วัสดุที่ใช้งาน: Dzhozamitsin
เมื่อ ATH: J01FA07
CCF: ยาปฏิชีวนะ macrolide
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, h04.3, h04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.07.01
ผู้ผลิต: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (เนเธอร์แลนด์)
แท็บเล็ตกระจาย สีขาวหรือสีขาวกับสีเหลือง, เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า, с надписью “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – на другой, со сладким вкусом и запахом клубники.
| 1 แถบ. | |
| dzhozamitsin (в форме пропионата) | 1 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, hydroksypropyltsellyuloza, docusate โซเดียม, สารให้ความหวาน, ซิลิคอนไดออกไซด์ปราศจาก, отдушка клубничная, stearate แมกนีเซียม.
5 พีซี. – блистеры (2) – пачки картонные.
ยาปฏิชีวนะ macrolide. มีผลแบคทีเรีย, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. เมื่อคุณสร้างการอักเสบในความเข้มข้นสูงมีผลต่อการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย.
Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: คลามีเดียทราโคมาติส, Chlamydophila pneumoniae, มัยโคพลาสมาปอดบวม, immunofluorescence, ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิทัม, โรคปอดอักเสบจากเชื้อลีจิโอเนลลา; แบคทีเรียแกรมลบแอโรบิก: เชื้อ Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium คอตีบ; แอโรบิกแบคทีเรียแกรมลบ: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา, ไอกรน Bordetella; แบคทีเรีย: เอสพีพี Peptococcus, เอสพีพี Peptostreptococcus, คลอสตริเดียม เพอร์ฟริงเจนส์.
Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.
Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.
การดูดซึม
После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. การรับประทานอาหารที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการดูดซึมของ. จากสูงสุด ประสบความสำเร็จผ่าน 1-2 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร.
การกระจาย
Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Особенно высокие концентрации определяются в легких, ต่อมทอนซิล, น้ำลาย, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 เวลา. Накапливается в костной ткани. มันแทรกซึมผ่านอุปสรรครก, ขับออกมาในนมแม่.
การเผาผลาญอาหาร
Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
การหัก
เขียนส่วนใหญ่อยู่ในน้ำดี, выведение с мочой составляет менее 20%.
Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, ที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะติดเชื้อมาลาเรีย:
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและหูคอจมูก (รวม. อักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, paratonzillit, หูชั้นกลางอักเสบ, โรคไซนัสอักเสบ, laringit);
— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);
- ไข้ผื่นแดง (при гиперчувствительности к пенициллину);
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (รวม. โรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม, включая вызванную атипичными возбудителями);
- ไอกรน;
— пситтакоз;
— инфекции полости рта (รวม. โรคเหงือกอักเสบและโรคปริทันต์);
— инфекции глаз (รวม. .Aloe, dakriocistit);
- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (รวม. pyoderma, กระดูก, สิว, limfangit, lymphadenitis);
— сибирская язва;
— рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);
- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ (รวม. uretrit, ต่อมลูกหมากอักเสบ, โรคหนองใน, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, chlamydial, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).
Рекомендуемая суточная доза для ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่า 14 ปี เป็น 1-2 ก.. หากจำเป็นให้ปริมาณรังสีที่อาจจะเพิ่มขึ้นถึง 3 กรัม / วัน. ยาทุกวันควรจะแบ่งออกเป็น 2-3 การรับเข้า.
Суточную дозу для เด็ก ๆ устанавливают из расчета 40-50 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว 2-3 การรับเข้า.
ที่ обыкновенных и шаровидных угрях ปริมาณที่แนะนำคือ 500 มก. 2 ครั้งต่อวันในช่วงแรก 2-4 สัปดาห์ที่ผ่านมา, далее – 500 มก. 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, น้ำดื่ม, или предварительно перед приемом развести водой (น้อยที่สุด 20 มล.). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.
Обычно продолжительность лечения определяет врач. ตามคำแนะนำขององค์การอนามัยโลกเกี่ยวกับการใช้ยาปฏิชีวนะ ระยะเวลาการรักษาสำหรับการติดเชื้อสเตรปโตคอคคัสควรมีอย่างน้อย 10 วัน.
При пропуске приема Вильпрафена® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. การหยุดชะงักของการรักษาหรือการหยุดยาก่อนเวลาอันควรลดโอกาสในการประสบความสำเร็จในการรักษา.
จากระบบการย่อยอาหาร: редко – отсутствие аппетита, ความเกลียดชัง, อิจฉาริษยา, อาเจียน, dysbiosis, โรคท้องร่วง; в отдельных случаях – транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.
เกิดอาการแพ้: в единичных случаях – кожные реакции (อาการโรคลมพิษ).
ในส่วนของอวัยวะของการได้ยิน: редко – дозозависимые преходящие нарушения слуха.
อื่น ๆ: в отдельных случаях – кандидоз.
- แสดงตับของมนุษย์;
— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Разрешено применение Вильпрафена® Солютаб при беременности и в период лактации (ให้นมบุตร) เกี่ยวกับตัวชี้วัด.
Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.
Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.
При назначении Вильпрафена® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (เช่น, สิ่งมีชีวิต, ทนต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่เกี่ยวข้องกับสารเคมี, อาจดื้อต่อโจซามัยซิน).
До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена® โซลยูตาบ. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, เช่น Penicillins cephalosporins (такой комбинации следует избегать).
При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.
Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.
При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, อาจช้าพันธุ์ล่าสุด, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. พิจารณานี้, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.
При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.
При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา - 2 ปี.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More