ZENALB-20

วัสดุที่ใช้งาน: ธาตุโปรตีนชนิดหนึ่ง
เมื่อ ATH: B05AA01
CCF: ยาเสพติดพลาสม่า
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): E77.8, E86, K72, 00, P55, R57.1
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 21.05.02
ผู้ผลิต: ผลิตภัณฑ์ชีวภาพในห้องปฏิบัติการ (บริเตนใหญ่)

ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

โซลูชั่นสำหรับการแช่ ในรูปแบบของความโปร่งใส, ของเหลวสีเหลือบเล็กน้อยจากสีเหลืองอ่อนเป็นสีเหลือง, มันอาจจะเป็นสีเขียว.

1 มล.
โปรตีน (รวม. โปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์อย่างน้อย 96%)200 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, กรดไขมัน, กรดน้ำส้ม, โซเดียมไฮดรอกไซ, กรดไฮโดรคลอริก, trihydrate โซเดียมอะซิเตท, เอทานอล, น้ำ d / และ.

50 มล. – ขวดแก้วสี (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 มล. – ขวดแก้วสี (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

 

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Plazmozameshchath วิธี. มันแสดงให้เห็นถึง 20% สารละลายปราศจากเชื้อของโปรตีนชนิดหนึ่งที่ผลิตจากพลาสม่าของมนุษย์.

พลาสม่าบริจาคทั้งหมดได้รับการทดสอบและได้รับการอนุมัติวิธีการไม่ได้มี HBsAg และแอนติบอดีเอชไอวี -1, เอชไอวี 2 และไวรัสตับอักเสบซี.

Zenalb hyperoncotic-20 เป็นวิธีการแก้โปรตีนและ / ในการแนะนำเพิ่มสำเนาลับ, โดยการแพร่กระจายของของเหลวจากพื้นที่สิ่งของ (หาก, ว่าปริมาณการหลังในปกติหรือเพิ่มขึ้น). ระยะเวลาของผลกระทบที่แตกต่างกันในผู้ป่วยที่สามารถแตกต่างกัน. ในผู้ป่วยบางรายเพิ่มขึ้นในพลาสม่าสามารถรักษาได้ไม่กี่ชั่วโมง.

โปรตีนชนิดหนึ่งนอกจากนี้ยังมีโปรตีนขนส่ง, มีผลผูกพันและการขนส่งฮอร์โมนในกระแสเลือด, เอนไซม์, ยา.

 

เภสัช

การกระจาย

อัตราแลกเปลี่ยนรวมเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนชนิดหนึ่ง 4-5 กรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว; จากปริมาณ 40-45% นี้อยู่ในกระแสเลือด, และ 55-60% – ในพื้นที่ extravascular. ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวทางพยาธิวิทยา, เป็นแผลไหม้อย่างรุนแรงหรือช็อก, การกระจายปกติของโปรตีนชนิดหนึ่งเสีย, ซึ่งมันมีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการซึมผ่านเส้นเลือดฝอย.

การหัก

เฉลี่ย T1/2 เป็นโปรตีนชนิดหนึ่ง 19 วัน. ขจัดเกิดขึ้นมีส่วนร่วมของโปรตีเอส lysosomal ภายในเซลล์. ในอาสาสมัครสุขภาพดี <10% แทรกอยู่ใน / ถอนตัวออกจากโปรตีนชนิดหนึ่งอยู่บนเตียงภายในหลอดเลือดแรก 2 ชั่วโมงหลังฉีด. อย่างไรก็ตามผู้ป่วย, เสี่ยงอันตราย, สามารถบันทึกจำนวนมากของโปรตีนชนิดหนึ่ง, อัตราการสูญเสียจากเตียงหลอดเลือดคาดเดาไม่ได้.

