UPSARIN UPSA
วัสดุที่ใช้งาน: กรด Acetylsalicylic
เมื่อ ATH: N02BA01
CCF: NSAIDs
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): G43, K08.8, ม.25.5, ม54.1, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R51, R52.0, R52.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 05.01.01.01
ผู้ผลิต: Bristol-Myers Squibb (ฝรั่งเศส)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ ยาระบายแก๊ส ขาว, รอบ, แบน, มีขอบยกนูนและคะแนนในด้านหนึ่ง; เมื่อละลายในน้ำเป็นที่สังเกตฟอง.
| 1 แถบ. | |
| กรด | 500 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: ปราศจากกรดซิตริก, โซเดียมคาร์บอเนตปราศจาก, natriya คาร์บอเนต, โซเดียมซิเตรต รัส, สารให้ความหวาน, โพวิโดน, krospovydon, ส้มรสธรรมชาติ.
4 พีซี. – แถบ (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
4 พีซี. – แถบ (25) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
NSAIDs. ต้านการอักเสบ, ยาแก้ปวดลดไข้และผลกระทบ, เกี่ยวข้องกับการตัด Cox-1 และ Cox-2, ควบคุมการสังเคราะห์ของ prostaglandins. Agregatia ลดลง, adgezivnosti เกล็ดเลือดและเลือด โดยลดการสังเคราะห์ thromboxane A2 ในเกล็ดเลือดอุดตัน. ผล Antiagregantnyj ยังคงอยู่ 7 วันหลังจากรับสมัครเดี่ยว (เด่นชัดในผู้ชายเพิ่มเติม, มากกว่าในผู้หญิง).
ละลายในน้ำ, แท็บเล็ต Upsarina Upsa แบบฟอร์มโซลูชันบัฟเฟอร์, ว่าหลังจากใช้ยารองรับสารที่มีอยู่ในแบบฟอร์มการละลาย, ไม่อนุญาตให้ติดต่อกับกระเพาะอาหารเป็นกรดพุธย้ายกลับในแบบฟอร์ม nerastvorennuû และตกตะกอนในรูปของเรื่องฝุ่นบนผนังของเขา. ผลที่ได้คือ การดูดซึมอย่างรวดเร็ว และสมบูรณ์มากขึ้นของยา, เช่นเดียวกับการพกพาของเขาดีกว่าแท็บเล็ตทั่วไปของกรด.
เภสัช
ไม่มีข้อมูลสำหรับ farmakokinetike Upsarin Upsa.
พยานหลักฐาน
-ปานกลาง หรือ weakly แสดงอาการปวดในผู้ใหญ่ต้นกำเนิดแตกต่างกัน: อาการปวดหัว (รวม. เกี่ยวข้องกับอาการถอนเหล้า), อาการปวดฟัน, อาการไมเกรน, โรคประสาท, โรคทรวงอก radicular, กล้ามเนื้อและปวดข้อ, algomenorrhea;
- ไข้ด้วยโรคหวัดและโรคอื่น ๆ ที่ติดเชื้อและอักเสบ (ในเด็กและผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 15 ปี).
ระบบการปกครองยา
สำหรับการรับ ยาเสพติดควรละลายยา/แท็บเล็ตในแก้ว (200 มล.) น้ำหรือน้ำผลไม้.
ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 15 ปี โดย 500 มก. (1 แถบ) ไปยัง 6 เวลา / วัน. ในบริบทของความเจ็บปวดและอุณหภูมิสูง ครั้งเดียวสามารถ 1 ก. (2 แถบ). ยาทุกวันสูงสุด – 3 ก. (6 แถบ).
ผู้ป่วยสูงอายุ แต่งตั้ง 500 มก. (1 แถบ) ไปยัง 4 เวลา / วัน. ยาทุกวันสูงสุด – 2 ก. (4 แถบ).
ช่วงเวลาระหว่างอาหารที่เตรียมจะต้องไม่น้อยกว่า 4 ไม่. ปกติให้ยาเพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มความคมชัดในอุณหภูมิ และลดความรุนแรงของอาการปวด
ความยาวของการรักษา (โดยไม่ปรึกษาแพทย์ของคุณ) ไม่ควรเกิน 5 วันในการนัดหมายเป็นการบรรเทาอาการปวดและอื่น ๆ 3 วัน – เป็นไข้
ผลข้างเคียง
เกิดอาการแพ้: ไม่ค่อยมี – ผื่นที่ผิวหนัง, หลอดลม, angioedema, การก่อตัวของกลไกที่ใช้ gaptenovogo “คณะสาม aspirinovoj” (การรวมกันของโรคหอบหืด, polyposis จมูกกำเริบและรูจมูก paranasal, และสารกระตุ้นแพ้กรดและยาเสพติด pirazolonovogo).
จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการปวดท้อง, โรคท้องร่วง, มีเลือดออกในทางเดินอาหาร (ประเภทอาเจียน “กากกาแฟ”, อุจจาระชักช้าสีดำ), ความอยากอาหารลดลง, เพิ่มขึ้นในตับ transaminases.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ไม่ค่อยมี – การด้อยค่าของฟังก์ชั่นการทำงานของไต.
จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – thrombocytopenia, โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, giperʙiliruʙinemija.
จากระบบการแข็งตัวของเลือด: ไม่ค่อยมี – โรคไข้เลือดออก (เลือดออกจมูก, สิทธิ krovotochivosty), เพิ่มเวลาการแข็งตัวของเลือด.
