su, sodyum klorür çözeltisi 0.9%, sodyum klorür 1M, Üzüm şekeri 5%, Üzüm şekeri 10%, Üzüm şekeri 40%, ksilitol çözümü 20%, Zil, sadece Zil laktat gerektirir, Çözelti aminofuzina 10%, Çözelti yonosterila. Yalnızca berrak bir solüsyon kullanın.

Avelox: yan etki

İlaç moksifloksasinin yan etkileri ile ilgili veriler 400 mg (yutma ve ardışık tedavi) Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası raporlarından elde.

Yan etkilerin sıklığı belirlenmesi: sık sık (> 1%, < 10%), bazen (> 0.1%, <1%), nadiren (> 0.01%, <0.1%), nadiren (< 0.01%).

Olumsuz olaylar, olarak sınıflandırılan “sık sık” daha az gösterdi 3% hastalar, bulantı ve ishal ek olarak.

Kardiyovasküler sistem: QT uzaması (sık sık – Birlikte hipokalemi hastalarda, bazen – Kalan hastalar); bazen – taşikardi ve vazodilatasyon (kızarma); nadiren – hipotansiyon, arteryel hipertansiyon,, baygınlık, ventriküler aritmi; nadiren – nonspesifik aritmi (de dahil olmak üzere ekstrasistol), polimorfik ventriküler taşikardi (ventriküler aritmi türü “parmak uçlarında dönme”) aritmi predispozan durumları olan hastalarda ağırlıklı ya da kardiyak arrest, Böyle klinik olarak anlamlı bradikardi olarak, Akut miyokard iskemisi.

solunum sistemi: bazen – nefes darlığı, astım durumu dahil olmak üzere.

Sindirim sisteminden: sık sık – mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, transaminaz düzeylerinde geçici bir artış; bazen – anoreksi, kabızlık, hazımsızlık, tantana, gastroenterit (eroziv gastroenterit hariç), amilaz seviyesini arttırmak, bilirubin, anormal karaciğer fonksiyon (LDH bir artış da dahil olmak üzere), GGT ve alkalin fosfataz aktivitesi artmış; nadiren – dysphagia, Stomatit, psevdomembranoznыy kolit (yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden çok nadir durumlarda), sarılık, hepatit (Çoğunlukla kolestatik); nadiren – fulminan hepatit, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden karaciğer yetmezliğine yol açan.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: sık sık – baş dönmesi, baş ağrısı; bazen – karışıklık, bilinç, kaybolma, baş dönmesi, uyuşukluk, titreme, parestezi, disestezidir, uyku bozuklukları, kaygı, ARTTIRILMASI psikomotor faaliyetleri, ažitaciâ; nadiren – gipesteziya, anormal rüyalar, inkoordinasyon (baş dönmesi nedeniyle de dahil olmak üzere yürüme bozukluğu, nadir durumlarda düşmesini ciddi yaralanmalara yol açan, özellikle yaşlı hastalarda), Farklı klinik belirtileri ile nöbetler (KDV. grand mal nöbetler), dikkat eksikliği bozukluğu, konuşma bozukluğu, amnezi, duygusal değişkenlik, depresyon (Çok nadir durumlarda kendine zarar eğilimi ile olası bir davranıştır), halüsinasyonlar; nadiren – giperesteziya, duyarsızlaşma, psikotik reaksiyonlar (Potansiyel kendine zarar verme eğilimi olan davranış tecelli).

Duyu itibaren: bazen – Tat bozuklukları, görme bozuklukları (bulanıklık, azaltılmış görme keskinliği, diplopi, Özellikle baş dönmesi ve kafa karışıklığı ile birlikte); nadiren – kulak gürültü, Koku ihlali, dahil anozmi; nadiren – tat duyarlılığı kaybı.

Hematopoetik sistemde itibaren: bazen – anemi, lökopeni (dahil nötropeni), trombositopeni, trombositoz, uzamış protrombin zamanı ve INR bir azalma; nadiren – tromboplastin konsantrasyonundaki değişiklik; nadiren – protrombinin konsantrasyonu artar ve INR azalma, Protrombin INR konsantrasyonundaki değişiklik.

