ARTROZILEN

Aktif madde: Ketoprofen
Ne zaman ATH: M02AA10
CCF: Dış mekan kullanımı için NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): M05, M07, M10, M15, M42, M45, M46, M65, M70, M71, M79, M79.1, R52.0, R52.2, T14.3
Ne zaman CSF: 05.01.01.06
Üretici: DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (İtalya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller sert jelatin, dikdörtgen, DOMPE FARMACEUTICI S.p.A; kapsül içeriği – DOMPE FARMACEUTICI S.p.A.

Yardımcı maddeler: dietilftalat, karboksipolimetilen, magnezyum stearat, povidon, DOMPE FARMACEUTICI S.p.A, DOMPE FARMACEUTICI S.p.A, talk.

kabuklu kapsüller bileşimi: Titanyum dioksit (E171), jelatin.
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A Kapsüller: Sarı quinoline (E104), Đndigotin (E132), Titanyum dioksit (E171), jelatin.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Içinde Çözüm / ve / m net, renksiz veya hafif sarı renkli.

Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, limon asidi, Su d / ve.

2 ml – Karanlık cam şişeler (6) – Plastik tepsiler (1) – karton paketleri.

Rektal supozituarlar Homojen, Beyaz renk ışık sarıya, torpido-şekilli.

Yardımcı maddeler: yarı-sentetik gliseritler.

5 PC. – şeritler (2) – karton paketleri.

◊ harici kullanım için olan bir aerosol 15% DOMPE FARMACEUTICI S.p.A; gaz çıkışından sonra – gaz çıkışından sonra.

Yardımcı maddeler: polisorbat 80, gaz çıkışından sonra, polivinilpirolidon (povidon), gaz çıkışından sonra, benzil alkol, Arıtılmış su, gaz çıkışından sonra.

gaz çıkışından sonra 25 ml (1) püskürtme memesiyle – karton paketleri.

◊ Harici kullanım için olan jel 5% net, kalın, lavanta kokusu ile.

Yardımcı maddeler: karboksipolimetilen, trietanolamin, polisorbat, etanol 95%, metilparagidroksiʙenzoat, gaz çıkışından sonra, su.

30 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
50 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID. Antienflamatuvar, analjezik ve antipiretik etkisi. gaz çıkışından sonra, Prostaglandin sentezini inhibe. Bradikinin önleyici aktiviteye sahiptir, Bradikinin önleyici aktiviteye sahiptir, kronik inflamasyonda doku yıkımına katkıda bulunur. kronik inflamasyonda doku yıkımına katkıda bulunur, kronik inflamasyonda doku yıkımına katkıda bulunur.

kronik inflamasyonda doku yıkımına katkıda bulunur, hareket aralığını artırır.

Ketoprofen lisin tuzu, hareket aralığını artırır, hareket aralığını artırır, hareket aralığını artırır.

Oral uygulamadan sonra, maksimum terapötik etki aşağıdakiler için gözlenir: 4 için 24 hayır.

Dışarıdan uygulandığında Artrozilene, etkilenen eklem bölgesindeki iltihap ve ağrı belirtilerini azaltır., tendonlar, ligamentler, kas. Artiküler sendromda istirahatte ve hareket sırasında eklem ağrılarında azalmaya neden olur., Artiküler sendromda istirahatte ve hareket sırasında eklem ağrılarında azalmaya neden olur..

Ketoprofen lizin tuzunun eklem kıkırdağı üzerinde katabolik etkisi yoktur..

Farmakokinetik

Emme

Ketoprofen lizin tuzunun eklem kıkırdağı üzerinde katabolik etkisi yoktur., biyoyararlanım aşıyor 80%. C_maksimum olduğunu 3-9 ug / ml sonra elde 4-10 hayır, biyoyararlanım aşıyor. biyoyararlanım aşıyor_maksimum biyoyararlanım aşıyor_maksimum, AUC değiştirmeden.

Rektal uygulamadan sonra ketoprofen de hızla emilir.. Zaman C ulaşmak için_maksimum Rektal uygulamadan sonra ketoprofen de hızla emilir. 45-60 m. Rektal uygulamadan sonra ketoprofen de hızla emilir..

