ZIVOKS
วัสดุที่ใช้งาน: linezolid
เมื่อ ATH: J01XX08
CCF: Oxazolidinone กลุ่มยาปฏิชีวนะ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): J15, L01, L02, L03, L08.0
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.18
ผู้ผลิต: PFIZER AS (นอร์เวย์)
ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
โซลูชั่นสำหรับการแช่ ชัดเจน, ไม่มีสีเป็นสีเหลือง.
| 1 มล. | |
| linezolid | 2 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมซิเตรท dihydrate, กรดมะนาว, dekstrozы Gidran, น้ำ d / และ.
100 มล. – ถุงแช่ทิ้ง, ของภาพยนตร์ Excel, ปิดผนึกภายในฟอยล์ลามิเนต (1, 2, 5, 10 หรือ 25) – กล่องกระดาษแข็ง.
200 มล. – ถุงแช่ทิ้ง, ของภาพยนตร์ Excel, ปิดผนึกภายในฟอยล์ลามิเนต (1, 2, 5, 10 หรือ 25) – กล่องกระดาษแข็ง.
300 มล. – ถุงแช่ทิ้ง, ของภาพยนตร์ Excel, ปิดผนึกภายในฟอยล์ลามิเนต (1, 2, 5, 10 หรือ 25) – กล่องกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาต้านจุลชีพ, มันหมายถึงการเรียนของ oxazolidinone. กลไกการออกฤทธิ์ของยาเสพติดเนื่องจากการเลือกยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในแบคทีเรีย. โดยจับกับไรโบโซม linezolid ป้องกันไม่ให้แบคทีเรีย 70S เริ่มต้นการทำงานที่ซับซ้อน, ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการแปลของการสังเคราะห์โปรตีนใน.
การจัดเตรียม ที่ใช้งานกับแอโรบิกแบคทีเรียแกรมบวก: Corynebacterium jeikeium, เอนเทอโรคอคคัส ฟีคาลิส (รวมทั้งสายพันธุ์ที่ทน glycopeptide), เอนเทอโรคอคคัส ฟีเซียม (รวมทั้งสายพันธุ์ที่ทน glycopeptide), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus ไก่, ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส, เชื้อ Staphylococcus aureus (รวมทั้งสายพันธุ์ methicillin ทน), เชื้อ Staphylococcus aureus (สายพันธุ์ที่มีความไวต่อระดับกลางถึงไกลโคเพ), Staphylococcus epidermidis (รวมทั้งสายพันธุ์ methicillin ทน), haemolyticus Staphylococcus, Staphylococcus, สเตรปโตคอคคัส อะกาแลคเทีย, Streptococcus intermedius, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี (รวมทั้งสายพันธุ์ที่มีความไวต่อยาปฏิชีวนะกลางและสายพันธุ์ที่ทนต่อยาปฏิชีวนะของ), สเตรปโตค็อกคัส. (стрептококкигрупп C и G), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans; แอโรบิกแบคทีเรียแกรมลบ: Pasteurella canis, พาสเจอร์เรลล่า มัลติโทซิดา; แบบไม่ใช้ออกซิเจนแบคทีเรียแกรมบวก: คลอสตริเดียม เพอร์ฟริงเจนส์, เอสพีพี Peptostreptococcus. (รวม. Peptostreptococcus anaerobius); แบบไม่ใช้ออกซิเจนแบคทีเรียแกรมลบ: Bacteroides fragilis, เอสพีพี Prevotella; โรคปอดบวมหนองในเทียม.
ซียาเสพติด ที่มีความสำคัญในระดับปานกลาง Legionella spp, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.
ซียาเสพติด ต้านทาน ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา, เอสพีพี Neisseria, Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
ไม่มีความต้านทานระหว่าง Zyvox เป็น® และ aminoglycosides, ยาปฏิชีวนะเบต้า lactam, คู่อริกรดโฟลิค, ไกลโคเพ, linkozamidami, xinolonami, rifamiцinami, Streptogramin, Tetracycline, chloramphenicol โดยไม่จำเป็น. กลไกของการกระทำจะแตกต่างจากกลไก linezolid การออกฤทธิ์ของยาต้านแบคทีเรียเหล่านี้.
