Utrozhestan

วัสดุที่ใช้งาน: กระเทือน
เมื่อ ATH: G03DA04
CCF: progestogen
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): D25, E28, N60, N80, N94.3, N95.1, N95.3, N96, N97, O20.0, Z31.1
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 15.11.03
ผู้ผลิต: ห้องปฏิบัติการ Besins อินเตอร์ (ฝรั่งเศส)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

แคปซูล เจลาตินที่อ่อนนุ่ม, รอบ, สดใส, ค่อนข้างเหลือง; เนื้อหาของแคปซูล – ระงับน้ำมันสีขาวเป็นเนื้อเดียวกันโดยไม่ต้องแยกเฟสที่มองเห็นได้.

สารเพิ่มปริมาณ: น้ำมันถั่วลิสง, เลซิตินจากถั่วเหลือง, วุ้น, กลีเซอรอล, ไทเทเนียมไดออกไซด์.

15 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

แคปซูล เจลาตินที่อ่อนนุ่ม, รูปไข่, สดใส, ค่อนข้างเหลือง; เนื้อหาของแคปซูล – ระงับน้ำมันสีขาวเป็นเนื้อเดียวกันโดยไม่ต้องแยกเฟสที่มองเห็นได้.

สารเพิ่มปริมาณ: น้ำมันถั่วลิสง, เลซิตินจากถั่วเหลือง, วุ้น, กลีเซอรอล, ไทเทเนียมไดออกไซด์.

7 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติดโปรเจ. กระเทือน, สารออกฤทธิ์ของยาเสพติด Utrozhestan, มันเป็นฮอร์โมนของคลังข้อมูล luteum ที่. โดยจับกับตัวรับบนผิวเซลล์ของอวัยวะเป้าหมาย, เข้าสู่นิวเคลียส, ที่เปิดใช้งานดีเอ็นเอ, มันจะช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์ RNA.

ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงจากเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญเฟส, ฮอร์โมนที่เรียกว่า follicular, ขั้นตอนการหลั่ง. หลังจากการปฏิสนธิอำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนไปของรัฐ, ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของไข่ที่ปฏิสนธิ. ช่วยลดความตื่นเต้นง่ายและการหดตัวของกล้ามเนื้อของมดลูกและท่อนำไข่, ช่วยกระตุ้นการสิ้นสุดของโรคมะเร็งเต้านม.

กระตุ้น proteinlipazu, เพิ่มไขมัน, เพิ่มการใช้กลูโคส. โดยการเพิ่มความเข้มข้นของฐานและกระตุ้นอินซูลิน, มันก่อให้เกิดการสะสมของไกลโคเจนในตับ, เพิ่มการผลิต gonadotropins ต่อมใต้สมอง; ลด azotemia, เพิ่มการขับถ่ายของไนโตรเจนในปัสสาวะ.

มันป็นการเจริญเติบโตของ acini หลั่งของเต้านมต่อมแผนก, ก่อให้เกิดการให้นมบุตร.

มันส่งเสริมการก่อตัวของมดลูกปกติ.

เภสัช

หากบริโภค

การดูดซึม

กระเทือน Micronized ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร. ความเข้มข้นของฮอร์โมนในเลือดเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ในชั่วโมงแรก, ค_{สูงสุด} หลังจากที่สังเกต 1-3 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร.

ความเข้มข้นของฮอร์โมนในเลือดเพิ่มขึ้นจาก 0.13 ng / ml เพื่อ 4.25 นาโนกรัม / มิลลิลิตรใน 1 ไม่, ไปยัง 11.75 ng / ml – ตลอด 2 ชั่วโมงและ 8.37 นาโนกรัม / มิลลิลิตรใน 3 ไม่, 2 ng / ml – ตลอด 6 และเอช 1.64 ng / ml – ตลอด 8 ไม่.

การเผาผลาญอาหาร

สารหลัก, มีความมุ่งมั่นในเลือด, พวกเขามี 20 อัลฟาไฮดรอกซีเดลต้า-4-alpha-pregnanolon และ 5 อัลฟา dihydroprogesterone.

การหัก

ขับออกมาในปัสสาวะเป็นสาร, 95% ของพวกเขาจะ glyukuronkonyugirovannye สาร, ส่วนใหญ่ 3 อัลฟา, 5-เบต้า pregnanediol (pregnandion).

สารเหล่านี้, มีความมุ่งมั่นในพลาสมาและปัสสาวะ, สารที่คล้ายกัน, เกิดขึ้นที่หลั่งทางสรีรวิทยาของ luteum คลัง.

