ASPİRİN 1000

Aktif madde: Asetilsalisilik asit
Ne zaman ATH: N02BA01
CCF: NPVC, migren atakları sırasında kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): G43
Ne zaman CSF: 05.01.01.01
Reg. numara: P №016188 / 01
Kayıt Tarihi: 08.12.06
Üretici: Bayer Consumer Care AG (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Köpüren tablet beyaz, yuvarlak, düz, kenarına eğik, Bir marka ile kazınmış (“Bayer” çapraz) tek taraf.

Yardımcı maddeler: Sodyum sitrat, susuz, monobazik sodyum karbonat, Sitrik asit anhidroz, susuz sodyum karbonat,.

2 PC. – Kağıt lamine şeritler (6) – karton paketleri.
2 PC. – Kağıt lamine şeritler (12) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID. Bu analjezik vardır, antipiretik ve anti-enflamatuar etki. Etki mekanizması, COX geri dönüşümsüz inhibisyonu – enzim, Prostaglandin E sentezini düzenler₂, Ben₂ ve tromboksan₂. Kan damarlarının bir migren atağı aseptik nörojenik inflamasyon ve dura mater baş ağrısının temel mekanizmalarından biri. Asetilsalisilik asit, prostaglandin sentezini inhibe, enflamasyon aracıları olan, trigeminal sinirin ağrı reseptörlerinin tahrişi azaltır. Diğer yandan, Asetilsalisilik asit vasküler endotelyal nitrik oksit sentaz inhibe, Migren baş ağrısı bir saldırı başlatma ve bakım dahil olduğu.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamanın ardından, asetilsalisilik asit hızla ve tamamen gastrointestinal sistemden absorbe olan. Hemen asetilsalisilik asit emilmesi sonra, başlıca aktif metabolit dönüştürülür sırasında – Salisilik asit. ASA plazmada maksimum konsantrasyona ulaşır 10-20 dakika, ve salisilik asit, – içinden 0.3-2 hayır.

Dağıtım

Plazma proteini asetilsalsilik asit ve salisilik asidin ilgili bir bağlama 80%. Doku dağılımı hızlı.

Metabolizma

Salisilik asit metabolitleri üretmek üzere karaciğerde metabolize olur – salitsilurata, salitsilovofenolnogo glukuronit, salicilacilovogo glukuronit, gentisik asit ve gentizurovoy. Anne sütü ile sağlanan, Bu plasenta bariyerini haçlar.

Kesinti

Salisilik asit ortadan kaldırılması doza bağımlı. T_1/2 Bu arasında değişir 2-3 h yaklaşık düşük dozda ilaç alırken 15 h yüksek dozda alındığında. Salisilik asit ve onun metabolitleri atılır, başlıca, böbrek.

Tanıklık

- Migren baş ağrısı ataklarının semptomatik tedavi.

Dozaj rejimi

İlaç yemekten sonra ağızdan alınan, Bir bardak su içinde çözünmüş.

Tek bir doz atama 1 g (Maçlar 2 šipučim sekmesi.). Gerekirse, bu Resepsiyonda tekrar edilebilir 4-8 hayır. Maksimum günlük doz 3 g (6 sekmesini tıklayın.).

Hastalar daha ilacı almamalıdır 3 Bir doktora danışmadan gün. Sık migren ataklarının ise, ve onların frekans artırır veya belirtiler uzun bir süre için devam, Hasta bir doktora danışmalısınız, Alternatif tedavi isteğe bağlı olarak atanabilir..

Yan etki

Sindirim sisteminden: karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, gastrointestinal kanama (KDV. gizli, demir eksikliği kansızlık gelişimine lider), ülser mide ve duodenal ülser (perforativnye de dahil olmak üzere), Karaciğer transaminazlarında artış.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: baş dönmesi, kulak gürültü, işitme bozukluğu, baş ağrısı (genellikle aşırı doz işaretler).

Hematopoetik sistemde itibaren: çeşitli yerelleştirilmesini kanama ile Geliştirme kanama uzun süreli (yay, diş etleri, gemorragicheskaya purpura).

