Amaril
Aktif madde: Glimepirid
Ne zaman ATH: A10BB12
CCF: Oral hipoglisemik ajanlar
ICD-10 kodları (tanıklık): E11
Ne zaman CSF: 15.02.01.02.01
Üretici: Aventis Pharma Germany GmbH (Almanya)
İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ
Pills Pembe renk, dikdörtgen, düz, с разделительной риской на обеих сторонах, Gravür “NMK/логотип компании” на двух сторонах.
1 çıkıntı. | |
глимепирид | 1 mg |
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, polividon 25 000, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, demir oksit kırmızı (E172).
15 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Pills yeşil renk, dikdörtgen, düz, с разделительной риской на обеих сторонах, Gravür “NMM/логотип компании” на двух сторонах.
1 çıkıntı. | |
глимепирид | 2 mg |
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, polividon 25 000, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, demir oksit sarı (E172), indigokarmin.
15 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Pills açık sarı, dikdörtgen, düz, с разделительной риской на обеих сторонах, Gravür “NMN/логотип компании” на двух сторонах.
1 çıkıntı. | |
глимепирид | 3 mg |
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, polividon 25 000, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, demir oksit sarı (E172).
15 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Pills mavi, dikdörtgen, düz, с разделительной риской на обеих сторонах, Gravür “NMО/логотип компании” на двух сторонах.
1 çıkıntı. | |
глимепирид | 4 mg |
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, polividon 25 000, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, indigokarmin.
15 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Oral hipoglisemik ajanlar – производное сульфонилмочевины III поколения.
Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина из β-клеток поджелудочной железы (панкреатическое действие), повышает чувствительность периферических тканей (мышечной и жировой) к инсулину (внепанкреатическое действие).
Производные сульфонилмочевины регулируют секрецию инсулина путем закрытия АТФ-зависимых калиевых каналов, расположенных в цитоплазматической мембране β-клеток поджелудочной железы. Закрывая калиевые каналы, они вызывают деполяризацию β-клеток, что способствует открытию кальциевых каналов и увеличению поступления кальция внутрь клеток. Глимепирид с высокой замещающей скоростью соединяется и отсоединяется от белка β-клеток поджелудочной железы (moleküler Ağırlık 65 кД/SURX), который ассоциируется с АТФ-зависимыми калиевыми каналами, но отличается от обычного места связывания традиционных производных сульфонилмочевины (белок молекулярной массой 140 кД/SUR1). Указанный процесс приводит к высвобождению инсулина путем экзоцитоза, при этом количество секретируемого инсулина значительно меньше, чем при действии традиционных производных сульфонилмочевины. Наименьшее стимулирующее влияние глимепирида на секрецию инсулина обеспечивает и меньший риск развития гипогликемии.
Dışında, препарат оказывает экстрапанкреатическое действие, которое включает в себя уменьшение инсулинорезистентности, небольшое воздействие на сердечно-сосудистую систему, антиатерогенное, antiagregantnoe, антиоксидантное действие.
Усиление утилизации глюкозы из крови периферическими тканями (мышечной и жировой) происходит с помощью специальных транспортных белков (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4), расположенных в клеточных мембранах. Транспорт глюкозы в эти ткани при сахарном диабете типа 2 является ограниченным по скорости этапом утилизации глюкозы. Глимепирид очень быстро увеличивает количество и активность молекул, транспортирующих глюкозу (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4), что приводит к увеличению усвоения глюкозы периферическими тканями.
Глимепирид оказывает более слабое ингибирующее влияние на АТФ-зависимые калиевые каналы кардиомиоцитов. При приеме глимепирирда сохраняется способность метаболической адаптации миокарда к ишемии.
Глимепирид увеличивает активность гликозил-фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазы С, с которой в изолированных мышечных и жировых клетках могут коррелировать вызываемые препаратом липогенез и гликогенез.
Глимепирид ингибирует продукцию глюкозы в печени путем увеличения внутриклеточных концентраций фруктозо-2,6-бисфосфата, который в свою очередь ингибирует глюконеогенез.
Глимепирид избирательно ингибирует ЦОГ и снижает превращение арахидоновой кислоты в тромбоксан А2, который способствует агрегации тромбоцитов, таким образом оказывая антитромботическое действие.
