ВИЛЬПРАФЕН

วัสดุที่ใช้งาน: Dzhozamitsin
เมื่อ ATH: J01FA07
CCF: ยาปฏิชีวนะ macrolide
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.07.01
ผู้ผลิต: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (เนเธอร์แลนด์)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, เคลือบ สีขาวหรือสีขาวเกือบ, เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า, แม่และเด็ก, V2.

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, polysorbate 80, кремния оксид осажденный, carboxymethylcellulose โซเดียม, stearate แมกนีเซียม, เมธิลเซลลูโลส, ไกลคอลเอทิลีน 6000, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์, อลูมิเนียมไฮดรอกไซ, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาปฏิชีวนะ macrolide. มีผลแบคทีเรีย, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. เมื่อคุณสร้างการอักเสบในความเข้มข้นสูงมีผลต่อการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: คลามีเดียทราโคมาติส, Chlamydophila pneumoniae, มัยโคพลาสมาปอดบวม, immunofluorescence, ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิทัม, โรคปอดอักเสบจากเชื้อลีจิโอเนลลา; แบคทีเรียแกรมบวก: เชื้อ Staphylococcus aureus, สเตรปโตค็อกคัส ไพโอจีเนส, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี, Corynebacterium คอตีบ; แบคทีเรียแกรมเชิงลบ: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา, ไอกรน Bordetella; แบคทีเรีย: เอสพีพี Peptococcus, เอสพีพี Peptostreptococcus, คลอสตริเดียม เพอร์ฟริงเจนส์.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

เภสัช

การดูดซึม

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. การรับประทานอาหารที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการดูดซึมของ. จาก_{สูงสุด} ประสบความสำเร็จผ่าน 1-2 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร.

การกระจาย

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, ต่อมทอนซิล, น้ำลาย, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 เวลา. Накапливается в костной ткани. มันแทรกซึมผ่านอุปสรรครก, ขับออกมาในนมแม่.

การเผาผลาญอาหาร

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

การหัก

เขียนส่วนใหญ่อยู่ในน้ำดี, выведение с мочой составляет менее 20%.

พยานหลักฐาน

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, ที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะติดเชื้อมาลาเรีย:

- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและหูคอจมูก (รวม. เจ็บคอ, อักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, paratonzillit, หูชั้นกลางอักเสบ, โรคไซนัสอักเสบ, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- ไข้ผื่นแดง (ถ้าคุณมีความไวต่อยาเพนนิซิลลิน);

- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (รวม. โรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม, включая вызванную атипичными возбудителями);

- ไอกรน;

— пситтакоз;

— гингивит и болезни пародонта;

- .Aloe, dakriocistit;

- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (รวม. pyoderma, กระดูก, สิว, limfangit, lymphadenitis);

— сибирская язва;

— рожа (ถ้าคุณมีความไวต่อยาเพนนิซิลลิน);

— венерическая гранулема;

- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ (รวม. uretrit, ต่อมลูกหมากอักเสบ, โรคหนองใน, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, chlamydial, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

ระบบการปกครองยา

Рекомендуемая суточная доза для ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่า 14 ปี เป็น 1-2 ก. 2-3 การรับเข้า. ปริมาณที่แนะนำให้เริ่มต้น 1 ก..

ที่ обыкновенных и шаровидных угрях แต่งตั้ง 500 มก. 2 ครั้งต่อวันในช่วงแรก 2-4 สัปดาห์ที่ผ่านมา, ต่อไป – 500 มก. 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

แท็บเล็ตควรจะกลืนกินทั้ง, โดยไม่ต้องเคี้ยว, การดื่มในปริมาณที่น้อยของของเหลว.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. ตามคำแนะนำขององค์การอนามัยโลกเกี่ยวกับการใช้ยาปฏิชีวนะ ระยะเวลาการรักษาสำหรับการติดเชื้อสเตรปโตคอคคัสควรมีอย่างน้อย 10 วัน.

При приеме Вильпрафена^® ควรได้รับการพิจารณา, что если пропущен один прием, คุณต้องใช้ยาทันที. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. การหยุดชะงักของการรักษาหรือการหยุดยาก่อนเวลาอันควรลดโอกาสในการประสบความสำเร็จในการรักษา.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – อาการเบื่ออาหาร, ความเกลียดชัง, อิจฉาริษยา, อาเจียน, dysbiosis, โรคท้องร่วง; ในบางกรณี – เพิ่มขึ้นในตับ transaminases, กระแสของน้ำดีและเหลือง. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

ในส่วนของอวัยวะของการได้ยิน: ไม่ค่อยมี – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

เกิดอาการแพ้: ในบางกรณี – อาการโรคลมพิษ.

อื่น ๆ: ในบางกรณี – candidiasis.

ห้าม

- ตับอย่างรุนแรง;

- ภาวะภูมิไวต่อยาปฏิชีวนะ macrolide.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Разрешено применение Вильпрафена^® การตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร) เกี่ยวกับตัวชี้วัด.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

ข้อควรระวัง

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (เช่น, สิ่งมีชีวิต, ทนต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่เกี่ยวข้องกับสารเคมี, อาจดื้อต่อโจซามัยซิน).

ยาเกินขนาด

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

ติดต่อยา

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, เช่น Penicillins cephalosporins. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, อาจช้าพันธุ์ล่าสุด, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. พิจารณานี้, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่มืด, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 4 ปี.