Aspinall CARDIO

Aktif madde: Asetilsalisilik asit
Ne zaman ATH: B01AC06
CCF: NSAID. Antitrombositik
ICD-10 kodları (tanıklık): G45, I20.0, ben21, ben26, ben61, ben63, ben74, ben82
Ne zaman CSF: 01.12.11.06.01
Üretici: Valenti OAO ECZANE (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, Enterik kaplı beyaz veya sarımtırak bir renk tonu ile beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, asetik asit Renksiz; Çapraz bölüm iki katmanları gösterdi.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, nişasta 1500, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), stearik asit.

kabuğun terkip: akrilik-out (etil akrilat ile metakrilik asit kopolimeridir (1:1), Titanyum dioksit, talk, triэtiltsitrat, silikon oksit, koloidal susuz, natriya karbonat, sodyum lauril), kopovydon, hydroksypropyltsellyuloza (Klucel).

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (10) – karton paketleri.
10 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.
20 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.
30 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.
50 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.
100 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID. Antitrombositik. Aspirin etki mekanizması COX geri dönüşümsüz inhibisyonu, Tromboksan A elde edilen bloke sentezi₂ ve podavlyaetsya toplama trombotsitov. Ayrıca, aspirin anti-enflamatuvar var, analjezik ve antipiretik etkisi.

Farmakokinetik

Emme

Asetilsalisilik asit yenmesi üst ince bağırsakta emilir sonra. C_maksimum plazma seviyeleri ortalama sonra elde 3 Oral uygulama saat sonra.

Metabolizma

Asetilsalisilik asit, kısmen daha az aktif metabolitlerinin oluşumu ile karaciğerde metabolize olur.

Kesinti

Değişmemiş formda böbrekler tarafından atılır, gibi metabolitleri.

T_1/2 Asetilsalisilik asit ile ilgilidir 15 m, metabolitleri için – yaklaşık 3 hayır.

Tanıklık

- Risk faktörlerinin varlığında akut miyokard infarktüsü Önlenmesi (örneğin, diyabet, hiperlipidemi, arteryel hipertansiyon,, şişmanlık, sigara içme, ilerlemiş yaş);

- Başka bir kalp krizi önlenmesi;

- kararsız angina;

- İnme Önleme (KDV. Geçici iskemik atak olan hastalarda);

- Geçici iskemik atak Önleme;

- Gemiler için cerrahi ve girişimsel işlemlerden sonra tromboemboli Önleme (örneğin, koroner arter bypass, karotis endarterektomi, arteriyovenöz şant, Anjiyoplasti sonnыh Arterler);

- Derin ven trombozu ve pulmoner emboli ve dalları Önleme (örneğin, büyük bir ameliyat sonrası ortaya çıkan uzun süreli immobilizasyon sırasında).

Dozaj rejimi

Tabletler oral olarak alınmalıdır, yemekten önce, Bol sıvı içmek. İlaç uzun süreli kullanım için tasarlanmıştır. Tedavinin süresi ilgili doktor tarafından belirlenir.

At şüpheli akut miyokard infarktüsü döşenmiş 100-200 mg / gün (birinci tablet hızlı absorpsiyon için çiğnenmeli).

Için risk faktörlerinin varlığında akut miyokard infarktüsü, yeni başlangıçlı önlenmesi – 50-100 mg / gün.

Için Tekrarlayan miyokard infarktüsü önlenmesi, inme ve geçici iskemik ataklar, cerrahi veya girişimsel incelemelerin ardından tromboembolik komplikasyonların önlenmesi, kararsız angina – 100 mg / gün.

Için derin ven trombozu ve pulmoner emboli ve dallarının önlenmesi – 100-200 mg / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, mide ekşimesi, kusma, karın ağrısı, Mide ve duodenum mukoza erozif ve ülseratif lezyonlar (KDV. delinme), gastrointestinal kanama, Karaciğer enzimlerindeki artış.

solunum sistemi: Bronkospazm.

Hematopoetik sistemde itibaren: artan kanama; nadiren – anemi.

CNS: baş dönmesi, kulak gürültü.

Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, anjioödem, anaflaktik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Gastrointestinal sistem aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar;

- Gastro-intestinal kanama;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronşiyal astım, salisilatlar ve NSAID kaynaklı alımı;

- “aspirinovaâ üçlü” (triada Fernand-Vida: astım kombine, tekrarlayan nazal polip, paranazal sinüsler ve aspirin intoleransı);

- Metotreksat ile birlikte kullanımı 15 hafta ya da daha fazla başına mg;

- Böbrek karaciğer yetmezliği;

- Gebelik I ve III trimesterde;

- Emzirme (emzirme);

- Up 18 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Diğer NSAİİ karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Gut hastalarında kullanmak, hiperürisemi; Gastrointestinal ülser veya gastrointestinal kanama öyküsü olan, Böbrek ve karaciğer yetmezliği, astım, kronik solunum yolu hastalıkları, saman nezlesi, nazal polipozis, Diğer ilaçlara alerjik reaksiyonlar; Gebeliğin II trimesterde, az metotreksat ile kombinasyon halinde 15 Haftalık mg, K vitamini eksikliği ve glukoz-6-fosfat dehidrojenaz.

Gebelik ve laktasyon

İlaç I ve III trimesterde gebelik kontrendikedir.

İlk yüksek dozlarda salisilatlar kullanımı 3 Hamileliğin ay fetal malformasyon bir artış oranı ile ilişkilidir (Üst gökyüzünün bölme, konjenital kalp hastalığı).