Глимепирид способствует нормализации содержания липидов, снижает уровень малового альдегида в крови, что ведет к значительному снижению перекисного окисления липидов, это способствует антиатерогенному действию препарата.
Амарил® повышает уровень эндогенного α-токоферола, активность каталазы, глютатионпероксидазы и супероксиддисмутазы, что способствует снижению выраженности окислительного стресса, который постоянно присутствует в организме больного сахарным диабетом.
Farmakokinetik
Фармакокинетические параметры сходны у пациентов разного пола и различных возрастных групп.
При сравнении данных, полученных при однократном и многократном (2 kez / gün) приеме глимепирида, не выявлено достоверных различий фармакокинетических параметров, а их вариабельность между разными пациентами была очень низкой. Значимое накопление препарата отсутствовало.
Emme
При многократном приеме препарата внутрь в суточной дозе 4 mg Cmaksimum в сыворотке крови достигается примерно через 2.5 h ise 309 ng / ml; существует линейное соотношение между дозой и Cmaksimum, а также между дозой и AUC. При приеме внутрь биодоступность глимепирида составляет 100%. Прием пищи не оказывает значительного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления скорости абсорбции.
Dağıtım
Для глимепирида характерны очень низкий VD (yaklaşık 8.8 l), приблизительно равный VD Albümin, высокая степень связывания с белками плазмы (daha fazla 99%) и низкий клиренс (yaklaşık 48 ml / dakika).
Глимепирид выделяется с грудным молоком и проникает через плацентарный барьер. BBB nüfuz Kötü.
Metabolizma
Глимепирид метаболизируется в печени с образованием 2 inaktif metabolitler – гидроксилированного и карбоксилированного производных, которые обнаруживаются в моче и в кале.
Kesinti
T1/2 при плазменных концентрациях препарата в сыворотке, соответствующих многократному режиму дозирования, olduğunu 5-8 hayır. После приема глимепирида в высоких дозах T1/2 Biraz artar.
После однократного приема внутрь дозы глимепирида, меченного радионуклидом, 58% радиоактивной метки обнаруживалось в моче и 35% – Calais. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживалось.
T1/2 гидроксилированного и карбоксилированного метаболитов глимепирида составляли соответственно около 3-6 h 5-6 hayır.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
Böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalarda (с низким КК) наблюдалась тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови, ne, büyük ihtimalle, обусловлено более быстрым выведением препарата вследствие более низкого связывания его с белками. Böylece, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции глимепирида.
Tanıklık
- Diabetes mellitus tip 2 (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
Dozaj rejimi
В начале лечения Амарил® atamak 1 mg 1 Zaman / gün. При необходимости суточная доза может быть постепенно увеличена (aralıklarla 1-2 haftanın) и в следующем порядке: 1 мг-2 мг-3 мг-4 мг-6 мг в сут. Максимальная рекомендованная суточная доза – 6 mg.
Время и кратность приема препарата врач определяет с учетом образа жизни больного. Günlük doz uygulanır 1 resepsiyon, genellikle, перед или во время обильного завтрака или, если суточная доза не была принята, непосредственно перед или во время первого обильного приема пищи.
Tedavi, genellikle, uzun.
Применение Амарила® в комбинации с метформином
При недостаточной стабилизации концентрации глюкозы в крови у больных, принимающих метформин, может быть начата сопутствующая терапия Амарилом®. При сохранении дозы метформина на прежнем уровне лечение Амарилом® начинается с минимальной дозы 1 g, а затем его доза постепенно увеличивается в зависимости от желаемого уровня гликемического контроля, вплоть до максимальной суточной дозы 6 mg.
Применение Амарила® insülin ile kombinasyon halinde
Ne zaman, когда не удается достигнуть нормализации концентрации глюкозы в крови приемом максимальной дозы Амарила® в монотерапии или в комбинации с максимальной дозой метформина, возможна комбинация глимепирида с инсулином.
В этом случае последняя назначенная больному доза Амарила® остается неизменной. При этом лечение инсулином начинается с минимальной дозы, с возможным последующим постепенным увеличением дозы инсулина под контролем концентрации глюкозы в крови. Комбинированное лечение требует обязательного врачебного контроля. При поддержании длительного контроля гликемии данная комбинированная терапия может снизить потребность в инсулине почти на 40%.