ความต้านทานต่อ Zyvox® มันจะพัฒนาช้าผ่านการกลายพันธุ์หลายขั้นตอน 23S โซมอลอาร์เอ็นเอและเกิดขึ้นที่ความถี่น้อยกว่า 1x10-9-1x10-11.
ในหลอดทดลองпостантибиотическийэффектЗивокса® เกี่ยวกับ 2 เชื้อ Staphylococcus aureus чдля, ในร่างกาย (ในการศึกษาสัตว์) – 3.6 และเอช 3.9 чдля Staphylococcus aureus и Staphylococcus pneumoniae, ตามลำดับ.
เภสัช
สารออกฤทธิ์ของยาเสพติด Zyvox® มันคือ (ส)-linezolid, ซึ่งมีการใช้งานทางชีวภาพและถูกเผาผลาญในร่างกายให้สัญญาซื้อขายล่วงหน้าไม่ได้ใช้งาน. การละลายของ linezolid ในน้ำเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 3 mg / ml และไม่ได้ขึ้นอยู่กับค่า pH อยู่ในช่วง 3-9.
หมายถึงค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ (ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน) linezolid ในอาสาสมัครสุขภาพดีหลังเดียวและซ้ำแล้วซ้ำอีก (จนกว่า Cเอสเอส เลือด linezolid) / ในการแนะนำที่ให้ไว้ในตาราง.
ตาราง 1
| ขนาดของยา Zyvox® | พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ | ||
| คสูงสุด(เอส.ดี) ไมโครกรัม / มิลลิลิตร | คนาที(เอส.ดี) ไมโครกรัม / มิลลิลิตร | ตสูงสุด(เอส.ดี) ไม่ | |
| โซลูชั่นสำหรับการแช่ 600 ปริมาณมิลลิกรัม | 12.9 (1.6) | – | 0.5 (0.1) |
| โซลูชั่นสำหรับการแช่ 600 มก. 2 ครั้ง / วัน | 15.1 (2.52) | 3.68 (2.36) | 0.51 (0.03) |
ตาราง 2
| ขนาดของยา Zyvox® | พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ | ||
| อคส(เอส.ดี) ไมโครกรัม x เอช / มิลลิลิตร | ต1/2(เอส.ดี) ไม่ | Cl(เอส.ดี) มล. / นาที | |
| โซลูชั่นสำหรับการแช่ 600 ปริมาณมิลลิกรัม | 80.2 (33.3) | 4.4 (2.4) | 138 (39) |
| โซลูชั่นสำหรับการแช่ 600 มก. 2 ครั้ง / วัน | 89.7 (31) | 4.8 (1.7) | 123 (40) |
เอส.ดี – ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
ค่าเฉลี่ยด้วยนาที, ประสบความสำเร็จเมื่อยาระบบการปกครอง 600 มก. 2 ครั้ง / วัน, ประมาณเท่ากับค่าสูงสุดของ IPC90 จุลินทรีย์ที่มีความสำคัญน้อย.
การกระจาย
linezolid มีการกระจายอย่างรวดเร็วในเนื้อเยื่อที่มีเลือดไปเลี้ยงที่ดี. วีง เมื่อ Cเอสเอส ในอาสาสมัครสุขภาพดีเฉลี่ย 40-50 ล.. ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาเป็น 31% และไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ linezolid ในเลือด.
การเผาผลาญอาหาร
ก่อตั้งขึ้น, Cytochrome P450 isoenzymes ที่ไม่ได้มีส่วนร่วมในการเผาผลาญ linezolid ในหลอดทดลอง. linezolid ยังยับยั้งการทำงานของ cytochrome P450 ไอโซไซม์สำคัญทางคลินิก (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4). ออกซิเดชันเมตาบอลินำไปสู่การก่อตัว 2 สารที่ไม่ได้ใช้งาน – gidroksiэtilglicina (มันเป็นสารสำคัญในมนุษย์และเป็นที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากกระบวนการที่ไม่ใช่เอนไซม์) และกรด aminoetoksiuksusnoy (ที่เกิดขึ้นในปริมาณน้อย). อธิบายยังมีสารอื่น ๆ ที่ไม่ได้ใช้งาน.