Zaman C ulaşmak için_maksimum parenteral olarak uygulandığında 45-60 m. Etkili konsantrasyon korunur 24 hayır. Etkili konsantrasyon korunur 18-20 hayır.

Etkili konsantrasyon korunur; doz 50-150 mg sonra 5-8 h plazma konsantrasyon seviyesini oluşturur 0.08-0.15 ug / ml. Biyoyararlanım – yaklaşık 5%.

Dağıtım

Için 99% h plazma konsantrasyon seviyesini oluşturur, Çoğunlukla albümine. v_D – 0.1-0.2 l / kg. h plazma konsantrasyon seviyesini oluşturur. Ketoprofen, sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder.. Ketoprofen, sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder., plazmada daha, Ketoprofen, sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. (Ketoprofen, sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. 30 hayır).

Metabolizma

Ketoprofen esas olarak karaciğerde metabolize edilir., Ketoprofen esas olarak karaciğerde metabolize edilir..

Kesinti

T_1/2 olduğunu 6.5 hayır. Metabolitler idrarda esas olarak atılır (için 76% sırasında 24 hayır). Atılan dışkı az 1%. İlaç pratik olarak vücutta birikmez.

Tanıklık

İlaç pratik olarak vücutta birikmez

İlaç pratik olarak vücutta birikmez, Dahil:

- Post-operatif ağrı;

İlaç pratik olarak vücutta birikmez;

- inflamatuar ağrı.

- inflamatuar ağrı, Dahil:

- Romatoid artrit;

- inflamatuar ağrı;

- Osteoartrit;

- inflamatuar ağrı;

- periartiküler dokuların iltihabı.

Parenteral uygulama için

- periartiküler dokuların iltihabı:

- periartiküler dokuların iltihabı;

- postoperatif dönemde;

- postoperatif dönemde.

Dış mekan kullanımı için

- Akut ve kas-iskelet sistemi kronik inflamatuar hastalıklar (KDV. romatizmal artrit, psoriaticheskiy artrit, Ankilozan spondilit, periferik eklemler ve omurganın osteoartrit, - postoperatif dönemde);

- Kas ağrısı romatizmal ve romatizmal kökenli;

- Travmatik yumuşak doku yaralanmaları.

Dozaj rejimi

Içeride - postoperatif dönemde 1 kapaklar. / gün, sırasında veya yemekten sonra. - postoperatif dönemde 3-4 Aylar.

Rektal atamak 1 suppozitoriû 2-3 kez / gün. Maksimum günlük doz – 480 mg. Yaşlı hastalar artık verilmemeli 2 artık verilmemeli.

At artık verilmemeli artık verilmemeli.

Parenteral (o / w veya w / w) İlaç bir dozda reçete 160 mg (1 amp.)/d. Maksimum günlük doz 320 mg (tarafından 1 amper. 2 kez / gün).

artık verilmemeli yaş artık verilmemeli 1 artık verilmemeli.

Parenteral olarak, ilaç kısa bir süre için uygulanmalıdır. (için 3 günler), Parenteral olarak, ilaç kısa bir süre için uygulanmalıdır..

İlacın girişine / girişine sadece hastanede izin verilir. İlacın girişine / girişine sadece hastanede izin verilir. Ödenmiş / infüzyon süresi en az 30 m.

İlacın girişine / girişine sadece hastanede izin verilir 50 ml ya da 500 aşağıdaki sulu çözeltilerin ml'si: 0.9% sodyum klorür çözeltisi, 10% aşağıdaki sulu çözeltilerin ml'si, 5% aşağıdaki sulu çözeltilerin ml'si, aşağıdaki sulu çözeltilerin ml'si, aşağıdaki sulu çözeltilerin ml'si, aşağıdaki sulu çözeltilerin ml'si 0.9% sodyum klorür ya da 5% üzüm şekeri.

Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken (50 ml) Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken.

At Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken 3-5 g (Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken), Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken – 1-2 g (Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken). İlaç uygulanmalı 2-3 kez / gün, İlaç uygulanmalı. Tedavi süresi geçmemelidir 10 günler (Bir doktora danışmadan).

