Vinpocetine

วัสดุที่ใช้งาน: Vinpocetine
เมื่อ ATH: N06BX18
CCF: การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและการเผาผลาญของสมอง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40.5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.15
ผู้ผลิต: ALSI Pharma บริษัท อิงค์ (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา สีขาวหรือสีขาวกับสีเหลือง, รูปแบบ ploskotsilindricheskoy, แง่มุมและ Valium.

	1 แถบ.
Vinpocetine	5 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ (aэrosyl), แป้งมันฝรั่ง, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม.

10 พีซี. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 พีซี. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 พีซี. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 พีซี. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 พีซี. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ตัวแทนขยายหลอดเลือด. จะช่วยเพิ่มการเผาผลาญอาหารของสมอง, เพิ่มการบริโภคของน้ำตาลกลูโคสและออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อของสมอง. มันจะเพิ่มความต้านทานของเซลล์ประสาทที่จะขาดออกซิเจน; จะอำนวยความสะดวกการขนส่งของน้ำตาลกลูโคสไปยังสมอง, ผ่านอุปสรรคเลือดสมอง; แปลงกระบวนการของการสลายตัวของกลูโคสให้เป็นพลังงานที่ประหยัดมากขึ้น, เส้นทางแอโรบิก; ได้รับการคัดเลือก blokiruet ²⁺

– зависимую фосфодиэстеразу; เพิ่มความเข้มข้นของโมโน adenosine (อสม), วงจร guanosine โมโน (cGMP), เอทีพี, noradrenaline, serotonin และอัตราส่วนของเอทีพี / แอมป์ในเนื้อเยื่อสมอง; มันยังมีผลสารต้านอนุมูลอิสระ.

ลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดและความหนืดของเลือดที่เพิ่มขึ้น; มันจะเพิ่มความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดแดงเปลี่ยนรูปและบล็อกการใช้ adenosine โดยเม็ดเลือดแดง; ช่วยเพิ่มผลกระทบของออกซิเจนจากเซลล์เม็ดเลือดแดง.

เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมอง; ช่วยลดความต้านทานของหลอดเลือดสมองโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการไหลเวียนของระบบตัวเลข. Не оказывает эффекта “обкрадывания” и усиливает кровоснабжение, ส่วนใหญ่, ในพื้นที่ขาดเลือดของสมอง.

เภสัช

ดูดซึมอย่างรวดเร็ว. ต_{สูงสุด} - 1 ไม่. การดูดซึมเกิดขึ้น, ส่วนใหญ่, ในทางเดินอาหารใกล้เคียง. เมื่อผ่าน kishechnikane ผนังเผาผลาญ.

ความเข้มข้นสูงสุดในเนื้อเยื่อถูกทำเครื่องหมายด้วย 2-4 ชั่วโมงหลังจากการบริโภค. Связь с белками – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, เพิ่มขึ้นกับการใช้ยาเสพติดหลังจากที่การบริโภค. การกวาดล้าง 66,7 ลิตร /. ปริมาณพลาสม่าเกินตับ (50 ลิตร /), ซึ่งบ่งบอกถึงการเผาผลาญ extrahepatic.

จลนศาสตร์ลูกเต้าซ้ำเป็นเส้นตรง. ต_1/2 ในชั่วโมงคน 4.83 ± 1.29. ขับออกมาจากไตและผ่านลำไส้ในอัตราส่วนที่ 3:2. มันแทรกซึมผ่านอุปสรรครก.

พยานหลักฐาน

- อาการทางระบบประสาทและจิตเวชในความหลากหลายของรูปแบบของหลอดเลือดในสมองไม่เพียงพอ (รวม. ขั้นตอนการบูรณะของโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดหรือเลือดออก, ผลกระทบของโรคหลอดเลือดสมอง; โจมตี tranzitornaya ishemicheskaya; sosudistaya ภาวะสมองเสื่อม; ไม่เพียงพอ vertebrobasilar; หลอดเลือดสมอง; หลังถูกทารุณกรรมและ encephalopathy ความดันโลหิตสูง);

- โรคเรื้อรังของ choroid และจอตา (อันเนื่องมาจากภาวะหลอดเลือด, angiospazma, ลิ่มเลือดอุดตัน); เปลี่ยนแปลงเสื่อมสภาพ, เกิดจากหลอดเลือดหรือ vasospasm; vtorichnaya โรคต้อหิน (เกิดจากการอุดตันของหลอดเลือด);

- หลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับอายุหรือเป็นพิษ (ยา) สูญเสียการได้ยิน, โรคมีเนียร์ของ, หูอื้อไม่ทราบสาเหตุ, วิงเวียนต้นกำเนิดกวน;

- Vasovegetative โรคจุดสำคัญในชีวิต.