การหัก
linezolid แสดงให้เห็นว่า, ส่วนใหญ่, ปัสสาวะเป็น gidroksietilglitsina (40%), กรด aminoetoksiuksusnoy (10%) และยาเสพติดไม่เปลี่ยนแปลง (30-35%). ตั้งแต่ขับออกมาเป็นอุจจาระ gidroksietilglitsina (6%) และกรด aminoetoksiuksusnoy (3%). ยาเสพติดไม่เปลี่ยนแปลงแทบจะไม่ถูกขับออกมาในอุจจาระ.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
เภสัชจลนศาสตร์ของ linezolid ศึกษาหลังเดียวบน / ในปริมาณ 10 มก. / กก. หรือ 600 มก. ในเด็กตั้งแต่แรกเกิดถึง 17 ปี (ทั้งเต็มคำ, และทารกที่คลอดก่อนกำหนด), วัยรุ่นที่มีสุขภาพดี (12-17 ปี) และเด็กอายุระหว่าง 1 สัปดาห์ก่อน 12 ปี.
พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ – ค่าเฉลี่ย (ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์,%) [ขั้นต่ำ; สูงสุด]) แสดงในตารางที่.
ตาราง 3
| กลุ่มอายุ | คสูงสุด ไมโครกรัม / มิลลิลิตร | วีง ลิตร / กก. | AUC ไมโครกรัม x เอช / มิลลิลิตร | ต1/2 ไม่ | Cl มล. / นาที / กก |
| ทารกแรกเกิดคลอดก่อนกำหนด * <1 ของสัปดาห์ฉ | 12.7(30%)[9.6; 22.2] | 0.81(24%)[0.43; 1.05] | 108(47%)[41; 191] | 5.6 (46%)[2.4; 9.8] | 2.0(52%)[0.9; 4.0] |
| ในระยะแรกเกิดแบบเต็ม ** <1 ของสัปดาห์ฉ | 11.5(24%)[8.0; 18.3] | 0.78(20%)[0.45; 0.96] | 55(47%)[19; 103] | 3.0(55%)[1.3; 6.1] | 3.8(55%)[1.5; 8.8] |
| ทารกแรกเกิดเต็มยาวจาก ** 1 ไปยัง 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาฉ | 12.9(28%)[7.7; 21.6] | 0.66(29%)[0.35; 1.06] | 34(21%)[23; 50] | 1.5(17%)[1.2; 1.9] | 5.1(22%)[3.3; 7.2] |
| ทารกแรกเกิดจาก 4 สัปดาห์ก่อน 3 เดือนฉ | 11.0(27%)[7.2; 18.0] | 0.79(26%)[0.42; 1.08] | 33(26%)[17; 48] | 1.8(28%)[1.2; 2.8] | 5.4(32%)[3.5; 9.9] |
| เด็ก ๆ 3 เดือนก่อน 11 ปีฉ | 15.1(30%)[6.8; 36.7] | 0.69(28%)[0.31; 1.5] | 58(54%)[19; 153] | 2.9(53%)[0.9; 8.0] | 3.8(53%)[1.0; 8.5] |
| วัยรุ่นจาก 11 ไปยัง 17 ปีเจ | 16.7(24%)[9.9; 28.9] | 0.61(15%)[0.44; 0.79] | 95(44%)[32; 178] | 4.1(46%)[1.3; 8.1] | 2.1(53%)[0.9; 5.2] |
| ผู้ใหญ่§ | 12.5(21%)[8.2; 19.3] | 0.65(16%)[0.45; 0.84] | 91(33%)[53; 155] | 4.9(35%)[1.8; 8.3] | 1.7(34%)[0.9; 3.3] |
* – การตั้งครรภ์ < 34 สัปดาห์ที่ผ่านมา (ที่รวมอยู่ 1 ทารกที่คลอดก่อนกำหนดเมื่ออายุ 1 ไปยัง 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
** – การตั้งครรภ์≥ 34 สัปดาห์ที่ผ่านมา
ฉ – ปริมาณของ linezolid 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม
เจ – ปริมาณของ linezolid 600 มก. หรือ 10 mg / kg สูงสุด 600 มก.