Перевод больного с другого перорального гипогликемического препарата на Амарил®
Не существует точного соотношения между дозами Амарила® и других пероральных гипогликемических препаратов. При переводе с таких препаратов на Амарил® начальная суточная доза последнего должна составлять 1 mg (durumda bile, если больного переводят на Амарил® с максимальной дозы другого перорального гипогликемического препарата). Любое повышение дозы Амарила® следует проводить поэтапно с учетом ответа на глимепирид в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Необходимо принимать во внимание используемую дозу и продолжительность эффекта предшествующего гипогликемического средства. Bazı durumlarda, особенно при приеме гипогликемических препаратов с большим периодом полувыведения (örneğin, hlorpropamyd), может возникнуть необходимость во временном (bir kaç gün içinde) прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта, повышающего риск развития гипогликемии.
Перевод больного с инсулина на Амарил®
İstisnai durumlarda,, если пациенты с сахарным диабетом типа 2 (insulinnezavisimym) получают инсулинотерапию, при компенсации заболевания и при сохранной секреторной функции β-клеток поджелудочной железы им может быть показан перевод на Амарил®. Перевод должен проводиться под тщательным наблюдением врача. При этом перевод больного на Амарил® начинают с минимальной дозы глимепирида 1 mg.
Tabletler, bir bütün olarak alınmalıdır, çiğnenmeden, Bol sıvı içmek (yaklaşık 1/2 fincan). Очень важно не пропускать прием пищи после приема Амарила®.
Yan etki
Metabolizma: nadiren – развитие гипогликемических реакций. Эти реакции, başlıca, возникают вскоре после приема препарата, и их не всегда удается легко купировать. Могут возникать головная боль, açlık, mide bulantısı, kusma, yorgun hissediyorum, uyuşukluk, uyku bozuklukları, kaygı, saldırganlık, нарушения концентрации внимания и реакции, depresyon, karışıklık, речевые и зрительные расстройства, afazija, titreme, parezi, duyu bozuklukları, baş dönmesi, inkoordinasyon, беспомощное состояние, потеря самоконтроля, hezeyan, церебральные судороги, спутанность или потеря сознания, включая коматозное состояние, sığ nefes, bradikardi. Dışında, в результате адренергического механизма обратной связи могут возникать такие симптомы как холодный, Yapışkan ter, kaygı, taşikardi, arteryel hipertansiyon,, стенокардия и нарушения сердечного ритма.
Görme organı kısmında: во время лечения (Özellikle tedavinin başlangıcında) могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови.
Sindirim sisteminden: bazen – mide bulantısı, kusma, ощущение тяжести или дискомфорта в эпигастрии, karın ağrısı, ishal (очень редко приводящие к прекращению лечения); nadiren – Karaciğer transaminazlarında artış, kolestaz, sarılık, hepatit (вплоть до развития печеночной недостаточности).
Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – trombositopeni (от умеренной до тяжелой), lökopeni, hemolitik veya aplastik anemi, erythropenia, granülositopeni, агранулоцитоз и панцитопения.
Alerjik reaksiyonlar: bazen – kaşıntı, kurdeşen, deri döküntüsü. Такие реакции бывают, genellikle, умеренно выраженными, но могут прогрессировать, сопровождаясь падением АД, solunum güçlüğü, anafilaktik şok gelişme kadar. Возможна перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, sulьfanilamidami, или подобными им веществами, также возможно развитие аллергического васкулита.
Diğer: istisnai durumlarda – fotosensitivite, giponatriemiya.
Kontrendikasyonlar
- Diabetes mellitus tip 1;
- Diyabetik ketoasidoz, diabeticheskaya koma ve koma;
- Şiddetli karaciğer;
- Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (KDV. Hastalar, hemodiyaliz);
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;
— повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.
Gebelik ve laktasyon
Амарил® gebelik sırasında kontrendikedir. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулинотерапию.
Kurulmuş, что глимепирид выделяется с грудным молоком. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.
Dikkat
Следует обращать особое внимание на состояния, требующие перевода больного на инсулинотерапию: Kapsamlı yanıklar, тяжелая множественная травма, Kapsamlı cerrahi, нарушения всасывания пищи и лекарственных средств в ЖКТ (bağırsak tıkanması, enteroplegia).