Kas-iskelet sistemi kısmında: inogda - arthralgia, kas ağrısı; nadiren – Tendinit, artan kas tonu ve nöbetler; nadiren – tendon rüptürü, artrit, nedeniyle kas-iskelet sistemine hasar rahatsızlık denge bozuklu¤u.

Üreme sisteminin parçası üzerinde: sık sık – kandidoznaя süperinfeksiyon, vajinit.

Üriner sistemin itibaren: bazen – degidratatsiya (kaynaklı ishal veya sıvı alımının azalması); nadiren – böbrek fonksiyon bozukluğu, su kaybı nedeniyle böbrek yetmezliği, Böbrek hasarına yol açabilir (Özellikle altta yatan böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalarda).

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren – büllöz deri reaksiyonları, örneğin, Stevens-Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz (potansiyel olarak yaşamı tehdit).

Alerjik reaksiyonlar: bazen – kurdeşen, kaşıntı, isilik, eozinofilija; nadiren – anafilaktik / anafilaktoid reaksiyon, anjioödem, dahil larinks ödemi (potansiyel olarak yaşamı tehdit); nadiren – anafilaktik şok (KDV. hayatı tehdit eden bir).

Metabolizma: hiperlipidemi, giperglikemiâ, hiperürisemi.

Bir bütün olarak vücut: bazen – genel kırıklık (kötü sağlık belirtileri dahil olmak üzere, nonspesifik ağrı ve terleme); nadiren – şişme.

Avelox: Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;

- Moksifloksasin ve diğer katkı maddelerine karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat merkezi sinir sistemi hastalıklarında kullanılan (KDV. hastalıklarında, santral sinir sistemi tutulumu şüphesi), nöbetlere yatkınlık ve nöbet eşiğini düşürmek, zaman QT uzaması, Hipokalemi, ʙradikardii, Akut miyokard iskemisi, ilaçlarla alındıklarında, QT aralığını uzatmak, antiaritmika IA ve Sınıf III ve, Şiddetli karaciğer yetmezliği olan.

Avelox: Gebelik ve laktasyon

Avelox güvenlik^® sırasında gebelik tespit edilmemiştir, bu yüzden kullanımı kontrendikedir.

Moksifloksasin küçük bir miktar anne sütüne geçmektedir. Emzirme sırasında kadınlarda moksifloksasin kullanımıyla ilgili veriler bulunmadığına. Bu nedenle, avelox kullanımı^® Emzirme sırasında da kontrendikedir.

IN deneysel çalışmalar sıçanlarda üreme fonksiyonu üzerine moksifloksasin etkisi okuyor, tavşan ve maymunlar kanıtladı, plasenta bariyerini geçen moksifloksasin. Araştırma, Sıçanlarda yapılan (moksifloksasin ne zaman / içine uygulanır ve) ve maymunlar (içinde moksifloksasin uygulandığında), teratojenik moksifloksasin etkilerini ve fertilite üzerine etkisi ortaya değil. Moksifloksasin bir dozda tavşan tanıtılması açma / 20 mg / kg iskelet malformasyonlar gözlenmiştir. Terapötik bir dozda moksifloksasin kullanıldığında maymunlarda düşük ve tavşan sayısında bir artış olduğunu göstermiştir. Sıçanlarda, fetal ağırlıkta bir azalma oldu, düşüklerin artan sıklığı, hamilelik süresi hafif bir artış ve moksifloksasin kullanarak, her iki cinsiyetten yavruların spontan aktivitede bir artış, bir doz, 63 önerilenden daha yüksek kat.

Avelox: Özel Talimatlar

Bu dikkate alınmalıdır, Bu Avelox atanması^® Bu nöbet riskini artırır, Bu nedenle, merkezi sinir sistemi hastalıkları olan hastalar için reçete dikkatle, Konvülsiyon eşliğinde ya gelişimine yatkınlık veya çırpınma hazırlık eşiğini düşürmek, ve hastalıkların ve durumların bu tür şüpheli.

