Augmentin (Oral çözelti tozu)
Aktif madde: Amoksiцillin, Klavulanik asit
Ne zaman ATH: J01CR02
CCF: Geniş spektrumlu beta-laktamaz inhibitörü ile antibiyotikler penisilin
ICD-10 kodları (tanıklık): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
Ne zaman CSF: 06.01.02.04.02
Üretici: SmithKline Beecham İlaçları (İngiltere)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Pills, kaplanmış Neredeyse beyaz beyazdan, Oval, Batık yazıtlı “AUGMENTIN” Bir tarafta; Sunumların – neredeyse beyaz sarımsı beyaz.
1 çıkıntı. | |
amoksiцillin (trihidrat formunda) | 250 mg |
Klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 125 mg |
Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, sodyum nişasta glikolat (Tip A), silika koloidal susuz, mikrokristal selüloz.
kabuğun terkip: Titanyum dioksit, hidroksipropil (5 cps), hidroksipropil (15 cps), polietilen glikol 4000, polietilen glikol 6000, Dimetikon (Silikon yağı).
10 PC. – Alüminyum folyo içeren blister ambalajlarda (2) – karton paketleri.
Pills, Film kaplı Neredeyse beyaz beyazdan, Oval, yazıt ile kabartmalı “AU” ve bir tarafta attı.
1 çıkıntı. | |
amoksiцillin (trihidrat formunda) | 500 mg |
Klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 125 mg |
Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, Sodyum karboksimetil nişastası, silika koloidal susuz, mikrokristal selüloz.
kabuğun terkip: Titanyum dioksit, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), Macrogol 4000, Macrogol 6000, Dimetikon 500 (Silikon yağı).
7 PC. – Alüminyum folyo içeren blister ambalajlarda (2) – karton paketleri.
10 PC. – Alüminyum folyo içeren blister ambalajlarda (2) – karton paketleri.
Pills, kaplanmış Neredeyse beyaz beyazdan, Oval, Daktilo “Bir” ve “DAN” tabletler ve satır sonu bir tarafında her iki tarafında; Sunumların – neredeyse beyaz sarımsı beyaz.
1 çıkıntı. | |
amoksiцillin (trihidrat formunda) | 875 mg |
Klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 125 mg |
Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, sodyum nişasta glikolat (Tip A), silika koloidal susuz, mikrokristal selüloz.
kabuğun terkip: Titanyum dioksit, hidroksipropil (5 cps), hidroksipropil (15 cps), polietilen glikol 4000, polietilen glikol 6000, Dimetikon (Silikon yağı).
7 PC. – Alüminyum folyo içeren blister ambalajlarda (2) – karton paketleri.
Oral süspansiyon için toz beyaz veya hemen hemen beyaz, karakteristik kokusu olan; Ne zaman üreme süspansiyon beyaz ya da neredeyse beyaz üretir; Ne zaman ayakta yavaş çamur beyaz ya da neredeyse beyaz üretir.
5 ml susp hotovoy. | |
amoksiцillin (trihidrat formunda) | 200 mg |
Klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 28.5 mg |
Yardımcı maddeler: Ksantan Sakızı, Aspartam, süksinik asit, silika koloidal, hidroksipropil, silikon dioksit, Kuru portakal lezzet 610271E (Lezzet ustası) ve 9/027108 (Dragoco), Ahududu lezzet NN07943 Kuru (görev), Kuru lezzet “Işık pekmezi” 52927/erişim noktası (Firmenich).
7.7 gram – cam şişeler bir hacmi ile 70 ml (1) ölçülü kap ile tamamlamak – karton paketleri.
Oral süspansiyon için toz beyaz veya hemen hemen beyaz, karakteristik kokusu olan; Ne zaman üreme süspansiyon beyaz ya da neredeyse beyaz üretir; Ne zaman ayakta yavaş çamur beyaz ya da neredeyse beyaz üretir.
