โซดัก: ข้อแนะนำการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม
วัสดุที่ใช้งาน: cetirizine
เมื่อ ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыhป้องกัน H1-ผู้รับ. ยาโรคภูมิแพ้
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 13.01.01.02
ผู้ผลิต: ZENTIVA A.Ş. (สาธารณรัฐเช็ก)
โซดัก: แบบฟอร์มการให้ยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ สำหรับการบริโภคลดลง ชัดเจน, ไม่มีสีซีดสีเหลือง.
1 มล. (20 ยาหยอด) | |
cetirizine digidrohlorid | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: methylparaben, โพรพิ, กลีเซอรอล, โพรพิลีนไกลคอล, ขัณฑสกรโซเดียม, โซเดียมอะซิเตท, กรดอะซิติกน้ำแข็ง, น้ำบริสุทธิ์.
20 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) ฝาครอบหยด – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ น้ำเชื่อม ชัดเจน, ไม่มีสีซีดสีเหลือง.
5 มล. (1 mern. ล.) | |
cetirizine digidrohlorid | 5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: methylparaben, โพรพิ, กลีเซอรอล, โพรพิลีนไกลคอล, ของเหลวซอร์บิทอ, ขัณฑสกรโซเดียม, โซเดียมอะซิเตท, กรดอะซิติกน้ำแข็ง, รสกล้วย, น้ำบริสุทธิ์.
100 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์แบบด้วยการตัก – แพ็คกระดาษแข็ง.
โซดัก: ผลทางเภสัชวิทยา
ยาโรคภูมิแพ้, gistaminovыhป้องกัน H1-ผู้รับ. cetirizine อยู่ในกลุ่มของคู่อริในการแข่งขันของฮีสตามี. แต่ก็มีผลป้องกันอาการแพ้เด่นชัด, และอำนวยความสะดวกป้องกันไม่ให้เกิดอาการแพ้. แต่ก็มียาแก้คันและ antiexudativ ผล. มันมีผลกระทบในระยะเริ่มต้นของการเกิดอาการแพ้, และยังช่วยลดการย้ายถิ่นของเซลล์อักเสบ; ยับยั้งการเปิดตัวของผู้ไกล่เกลี่ย, ที่เกี่ยวข้องในการเกิดอาการแพ้ปลาย. ลดการซึมผ่านเส้นเลือดฝอย, ป้องกันการพัฒนาของอาการบวมน้ำ, บรรเทาอาการกระตุกกล้ามเนื้อเรียบ. จะช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาผิวการแนะนำของฮีสตามี, สารก่อภูมิแพ้ที่เฉพาะเจาะจง, และการทำความเย็น (เมื่อเย็นลมพิษ).
แทบไม่มีการดำเนินการและ anticholinergic antiserotoninovogo.
ในปริมาณที่มีนัยสำคัญในการรักษาไม่มีผลยากล่อมประสาท. กับพื้นหลังของการเรียนการสอนการอดทนไม่ได้พัฒนา.
การดำเนินการเตรียมการเริ่มต้น 20 ม. (ใน 50% ผู้ป่วย) หรือผ่านทาง 1 ไม่ (ใน 95% ผู้ป่วย) และการบำรุงรักษา 24 ไม่.
โซดัก: เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
หลังจาก cetirizine ช่องปากเป็นอย่างรวดเร็วและดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร. คสูงสุด พลาสม่าจะถูกกำหนดโดยประมาณ 30-60 ม.. การรับประทานอาหารไม่ได้มีผลกระทบต่อมูลค่าของการลบ, อย่างไรก็ตามในกรณีนี้อัตราการดูดซึมจะลดลงอย่างไม่มีนัยสำคัญ.
การกระจาย
ผูกพันของโปรตีนในพลาสมา cetirizine จะอยู่ที่ประมาณ 93%. ค่า Vง ต่ำ - 0.5 ลิตร / กก.. cetirizine ไม่ได้เจาะเข้าไปในเซลล์. อย่าข้าม BBB.
การเผาผลาญอาหาร
cetirizine เผาผลาญไม่ดีในตับที่มีการก่อตัวของสารที่ใช้งานอยู่.
ใน 10 วันของการบริหารที่ปริมาณ 10 cumulation มก. จะไม่ได้สังเกต.
การหัก
หลังจากที่มีการบริหารงานเดียวของปริมาณเดียวของ T1/2 เกี่ยวกับ 10 ไม่. เกี่ยวกับ 70% ขับออกโดยไตในส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลง. มูลค่าของการกวาดล้างระบบเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 54 มล. / นาที.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
เด็กอายุระหว่าง 2 ไปยัง 12 T ปี1/2 จะลดลงไป 5-6 ไม่.
หากการทำงานของไต (KK จาก 11 ไปยัง 31 มล. / นาที) และผู้ป่วย, การฟอกเลือด (CC น้อยกว่า 7 มล. / นาที), ต1/2 การเพิ่มขึ้นของ 3 ครั้ง, พื้นดินจะลดลง 70%.
กับพื้นหลังของโรคเรื้อรังและผู้ป่วยสูงอายุที่เพิ่มขึ้นในการตั้งข้อสังเกต T1/2 บน 50% และลดลงในการกวาดล้าง 40%.
cetirizine ไม่ปรากฏในการฟอกเลือด.