Bu ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç kullanılması tavsiye edilmez (Child-Pugh tarafından C Sınıfı) nedeniyle yeterli klinik veri olmadığı için.

Bu pelvik organlarda komplike inflamatuar hastalıklar olan hastalarda ilaç kullanılması tavsiye edilmez (örneğin, tubaovaryen veya pelvik abse ile ilişkili).

Avelox kullanırken^® Bazı hastalar QT uzaması karşılaşabilirsiniz. Bu bağlamda, bir ilaç QT uzaması olan hastalarda kaçınılmalıdır, Hipokalemi, ve antiaritmik ilaçlar sınıf IA ile tedavi sırasında (kinidin, prokaynamyd) ya da sınıf III (Amiodarone, sotalol), Bu hastalarda moksifloksasin deneyimi sınırlı olduğundan. Bu dikkatli Avelox kullanılması gerektiğini^® ilaçlarla, O QT aralığını uzattığı (sisaprid, Eritromisin, antipsikotikler, trisiklik antidepresanlar), hem de aritmi koşullarını predispozan hastalarda olduğu gibi, Nasıl bradikardi Takıma, Akut miyokard iskemisi. QT uzaması derecesi ilacın artan konsantrasyonları ile artabilir, bu yüzden önerilen doz aşmayın. QT aralığının uzaması ventriküler aritmi riskinde artış ile ilişkili, polimorfik ventriküler taşikardi dahil. Pnömoni hastalar moksifloksasin ve QT uzaması kan plazması içinde konsantrasyonu arasında hiçbir korelasyon. Hiçbiri 9000 hastalar, poluchavshih moksifloksasin, Uzun QT kardiyovasküler komplikasyonlar ve ölüm ile ilişkili kaydetti edildi. Ancak, ventriküler aritmi riskini artırabilir moksifloksasin kullanırken aritmi koşullarını predispozan hastalarda.

Terapi fluorokinolonlar, KDV. moksifloksasin, Özellikle yaşlı ve hastalar, kortikosteroid, tendinit ve tendon rüptürü olası gelişimi. Ağrı ya da tendon iltihabı belirtileri Avelox alarak durdurmak için zaman^® ve etkilenen ekstremite rahatlatmak.

Geniş spektrumlu antibiyotik eylem kullanılması psödomembranöz kolit riskini taşır. Bu Avelox tedavisi sırasında olay akılda olmalıdır^® şiddetli ishal. Bu durumda, ilaç derhal kesilmeli ve uygun tedaviye tayin edilmelidir.

İlacın ilk kullanım sırasında aşırı duyarlılık reaksiyonları ve anafilaktik reaksiyon riski vardır. Çok nadiren, anafilaktik reaksiyon anafilaktik şoka ilerleyebilir. Bu gibi durumlarda, hemen ilacın verilmesini durdurma ve uygun resüsitasyon yapmalıdır (KDV. protivoshokovym).

Kullanarak kinolonlar ışığa tepkileri işaretli zaman. Bununla birlikte, ne klinik öncesi, Klinik Araştırma, ve uygulama sırasında Aveloks^® Klinik pratikte ışığa reaksiyonları gözlenmiştir. Yine de, İlacın uygulaması sırasında hastaların doğrudan güneş ışığı ve UV radyasyonu kaçınmalısınız.

Çeşitli etnik grupların hastalar ayarlaması gereklidir doz.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlacın Avelox etkinliği ve güvenliği^® Çocuklar ve ergenler ortaya konmamıştır.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Rağmen, Bu moksifloksasin nadiren merkezi sinir sisteminden olumsuz reaksiyonlara neden, sürerken veya makine hareket imkanı ilaca hastanın tepkisini değerlendirdikten sonra tek tek çözüldü.

Deneysel çalışmaların sonuçları

Aşağıdaki lezyonlar moksifloksasinin toksik etkileri tezahürleridir, Diğer florokinolonların gibi: hematopoetik sistem (köpek ve maymunlarda kemik iliği hipoplazisi), CNS (maymunlarda nöbetler) ve karaciğer (Karaciğer enzimlerindeki artış, Sıçanlarda hepatositlerin her nekrozu, köpek ve maymunlarda). Bu ihlalleri meydana, genellikle, moksifloksasinin yüksek dozlarda uzun süre sonra yönetim.