§ – ปริมาณของ linezolid 600 มก.
คสูงสุด และ Vง linezolid ไม่ขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วย, ในขณะที่โปรโมชั่นแตกต่างกันไปตามอายุของ linezolid. เด็กอายุระหว่าง 1 สัปดาห์ก่อน 11 s กวาดล้างใหญ่ที่สุด, ประเด็น AUC และ T1/2 น้อยกว่า, กว่าในผู้ใหญ่. ด้วยอายุที่เพิ่มขึ้น, การกวาดล้างของ linezolid ค่อยๆลดลง, วัยรุ่นหมายถึงค่ากวาดล้างอยู่ใกล้กับผู้ที่อยู่ในผู้ใหญ่.
เด็กที่อายุน้อยกว่า 11 ปี, ได้รับยาเสพติดทุก 8 ไม่, ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น, ได้รับยาเสพติดทุก 12 ไม่, ทำเครื่องหมายที่คล้ายกันเฉลี่ยค่า AUC ในชีวิตประจำวัน. โปรโมชั่น linezolid ที่สูงขึ้นในเด็กและลดลงตามอายุที่เพิ่มขึ้น.
เภสัชจลนศาสตร์ของ linezolid จะไม่ถูกเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยสูงอายุ 65 และผู้สูงอายุ.
ความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ผู้หญิงบางคนตั้งข้อสังเกต, แสดงในค่อนข้างลดลง Vง, ลดการกวาดล้างโดยประมาณ 20%, บางครั้งในความเข้มข้นที่สูงขึ้นในเลือด. ตั้งแต่ T1/2 linezolid ในผู้ชายและผู้หญิงไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ, จำเป็นต้องปรับขนาดยาจะไม่เกิดขึ้น.
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตอ่อน, สื่อกลางในการปรับขนาดยาที่รุนแรงที่จำเป็น, TK. มีความสัมพันธ์ระหว่างการประกันคุณภาพและการกำจัดของยาเสพติดผ่านทางไตไม่. เนื่องจาก 30% ยาที่ถูกขับออกมาภายใน 3 ชั่วโมงการฟอกเลือด, ผู้ป่วย, ได้รับการรักษาที่คล้ายกัน, linezolid ควรจะได้รับหลังจากการล้างไต.
เภสัช linezolid ไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่มีน้อยถึงปานกลางไม่เพียงพอตับ, ในการเชื่อมต่อที่มีความจำเป็นต้องปรับขนาดยาไม่มี.
ยาในผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรงยังไม่ได้รับการศึกษา. แต่ให้, linezolid ถูกเผาผลาญเป็นผลมาจากกระบวนการที่ไม่ใช่เอนไซม์, มันสามารถจะแย้ง, การทำงานของตับที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญยาเสพติด.
พยานหลักฐาน
การรักษาโรคติดเชื้อและการอักเสบ, เกิดจากการที่มีความสำคัญแกรมบวกจุลินทรีย์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนและแอโรบิก (รวมถึงการติดเชื้อ, พร้อมกับแบคทีเรีย):
- โรคปอดบวมชุมชนที่ได้มา;
- โรคปอดอักเสบในโรงพยาบาล;
- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน;
- การติดเชื้อ, вызванные Enterococcus spp. (รวม. Enterococcus faecalis штаммами Enterococcus faecium и, vancomycin ทน).
การติดเชื้อ, ที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์แกรมลบ, ได้รับการยืนยันหรือสงสัยว่า (ในการรักษารวมกัน).
ระบบการปกครองยา
วิธีแก้ปัญหาสำหรับแช่ควรจะบริหารมากกว่า 30-120 ม..
ระบบการปกครองปริมาณและระยะเวลาของการรักษาขึ้นอยู่กับการติดเชื้อ, แปลและความรุนแรงของการติดเชื้อ, เช่นเดียวกับประสิทธิภาพทางคลินิก.