5 ml susp hotovoy. | |
amoksiцillin (trihidrat formunda) | 400 mg |
Klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 57 mg |
Yardımcı maddeler: Ksantan Sakızı, Aspartam, süksinik asit, silika koloidal, hidroksipropil, silikon dioksit, Kuru portakal lezzet 610271E (Lezzet ustası) ve 9/027108 (Dragoco), Ahududu lezzet NN07943 Kuru (görev), Kuru lezzet “Işık pekmezi” 52927/erişim noktası (Firmenich).
12.6 gram – cam şişeler bir hacmi ile 70 ml (1) ölçülü kap ile tamamlamak – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Kombine geniş spektrumlu antibiyotik, dirençli-laktamaz β için, içeren amoksisilin ve klavulanik asit.
Amoksiцillin – polusinteticeski geniş spektrumlu antibiyotik, birçok grampolaugitionah ve gramotricationah mikroorganizmalar bulunmaktadır. Amoksisilin β-laktamazami yıkıma tabi tutulur, Bu nedenle, antibakteriyel faaliyete mikroorganizmaların aralığını dahil değildir, продуцирующие B-лактамазы.
Klavulanik asit – B-лактамное соединение, Bu β-laktamaz geniş bir inaktive yeteneğine sahiptir, enzimler, Bu genellikle mikroorganizmaların üretir, penitsillinam ve zefalosporynam karşı dayanıklıdır.
Augmentin ve clavulanik asit varlığı oluşur® amoksisilin β-laktamaz yıkıcılık korur ve mikro-organizmaların dahil etmek onun antibakteriyel etkinliği aralığı genişletir, genellikle diğer penitsillinam ve zefalosporynam dayanıklı.
Augmentin® grampolaugitionah aerobik mikroorganizmaların karşı etkin: Bacillis nin*, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroitler, Stafilokok aureus*, koagülaz-negatif stafilokoklar (Staphylococcus epidermidis dahil), Streptococcus türleri. (Streptococcus agalactiae dahil olmak üzere, Streptokok pnömonisi, Streptokok pyogenes, Streptokok viridans); grampolaugitionah anaerobik mikroorganizmalar için: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; gramotricationah aerobik mikroorganizmaların karşı: Bordetella boğmaca, Brucella türleri, Escherichia coli*, Gardnerella vajinalis, Haemophilus influenza*, Helikobakter pilori, Klebsiella türleri.*, Legionella spp., moraxella catarrhalis* (branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus harika*, Proteus vulgaris*, Salmonella türleri.*, Shigella türleri.*, Vibrio kolera, Yersinia enterocolitica*; karşı gramotricationah anaerobik mikroorganizmalar: Bacteroides türleri*. (Bacteroides fragilis dahil), Fusobacterium türleri.*; diğer mikroorganizmalar ile ilgili: Borrelia burgdorferi, Chlamydiales, Leptospira ikterohemoraji, Treponema soluk.
*- Bu bakterilerin bazı suşları β-lactamaza üretmek, Tedavinin amoksisilin direnç neden olur.
Augmentin hapları®, içeren 500 mg amoksilin ve 125 mg klavülanik asit, bir ilaç yavaş salımlı formu ile teşkil, hangi farklı geleneksel farmakokinetik parametrelerden hap. Bu o Streptococcus pneumoniae suşları direnç karşı hassasiyet sağlar, amoksisilin olan direnç penisilin bağlanıcı proteinler tarafından aracılı (Streptococcus pneumoniae penisilin dirençli suşların).
Farmakokinetik
Amoksisilin ve clavulanik asit prandial aldıktan sonra sağlıklı gönüllü farklı çalışmalarda elde farmakokinetik parametreleri: 1 Augmentin hap® (250 mg / 125 mg), veya 2 Augmentin hap® (250 mg / 125 mg), veya 1 Augmentin hap® (500 mg / 125 mg), veya amoksisilin (500 mg), veya clavulanik asit (125 mg) ayrı ayrı.
Temel farmakokinetik parametreleri tabloda sunulmaktadır.