เมื่อยาทางช่องคลอด

การดูดซึม

การดูดซึมได้อย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้น, ฮอร์โมนสะสมอยู่ในมดลูก. ระดับฮอร์โมนสูงสังเกตใน 1 ชั่วโมงหลังฉีด. ค_{สูงสุด} ระดับฮอร์โมนพลาสม่าหลังจากที่ประสบความสำเร็จ 2-6 ชั่วโมงหลังฉีด. กับยาเสพติดที่ 100 มก. 2 ครั้ง / วันค่าเฉลี่ยความเข้มข้นจะคงที่ 9.7 ng / ml สำหรับ 24 ไม่.

เมื่อยาในปริมาณ 200 มก. / วันความเข้มข้นของฮอร์โมนสอดคล้องกับภาคการศึกษาที่ฉันของการตั้งครรภ์.

การเผาผลาญอาหาร

มันถูกเผาผลาญในรูปแบบส่วนใหญ่ 3 อัลฟา, 5-เบต้า pregnanediola. ระดับ 5 เบต้า pregnanolona พลาสม่าจะไม่เพิ่มขึ้น.

การหัก

ขับออกมาในปัสสาวะเป็นสาร, ส่วนหลักคือ 3 อัลฟา, 5-เบต้า pregnanediol (pregnandion). นี่คือคำยืนยันจากการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในความเข้มข้น (ค_{สูงสุด} 142 นาโนกรัม / มิลลิลิตรใน 6 ไม่).

พยานหลักฐาน

สหรัฐอเมริกา, เกี่ยวข้องกับการขาดฮอร์โมน, รวมไปถึง:

ปากเปล่า

- ภาวะมีบุตรยากเนื่องจากการไม่เพียงพอ luteal;

- ความตึงเครียด Premenstrual;

- ความผิดปกติของประจำเดือนเนื่องจากการละเมิดการตกไข่หรือ anovulation;

- โรคเต้านม Fibrocystic;

- วัยก่อนหมดประจำเดือน;

- วัยหมดประจำเดือนฮอร์โมนทดแทน (ร่วมกับตัวแทน estrogenic).

สำหรับการบริหารเหน็บยาทาง

- การรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนกับการขาดดุลของฮอร์โมนเมื่ออยู่เฉยๆ (ที่ขาดหายไป) รังไข่ (เมื่อบริจาคไข่);

- การบำรุงรักษาของเฟส luteal ในการเตรียมการปฏิสนธิในหลอดทดลอง;

- การบำรุงรักษาของเฟส luteal ในรอบเดือนที่เกิดขึ้นเองหรือเหนี่ยวนำให้เกิด;

- วัยหมดประจำเดือน Prezhdevremennaya;

- การรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทน (ร่วมกับตัวแทน estrogenic);

- ภาวะมีบุตรยากเนื่องจากการไม่เพียงพอ luteal;

- การป้องกันการทำแท้งเป็นนิสัยหรือขู่ว่าเกิดจากการขาด progestin;

- ป้องกันเนื้องอกในมดลูก;

- การป้องกันการ endometriosis.

ระบบการปกครองยา

ระยะเวลาของการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคล, ขึ้นอยู่กับสถานการณ์ทางคลินิก.

ปากเปล่า

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน, น้ำดื่ม. ในกรณีส่วนใหญ่ยาทุกวันของการขาดฮอร์โมนเป็น utrozhestan 200-300 มก., razdelennaya ของ 2 การรับเข้า (ในตอนเช้าและในตอนเย็น).

ที่ ไม่เพียงพอของเฟส luteal (โรค premenstrual ความตึงเครียด, ความผิดปกติของประจำเดือน, เต้านม shotty, dysmenorrhoea, วัยก่อนหมดประจำเดือน) ยาทุกวันคือ 200 หรือ 400 มก. สำหรับ 10 วัน (มักจะมี 17 รอบ 26 วัน).

ที่ รักษาด้วยฮอร์โมนทดแทน ในวัยหมดประจำเดือนป่วยที่ได้รับ estrogens ใช้สำหรับ Utrozhestan 200 มก. / วัน 10-12 วัน.