Yan etki

Sindirim sisteminden: karın ağrısı, ishal, Stomatit, özofajit, gastrit, duodenit, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, İlaç uygulanmalı, zemin, bilirubin artmış düzeyleri, Karaciğer enzimlerindeki artış, hepatit, karaciğer yetmezliği, karaciğer büyümesi.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: baş dönmesi, giperkineziya, titreme, baş dönmesi, ruh hali, kaygı, halüsinasyonlar, sinirlilik, genel kırıklık, bulanık görme.

Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, anjioödem, eritema multiforme eksudatif (KDV. Stevens-Johnson sendromu), anafilaktoid reaksiyonlar (İlaç uygulanmalı, İlaç uygulanmalı, periorbital ödem).

Dermatolojik reaksiyonlar: İlaç uygulanmalı, kaşıntı, makülo-papüler döküntü.

Üriner sistemin itibaren: urodynia, sistit, şişme, hematüri.

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, lökositoz, limfangit, protrombin zamanında azalma, trombositopeni, trombotsitopenicheskaya purpura, İlaç uygulanmalı, vaskülit.

solunum sistemi: Bronkospazm, solunum güçlüğü, boğazda spazm hissi, laringospazm, laringeal ödem, rinit.

Kardiyovasküler sistem: hipertansiyon, gipotenziya, taşikardi, göğüs ağrısı, senkop, periferik ödem, solukluk.

Diğer: konjonktivit, menstrüel bozukluklar, artan terleme.

boğazda spazm hissi: yanan, kaşıntı, anorektal bölgede ağırlık, hemoroid şiddetlenmesi.

boğazda spazm hissi: boğazda spazm hissi, fotosensitivite. Derinin geniş yüzeylerinde uzun süreli kullanımda sistemik yan etkiler gelişebilir..

Ketoprofen lizin tuzunun, ketoprofene kıyasla yan etkilere neden olma olasılığı çok daha düşüktür..

Kontrendikasyonlar

- “aspirinovaâ üçlü”;

- Gebelik III trimesterde;

- Emzirme;

- Ketoprofen ya da diğer maddeler karşı aşırı duyarlılık, aspirin veya başka NSAID'ler.

Sistemik kullanım için

- Akut fazda Mide ülseri ve duodenal ülser;

Ketoprofen lizin tuzunun, ketoprofene kıyasla yan etkilere neden olma olasılığı çok daha düşüktür.;

- Crohn hastalığı;

Ketoprofen lizin tuzunun, ketoprofene kıyasla yan etkilere neden olma olasılığı çok daha düşüktür.;

Ketoprofen lizin tuzunun, ketoprofene kıyasla yan etkilere neden olma olasılığı çok daha düşüktür.;

- kan pıhtılaşma bozuklukları (KDV. hemofili);

- Kronik böbrek yetmezliği;

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl.

Dış mekan kullanımı için

-bacak Dermatozlar;

- Egzama;

- Cildin bütünlüğünün ihlali;

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl.

DAN dikkat - kan pıhtılaşma bozuklukları, ve yaşlı hasta. At - kan pıhtılaşma bozuklukları - kan pıhtılaşma bozuklukları, astım, alkolizm, tabakokurenii, alkolik karaciğer sirozu, giperʙiliruʙinemii, Karaciğer yetmezliği, diyabet, degidratacii, septisemi, Kronik kalp yetmezliği, ödem, hipertansiyon, Kan hastalıkları (KDV. lökopeni), tanımı, glikoz-6-fosfatdegidrogenazы, Stomat; at Artrozilen'i küçük hacimli çözeltilerde seyreltirken – hepatik porfirinin alevlenmesi ile, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, karaciğer ve böbrek fonksiyon ciddi ihlalleri, Kronik kalp yetmezliği, astım, hepatik porfirinin alevlenmesi ile 12 yıl.

Gebelik ve laktasyon

hepatik porfirinin alevlenmesi ile. Artrozilene gebeliğin I ve II trimesterlerinde dikkatli ve bir doktor gözetiminde kullanılmalıdır.. Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.

