หน้าผากนูนในเด็กหรือผู้ใหญ่: นี่อะไรน่ะ, สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา, การป้องกัน

ผู้บังคับบัญชาหน้าผาก

หน้าผากปูด, เรียกอีกอย่างว่ากระดูกหน้าผากหนาขึ้นหรือส่วนหน้าของกะโหลกศีรษะ, หมายถึงหน้าผากที่ยื่นออกมาหรือขยายใหญ่ผิดปกติ. โดยพื้นฐานแล้วมันเป็นความผิดปกติทางร่างกาย, แต่ในบางกรณีก็สามารถเป็นสัญญาณของโรคได้เช่นกัน.

หน้าผากนูนไม่ใช่โรคในตัวเอง; เร็วกว่า, เป็นอาการของโรคต่างๆ, รวมถึง craniosynostosis, ครูซอนซินโดรม, โรค Duchenne, โรค Apert และโรคกระดูกและการเผาผลาญอื่น ๆ. นอกจากนี้ยังสามารถเป็นสัญญาณของความไม่สมดุลของฮอร์โมนในร่างกายหรือเป็นผลมาจากการดื่มมากเกินไป.

สาเหตุของหน้าผากนูน

รวมถึงสาเหตุ:

• Akromegalija
• กลุ่มอาการของโรคปานเซลล์ต้นกำเนิด
• ซิฟิลิส แต่กำเนิด
• กระดูกไหปลาร้า dysostosis
• ซินโดรม Crouzon
• กลุ่มอาการเฮอร์เลอร์
• ไฟเฟอร์ซินโดรม
• กลุ่มอาการรูบินสไตน์-ไทบี
• กลุ่มอาการรัสเซลล์-ซิลเวอร์ (คนแคระรัสเซล-ซิลเวอร์)
• การใช้ยากันชัก trimethadione ในระหว่างตั้งครรภ์

ในบางกรณี เงื่อนไขอื่นๆ, เช่น โรคไทรอยด์, การใช้แอลกอฮอล์และความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ, ยังทำให้หน้าผากนูนได้อีกด้วย. การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สามารถนำไปสู่การสะสมของโปรตีนชนิดหนึ่ง, ที่เรียกว่าอะดิโพเนคติน, ซึ่งสามารถแข็งตัวได้ที่บริเวณส่วนหน้าของกะโหลกศีรษะ. ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อบางชนิดอาจทำให้ฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป, ทำให้กระดูกกะโหลกศีรษะขยายออก.

อาการและอาการแสดงของหน้าผากนูน

หน้าผากที่โดดเด่นมักจะปรากฏเป็นหน้าผากที่ยื่นออกมาอย่างผิดปกติ. การฉายออกไปด้านนอกนี้มักจะมองเห็นได้ตั้งแต่แรกเกิด, แม้ว่าอาจจะต้องใช้เวลาสักระยะ, ก่อนที่มันจะชัดเจน. อาการกระพุ้งหน้าผากอื่น ๆ อาจรวมถึง:

• คิ้วหยาบ
• เว้นระยะดวงตาให้กว้าง
• สันคิ้วกว้าง
• หน้าผากนูนหรือหน้าผากกว้าง, มากกว่าปกติ
• ผมผอมบาง

ควรไปพบแพทย์เมื่อใด

หากสังเกตเห็นอาการหน้าผากนูนของลูก, สิ่งสำคัญคือต้องไปพบแพทย์ทันที. มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ, หน้าผากที่โดดเด่นไม่ได้บ่งบอกถึงโรคร้ายแรงเสมอไป และมักจะหายไปได้เอง. กระนั้น, สิ่งสำคัญคือต้องไปพบแพทย์, เพื่อขจัดโรคประจำตัว.

คำถาม, ที่แพทย์ของคุณอาจถาม

แพทย์ของคุณ, อาจ, ถามคำถามสองสามข้อ, เพื่อหาสาเหตุของหน้าผากโหนก. ซึ่งอาจรวมถึง:

• เมื่อโป่งปรากฏขึ้นครั้งแรก?
• ผู้ป่วยมีประวัติโรคหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่?
• ผู้ป่วยมีอาการผิดปกติหรือไม่, เช่น ปวดหัว, ปัญหาการมองเห็นหรือสูญเสียการได้ยิน?
• ผู้ป่วยกำลังใช้ยาใด ๆ?
• ผู้ป่วยมีประวัติครอบครัวเป็นโรคหรือภาวะใดๆ หรือไม่, ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับอาการของเขา?
• ผู้ป่วยดื่มแอลกอฮอล์หรือไม่?