Комбинированная терапия проводится под тщательным медицинским контролем.
В стрессовых ситуациях (Ne zaman yaralanma, cerrahlık, bulaşıcı Hastalıklar, ateş eşliğinde) hastayı geçici olarak insüline aktarmak gerekebilir.
У пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом типа 2 при применении в качестве монотерапии метформина в максимальных дозах наблюдается значительное улучшение метаболического контроля при присоединении к лечению глимепирида.
У пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом типа 2 при приеме максимальных доз глимепирида и метформина может быть начата комбинированная терапия глимепирида с инcулином. При применении этой комбинации наблюдается значительное улучшение метаболического контроля.
В первые недели лечения при нерегулярном приеме пищи или пропуске приема пищи может повыситься риск развития гипогликемии, что требует особенно строгого наблюдения за больным. Faktörler, способствующим развитию гипогликемии, ilgili: нежелание или (Özellikle yaşlılarda) недостаточная способность больного к сотрудничеству с врачом; нерегулярное, hyponutrition, пропуск приемов пищи, açlık, изменения привычной диеты; alkol tüketimi, особенно в сочетании с пропуском приема пищи; дисбаланс между физической нагрузкой и приемом углеводов; Renal disfonksiyon; Şiddetli karaciğer; передозировка Амарила®; некомпенсированные сопутствующие заболевания эндокринной системы, воздействующие на углеводный обмен (KDV. tiroid disfonksiyonu, гипофизарная недостаточность или недостаточность коры надпочечников); одновременный прием других лекарственных средств. При наличии таких факторов следует скорректировать дозы Амарила® или всю схему лечения. Это необходимо сделать также в случаях интеркуррентного заболевания или изменения образа жизни пациента.
Врач должен информировать пациента о необходимости соблюдать назначенную дозу Амарила® и в назначенное время приема; о мерах, которые следует принимать в случае пропуска приема препарата или приема пищи, или в ситуациях, когда невозможен приема очередной дозы препарата в установленное время. Пропуск приема препарата никогда нельзя восполнять посредством последующего приема более высокой дозы. Больной должен незамедлительно информировать врача в случае приема слишком высокой дозы препарата.
Если у пациента развилась гипогликемическая реакция при приеме глимепирида в дозе 1 mg / gün, olduğunu gösterir, что у пациента нормализация уровня глюкозы в крови может достигаться с помощью одной диеты.
При достижении компенсации сахарного диабета типа 2 повышается чувствительность к инсулину; в связи с этим в процессе лечения может снизиться потребность в глимепириде. Во избежание развития гипогликемии необходимо своевременно снизить дозу или отменить Амарил®. Коррекцию дозы также следует проводить при изменении массы тела пациента или при изменении его образа жизни либо при появлении других факторов, способствующих развитию гипо- ya da hiperglisemi.
Адекватная диета, регулярные физические упражнения и, Eğer gerekliyse, снижение массы тела имеют такое же важное значение для достижения оптимального контроля уровня глюкозы в крови, как и регулярный прием глимепирида. Регулярный контроль уровня глюкозы в крови и моче, а также концентрации гликированного гемоглобина помогает обнаружить первичную или вторичную резистентность к препарату.
Отдельные побочные реакции могут представлять угрозу для жизни, KDV. тяжелая гипогликемия, серьезные изменения картины крови, Şiddetli alerjik reaksiyonlar, karaciğer yetmezliği. Hasta haberdar edilmelidir, что при развитии нежелательных или тяжелых побочных реакций следует немедленно обратиться к врачу и не продолжать прием препарата без его рекомендаций.
Hasta haberdar edilmelidir, что при развитии любых побочных реакций следует немедленно обратиться к врачу.
Пациент должен быть информирован не только о симптомах гипогликемии, но и о симптомах гипергликемии (sık idrara çıkma, aşırı susama, kuru ağız, kuru cilt).
Клиническими симптомами гипергликемии являются учащенное мочеиспускание, aşırı susama, kuru ağız, kuru cilt.
В настоящее время отсутствует опыт применения глимепирида у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек или у пациентов, hemodiyaliz. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или почек показан переход на инсулинотерапию.
Во время лечения Амамрилом® необходимо контролировать функцию печени и картину периферической крови (особенно количества тромбоцитов и лейкоцитов).