II trimester salisilatlara sadece riskleri ve yararları sıkı değerlendirme temelinde tatbik edilebilir.

III trimesterde salisilatlar yüksek doz (daha fazla 300 mg / gün) emek inhibisyonuna neden, fetüste duktus arteriosusun erken kapanması, anne ve fetus kanama artmış, ve sadece doğumdan önce randevu intrakranial kanama neden olabilir, Özellikle prematüre bebeklerde.

Küçük miktarlarda Salisilatlar ve metabolitleri anne sütüne olan. Emzirme sırasında salisilatlar kazara alımı çocukta advers etkilerin gelişmesine eşlik etmez ve durdurma emzirme gerektirmez. Ancak, ilaç veya yüksek dozda hedefine gerekli, uzun süreli kullanımı derhal durdurulması gerektiğini Emzirme ise.

Dikkat

Hastanın doktora danıştıktan sonra ilaç kullanmak gerekir.

Bu dikkate alınmalıdır, O aspirin bronkospazma uyarabilir, ve aynı zamanda astım atakları veya diğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarına sebep. Risk faktörleri bronşiyal astım öyküsü varlığı,, saman nezlesi, nazal polipozis, solunum sisteminin kronik hastalıkları, Diğer ilaçlar ve alerjik reaksiyonlar (örneğin, cilt reaksiyonları, kaşıntı, kurdeşen).

Bu dikkate alınmalıdır, Ameliyat sırasında ve sonrasında aspirin kullanan kanama değişen şiddetini gelişebilir o zaman.

antikoagülan aspirin kombinasyonu, kanama riskinde artış ile ilişkili trombolitik ve antiplatelet ajanlar.

Düşük dozlarda aspirin kullanımı yatkınlığı hastalarda gut gelişimini tetikleyebilir (ürik asit çıkarılmasının azalması olan).

Metotreksat aspirinin birlikte hematopoietik sistemi yan etkileri vakasında bir artış ile eşlik.

Yüksek dozda asetilsalisilik asit uygulamasında hipoglisemik etkisi işaretlenmiş, Diyabetli hastalarda onu atarken bu akılda olmalıdır, hipoglisemik ilaçlar alan.

Kortikosteroid ve salisilatlar atanması ile kombine edildiğinde düşünülmelidir, Tedavi sırasında kandaki salisilatlar seviyesi azaldığı, ve salisilatların GKS olası doz aşımı kaldırılmasından sonra.

Biz ibuprofen ile aspirin kombinasyonu tavsiye etmiyoruz, İkincisi yararlı etkisi Aspinata bozar beri^® Yaşam beklentisi kardiyo.

Alkol ile aspirin kombinasyonu ile gastrointestinal mukoza ve uzun süreli kanama zarar riskini arttırmıştır.

Aspirin dozunun aşılması gastrointestinal kanama riski ile ilişkilidir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü yeteneği üzerinde ilacın hiçbir etkisi yoktu.

Aşırı doz

Orta şiddette Doz aşımı belirtileri: mide bulantısı, kusma, kulak gürültü, amblyacousia, baş dönmesi, karışıklık.

Tedavi: dozunda azalma.

Belirtileri Şiddetli aşırı doz: ateş, hiperventilasyon, Ketoasidoz, solunumsal alkaloz, koma, kardiyovasküler ve solunum yetmezliği, Şiddetli hipoglisemi.

Asetilsalisilik asit bir doz yaşlılarda özellikle tehlikelidir.

Tedavi: acil tedavi için özel bir bölüm acil hastaneye yatış – mide yıkama, Asit-baz dengesinin belirlenmesi, alkali ve zorla alkali diürez, hemodiyaliz, Çözeltilerin giriş, Aktif karbon, simptomaticheskaya tedavisi. Alkali diürez sırasında arasında bir pH elde etmek için gerekli olan 7.5 ve 8. Zorla alkalin diürez olmalı, Plazmadaki salisilat konsantrasyonu daha büyük olduğunda, 500 mg / l (3.6 mmol / L) yetişkin ve 300 mg / l (2.2 mmol / L) çocuklar.

İlaç Etkileşimleri

Asetilsalisilik asit eşzamanlı uygulama ile aşağıdaki ilaçların etkilerini artırır:

- Renal klerensini azaltarak ve proteinler ile dernek onu modası geçmiş ile Metotreksat;

- Heparin nedeniyle trombosit disfonksiyonu ve proteinler ile bağlanma gelen antikoagülan değiştirmesi dolaylı antikoagülanlar;

- Trombolitik ve antiagregan ajanlar (tiklopidin);

- Renal atılımını azaltarak Digoksin;

- Hipoglisemik ajanlar (insulin ve sülfonilüreler) yüksek dozlarda ve proteinler ile sülfonilüre türevleri dernek deplasmanına asetilsalisilik asit nedeniyle hipoglisemik özellikleri;

- Valproik asit nedeniyle proteinler ile ilişkisinden değiştirmesinden.

Etanol ile asetilsalisilik asit çekerken bir katkı etkisi görülmektedir.

Aspirin ürikozürik ilaçların etkisini azaltır (ʙenzʙromarona) nedeniyle ürik asit boru rekabet ortadan kaldırılması.

Salisilatlar atılımını yararlanan, sistemik kortikosteroidler kendi eylem zayıflatmak.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, kuru, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.