ВЕНАРУС

วัสดุที่ใช้งาน: Diosmin, Hesperidin
เมื่อ ATH: C05CA53
CCF: เตรียม Venotoniziruyushtiy
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I84, I87.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.15.01.01
ผู้ผลิต: AF ZAO Obolensky (รัสเซีย)

ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

ยา, เคลือบ สีส้มสีชมพู, แม่และเด็ก, продолговатой формы со скругленными концами, กับ Valium; ในส่วนข้ามแสดงให้เห็นสองชั้น.

สารเพิ่มปริมาณ: วุ้น, stearate แมกนีเซียม, เซลลูโลส microcrystalline, ไกลโซเดียมแป้ง, แป้งโรยตัว.

องค์ประกอบของเปลือก: ไกลคอลเอทิลีน 6000, stearate แมกนีเซียม, ไฮดรอกซี, โซเดียม lauryl, ไทเทเนียมไดออกไซด์, สีแดงเหล็กออกไซด์, เหล็กออกไซด์สีเหลือง.

10 พีซี. – packings Valium planimetric (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
15 พีซี. – packings Valium planimetric (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
15 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

เตรียม Venotoniziruyushtiy. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие.

ลด distensibility หลอดเลือดดำ, повышает их тонус и уменьшает венозный застой. Снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность. Улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.

При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.

เภสัช

ต_1/2 ยาเสพติดเป็น 11 ไม่. Выводится с мочой и калом.

พยานหลักฐาน

— венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы (รู้สึกหนักที่ขา, ความเจ็บปวด, ชัก, ความผิดปกติของโภชนาการ);

— острый и хронический геморрой.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน.

ที่ венозной недостаточности โดย 1-2 แท็บ. / วัน (в полдень и вечером во время приема пищи).

ที่ โรคริดสีดวงทวารเฉียบพลัน โดย 6 таб./сут в течение первых 4 วัน, แล้วก็ 4 แท็บ. / วัน 3 วัน.

ผลข้างเคียง

อื่น ๆ: อาการอาหารไม่ย่อย, พืช lability.

ห้าม

- นม;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Применение препарата при беременности возможно, поскольку эксперименты не показали тератогенных эффектов, и до настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных явлениях при применении препарата у беременных пациенток.

Применение в период лактации противопоказано, поскольку отсутствуют данные о выделении препарата с грудным молоком.

ข้อควรระวัง

ในระหว่างการกำเริบของโรคริดสีดวงทวารวัตถุประสงค์ของยานี้ไม่ได้แทนการรักษาความผิดปกติอื่น ๆ เฉพาะทางทวารหนั​​ก.

Лечение не должно быть продолжительным. Если короткая терапия неэффективна, следует провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.

ยาเกินขนาด

ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาดจะไม่ให้.

ติดต่อยา

Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.