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Erken tedavi, при переходе с одного гипогликемического препарата на другой или при нерегулярном приеме глимепирида может отмечаться обусловленное гипо- или гипергликемией снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций больного. Это может отрицательно сказаться на способности к вождению автотранспорта или к управлению различными машинами и механизмами.
Aşırı doz
Belirtileri: после приема глимепирида в высокой дозе возможно развитие гипогликемии продолжительностью 12-72 hayır, которая может повториться после первоначального восстановления концентрации глюкозы в крови.
Симптомы гипогликемии могут быть сглажены или совсем отсутствовать у пациентов пожилого возраста и у пациентов, страдающих вегетативной нейропатией или получающих одновременное лечение бета-адреноблокаторами, Klonidin, rezerpin, гуанетидином или другими симпатолитическими средствами.
Tedavi: гипогликемия почти всегда может быть быстро купирована немедленным приемом углеводов (глюкозы или сахара, örneğin, в виде кусочка сахара, сладкого фруктового сока или чая). В связи с этим больной должен всегда иметь при себе не менее 20 g glikoz (4 кусочка сахара). Сахарозаменители неэффективны при лечении гипогликемии. В тяжелых случаях пациента необходимо госпитализировать. Необходимо индуцировать рвоту, назначить прием жидкости (вода или лимонад с активированным углем /адсорбентом/ и сульфатом натрия /слабительным/). При приеме большого количества препарата показано промывание желудка с последующим введением активированного угля и сульфата натрия. Клиническая картина гипогликемии может быть похожа на клиническую картину острого нарушения мозгового кровообращения, поэтому она требует немедленного лечения под наблюдением врача, а при определенных обстоятельствах и госпитализации. Как можно скорее начинают введение декстрозы, Eğer gerekliyse – в/в струйно вводят 50 ml 40% раствора с последующими инфузиями более разбавленного (10%) раствора с тщательным мониторированием уровня глюкозы в крови. Gelecekte, semptomatik tedavi.
Если больного сахарным диабетом лечат разные врачи (örneğin, во время пребывания в больнице после несчастного случая, при заболевании в выходные дни), он должен сообщить им о своем заболевании и о предшествующем лечении.
При лечении гипогликемии, развившейся вследствие случайного приема Амарила® грудными или маленькими детьми, için, чтобы избежать гипергликемии, следует контролировать дозу декстрозы (50 ml 40% çözüm) и непрерывно мониторировать концентрацию глюкозы в крови.
İlaç Etkileşimleri
Усиление гипогликемического действия Амарила® и связанное с этим возможное развитие гипогликемии может наблюдаться при одновременном применении с инсулином, с другими пероральными гипогликемическими препаратами (KDV. metformin ile), ACE inhibitörleri, allopurinolom, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, kloramfenikol, производными кумарина, цикло-, тро- и изофосфамидами, фенфлурамином, fiʙratami, fluoksetin, guanetidin, MAO inhibitörleri, mykonazolom, пентоксифиллином (Ne zaman yüksek dozlarda enjekte), fenilbutazon, азапропазоном, оксифенбутазоном, probenesid, xinolonami, салицилатами и аминосалициловой кислотой, сульфинпиразоном, сульфаниламидами длительного действия, Tetrasiklin, тритоквалином.
Ослабление гипогликемического действия Амарила® и связанное с этим повышение концентрации глюкозы в крови возможно при одновременном применении с ацетазоламидом, ʙarʙituratami, GCS, диазоксидом, салуретиками, tiyazid diüretikler, epinefrin (adrenalin) и другими симпатомиметиками, glukagon, laksatifler (Uzun süreli kullanım), nikotinik asit (Yüksek doz) и ее производными, эстрогенами и прогестагенами, fenotiazinami, klorpromazin, fenitoin, Rifampicin, tiroid hormon, Lityum tuzları,.
Histamin H eşzamanlı kullanımı ile2-reseptörleri, клонидин и резерпин способны как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие Амарила®.
На фоне приема Амарила® может наблюдаться усиление или ослабление действия производных кумарина.
Однократное или хроническое употребление этанола может как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие глимепирида.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Liste B. İlaç, 25 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda muhafaza edilmelidir. Raf ömrü – 3 yıl.