Hazırlıklar | Doz (mg) | DANmaksimum (mg / l) | Tmaksimum (hayır) | EAA (mg. h/l) | T1/2 (hayır) |
amoksisilin kompozisyon Augmentin içinde® | |||||
Augmentin® 250 mg / 125 mg | 250 | 3.7 | 1.1 | 10.9 | 1.0 |
Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 çıkıntı. | 500 | 5.8 | 1.5 | 20.9 | 1.3 |
Augmentin® 500 mg / 125 mg | 500 | 6.5 | 1.5 | 23.2 | 1.3 |
amoksiцillin 500 MG ayrı ayrı | 500 | 6.5 | 1.3 | 19.5 | 1.1 |
Augmentin ve clavulanik asit oluşur® | |||||
Augmentin® 250 mg / 125 mg | 125 | 2.2 | 1.2 | 6.2 | 1.2 |
Augmentin® 500 mg / 125 mg | 125 | 2.8 | 1.3 | 7.3 | 0.8 |
Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 çıkıntı. | 250 | 4.1 | 1.3 | 11.8 | 1.0 |
Klavulanik asit 125 MG ayrı ayrı | 125 | 3.4 | 0.9 | 7.8 | 0.7 |
Augmentin uyguladığınızda® amoksisilin plazma konsantrasyonu eşdeğer dozlarda bu bir sözlü amoksisilin benzer.
Emme
Amoksisilin ve clavulanik asit de sulu çözümler fizyolojik pH ile ve Augmentin aldıktan sonra tasfiye edilir® iç sindirim sistemi hızlı bir şekilde ve tamamen absorbe. Aktif maddeler emilimini Augmentin® içinde en iyi yemeğin başında onun kabulü durumunda.
Dağıtım
Her iki aktif maddeler tedavi konsantrasyonları çeşitli organlarda tanımlanır, doku ve sıvı gövde Çarşamba (KDV. akciğer, Karın organları; yağ, kemik ve kas dokusu; Plevra, sinovyal ve peritoneal sıvı; deride, safra, idrar, pürülan akıntı, mokrote, interstisyel sıvı).
Kan plazması orta bağlantı: 25% clavulanik asit ve 18% amoksisilin.
Amoksiцillin (En penisilinler gibi) anne sütüne. Anne sütü de eser miktarda clavulanik asit algılandı.
Sensitizasyon riski dışında, Bu bebeklerin sağlığı üzerindeki amoksisilin ve klavulanik asidin başka olumsuz etkilerini bilmiyor, Anne sütü.
Hayvan gösterileri üzerine deneysel çalışmalar, Bu amoksisilin ve klavulanik asit plasenta bariyerini. Ancak, fetus üzerinde doğurganlık veya olumsuz etkisi yok ihlali bulundu.
Hayvanlar üzerinde çalışmalar kümülasyon maddeler bulduk Augmentin® Herhangi bir organ.
Metabolizma ve atılım
Amoxycillin esas böbrekler görünür, böbrek gibi Klavulanik asit ile, oysa, ve ekstrarenal mekanizmalar. Tek alımını bir hap sonra 250 MG/125 mg, veya 500 MG/125 mg yaklaşık 60-70% amoksisilin ve 40-65% ilk sırasında clavulanik asit 6 h ile idrar değiştirilmemiş bir biçimde dönüş. Yaklaşık 10-25% amoksisilin başlangıç dozu inaktif penitsilloevoy asit olarak idrarla atılır. İnsan vücudunda clavulanik asit uğrar yoğun metabolizmu eğitim 2.5-dihydro-4 -(2-hidroksietil)-5-Oxo-1 h-pyrrole-3-karboksilik asit ve 1-amino-4-hydroxy-butane-2-it ve idrar ve dışkı ile dönüş.