Alerjik reaksiyonlar: anaflaktik reaksiyonlar, bronşiyal astım, anjioödem, Ürtiker ve diğer Alerjik deri reaksiyonları.

Kontrendikasyonlar

- Ülseratif lezyonlar GIT;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronşiyal astım, salisilatlar ve NSAID kaynaklı alımı;

- Metotreksat ile birlikte kullanımı 15 Haftalık mg;

- Şiddetli böbrek yetmezliği;

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

— dekompansasyon ağır kalp yetersizliği;

- Gebelik I ve III trimesterde;

- Emzirme;

çocuk ve Ergenlerde yaşın altındaki 15 viral URTI ile yıl, Çünkü Reye sendromu riski (Akut ensefalopatİ ve karaciğer yağ dejenerasyonu akut Karaciğer yetmezliği gelişimi ile);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

-diğer salicylates hipersensitivite.

DAN dikkat Hastaların kullanılmalıdır, antikoagülanlar ile eşlik eden tedavi gören; ulcerous mide yenmek için tarih ile endikasyonları, kronik veya tekrarlayan ülser hastalığı da dahil olmak üzere, gastro-intestinal kanama, NSAİİ ve diğer uyuşturucular için alerjik reaksiyonlar, bronşiyal astım, saman nezlesi, nazal polipozis, Kronik solunum yolu hastalıkları; bozulmuş böbrek ve karaciğer olan hastalarda, gut, hiperürisemi; Gebeliğin II trimesterde.

Gebelik ve laktasyon

II ve III trimestrah gebelik kullanımında tüm ilaçlar, asetilsalisilik asit içeren yük taşıyan kemik ve. İkinci üç aylık gebelik düzensiz asetilsalisilik asit atanabilir. Uzun vadeli bir terapi geçerli değildir gibi.

Üçüncü üç aylık gebelik bir dozda asetilsalisilik asit kullanın 500 mg / gün, diğer prostaglandin sentez inhibitörleri gibi, anomaliler takip fetus neden olabilir: Kardiyopulmoner (ductus arteriosus ve pulmoner hipertansiyon erken kapatılması); malovodiem ile böbrek yetmezliği gelişimi kadar böbrek fonksiyon bozukluğu; Anne ve fetus için gebelik sonu kanama uzun süreli. Bu etkiyi asetilsalisilik asit düşük dozlarda uygulandığında bile görülebilir.

Küçük miktarlarda Salisilatlar ve metabolitleri anne sütüne olan. Emzirme takviyesi sırasında, asetilsalisilik asit içeren yük taşıyan kemik ve.

Dikkat

Asetilsalisilik asit bronkospazm gelişimi kışkırtmak ve bronşiyal astım veya diğer alerjik reaksiyonlar bir saldırı tetiklemek. Risk faktörleri olan hastanın bronşiyal astım tarihinin varlığı, saman nezlesi, nazal polipozis, kronik solunum yolu hastalıkları, Diğer ilaçlar ve alerjik reaksiyonlar (örneğin, kaşıntı, kurdeşen, diğer deri reaksiyonları). Asetilsalisilik asit 's yetenek agregatia trombosit bastırmak için aşırı sırasında ve ameliyat sonrası kanama neden olabilir (küçük cerrahi müdahaleler de dahil olmak üzere, örneğin, diş çekimi). Kanama riski yüksek dozda asetilsalisilik asit kullanımı artar. Asetilsalisilik asit Hemorajik etkisi içinde depolanan 4-8 gün sonra onun kaldırılması.

Düşük dozda asetilsalisilik asit Ürik asit atılımı azaltır, Ne onun atılımı başlangıçta düşük seviyelerde olan hastalarda gut gelişimini neden olabilir. Analjezikler uzun vadeli reçete baş ağrısı bağımlılığı neden olabilir, analjezikler iptal sırasında oluşur. Alışılmış ağrı kesici kullanımı (özellikle farklı ağrı kesici kombinasyonları) şiddetli böbrek yetmezliği için yol açabilir – analgetic nefropati.