 

พยานหลักฐาน

- การรักษาที่ครอบคลุมของ hypovolemic ช็อก;

- การรักษาและการป้องกันและ hypovolemia hypoproteine​​mia (รวม. ด้วยการผ่าตัดที่กว้างขวาง, ภาวะติดเชื้อ, ความทุกข์โรคทางเดินหายใจเฉียบพลันผู้ใหญ่; เอาของเหลวในร่างกาย, ที่อุดมด้วยโปรตีน / น้ำในช่องท้อง /, ปอดไหล; ถ่ายจำนวนมากของเม็ดเลือดแดงล้าง unfrozen);

- ในการรักษาโรค hemolytic ของทารกแรกเกิดเพื่อที่จะลดระดับของบิลิรูบินฟรีในเลือด (การรักษาแลกเปลี่ยนพลาสม่า);

- ตับวายเฉียบพลันในการรักษาความดัน oncotic ของพลาสม่าและผูกจำนวนเงินส่วนเกินของบิลิรูบินฟรีในเลือด;

- สำหรับภาวะโลหิตจางก่อนการผ่าตัด (ได้รับจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของเลือดที่จะเติมเครื่องหัวใจและปอดในระหว่างการผ่าตัดบายพาส);

- เพื่อเพิ่มการตอบสนองการรักษาในผู้ป่วยที่มีโรคไตอักเสบเฉียบพลัน, ทนต่อการรักษาด้วยเตียรอยด์หรือ cyclophosphamide;

- การพัฒนาของช็อตหรือความดันเลือดต่ำในผู้ป่วยในระหว่างการฟอกเลือด.

 

ระบบการปกครองยา

ความเข้มข้นของยาเสพติด, ปริมาณและอัตราการฉีดควรจะปรับเป็นรายบุคคลในแต่ละกรณี. ปริมาณ, ที่จำเป็นสำหรับการบริหาร, มันขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัว, ความรุนแรงของการบาดเจ็บหรือโรคและการสูญเสียอย่างต่อเนื่องของของเหลวและโปรตีน. การตรวจสอบยาที่จำเป็นต้องใช้ควรมีการประเมินสำเนาลับ, มากกว่าระดับของโปรตีนชนิดหนึ่งในพลาสม่า.

ยาเดี่ยว ผู้ใหญ่ เป็น 100 มิลลิลิตร / น้ำหยด. อัตราการฉีดควรจะเลือกขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วยและตัวชี้วัด.

อัตราการแนะนำการบริหารงานให้กับผู้ป่วยที่มีจำนวนปกติสำเนาลับ 12 มล. / นาที (60-120 มล. / ชม). ผู้ป่วยที่มียาเสพติด hypovolemia รุนแรงควรจะบริหารในอัตราไม่เกิน 120 มล. / ชม. การแก้ปัญหาอาจดำเนินการโดยการแช่โดยใช้ชุดที่เหมาะสมสำหรับการเปิด / ในตัวกรอง.

ปริมาณกำหนดเป็นรายบุคคล, โดยคำนึงถึงหลักฐาน, สถานะทางคลินิกและน้ำหนักตัวของผู้ป่วย. ครั้งเดียวที่แนะนำสำหรับการ เด็ก ๆ มันเป็นเรื่องระหว่าง 0.5 ไปยัง 1.0 กรัม / กิโลกรัม.

 

ผลข้างเคียง

ในการแช่ธรรมดา 20% โปรตีนชนิดหนึ่งผลข้างเคียงน้อยที่สุด.

จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, เพิ่มขึ้นน้ำลายไหล.

เกิดอาการแพ้: ลมพิษรุนแรงชั่วคราวที่จะช็อกอย่างรุนแรง (หยุดยา, ดำเนินมาตรการการรักษาที่ซับซ้อน).

อื่น ๆ: หนาว, hyperthermia, ความเจ็บปวดในภูมิภาคเอว. การรักษาผู้ป่วยที่มี hypovolemia สามารถนำไปสู่​​ภาวะโลหิตจาง, ซึ่งเป็นเวลาไม่กี่ชั่วโมง.