สำหรับเหน็บยาทาง

ที่ ขาดสมบูรณ์ของฮอร์โมนในสตรีที่มี nonfunctioning (หายไป) รังไข่ (บริจาคไข่) ยาเสพติดเป็นยาทางช่องคลอดในพื้นหลังของการรักษาด้วยสโตรเจน 200 มก. / วันในวันที่ 13 และ 14 ของวงจร, แล้วก็ – โดย 100 มก. 2 ครั้ง / วันตั้งแต่วันที่ 15 ไปในวันที่ 25 ของรอบ, ตั้งแต่วันที่ 26 ในกรณีของการกำหนดปริมาณที่เพิ่มขึ้นจากการตั้งครรภ์ 100 มิลลิกรัม / วันทุกสัปดาห์, ถึงสูงสุด (800 มิลลิกรัม / วัน), razdelennoy ของ 3 บทนำ. เช่นยาที่ใช้โดยทั่วไปสำหรับ 60 วัน.

ไปยัง การบำรุงรักษาระยะ luteal ในระหว่างรอบในการปฏิสนธิในหลอดทดลอง มันควรจะใส่โดยการเหน็บยาทาง 400 ไปยัง 800 มิลลิกรัม / วัน, เริ่มต้นจากวันที่มีการฉีดมนุษย์ chorionic gonadotropin ในช่วงตลอดระยะเวลาของการตั้งครรภ์.

ไปยัง การบำรุงรักษาระยะ luteal ในรอบเดือนที่เกิดขึ้นเองหรือเหนี่ยวนำให้เกิด, ความไม่อุดมสมบูรณ์, ฟังก์ชั่นที่เกี่ยวข้องกับความบกพร่องของ luteum คลัง, มันควรจะใส่โดยการเหน็บยาทาง 200-300 มิลลิกรัม / วัน, เริ่มต้นด้วยรอบ 17 วันสำหรับ 10 วัน, ในกรณีของความล่าช้าของการมีประจำเดือนและการวินิจฉัยการตั้งครรภ์ควรได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่อง.

ที่ การทำแท้งที่ถูกคุกคามหรือการป้องกันการทำแท้งเป็นนิสัย, ส่งผลให้การขาดฮอร์โมน, บริหารงานโดยทางช่องคลอด 200-400 มิลลิกรัมต่อวัน 2 บทนำ (ในตอนเช้าและในตอนเย็น) I และ II ภาคการศึกษา.

แคปซูลจะฉีดลึกเข้าไปในช่องคลอด.

ผลข้างเคียง

ระบบประสาทส่วนกลาง: การนำเข้าไปในร่างกาย – อาการง่วงนอน, วิงเวียนชั่วคราว (ตลอด 1-3 ชั่วโมงหลังจากการใช้ยา).

ในส่วนของระบบสืบพันธุ์: การบริโภคไม่ค่อย – เลือดออก intermenstrual.

อื่น ๆ: เกิดอาการแพ้.

ห้าม

- แนวโน้มการเกิดลิ่มเลือด;

- เฉียบพลันหนาวสั่นหรือเส้นเลือดอุดตัน;

- สาเหตุของเลือดที่ไม่รู้จักของระบบสืบพันธุ์;

- การทำแท้งที่ไม่สมบูรณ์;

- porphyria;

- ก่อตั้งขึ้นหรือมะเร็งเต้านมที่ต้องสงสัยว่า;

- มะเร็งก่อตั้งขึ้นหรือสงสัยของอวัยวะเพศ;

- แสดงตับของมนุษย์ (ปากเปล่า);

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง ใช้ในผู้ป่วยที่มีโรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด, ความดันเลือดสูง, ไตวายเรื้อรัง, โรคเบาหวาน, โรคหอบหืด, โรคลมบ้าหมู, อาการไมเกรน, ที่ลุ่ม, hyperlipoproteine​​mia, ในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Utrozhestan บ่งชี้สำหรับการใช้งานใน I และ II ภาคการศึกษา.

ใช้ความระมัดระวังในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ (เนื่องจากความเสี่ยงของความผิดปกติของตับ) และให้นมบุตร.

ข้อควรระวัง

Utrozhestan ไม่ควรใช้สำหรับการคุมกำเนิด.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

เมื่อได้รับยาเสพติดที่อยู่ภายในควรระมัดระวังบทเรียนกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, ต้องให้ความสนใจและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

ผลข้างเคียงที่มักจะบ่งชี้ถึงการใช้ยาเกินขนาดและหายไปเองตามธรรมชาติในปริมาณที่ลดลง.

ติดต่อยา

ในการประยุกต์ใช้ร่วม Utrozhestan ช่วยเพิ่มผลกระทบของยาขับปัสสาวะ, ยาลดความดันโลหิต, ยากดภูมิคุ้มกัน, antykoahulyantov.

Utrozhestan ช่วยลดผลกระทบของอุ้ง lactogenic.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.