การทำงานร่วมกันของยาเสพติดใน bioreceptors
การทำงานร่วมกันของยาเสพติดที่มีชีวิต bioreceptors ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพวกเขา, และกระบวนการท้องถิ่น - การขนส่ง, biotransformations, ผูกพันของแยแส ฯลฯ. ตัวอย่างของความร่วมมือดังกล่าวสามารถทำหน้าที่เป็นการเสริมแรงและการขยายผลยาแก้ปวดเวลาของสารยาชาเฉพาะภายใต้อิทธิพลของ vasoconstrictor, เพื่อลดการดูดซึมและป้องกันการลดลงของความเข้มข้นของยาชาที่เว็บไซต์ของการบริหาร.
ตัวอย่าง ผลกระทบบวก สามารถใช้เป็นที่รวมของการใช้สารและกลุ่มเภสัชวิทยาโครงสร้างทางเคมีใกล้เคียง, ซึ่งทำปฏิกิริยากับตัวรับชนิดเดียวกัน. ดังนั้น, เมื่อใช้ asfena, ซึ่งประกอบด้วยครึ่งปริมาณของยาเสพติด (กรด 0,25 และนาย phenacetin 0,15 ก.), มันประสบความสำเร็จผลยาแก้ปวดลดไข้และยาเสพติดที่ต้องการของที่มีผลกระทบเกิดการระคายเคืองน้อยกว่าของกรดและความเป็นพิษของ phenacetin. การเสริมสร้างผลกระทบของยาเสพติดสามารถทำได้โดยการมีส่วนร่วมในจำนวนมากของตัวรับปฏิกิริยาที่คล้ายกัน.
ปฏิกิริยาระหว่างยาปฏิปักษ์จัดสรรเป็นปรปักษ์กันโดยตรง, คู่แข่งและทางอ้อม, เช่นเดียวกับบางส่วน. แต่ละเหล่านี้ประเภทของการทำงานร่วมกันจะแตกต่างกัน, ขึ้นอยู่กับว่า, ไม่ตอบสนองต่อสาร, ในชุดรวม, กับผู้รับที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน. ตัวอย่างของการทำงานร่วมกันในการแข่งขันสำหรับการสื่อสารกับตัวรับสามารถทำหน้าที่เป็นปรปักษ์กันระหว่าง atropine, блокирующим M-холинорецепторы, และสารยับยั้งเอนไซม์, เพิ่มความเข้มข้นของ acetylcholine.
ปฏิกิริยาที่สามารถเกิดขึ้นได้ในการเปลี่ยนแปลงความไวของตัวรับโดยเฉพาะโดยตรง (เช่น, แพของกล้ามเนื้อหัวใจจะตื่นเต้นในช่วง ftorotanovogo หรือระงับความรู้สึก cyclopropane) หรือโดยอ้อม (เช่น, ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจกล้ามเนื้อหัวใจอาการแพ้โดยการลดปริมาณโพแทสเซียมไอออน, ที่เกิดจากยาขับปัสสาวะ) ผลกระทบของยาเสพติดในเซลล์เป้าหมาย. การเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ในลำไส้, ที่เกิดจากยาต้านจุลชีพ, จะนำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์วิตามินเคและ, ดังนั้น, potentsyruet antykoahulyantov ผลการดำเนินการทางอ้อม.