ระบบการปกครองยา

ภายใน 5 มก. (1 แถบ) หลังมื้ออาหาร. ยาเสพติดที่ใช้ 3 ครั้ง / วัน. ยาทุกวันเริ่มต้น 15 มก.. ยาทุกวันสูงสุด 30 มก.. ระยะเวลาของการรักษาขึ้น 3 เดือน. มีหลักสูตรการฟื้นฟูเป็น 2-3 ต่อปี.

ที่ ไตหรือโรคตับ ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณปกติ.

ก่อนที่คุณจะเลิกทำ, ปริมาณที่ควรจะลดลงเรื่อย ๆ.

ผลข้างเคียง

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: การเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ภาวะซึมเศร้า ST, QT ยืด), หัวใจเต้นเร็ว, arrythmia, ความดันโลหิต labile, รู้สึกกระแสน้ำ.

ระบบประสาทส่วนกลาง: ความผิดปกติของการนอนหลับ (โรคนอนไม่หลับ, hypersomnia), เวียนหัว, อาการปวดหัว, ความอ่อนแอทั่วไป, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น.

ในส่วนของระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง, ความเกลียดชัง, อิจฉาริษยา.

ปฏิกิริยาทางผิวหนังภูมิแพ้.

ห้าม

- ระยะเฉียบพลันของโรคหลอดเลือดสมองโรค, โรคหลอดเลือดหัวใจ, จังหวะแสดง.

- แพ้ส่วนประกอบของยาเสพติดใด ๆ.

- การตั้งครรภ์ (เลือดออกรกเป็นไปได้และแท้งบุตร, อาจ, เนื่องจากอุปทานในเลือดเพิ่มขึ้นรก).

- นม (เมื่อมีการใช้ยาเสพติดจะต้องหยุดให้นมลูก).

- เด็กขึ้น 18 ปี (เนื่องจากการขาดข้อมูล).

แท็บเล็ตมีแลคโตส, ในการเชื่อมต่อกับยานี้ไม่ควรจะต้องดำเนินการโดยผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายาก, เช่นการแพ้กาแลคโต, ขาดlaktazыหรือกลูโคส galaktoznaya malyabsorbtsiya.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ข้อควรระวัง

การปรากฏตัวของซินโดรมของช่วง QT เป็นเวลานานและยาเสพติด, ก่อให้เกิดการยืด QT, มันต้องมีการตรวจสอบเป็นระยะ ๆ ของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของการ Vinpocetine ความสามารถในการขับรถและการปฏิบัติงาน, ปฏิกิริยาที่ต้องใช้ความเร็วจิตไม่มี.

ยาเกินขนาด

อาการ: ความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นของผลข้างเคียง.

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การบริหารงานของถ่านกัมมัน, การรักษาด้วย simptomaticheskaya.

ติดต่อยา

การทำงานร่วมกันพบว่าในขณะที่การใช้งานของβ-อัพ (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamide, digoksinom, acenocoumarol และ hydrochlorothiazide, imipramine.

การใช้งานพร้อมกันของ Vinpocetine methyldopa และบางครั้งทำให้เกิดการเสริมสร้างความเข้มแข็งของผลความดันโลหิตตก, ดังนั้นเมื่อการรักษาดังกล่าวต้องมีการตรวจสอบปกติของความดันโลหิต.

มันจะเพิ่มความเสี่ยงของโรคแทรกซ้อนบนพื้นหลังของเฮที่.

แม้จะไม่มีข้อมูล, สนับสนุนการทำงานร่วมกัน, ข้อควรระวังขอแนะนำให้ไปด้วยกันกับการบริหารงานของยาเสพติดไปยังภาคกลาง, การกระทำ antiarrhythmic และ anticoagulation.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ในจุดที่มืดแห้ง, ที่อุณหภูมิไม่สูง 25 ° C.

เก็บให้พ้นมือเด็ก.

อายุการเก็บรักษา 5 ปี. อย่าใช้เก​​ินวันหมดอายุ, กับแพคเกจ.