การวินิจฉัยหน้าผากนูน

เพื่อวินิจฉัยภาวะหน้าผากนูน, แพทย์ของคุณ, อาจ, ทำการตรวจสุขภาพและถามคำถามคุณ, ที่เกี่ยวข้องกับประวัติทางการแพทย์และประวัติครอบครัวของคุณ. เขายังสามารถสั่งการศึกษาเกี่ยวกับภาพ, เช่น เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) หรือเอ็กซเรย์. การทดสอบภาพเหล่านี้สามารถช่วยตัดสินได้, ไม่ว่ากะโหลกศีรษะจะมีรูปร่างผิดปกติหรือมีโรคประจำตัวอยู่หรือไม่, ซึ่งอาจมีส่วนทำให้หน้าผากนูนได้.

การรักษาหน้าผากนูน

หน้าผากนูนอาจไม่ต้องรักษาในกรณีที่ไม่รุนแรง. ถ้าหน้าผากโหนกเกิดจากโรคประจำตัว, เช่น craniosynostosis, Cruson syndrome หรือ Apert syndrome, แพทย์อาจแนะนำให้ทำการผ่าตัดแก้ไขรูปร่างของกะโหลกศีรษะ.

การรักษาหน้าผากนูนที่บ้าน

แม้จะมี, ว่าไม่มีวิธีรักษากระพุ้งหน้าผากที่ได้ผลเองที่บ้าน, มีบางขั้นตอน, คุณสามารถใช้, เพื่อลดผลกระทบของเงื่อนไขนี้. ซึ่งอาจรวมถึง:

• การออกกำลังกายยืด. คุณสามารถฝึกยืดกล้ามเนื้อและเพิ่มความแข็งแรงได้, เพื่อปรับปรุงความยืดหยุ่นและโทนสีของกล้ามเนื้อใบหน้า, ซึ่งสามารถช่วยลดลักษณะนูนของหน้าผากได้.
• ท่าทาง. คุณสามารถปรับปรุงท่าทางของคุณ, เพื่อลดความตึงเครียดของกล้ามเนื้อใบหน้าและทำให้มองเห็นหน้าผากได้น้อยลง.
• วิธีการผ่อนคลาย. คุณสามารถฝึกฝนเทคนิคการผ่อนคลายเหล่านี้ได้, เช่นโยคะ, การหายใจลึก ๆ และการทำสมาธิ, เพื่อลดการเกิดจลาจลด้านหน้า.
• ฝัน. การนอนหลับให้เพียงพอสามารถช่วยลดความเครียดและความเหนื่อยล้าได้, ซึ่งสามารถช่วยลดลักษณะนูนของหน้าผากได้.

ป้องกันหน้าผากนูน

เนื่องจากหน้าผากนูนมักเกิดจากโรคประจำตัว, เช่น craniosynostosis, Cruson syndrome หรือ Apert syndrome, ไม่มีวิธีรับประกันว่าจะป้องกันสิ่งนี้ได้. กระนั้น, มีหลายขั้นตอน, คุณสามารถใช้, เพื่อลดโอกาสในการเกิดภาวะเหล่านี้:

• รับการตรวจสุขภาพเป็นประจำ, เพื่อแยกแยะความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือเมตาบอลิซึม.
• กินอาหารที่สมดุลและทำตามขั้นตอนเพื่อรักษาน้ำหนักให้แข็งแรง.
• หลีกเลี่ยงการใช้มากเกินไปของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, เนื่องจากอาจทำให้รูปร่างของกะโหลกศีรษะเปลี่ยนไปได้.
• ให้ความสนใจกับการเปลี่ยนแปลงรูปร่างศีรษะของลูกและติดต่อแพทย์ทันที, หากพบ.
• พูดคุยกับแพทย์ของคุณ, หากคุณกำลังวางแผนที่จะมีลูก, เนื่องจากเงื่อนไขทางการแพทย์บางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงของบุตรของคุณในการพัฒนาส่วนหน้า.

แหล่งข้อมูลและวรรณคดีที่ใช้

คินส์แมน เอสแอล, จอห์นสตัน เอ็มวี. ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบประสาทส่วนกลาง. ใน: Kliegman RM, เซนต์. เจมเจดับบลิว, บลูม นิวเจอร์ซีย์, ชาห์เอสเอส, ทาซเคอร์ RC, วิลสัน กม, แก้ไข. ตำรากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. 21เซนต์เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 609.

ไมเคิลส์ เอ็มจี, วิลเลียมส์ JV. โรคติดเชื้อ. ใน: คิดส์บีเจ, แมคอินไทร์ เอสซี, โนวอล์ค เอเจ, การ์ริสัน เจ, แก้ไข. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2023:บท 13.

มิทเชล อัล. ความผิดปกติแต่กำเนิด. ใน: มาร์ติน อาร์เจ, ฟานารอฟ เอเอ, วอลช์ เอ็มซี, แก้ไข. Fanaroff และ Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 30.

ซันการัน ส, ไคล์พี. ความผิดปกติของใบหน้าและลำคอ. ใน: โคดี้ AM, โบเวอร์ เอส, แก้ไข. หนังสือเรียนความผิดปกติของทารกในครรภ์ของทไวนิง. 3เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์ เชอร์ชิลล์ ลิฟวิงสโตน; 2015:บท 13.