ระบบการปกครองที่แนะนำสำหรับการใช้ยา ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี แสดงในตารางที่:
| พยานหลักฐาน (รวมถึงการติดเชื้อ, พร้อมกับแบคทีเรีย) | ครั้งเดียวและความถี่ของการบริหาร | ระยะเวลาในการแนะนำของการรักษา |
| โรคปอดอักเสบชุมชนที่ได้มา | 600 มิลลิกรัมทุก 12 ไม่ | 10-14 วัน |
| โรคปอดอักเสบในโรงพยาบาล | 600 มิลลิกรัมทุก 12 ไม่ | 10-14 วัน |
| การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน | 600 มิลลิกรัมทุก 12 ไม่ | 10-14 วัน |
| การติดเชื้อ enterococcal | 600 มิลลิกรัมทุก 12 ไม่ | 14-28 วัน |
ระบบการปกครองที่แนะนำสำหรับการใช้ยา เด็กวัยเรียน 12 ปี แสดงในตารางที่:
| พยานหลักฐาน (รวมถึงการติดเชื้อ, พร้อมกับแบคทีเรีย) | ครั้งเดียวและความถี่ของการบริหาร | ระยะเวลาในการแนะนำของการรักษา |
| โรคปอดอักเสบชุมชนที่ได้มา | 10 mg / kg ทุก 8 ไม่ | 10-14 วัน |
| โรคปอดอักเสบในโรงพยาบาล | 10 mg / kg ทุก 8 ไม่ | 10-14 วัน |
| การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน | 10 mg / kg ทุก 8 ไม่ | 10-14 วัน |
| การติดเชื้อ enterococcal | 10 mg / kg ทุก 8 ไม่ | 14-28 วัน |
ผู้ป่วย, ซึ่งที่จุดเริ่มต้นของการบำบัดยาเสพติดยาใน /, จากนั้นคุณสามารถได้รับการแปลเป็นรูปแบบของยาใด ๆ สำหรับการบริหารช่องปาก. ไทเทรตนี้ไม่จำเป็น, TK. การดูดซึมในช่องปากเกือบ 100%.
ข้อตกลงและเงื่อนไขของการบริหารงานของการแก้ปัญหา
มันควรจะเอาเปลือกป้องกันของฟอยล์ทันทีก่อนที่จะแช่และประมาณ 1 นาทีในการบีบอัดถุงแช่, เพื่อให้แน่ใจว่ามีการรั่วไหลไม่มี. ถ้าแพ็คเก็ตไหล, การแก้ปัญหาคือไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้อ.
แพ็คเก็ต Infusion ไม่สามารถเชื่อมต่อในชุด.
ส่วนที่เหลือที่ไม่ได้ใช้วิธีการแก้ปัญหาควรจะทิ้ง. อย่าใช้แพคเกจเต็มไปบางส่วน.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: บ่อยครั้ง (>1%) – dysgeusia, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, ปวดท้อง (รวม. เกี่ยวกับอาการกระตุก), ความมีลม, การเปลี่ยนแปลงในบิลิรูบินทั้งหมด, GOLD, เป็น, ฟอสฟาอัลคาไลน์.
จากระบบเม็ดเลือด: บ่อยครั้ง (>1%) – obratimaya โรคโลหิตจาง, thrombocytopenia, เม็ดเลือดขาว, pancytopenia.
อื่น ๆ: บ่อยครั้ง (>1%) – อาการปวดหัว, candidiasis; ไม่ค่อยมี – กรณีของปลายประสาทอักเสบและเส้นประสาทแก้วนำแสงในการใช้มากขึ้น 28 วัน (การเชื่อมโยงระหว่างการใช้ Zyvox® และการพัฒนาของเส้นประสาทส่วนปลายยังไม่ได้รับการพิสูจน์แล้ว, เพราะส่วนใหญ่ของกรณีเหล่านี้ผู้ป่วยที่ได้รับยาทั้งสองหรือ, ที่สามารถทำให้เกิดการอักเสบ (amitriptyline, Paroxetine, Isoniazid) และ / หรือมีโรค, ซึ่งสามารถนำไปสู่การ neuropathic (โรคเบาหวาน, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, ไตวายเรื้อรัง, osteosarcoma, encephalopyosis).
ปฏิกิริยาข้างเคียงไม่ขึ้นอยู่กับปริมาณและ, มักจะ, ไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษา.