 

ห้าม

- ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังในขั้นตอนของ decompensation;

- ปอดบวม;

- โรคโลหิตจางรุนแรง;

- Gipervolemia;

- แพ้โปรตีนชนิดหนึ่งหรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง ใช้ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังในการชดเชยเฟส, โรคโลหิตจางเรื้อรังชดเชย, ความดันเลือดสูง, varices หลอดอาหาร, hemorrhagic diathesis, ลิ่มเลือดอุดตัน, เลือดออกภายในอย่างต่อเนื่อง, ผู้ป่วยชราและทารก.

 

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความปลอดภัยของยาเสพติด Zenalb-20 เมื่อนำมาใช้ในหญิงตั้งครรภ์ในการทดลองทางคลินิกควบคุมยังไม่ได้รับการศึกษา.

ประสบการณ์ทางคลินิกสามารถใช้ได้กับการแก้ปัญหาอัลบูมิให้เหตุไม่คาดหวังผลใด ๆ ที่เป็นอันตรายต่อการตั้งครรภ์, ทารกในครรภ์หรือทารกแรกเกิด, ตั้งแต่อัลบูมิมนุษย์เป็นส่วนประกอบปกติของเลือดมนุษย์.

อิทธิพล Zenalb-20 ในการทำงานของระบบสืบพันธุ์ในสัตว์ยังไม่ได้ศึกษา.

 

ข้อควรระวัง

ก่อนที่จะใช้แต่ละขวดควรจะตรวจสอบอย่างรอบคอบ: มีเมฆมาก, ค้างการแก้ปัญหา, ขวดที่ใช้บางส่วนควรจะทิ้ง.

ก่อนที่จะแช่ Zenalb-20 ควรจะอุ่นที่อุณหภูมิห้อง.

หลังจากที่ต้องเจาะหมวกยาควรจะบริหารภายใน 3 ชั่วโมงหรือทันที, ถ้าปริมาณของยาที่มีขนาดเล็ก.

ในระหว่างการแช่ควรได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบสำหรับพยาธิสภาพของผู้ป่วยเพื่อป้องกันไม่ให้เกินของเหลว. การทำงานของระบบไหลเวียนเลือดและระบบทางเดินหายใจควรจะตรวจสอบในระหว่างและหลังการรักษา Zenalbom-20. การเลือกและการคัดกรองผู้บริจาคโลหิต, และการรักษาความร้อนของการเตรียมความพร้อมที่ 60 องศาเซลเซียส 10 ชั่วโมงแทบขจัดความเสี่ยงของการติดเชื้อจากไวรัสที่มีอยู่ในเลือด. อย่างไรก็ตามเพื่อให้สมบูรณ์กำจัดความเสี่ยงของการติดเชื้อจากไวรัสที่มีอยู่ในเลือดไม่สามารถ.

ใน Zenalb-20 ไม่ควรเพิ่มยาเสพติดอื่น ๆ.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ที่มีอิทธิพลต่อความสามารถใน Zenalba-20 ที่จะขับรถหรือทำงานเครื่องจักรได้รับการระบุ.

 

ยาเกินขนาด

อาการ: การไม่ปฏิบัติตามปริมาณ, อัตราค่าพารามิเตอร์แช่ของการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วย, อาจจะพัฒนาเกินของเหลวและลักษณะอาการของเกินพิกัดระบบหัวใจและหลอดเลือด (รวม. ความไม่หายใจ, เส้นเลือดใหญ่เส้น, อาการปวดหัว). นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ในการเพิ่มความดันโลหิตและ / หรือความดันหลอดเลือดดำส่วนกลาง, การพัฒนาของอาการบวมน้ำที่ปอด.

การรักษา: ควรจะหยุดทันทีบริหารยาเสพติดอย่างต่อเนื่องและตรวจสอบพารามิเตอร์ของการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วย. ตามคำให้การ – การรักษาอาการ. ไม่มียาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง.

 

ติดต่อยา

เพื่อไม่ให้สับสน Zenalb-20 กับยาอื่น ๆ.

 

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

 

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรจะเก็บไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิมห่างจากเด็ก, ที่มืดที่อุณหภูมิ 2 °ถึง 25 ° C; ไม่หยุด. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

กลับไปด้านบนปุ่ม