Tanıklık
Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:
- Üst solunum yolu ve KBB enfeksiyonları (KDV. tekrarlayan tonsillit, sinüzit, orta kulak iltihabı), genellikle Streptococcus pneumoniae tarafından neden, Haemophilus influenza, moraxella catarrhalis, Streptokok pyogenes;
- Alt solunum yolu enfeksiyonları: Kronik bronşit alevlenmesi, dolevaya pnömoni ve bronkopnömoni, genellikle Streptococcus pneumoniae tarafından neden, Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis;
-idrar yolu enfeksiyonu: sistit, uretrit, pyelonefrit, kadın sünneti enfeksiyonları, Genellikle aile Enterobacteriaceae türler tarafından neden (ağırlıklı olarak Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus ve enterokok sıralama sayısı, ve belsoğukluğu, Neisseria gonorrhoeae'nin neden olduğu;
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, genellikle Staphylococcus aureus tarafından neden, Streptococcus pyogenes ve Bacteroides cinsinin türleri;
- Kemik ve eklem enfeksiyonları: kemik iliği iltihabı, genellikle Staphylococcus aureus olarak adlandırılır, Ne zaman uzun süreli tedavi ihtiyacı;
-karışık diğer enfeksiyon, Örneğin septik kürtaj, obstetrik sepsis, karın içi enfeksiyonlar.
Dozaj rejimi
Yaş bağlı olarak küme ayrı ayrı modu, vücut ağırlığı, böbrek hastaları, enfeksiyon önem derecesi yanı sıra.
Optimum emilimi ve sindirim sistemi tarafından potansiyel yan etkileri azaltmak Augmentin® Bu yemeğin başında almak için tavsiye edilir.
Tedavi için daha fazla devam etmemelisiniz 14 Klinik durumu gözden geçirilmesi olmadan gün.
Gerekiyorsa adım terapi taşımak mümkündür (ilaç oral sonraki geçiş ile giriş inç/inç).
Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl veya Tartım fazla 40 kg
Tarafından 1 tablet (875 mg 125 mg) 2 Zaman / gün veya 1 tablet (500 mg + 125 mg) 3 kez / gün.
Yaşın altındaki çocuklar 12 yıl
Yaş bağlı olarak doz ve vücut kitle mg/kg vücut ağırlığı günde gösterir, ya mL süspansiyon.
Önerilen Dozaj rejimi: 45 mg / kg / gün 2 alma veya 40 mg / kg / gün 3 kabul. Resepsiyon frekans yayın formlar üzerinde bağlıdır.
Olan çocuklar için 40 kg ya da daha fazla aracı aynı dozlarda tayin edilmelidir, yetişkin olarak.
Augmentin bir kerelik doz® Yaş ve vücut kitle indeksi bağlı olarak tabloda sunulmaktadır.
Yaş | Vücut Ağırlığı | 2 kez / gün | 3 kez / gün |
Için 1 yıl | 2-5 kg | Süspansiyon 200 MG/5 ml 1.5-2.5 ml | Süspansiyon 125 MG/5 ml 1.5-2.5 ml |
6-9 kg | Süspansiyon 200 MG/5 ml 5 ml | Süspansiyon 125 MG/5 ml 5 ml | |
1-5 yıl | 10-18 kg | Süspansiyon 400 MG/5 ml 5 ml | Süspansiyon 125 MG/5 ml 10 ml |
6-9 yıl | 19-28 kg | Süspansiyon 400 MG/5 ml – 7.5 ml ya da 1 çıkıntı. 500 mg 125 mg | Süspansiyon 125 MG/5 ml – 15 ml ya da 1 çıkıntı. 250 mg 125 mg |
10-12 yıl | 29-39 kg | Süspansiyon 400 MG/5 ml – 10 ml ya da 1 çıkıntı. 500 mg 125 mg | Süspansiyon 125 MG/5 ml – 20 ml ya da 1 çıkıntı. 250 mg 125 mg |
Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl | > 40 kg | 1 çıkıntı. 875 mg 125 mg | 1 çıkıntı. 500 mg 125 mg |
* – amoksisilin için
İki Augmentin hap® (250 mg 125 mg) bir hap için eşdeğer değildir (500 mg 125 mg), tk. clavulanik asit içeriği 2 kere.
Süspansiyon uygun dozaj miktarı altındaki çocuklar 3 ay Sınıflandırma ile şırınga kullanmanızı öneririz.
Resepsiyon kolaylık sağlamak için Çocuklar kadar 2 yıl süspansiyon iki kez su ıslahı gibi olabilir.
At deri ve yumuşak doku enfeksiyonları tedavisi, yanı sıra tekrarlayan bademcik iltihabı bir doz ilaç reçete 20 mg / kg / gün 3 kabul (süspansiyon 4:1) ve 25 mg / kg / gün 2 kabul (süspansiyon 7:1).