ห้าม
- แพ้ linezolid และ / หรือส่วนผสมอื่น ๆ.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่มีการศึกษาอย่างเพียงพอและมีการควบคุมความปลอดภัยของยาเสพติด Zyvox มี® ในระหว่างตั้งครรภ์ได้ดำเนินการ. ใช้ Zyvox® การตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่, ถ้าผลประโยชน์ที่คาดหวังของการรักษาด้วยการให้แม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น.
ไม่ทราบ, ไม่ว่าจะมีการจัดสรร linezolid ด้วยนมแม่, ดังนั้นคุณควรหยุดให้นมบุตรในการแต่งตั้งของแม่ในช่วงให้นมบุตร.
ข้อควรระวัง
กับการพัฒนาของผู้ป่วยโรคอุจจาระร่วง, การ Zyvox®, ควรคำนึงถึงความเสี่ยงของการปลอมลำไส้ใหญ่ความรุนแรงที่แตกต่างกัน.
การตรวจสอบของพารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการ
ในหลักสูตรของการรักษาควรจะดำเนินการ CBC ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีเลือดออก, ประวัติศาสตร์ myelosuppression, เช่นเดียวกับการใช้งานด้วยกันของยาเสพติด, การลดระดับของเม็ดเลือดแดง, จำนวนเกล็ดเลือดหรือคุณสมบัติการทำงานของพวกเขา, และในผู้ป่วย, ได้รับ linezolid มากขึ้น 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ยาเสพติด Zyvox® ไม่มีผลกระทบต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ.
ยาเกินขนาด
ขณะนี้กรณีของการให้ยาเกินขนาดยา Zyvox® ไม่ได้รายงาน.
การรักษา: ถ้าจำเป็นการรักษาอาการ (รวม. จำเป็นที่จะต้องรักษาระดับของอัตราการกรองของไต). เกี่ยวกับ 30% ปริมาณรังสีที่ถูกขับออกมาภายใน 3 ชั่วโมงการฟอกเลือด.
ติดต่อยา
linezolid เป็นอ่อนแอยับยั้ง MAO ไม่ได้รับเลือกย้อนกลับ, แต่ผู้ป่วยบางราย Zyvox® มันสามารถทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นย้อนกลับได้ในระดับปานกลางในผล Pressor ของ pseudoephedrine และ phenylpropanolamine. พิจารณานี้, ในขณะที่โปรแกรมจะแนะนำให้ลดปริมาณยาเสพติดที่เริ่มต้นของ adrenergic (รวม. dopamine agonists และของ) จะยังคงดำเนินการเลือกของไตเตรทยา.
ปฏิสัมพันธ์เภสัชจลนศาสตร์
เมื่อการบริหารงานด้วยกันของ Zyvox® ด้วย aztreonam gentamicin และถูกตั้งข้อสังเกตการเปลี่ยนแปลงในเภสัชจลนศาสตร์ของ linezolid.
ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม
Zivoks® ในรูปแบบของโซลูชั่นสำหรับการฉีดเข้ากันได้กับการแก้ปัญหาดังต่อไปนี้: 5% กลูโคส (เดกซ์โทรส), 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์, วิธีการแก้ปัญหา Ringer สำหรับฉีดที่มีแลคโตส.
วิธีการแก้ปัญหาสำหรับแช่ pharmaceutically ขัดกับ amphotericin B, chlorpromazine, diazepamom, pentamidine isethionate, phenytoin, erythromycin, co-trimoxazole.
วิธีแก้ปัญหาสำหรับแช่เคมีไม่เข้ากันกับโซเดียมเดือดดาล.
ไม่แนะนำส่วนประกอบเพิ่มเติมลงในสารละลายสำหรับฉีด. ในการแต่งตั้ง Zyvox® พร้อมกันกับยาอื่น ๆ ยาเสพติดแต่ละคนควรจะบริหารแยกกัน.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.
ก่อนที่จะใช้ถุงแช่ควรเก็บไว้ในเปลือกจากฟอยล์และในกล่องกระดาษแข็ง. หลังจากเปิดเนื้อหาของแพคเกจที่ต้องใช้งานได้ทันที.
