ASNITON

Aktif madde: Betagistin
Ne zaman ATH: N07CA01
CCF: Hazırlık, mikrosirkülasyon labirent iyileştirilmesi, vestibüler aparatın patolojilerde kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): H81, H81.0, H93.0, R42
At KFU: 24.11.01.01
Üretici: JSC Vertex (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz veya hemen hemen beyaz, Valium, oluklu.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, mannyt, Sitrik asit anhidroz, talk, aэrosyl (kolloidal silikon dioksit,).

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
30 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.

Pills beyaz veya hemen hemen beyaz, Valium, Bir faset ve Valium.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, mannyt, Sitrik asit anhidroz, talk, aэrosyl (kolloidal silikon dioksit,).

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
30 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Histamin sentetik analog. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н₁– и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, kan basıncını ve koklea labirent endolymph normalleştirir. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Bu güçlü bir merkezi etkiye sahiptir, являясь ингибитором Н₃-vestibüler sinirin nükleer reseptörler. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Yutma sindirim kanalından hızla emilir sonra. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 3 hayır. Plazma proteinlerine bağlanma düşük.

Kesinti

T_1/2 – 3-4 hayır. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-piridilasetik asit) sırasında 24 hayır.

Tanıklık

— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

— синдромы, включающие головокружение и головную боль, kulak gürültü, прогрессирующее снижение слуха, mide bulantısı ve kusma;

— болезнь или синдром Меньера.

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan, yerken.

Pills 8 mg: 1-2 çıkıntı. 3 kez / gün.

Pills 16 mg: 1/2 -1 çıkıntı. 3 kez / gün.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Uzun tedavi. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Yan etki

Sindirim sisteminden: gastrointestinal bozukluklar.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, isilik, kurdeşen, anjioödem.

Kontrendikasyonlar

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl (nedeniyle veri eksikliğinden);

- Gebelik;

- Emzirme;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (KDV. tarih), feokromositoma, bronşiyal astım. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Gebelik ve laktasyon

Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон^® gebelikte kontrendikedir. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.

Dikkat

В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (KDV. tarih), feokromositoma, astım.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, psikomotor reaksiyonların çabukluk gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, kasılmalar.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür uygulaması, simptomaticheskaya tedavisi.

İlaç Etkileşimleri

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, kuru, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.