Eğer pnömokok frekans tahsisi gelen üst düzey penicillinorezistentnosti (IPC penisilin ile 2-4 mg / l) bölgede (veya kapalı kurum) daha fazla 10%, Amoksisilin/clavulanate kullanmanız gerekir (Augmentin®) doz 80-90 mg / kg / gün, bir razdelennoy 3 kabul.
Augmentin en uygun dozaj formu® için çocukları 6 için 12 yıl Tablet 500 mg 125 mg, tarafından alınan 2 kez / gün.
Bozulmuş böbrek hastalarında
Düzeltme doz amoksisilin önerilen maksimum doz dayalı ve QC değerlerini dikkate alır.
Yetişkin
CC | Dozaj augmentin® |
>30 ml / dakika | Doz ayarlaması gerekli değildir |
10-30 ml / dakika | 1 çıkıntı. 500 mg 125 mg 2 Zaman / gün veya 1 çıkıntı. 250 mg 125 mg (hafif ve orta sahası enfeksiyon) 2 kez / gün |
<10 ml / dakika | 1 çıkıntı. 500 mg 125 mg 1 Zaman / gün veya 1 çıkıntı. 250 mg 125 mg (hafif ve orta sahası enfeksiyon) 1 Zaman / gün |
Pills 875 MG +125 mg sadece KK hastalarda kullanılması gerekir >30 ml / dakika.
Çocuklar
CC | Dozaj augmentin® |
>30 ml / dakika | Doz ayarlaması gerekli değildir |
10-30 ml / dakika | 15 MG + 3.75 mg/kg 2 kez / gün |
<10 ml / dakika | 15 MG + 3.75 mg/kg 1 Zaman / gün |
Çoğu durumda, olası, parenteral tedavi için tercih verilmelidir.
Hastalar, hemodiyaliz
Düzeltme doz amoksisilin önerilen maksimum doz dayalı.
Yetişkinler döşenmiş 1 çıkıntı. (500 mg 125 mg) veya 2 çıkıntı. (250 mg 125 mg) her 24 hayır.
İsteğe bağlı olarak atayın 1 Diyaliz sırasında doz ve daha fazlası 1 Diyaliz sonunda doz (amoksisilin ve clavulanik asit serum konsantrasyonu azaltılması için telafi etmek için).
Pills (875 mg 125 mg) Sadece KK hastalarda kullanılmalıdır>30 ml / dakika.
Bebekler döşenmiş 15 MG + 3.75 mg/kg 1 Zaman / gün.
Hemodiyaliz seanstan önce bir ek doz girmeniz gerekir 15 MG + 3.75 mg/kg. Augmentin aktif maddeler konsantrasyonları geri yüklemek için® kan ikinci ilave dozu 15 MG + 3.75 mg/kg Hemodiyaliz oturumdan sonra girilmelidir.
İnsan karaciğer hastalarında
Tedavi dikkatli bir şekilde gerçekleştirilir; düzenli karaciğer fonksiyon monitör. Bu kategoride hastaların düzeltme modu için yeterli veri.
Yaşlı hastalar
Augmentin doz azaltmak® gerekli değil; aynı doz, Yetişkinler için. Içinde insan böbreğe olan yaşlı hastalarda doz ayarlanması bu yüzden, Böbrek fonksiyonları ile yetişkinler için yukarıda belirtildiği gibi.
Kurallar süspansiyon
Süspansiyon ilk kullanımdan hemen önce hazırlanır. Toz kaynamış su geçiyoruz, oda sıcaklığına soğutmalı, yavaş yavaş sallayarak ve su bir şişe etiket ekleme. O zaman hakkında bekletin 5 m, tam çözünme sağlamak için. Bir şişe de her kullanımdan önce sallamak. İçin kullanılan tam ilaç dozaj ölçüm Cap kapak kullanmanız gerekir, Bu su ile her kullanımdan sonra durulama iyi olmalı. Sulandırılmış süspansiyon artık saklanmalıdır kez 7 Bir buzdolabında gün, ama donma yok.