IN 1 Doz Aspirin^®1000 içeren 1086 sodyum mg, Bu hastalarda ilaç uygularken düşünülmelidir, bir diyet tuz kısıtlaması ile kalmak.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Çocuklarda kontrendikedir ilaçlar kullanın, asetilsalisilik asit içeren, viral enfeksiyon durumunda olduğu gibi Reye sendromu riskini artırır (kusma uzun süreli, Akut ensefalopati, karaciğer büyümesi).

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Aspirin^®1000 Sürücü araç ve mekanizmalar hareketli Office yeteneği etkilemez.

Aşırı doz

Hasta yaşlı ve genç çocuk asetilsalisilik asit içinde-ebilmek var olmak ölümcül aşırı doz.

Belirtileri: Orta aşırı doz – kulak gürültü, işitme bir düşüş duygu, baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk. Şiddetli aşırı doz – ateş, hiperventilasyon, Ketozis, solunumsal alkaloz, metabolik asidoz, koma, Kardiyovasküler şok, solunum yetmezliği, ciddi hipoglisemi.

Tedavi: Orta aşırı doz kontrollü doz uyuşturucu olabilir.

Şiddetli aşırı doz gerektiren özel bir Itd içinde acil hastaneye yatış – mide yıkama, aktif karbon atanması, Asit-baz dengesinin belirlenmesi, idrar pH değerleri içinde getting kadar alkali diürez 7.5-8, alkali diürez zorla, Ne zaman kan salicilatov daha fazla konsantrasyon 500 mg / l (3.6 mmol / L) yetişkin ve 300 mg / l (2.2 mmol / L) çocuklar, Sıvı kaybı geri ödeme, Semptomatik tedavi. Şiddetli zehirlenme içinde-ebilmek-si olmak bir böbrek diyaliz.

İlaç Etkileşimleri

Aspirin birleşimidir^®1000 bir doz metotreksat 15 Haftalık mg.

Dikkat Aspirin için uygulanması gereken^®1000 Eğer aşağıdaki kombinasyonları.

Metotreksat dozu kullanımı ile birlikte daha az 15 Çünkü haftada mg hematolojik toksisite metotreksat artırır, o NSAİİ bir bütün olarak böbrek klirens metotreksat azaltır, ve salicylates, özellikle, kan plazması yerinden.

Sinerji eğitim nedeniyle diğer salicilatami birlikte Ülseratif lezyonlar müköz membran mide ve kanama riskini artırır.

Asetilsalisilik asit urikozuričeskih ilaçlar tedavi edici etkisini azaltır (ʙenzʙromaron, probenesid) rekabetçi tubulârnogo Ürik asit nedeniyle.

Digoksin konsantrasyonları plazma için onun atılımı azaltarak uygulamaktayız.

Bir insülin ve Hipoglisemik ilaçlar sulfonylureas türevler nedeni hipoglisemi eyleminin güçlendirilmesi oldu, o asetilsalisilik asit yüksek dozda Hipoglisemik özellikleri vardır ve sul′fonilmočevinu kan plazma üzerinden displaces.

Trombolitik ilaç/uyuşturucu antitrombocitarnymi kullanımı ile birlikte diğer sınıflar (tiklopidin) kanama riski.

İdrar söktürücü asetilsalisilik asit dozu ile birleştirildiğinde 3 g/d ve daha düşük glomerulârnaâ filtre uygulama, böbrekler prostaglandin sentez inhibisyonu.

Sistemik KORTİKOSTEROİD kullanımı ile birlikte, hidrokortizon dışında (Addison hastalığının tedavisi için uygulanan), Salicylates azalmış plazma konsantrasyonları, SCS eliminatiu salicylates güçlendirmek için.

ACE inhibitörleri ve dozda asetilsalisilik asit kullanımı ile birlikte 3 g/d ve daha fazla ACE inhibitörleri gipotenzivnogo etkisi azalan, glomeruliarna süzme bir sonucu olarak azalma.

Asetilsalisilik asit bağlama valproeva asit plazma protein ihlal ediyor., Bu da onun toksisite güçlendirilmesi için neden.

Asetilsalisilik asit etanol ile kombinasyonu ile zararlı etkisi mide mukoza üzerinde yoğunlaştırır ve kanama süresini artırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.