โซดัก: พยานหลักฐาน
- โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และเยื่อบุตาอักเสบตามฤดูกาลและตลอดกาล;
- โรคผิวหนังภูมิแพ้คัน;
- โรคเกสร (ไข้ละอองฟาง);
- อาการโรคลมพิษ (รวม. ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง);
- angioedema.
โซดัก: ยายา
ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร. ก่อนที่จะได้รับการลดลงละลายในน้ำ.
ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี – โดย 10 มก. cetirizine (20 หรือลดลง 2 วัดน้ำเชื่อมช้อน) 1 เวลา / วัน, ประจำวัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเย็น.
เด็ก 6 ไปยัง 12 ปี – โดย 10 มก. cetirizine (20 หรือลดลง 2 วัดน้ำเชื่อมช้อน) 1 วันละครั้งหรือ 5 มก. cetirizine (10 หรือลดลง 1 ตัก) 2 ครั้ง / วัน – ในตอนเช้าและในตอนเย็น.
เด็ก 2 ไปยัง 6 ปี – โดย 5 มก. cetirizine (10 หรือลดลง 1 ช้อนของน้ำเชื่อม) 1 เวลา / วันหรือ 2.5 มก. cetirizine (5 หรือลดลง 1/2 วัดน้ำเชื่อมช้อน) 2 ครั้ง / วัน – ในตอนเช้าและในตอนเย็น.
เด็ก 1 ไปยัง 2 ปี – โดย 2.5 มก. (5 ยาหยอด) 2 ครั้ง / วัน.
ที่ ไตวาย ปริมาณที่แนะนำควรจะลดลงใน 2 ครั้ง.
ที่ ความผิดปกติของตับ ปริมาณที่ควรได้รับการปรับเป็นรายบุคคล, ลดความมัน 5 มก. / วันหรือน้อยกว่า, ด้วยความระมัดระวังมาก กับความล้มเหลวของไตพร้อมกัน.
ผู้ป่วยสูงอายุที่มีฟังก์ชั่นการทำงานของไตปกติ ปรับขนาดยาที่จำเป็น.
เงื่อนไขการใช้ขวดที่มีฝาปิดเพื่อความปลอดภัย
ขวดจะถูกปิดด้วยอุปกรณ์ความปลอดภัย, การป้องกันไม่ให้เด็กเปิดของ. ขวดเปิดฝาภายใต้แรงกดดันลงแล้วคลายสกรูทวนเข็มนาฬิกา. หลังจากการใช้งานคุณต้อง re-ฝาขวดให้แน่นกระชับ.
โซดัก: ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ปากแห้ง, อาการอาหารไม่ย่อย.
ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, อาการง่วงนอน, fatiguability, เวียนหัว, กระตุ้น, อาการไมเกรน.
เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, angioedema, อาการโรคลมพิษ, ที่ทำให้คัน.
ยาเสพติดเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไป. ผลข้างเคียงที่เป็นของหายากและมีลักษณะชั่วคราว.
โซดัก: ห้าม
- การตั้งครรภ์;
- การให้น้ำนม;
- เด็กอายุ 1 ปี (ลดลงสำหรับการบริหารช่องปาก);
- เด็กอายุ 2 ปี (น้ำเชื่อม);
- แพ้กับยาเสพติด.
จาก ความระมัดระวัง ที่ใช้ในการไตวายเรื้อรังรองรุนแรง (ต้องใช้โหมดการแก้ไข), ในผู้ป่วยสูงอายุ (อาจลดอัตราการกรองของไต).
โซดัก: การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
โซดัก: คำแนะนำพิเศษ
ไม่แนะนำแผนกต้อนรับส่วนหน้าพร้อมกันของยา, ให้ผลตกต่ำในระบบประสาทส่วนกลาง, และดื่ม.
หมายเหตุสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน
ลดลงสำหรับการบริหารช่องปากไม่ได้มีน้ำตาล (มันถูกใช้เป็นสารให้ความหวานขัณฑสกร), ดังนั้นสูตรนี้อาจจะบริหารงานให้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน.
ใน 10 น้ำเชื่อมมล. (2 ช้อนตวง) ประกอบด้วย 3 ซอร์บิทอกรัม, ตรงกัน 0.25 ฯพณฯ.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ในช่วงเวลาของการรักษาควรละเว้นจากกิจกรรมกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.
โซดัก: ยาเกินขนาด
อาการ: อาการง่วงนอนที่เป็นไปได้, ความง่วง, ความอ่อนแอ, อาการปวดหัว, หัวใจเต้นเร็ว, ความหงุดหงิด, การเก็บปัสสาวะ, fatiguability (มากขึ้นเมื่อได้รับ cetirizine 50 มิลลิกรัม / วัน).
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, แต่งตั้งถ่าน, การรักษาอาการ. ยารักษาโดยเฉพาะไม่ได้ระบุ. ไตเทียม nyeeffyektivyen.
โซดัก: ปฏิกิริยาระหว่างยา
ไม่พบปฏิสัมพันธ์นัยสำคัญทางคลินิกของ cetirizine กับยาอื่น ๆ.
รวมการใช้งานของ theophylline (400 มิลลิกรัม / วัน) จะช่วยลดการกวาดล้างรวมของ cetirizine (จลนศาสตร์ของ theophylline จะไม่เปลี่ยนแปลง).
โซดัก: เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
โซดัก: เงื่อนไขการจัดเก็บ
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่หรือต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษาของยาเสพติดในรูปแบบของหยดสำหรับการบริหารช่องปาก - 2 ปี, ในรูปแบบของน้ำเชื่อม - 3 ปี.