Yan etki
Yan etkilerin sıklığı belirlenmesi: Sık sık (>10%), sık sık (>1% ve <10%), bazen (>0.1% ve <1%), nadiren (>0.01% ve <0.1%), nadiren (<0.01%).
Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – tersine çevrilebilir lökopeni (dahil nötropeni), trombositopeni; nadiren – geri dönüşümlü agranulozitos ve hemolitik anemi (kansızlık), kanama zamanı ve protrombin zamanı artış.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren – anjioödem, anafilaksi, sendrom, hastalık serum benzeri, sensitizasyon vaskülit, Stevens-Johnson sendromu, Toksik epidermal nekroliz, büllöz eksfolyatif dermatit, Akut jeneralize ekzantematöz püstüloz.
Alerjik Dermatit tedavi Augmentinom herhangi bir form halinde® durdurmalısınız.
Dermatolojik reaksiyonlar: bazen – deri döküntüsü, kurdeşen; nadiren – eritema multiforme.
CNS: bazen – baş dönmesi, baş ağrısı; nadiren – tersine çevrilebilir hiperaktivite ve kasılmalar. Krampları insan böbrek hastalarında ve hastalarda oluşabilir, yüksek dozda ilaç alma.
Sindirim sisteminden: Sık sık – ishal (yetişkin); sık sık – ishal (çocuklar), mide bulantısı (Ne zaman genellikle yüksek dozlarda ilaç), kusma; bazen – hazımsızlık; nadiren – kızarık diş minesini yüzey tabakasının (çocuklar, ana bilgisayar süspansiyon).
Karaciğer: Bazen beta-laktam antibiyotik tedavisinde Yasası ve/veya ALT düzeyde ılımlı bir artış var (klinik önemi oluşturulmadı); nadiren – hepatit, kolestatik sarılık. Bu yan etkiler diğer penisilinler veya sefalosporinler çekerken gözlenir.
Karaciğer yan etkileri tersine çevrilebilir., sırasında veya kısa bir süre sonra tedavi. Çocukların çok nadiren geliştirmek. Çoğunlukla erkek ve yaşlı hastalarda ortaya çıkan ve uzun süreli tedavi ile ilişkili olabilir.
Çok nadir durumlarda, ciddi önceki hastalıkları olan hastalar ya da o, kim potansiyel olarak gepatotoksicnae uyuşturucu aldınız, yan etkileri ağır ve ölüm için kurşun olabilir.
Üriner sistemin itibaren: nadiren – interstisyel nefrit, kristallurija.
Etkileri, Mikrobiyolojik etkinliği tarafından neden: sık sık – mukozal kandidiyazis; nadiren – psevdomembranoznыy ve gemorragicheskiy kolit.
Augmentin çekerken® yan etkiler nadirdir ve çoğunlukla hafif ve geçici.
Kontrendikasyonlar
— sarılık veya karaciğer karşı Augmentin zemin® tarih;
- Beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık (KDV. penisilin ve sefalosporinlere).
Değil Tavsiye Augmentin uygulamak® şüpheli Enfeksiyöz Mononükleoz ile, Bu gibi durumlarda, amoksisilin deri döküntüleri neden olabileceğinden,, Bu hastalığı teşhis etmek zordur.
Gebelik ve laktasyon
Augmentin çekerken hayvanlarda üreme çalışmaları® gösterileri, Bu oral ve bu uyuşturucuyu enjekte ettiğini teratojenik etkileri neden olmadı.
Membranların erken yırtılması ile kadınların bir çalışmada bulundu, Bu koruyucu tedavi augmentin® Bu yeni doğan bebeklerde nekrotizan enterokolit riski ile ilişkili olabilir. Augmentin® Gebelikte kullanım için tavsiye edilmez, dışında, nerede, Doktora göre, bu gerekli.
Augmentin® Emzirme sırasında kullanılabilir. Sensitizasyon riski dışında, meme süt aktif maddeler hazırlık izleme miktarlarda tahsisi ile ilgili, Bebeklerde başka yan etkiler, Anne sütü, gözlenmemiştir.
