Vinpocetine
วัสดุที่ใช้งาน: Vinpocetine
เมื่อ ATH: N06BX18
CCF: การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและการเผาผลาญของสมอง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40.5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.15
ผู้ผลิต: ALSI Pharma บริษัท อิงค์ (รัสเซีย)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
ยา สีขาวหรือสีขาวกับสีเหลือง, รูปแบบ ploskotsilindricheskoy, แง่มุมและ Valium.
| 1 แถบ. | |
| Vinpocetine | 5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ (aэrosyl), แป้งมันฝรั่ง, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ตัวแทนขยายหลอดเลือด. จะช่วยเพิ่มการเผาผลาญอาหารของสมอง, เพิ่มการบริโภคของน้ำตาลกลูโคสและออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อของสมอง. มันจะเพิ่มความต้านทานของเซลล์ประสาทที่จะขาดออกซิเจน; จะอำนวยความสะดวกการขนส่งของน้ำตาลกลูโคสไปยังสมอง, ผ่านอุปสรรคเลือดสมอง; แปลงกระบวนการของการสลายตัวของกลูโคสให้เป็นพลังงานที่ประหยัดมากขึ้น, เส้นทางแอโรบิก; ได้รับการคัดเลือก blokiruet 2+ – phosphodiesterase ขึ้น; เพิ่มความเข้มข้นของโมโน adenosine (อสม), วงจร guanosine โมโน (cGMP), เอทีพี, noradrenaline, serotonin และอัตราส่วนของเอทีพี / แอมป์ในเนื้อเยื่อสมอง; มันยังมีผลสารต้านอนุมูลอิสระ.
ลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดและความหนืดของเลือดที่เพิ่มขึ้น; มันจะเพิ่มความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดแดงเปลี่ยนรูปและบล็อกการใช้ adenosine โดยเม็ดเลือดแดง; ช่วยเพิ่มผลกระทบของออกซิเจนจากเซลล์เม็ดเลือดแดง.
เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมอง; ช่วยลดความต้านทานของหลอดเลือดสมองโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการไหลเวียนของระบบตัวเลข. ไม่มีผล “ขโมย” และเพิ่มการไหลเวียนของเลือด, ส่วนใหญ่, ในพื้นที่ขาดเลือดของสมอง.
เภสัช
ดูดซึมอย่างรวดเร็ว. ตสูงสุด – 1 ไม่. การดูดซึมเกิดขึ้น, ส่วนใหญ่, ในทางเดินอาหารใกล้เคียง. เมื่อผ่าน kishechnikane ผนังเผาผลาญ.
ความเข้มข้นสูงสุดในเนื้อเยื่อถูกทำเครื่องหมายด้วย 2-4 ชั่วโมงหลังจากการบริโภค. โปรตีนติดต่อ – 66%, การดูดซึมที่แน่นอนเมื่อนำมารับประทาน – 7%, เพิ่มขึ้นกับการใช้ยาเสพติดหลังจากที่การบริโภค. การกวาดล้าง 66,7 ลิตร /. ปริมาณพลาสม่าเกินตับ (50 ลิตร /), ซึ่งบ่งบอกถึงการเผาผลาญ extrahepatic.
จลนศาสตร์ลูกเต้าซ้ำเป็นเส้นตรง. ต1/2 ในชั่วโมงคน 4.83 ± 1.29. ขับออกมาจากไตและผ่านลำไส้ในอัตราส่วนที่ 3:2. มันแทรกซึมผ่านอุปสรรครก.
พยานหลักฐาน
- อาการทางระบบประสาทและจิตเวชในความหลากหลายของรูปแบบของหลอดเลือดในสมองไม่เพียงพอ (รวม. ขั้นตอนการบูรณะของโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดหรือเลือดออก, ผลกระทบของโรคหลอดเลือดสมอง; โจมตี tranzitornaya ishemicheskaya; sosudistaya ภาวะสมองเสื่อม; ไม่เพียงพอ vertebrobasilar; หลอดเลือดสมอง; หลังถูกทารุณกรรมและ encephalopathy ความดันโลหิตสูง);
- โรคเรื้อรังของ choroid และจอตา (อันเนื่องมาจากภาวะหลอดเลือด, angiospazma, ลิ่มเลือดอุดตัน); เปลี่ยนแปลงเสื่อมสภาพ, เกิดจากหลอดเลือดหรือ vasospasm; vtorichnaya โรคต้อหิน (เกิดจากการอุดตันของหลอดเลือด);
- หลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับอายุหรือเป็นพิษ (ยา) สูญเสียการได้ยิน, โรคมีเนียร์ของ, หูอื้อไม่ทราบสาเหตุ, วิงเวียนต้นกำเนิดกวน;
- Vasovegetative โรคจุดสำคัญในชีวิต.