ในปริมาณที่แนะนำยาเสพติดที่มีการยอมรับกันโดยทั่วไป.
ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับ, ในกรณีที่อาการไม่พึงประสงค์ที่ควรหยุดใช้ยาทันที และแจ้งแพทย์ผู้รักษา.
ห้าม
- กัดกร่อนและแผลแผลของระบบทางเดินอาหารในระยะเฉียบพลัน, มีเลือดออกในทางเดินอาหาร;
- แสดงตับของมนุษย์;
- แสดงโดยไตของมนุษย์;
- “แอสไพริน” โรคหอบหืด;
-เลือดออก Diathesis (ฮีโมฟีเลีย, ฟอน Willebrand โรค, teleangioэktaziya, gipoprotrombinemii, thrombocytopenia, จ้ำ trombotsitopenicheskaya);
— rasslaivaûŝaâ เอออร์ตาโป่งพอง;
- ความดันโลหิตสูงพอร์ทัล;
- การขาดวิตามินเค;
- การขาดกลูโคส-6-fosfatdegidrogenazы, phenylketonuria;
- I และ III ภาคการศึกษาของการตั้งครรภ์;
- นม (ให้นมบุตร);
- เด็กอายุต่ำกว่า 15 ปี ด้วยโรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน, เกิดจากการติดเชื้อไวรัส, เพราะความเสี่ยงของโรค Reye ของ (encephalopathy เฉียบพลันและการเสื่อมสภาพของไขมันตับตับล้มเหลวเฉียบพลันพัฒนา);
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด;
-แพ้ NSAIDS อื่น ๆ.
จาก ความระมัดระวัง ควรใช้ยากับ hyperuricemia, uratnom nefrolitiaze, เกาต์, แผลในกระเพาะอาหารหรือ duodenal แผล (ประวัติศาสตร์), decompensated หัวใจล้มเหลว.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยามี contraindicated ในฉัน และการตั้งครรภ์ trimestrah III.
หากจำเป็นต้องใช้ในระหว่างการให้นมบุตรควรหยุดให้นมลูก.
ข้อควรระวัง
กรดลดกรดยูริกจากร่างกาย, เกิดการโจมตีโรคเกาต์เฉียบพลันผู้ป่วยมีแนวโน้ม.
ระยะยาวใช้ ยาควรเป็นระยะ ๆ hemogram และลึกลับวิเคราะห์เลือดอุจจาระ, ตรวจสอบสถานะการทำงานของตับ.
ก่อนการผ่าตัด, ลดการตกเลือดในระหว่างผ่าตัดและระยะหลังการผ่าตัด, ควรจะยกเลิกยาเสพติดเข้า 5-7 วัน และแจ้งแพทย์.
ผู้ป่วย, สังเกตอาหารเกลือต่ำ หรือเกลือ, ควรได้รับการพิจารณา, เม็ดยาประกอบด้วย 388.5 มก. (16.9 mèkv) โซเดียม.
ใช้ในกุมารเวชศาสตร์
เด็กไม่สามารถกำหนดยาเสพติด, ที่ประกอบด้วยกรด, เนื่องจากในกรณีที่ไวรัส ติดเชื้อเพิ่มความเสี่ยงของ Reye's syndrome. อาการกลุ่มอาการ Reye ได้นานการอาเจียน, encephalopathy เฉียบพลัน, การขยายตัวของตับ.
ยาเกินขนาด
อาการ: ในระยะแรกของพิษพัฒนาอาการของระบบประสาทส่วนกลางกระตุ้น , เวียนหัว, อาการปวดหัวที่แข็งแกร่ง, สูญเสียการได้ยิน, มองเห็นภาพซ้อน, ความเกลียดชัง, อาเจียน, การหายใจเพิ่มขึ้น. ภายหลังมากดขี่ของจิตสำนึกจนอาการสาหัส, ระบบทางเดินหายใจไม่เพียงพอ, แลกเปลี่ยนการละเมิด vodno-elektrolitnogo.
การรักษา: ควรทำให้อาเจียนหรือ lavage อาหารกระเพาะอาหาร, กำหนดคาร์บอนและยาระบาย. การรักษาควรดำเนินการในสาขาเฉพาะ
ติดต่อยา
กรดเพิ่มความเป็นพิษของยา, ผลกระทบของยาแก้ปวดยาเสพติด, NSAIDs อื่น ๆ, ยาลดระดับน้ำตาลในช่องปาก, geparina, anticoagulants, thrombolysis และยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด, Sulfonamides (รวม. บริษัท trimoxazole), triiodothyronine.
กรดลดความเป็นพิษของยาเสพติด urikozuričeskih (ʙenzʙromaron, sulfinpirazon), และ gipotenziveh เงิน dioretikov (spironolactone, furosemid).
GCS, ผลิตภัณฑ์เอทานอลและ etanolsodergaszczye เพิ่มผลร้ายของกรดบนเยื่อเมือกของกระเพาะอาหาร, เพิ่มความเสี่ยงของระบบเลือด.
กรดเพิ่มความเข้มข้นของ Digoxin, ลิเธียม barbiturates และยาในพลาสม่า.
ยาลดกรด, ประกอบด้วยอลูมิเนียมหรือแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, ชะลอตัวลงและลดการดูดซึมของกรด
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.