Dikkat
Augmentin ile tedaviye başlamadan önce® Detaylı geçmişini toplamak gerekir, penisilin için önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları ile ilgili, sefalosporinler veya diğer alerjenlere.
Ciddi anlatıyor, ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonları (anaflaktik reaksiyonlar) penitsillinы arasında. Bu reaksiyonların riskli hastalarda büyük olan, Bu gruptaki aşırı duyarlılık reaksiyonları antibiyotik bir öyküsü var. Alerjik reaksiyon durumunda tedavi Augmentin durdurmak gerekir® ve alternatif bir tedavi başlatmak. Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları hemen adrenalin tanıtmak gerekir (epinefrin). Ayrıca oksijen tedavisi var gerekebilir, Steroidler ve Airways kaynağı giriş inç/inç, dahil entübasyon.
Augmentin, dikkatli olun® olan hastalarda karaciğer fonksiyon bozukluğu olan.
Augmentin alarak yan etkileri sindirim sisteminden şiddeti azaltılabilir® Bir yemek başında.
Sözel kaygı kızarık diş önlemeye yardımcı olur, Çünkü yeterli dişlerini temizlemek için.
Hastalar, Augmentin alıyor®, Zaman zaman protrombin zamanında bir artış olmuştur., ve bu yüzden Augmentin uygularken® ve antikoagülanlar uygun izleme üstlenmek.
Azaltılmış idrar çıkışı kristalüri olan hastalarda çok nadiren ortaya çıkar, çoğunlukla ne zaman parenteral tedavi. Alınan zaman yüksek doz amoksisilin yeterli sıvı almak ve amoksisilin kristalleri oluşumunu azaltmak için yeterli idrar çıkışı sürdürmek için önerilir.
Augmentin ile uzun süreli tedavi® aşırı büyük küçük harf duyarlı mikroorganizmaların gelişimini tarafından eşlik edebilir.
Genellikle, Augmentin® iyi tolere ve tüm penisilinlerden düşük toksisite bir özelliği vardır. Uzun süreli tedavi sırasında augmentin® Bu böbrek işlev belirli aralıklarla izlemek tavsiye edilir, karaciğer, hematopoiezis.
Süspansiyon aspartam içeren, fenilalanin kaynağı o, ve bu yüzden dozaj formları Fenilketonüri olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Tıbbi literatürde Augmentinom kötüye üzerinde hiçbir veri yoktur® ve bu uyuşturucu bağımlılığını.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Augmentin® araç sürücü ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkisi.
Aşırı doz
Belirtileri: Orada gastrointestinal bozukluklar ve ihlal vodno-elektrolitnogo denge. Amoksicillinovaâ christalluria açıklar, böbrek yetmezliği gelişimine lider bazı durumlarda,.
Tedavi: Semptomatik tedavi, Düzeltici sıvı ve elektrolit dengesi. Hemodiyaliz kullanarak kandan elde edilen amoksisilin ve clavulanik asit.
İlaç Etkileşimleri
Augmentin uygulamak için tavsiye edilmez® Probenesid ile aynı anda. Probenesid kanalzevu amoksisilin salgılanmasını azaltır, ve bu nedenle, Augmentin eşzamanlı kullanımı® ve probenecida artırabilir ve sebat amoksisilin kan düzeyleri, Ama clavulanik asit.
Allopurinol ve amoksisilin kullanımı ile birlikte alerjik reaksiyonlar riskini artırabilir. Augmentin eşzamanlı uygulama verileri® ve allopurinol şu anda kullanılabilir değil.
Diğer geniş spektrumlu antibiyotikler olduğu gibi, Augmentin® oral kontraseptif etkinliğini azaltabilir (hastalar bu konuda bilgi sahibi olmak).
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü Tabletler (250 mg 125 mg) ve (875 mg 125 mg) – 2 yıl, Tabletler (500 mg 125 mg) – 3 yıl. Raf ömrü toz süspansiyon için – 2 yıl.
Pişmiş süspansiyon 8 ° c için 2 ° sıcaklıkta buzdolabında saklanmalıdır 7 günler.