ระบบการปกครองยา
ภายใน 5 มก. (1 แถบ) หลังมื้ออาหาร. ยาเสพติดที่ใช้ 3 ครั้ง / วัน. ยาทุกวันเริ่มต้น 15 มก.. ยาทุกวันสูงสุด 30 มก.. ระยะเวลาของการรักษาขึ้น 3 เดือน. มีหลักสูตรการฟื้นฟูเป็น 2-3 ต่อปี.
ที่ ไตหรือโรคตับ ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณปกติ.
ก่อนที่คุณจะเลิกทำ, ปริมาณที่ควรจะลดลงเรื่อย ๆ.
ผลข้างเคียง
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: การเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ภาวะซึมเศร้า ST, QT ยืด), หัวใจเต้นเร็ว, arrythmia, ความดันโลหิต labile, รู้สึกกระแสน้ำ.
ระบบประสาทส่วนกลาง: ความผิดปกติของการนอนหลับ (โรคนอนไม่หลับ, hypersomnia), เวียนหัว, อาการปวดหัว, ความอ่อนแอทั่วไป, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น.
ในส่วนของระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง, ความเกลียดชัง, อิจฉาริษยา.
ปฏิกิริยาทางผิวหนังภูมิแพ้.
ห้าม
- ระยะเฉียบพลันของโรคหลอดเลือดสมองโรค, โรคหลอดเลือดหัวใจ, จังหวะแสดง.
- แพ้ส่วนประกอบของยาเสพติดใด ๆ.
- การตั้งครรภ์ (เลือดออกรกเป็นไปได้และแท้งบุตร, อาจ, เนื่องจากอุปทานในเลือดเพิ่มขึ้นรก).
- นม (เมื่อมีการใช้ยาเสพติดจะต้องหยุดให้นมลูก).
- เด็กขึ้น 18 ปี (เนื่องจากการขาดข้อมูล).
แท็บเล็ตมีแลคโตส, ในการเชื่อมต่อกับยานี้ไม่ควรจะต้องดำเนินการโดยผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายาก, เช่นการแพ้กาแลคโต, ขาดlaktazыหรือกลูโคส galaktoznaya malyabsorbtsiya.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
ข้อควรระวัง
การปรากฏตัวของซินโดรมของช่วง QT เป็นเวลานานและยาเสพติด, ก่อให้เกิดการยืด QT, มันต้องมีการตรวจสอบเป็นระยะ ๆ ของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของการ Vinpocetine ความสามารถในการขับรถและการปฏิบัติงาน, ปฏิกิริยาที่ต้องใช้ความเร็วจิตไม่มี.
ยาเกินขนาด
อาการ: ความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นของผลข้างเคียง.
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การบริหารงานของถ่านกัมมัน, การรักษาด้วย simptomaticheskaya.
ติดต่อยา
การทำงานร่วมกันพบว่าในขณะที่การใช้งานของβ-อัพ (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamide, digoksinom, acenocoumarol และ hydrochlorothiazide, imipramine.
การใช้งานพร้อมกันของ Vinpocetine methyldopa และบางครั้งทำให้เกิดการเสริมสร้างความเข้มแข็งของผลความดันโลหิตตก, ดังนั้นเมื่อการรักษาดังกล่าวต้องมีการตรวจสอบปกติของความดันโลหิต.
มันจะเพิ่มความเสี่ยงของโรคแทรกซ้อนบนพื้นหลังของเฮที่.
แม้จะไม่มีข้อมูล, สนับสนุนการทำงานร่วมกัน, ข้อควรระวังขอแนะนำให้ไปด้วยกันกับการบริหารงานของยาเสพติดไปยังภาคกลาง, การกระทำ antiarrhythmic และ anticoagulation.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
รายการ B. ในจุดที่มืดแห้ง, ที่อุณหภูมิไม่สูง 25 ° C.
เก็บให้พ้นมือเด็ก.
อายุการเก็บรักษา 5 ปี. อย่าใช้เกินวันหมดอายุ, กับแพคเกจ.