Kadınlar, Planlama gebelik, Artrozilene gebeliğin I ve II trimesterlerinde dikkatli ve bir doktor gözetiminde kullanılmalıdır., tk. yatışının arka planı yumurtanın implantasyonu olasılığını azaltabilir.

Dikkat

Artrozilene ile tedavi sırasında, periferik kanın resmini ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu periyodik olarak izlemek gerekir..

Eğer 17-ketosteroid ilaç belirlemek istiyorsanız için kesilmelidir 48 test öncesi h.

Artrozilene almak bulaşıcı bir hastalığın belirtilerini maskeleyebilir.

Artrozilene almak bulaşıcı bir hastalığın belirtilerini maskeleyebilir.

Harici kullanım için, ilaç sadece sağlam cilde uygulanmalıdır.. Harici kullanım için, ilaç sadece sağlam cilde uygulanmalıdır.. Aşırı duyarlılık ve ışığa duyarlılık belirtilerini önlemek için, Aşırı duyarlılık ve ışığa duyarlılık belirtilerini önlemek için.

Ketoprofen lisin tuzunun sulu çözeltileri, Ketoprofen lisin tuzunun sulu çözeltileri (İyontoforez, Ketoprofen lisin tuzunun sulu çözeltileri): iyontoforezde ilaç negatif kutba uygulanır.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

iyontoforezde ilaç negatif kutba uygulanır, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Şu anda, Artrosilene ile doz aşımı vakası bildirilmemiştir..

Aşırı doz durumunda semptomatik tedavi olmalıdır, Şu anda, Artrosilene ile doz aşımı vakası bildirilmemiştir.. Spesifik bir antidot yoktur. Hemodiyaliz maloeffyektivyen.

İlaç Etkileşimleri

Karaciğer mikrozomal oksidasyon İndüktörler (KDV. fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumecinol, Rifampicin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) Artrozilene ile birlikte kullanıldığında ketoprofen metabolizmasını arttırırlar. (Hidroksile aktif metabolitlerin üretimini artırmak).

Artrozilene ilacı ile eşzamanlı kullanımın arka planına karşı, ürikozürik ilaçların etkinliği azalır., Artrozilene ilacı ile eşzamanlı kullanımın arka planına karşı, ürikozürik ilaçların etkinliği azalır., antiagregantov, fibrinolitikov, etanol, mineralokortikoidlerin yan etkileri, glюkokortikoidov, östrojen; mineralokortikoidlerin yan etkileri.

mineralokortikoidlerin yan etkileri, GCS, etanol, kortikotropin ülserleri ve gastrointestinal kanama gelişmesine neden olabilir, böbrek fonksiyon bozukluğu geliştirme riskinde artışa.

böbrek fonksiyon bozukluğu geliştirme riskinde artışa, geparinom, trombolitikler, antiplatelet, sefoperazon, Tsefamandol tsefotetanom ve kanama riski artar.

Artrozilen ilacı, eşzamanlı kullanımda, insülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır. (dozun yeniden hesaplama gerekli).

Artrozilen'in sodyum valproat ile birlikte uygulanması trombosit agregasyonunun ihlaline neden olur.

Ketoprofen, eşzamanlı kullanımla, verapamil ve nifedipin plazma konsantrasyonunu arttırır, lityum, metotreksat.

Artrosilene ile ağızdan alındığında antasitler ve kolestiramin ketoprofen emilimini azaltır..

Eczanelerin arz Koşulları

Artrosilene ile ağızdan alındığında antasitler ve kolestiramin ketoprofen emilimini azaltır..

Harici kullanım için dozaj formları, reçetesiz satılan ilaçlar olarak kullanım için onaylanmıştır..

Koşullar ve şartlar

İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 25 ° C sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği. Harici kullanım için dozaj formları, reçetesiz satılan ilaçlar olarak kullanım için onaylanmıştır.! Kapsüllerin ve rektal fitillerin raf ömrü - 5 yıl, Kapsüllerin ve rektal fitillerin raf ömrü -, Kapsüllerin ve rektal fitillerin raf ömrü - 3 yıl.