Avelox: aşırı doz

Aveloks uygulandığında herhangi bir yan etkisi gözlenmemiştir^® bir dozda 1200 mg doz ve 600 fazla mg 10 günler.

Tedavi: EKG ile klinik durum semptomatik tedavi ile uygun olarak, bir aşırı doz halinde. Aktive edilmiş karbon kullanımı tabletler tek doz moksifloksasinin amaca uygundur.

Avelox: ilaç etkileşimi

Birlikte aveloks kullanıldığında doz ayarlaması gerekmez^® atenolol, ranitidin, Kalsiyum ihtiva eden katkı maddeleri, teofilin, Oral kontraseptifler, glibenklamid, itrakonazol, digoksinom, morfin, probenesid (moksifloksasinin ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim olmadığını teyit).

Içindeki aveloks birlikte kullanımı^® ve antasitler, mineral ve vitamin ve mineral kompleksleri değerlikli katyonlar ile şelatlar oluşturarak moksifloksasin emilimini bozabilir, Bu terkiplerde bulunan, ve dolayısıyla, moksifloksasin kan plazma konsantrasyonunu azaltmak. Bu nedenle, Antacid, antiretroviral ilaçlar ve diğer, içeren kalsiyum, magnezyum, alüminyum, demir, sukralfat en az alınmalıdır 4 önce veya sonra saat 2 yeme aveloks saat sonra^®.

Eğer Avelox birlikte kullanımı^® warfarin ve diğer kan pıhtılaşma parametreleri ile protrombin zamanı değişmez.

Hastalar, antibiyotik ile kombinasyon halinde antikoagülan ile muamele, KDV. moksifloksatsinom ile, antikoagülan ilaçlar, antikoagülan aktivitesinin artırılması durumlar vardır. Risk faktörleri bir bulaşıcı hastalık varlığı, (ve beraberindeki inflamasyon), hastanın yaşı ve genel durumu. Rağmen, moksifloksasin ve warfarin arasındaki etkileşim tespit olmadığını, hastalar, Bu ilaçlar ile kombine tedavi, INR izleme gerçekleştirilmektedir ve gerektiğinde, oral antikoagülan ilaçların dozunun ayarlanması gerekir.

Moksifloksasin ve digoksin ölçüde birbirinden farmakokinetik parametrelerini etkilemediğini. Moksifloksasin C yeniden atanması ile_maksimum digoksin yaklaşık artarak 30%. AUC ve C oranı_{karıştırmak} digoksin değişmedi.

Aktif karbon ve moksifloksasin oral doz eş zamanlı olarak kullanımı ile 400 mg sistemik biyo azalır fazla, göre 80% emilimini yavaşlatan bir sonucu olarak. Aşırı doz durumunda, emme erken evrelerinde aktive edilmiş karbon kullanımı sistemik maruziyet daha da artması önler.

Yemek sırasında moksifloksasinin emilimi değişmez (süt ürünleri de dahil olmak üzere). Moksifloksasin yemek ne olursa olsun alınabilir.

Avelox: eczanelerden dağıtma şartları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Avelox: saklama şartları ve koşulları

Liste B. Tabletler çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır, 25 ° C'den daha yüksek bir sıcaklıkta kuru bir yerde. Raf ömrü – 5 yıl.

Liste B. Enfüzyon için solüsyon kuru saklanmalıdır, 25 ° C 8 ° 'lik bir sıcaklıkta çocuklardan uzak ışıktan korundu ve; Donma yok. Raf ömrü – 5 yıl.

Bir bağdaşabilir çözgen, çözelti, avelox ile seyreltildikten sonra^® Bunun için sabit kalır 24 saat oda sıcaklığında. Çözelti dondurulmuş veya soğutulmuş olmamalıdır yana, buzdolabında saklanan olamaz. Soğutulması üzerine çözelti, çökeltilebilir, Oda sıcaklığında ancak genellikle erir çöktürmek. Çözüm, orijinal ambalajında ​​saklanmalıdır.