UMAN ALBUMIN
วัสดุที่ใช้งาน: โปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์
เมื่อ ATH: B05AA01
CCF: ยาเสพติดพลาสม่า
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): E77.8, E86
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 21.05.02
ผู้ผลิต: KEDRION คู่รัก p.. (อิตาลี)
ปริมาณรูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
โซลูชั่นสำหรับการแช่ 5% ความหนืดเล็กน้อย, ชัดเจน, แสงสีเหลือง.
| 1 มล. | 1 ชั้น. | |
| โปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์ | 50 มก. | 12.5 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, โซเดียม caprylate, acetyltryptophan, น้ำ d / และ.
250 มล. – ขวดแก้ว (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
โซลูชั่นสำหรับการแช่ 20% ความหนืดเล็กน้อย, ชัดเจน, แสงสีเหลือง.
| 1 มล. | 1 ชั้น. | |
| โปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์ | 200 มก. | 10 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, โซเดียม caprylate, acetyltryptophan, น้ำ d / และ.
50 มล. – ขวดแก้ว (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
โซลูชั่นสำหรับการแช่ 20% ความหนืดเล็กน้อย, ชัดเจน, แสงสีเหลือง.
| 1 มล. | 1 ชั้น. | |
| โปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์ | 200 มก. | 20 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, โซเดียม caprylate, acetyltryptophan, น้ำ d / และ.
100 มล. – ขวดแก้ว (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
โซลูชั่นสำหรับการแช่ 25% ความหนืดเล็กน้อย, ชัดเจน, แสงสีเหลือง.
| 1 มล. | 1 ชั้น. | |
| โปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์ | 250 มก. | 12.5 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, โซเดียม caprylate, acetyltryptophan, น้ำ d / และ.
50 มล. – ขวดแก้ว (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาเสพติดพลาสม่า, ที่ได้จากการกลั่นเลือด, พลาสมา, รก, เซรั่มจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี. Albumin - โปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 69000 ดัลตัน, มันเป็นส่วนหนึ่งของส่วนของโปรตีนในเลือดของมนุษย์.
เติมขาดดุลของโปรตีนชนิดหนึ่งในเลือด, มันจะเก็บออสโมติกคอลลอยด์ (oncotic) ความดันโลหิต, ได้อย่างรวดเร็วทำให้เกิดความดันโลหิตและรวม BCC, อำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนของเหลวจากเนื้อเยื่อเข้าไปในกระแสเลือด, มันมีคุณสมบัติ detoxication.
เภสัช
ข้อมูลเกี่ยวกับยาอูลบูมินไม่ได้ให้.
พยานหลักฐาน
- การบำบัดทดแทนกับการขาดดุลของอัลบูมิและการสูญเสียเลือด (อัลบูมิอู 5%);
- การบำบัดทดแทนการขาดดุลในอัลบูมิรุนแรง (อัลบูมิอู 20% และ 25%).
ระบบการปกครองยา
ปริมาณและอัตราการบริหารของยาเสพติดที่คำนวณได้ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของแต่ละบุคคลของผู้ป่วย.
ค่าต่ำสุดของความดันออสโมติกคอลลอยด์-คือ 20 มิลลิเมตรปรอท. บทความ. (2.7 ปาสคาล).
ในการแต่งตั้งของโปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์, กรัมยาต้องสามารถคำนวณได้จากสูตรดังต่อไปนี้:
โปรตีนที่จำเป็นทั้งหมด (g / l) = โปรตีนทั้งหมดที่มีอยู่ (g / l) ปริมาณพลาสม่าเอ็กซ์ (ล.) x 2.
ปริมาณพลาสม่าสรีรวิทยาสามารถคำนวณได้ที่สอดคล้องกัน 40 มล. / กก. น้ำหนักตัว.
เนื่องจากสูตรนี้ในบางกรณีใกล้เคียง, มันแนะนำให้ดำเนินการตรวจทางห้องปฏิบัติการตรวจสอบความเข้มข้นของโปรตีน. ในกรณีที่การบำบัดทดแทนอย่างกว้างขวางและที่ความเข้มข้นของเลือดลดลงด้านล่าง 30% เพื่อรักษาการขนส่งออกซิเจนในเลือดที่จำเป็นถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแดง.
ยาเสพติดที่จะนำเข้าสู่การ / ในหยด.
อัตราการฉีดจะถูกกำหนดให้สอดคล้องกับลักษณะของแต่ละบุคคลและตัวชี้วัด; มีแนวโน้มที่จะ 5% สารละลาย – 5 มล. / นาที, ไปยัง 20% และ 25% โซลูชั่น – 12 มล. / นาที. เวลาสูงสุดของการบริหาร - 3 ไม่. อัตราการแช่ในช่วง plasmapheresis ไม่ควรเกิน 30 มล. / นาที.
ด้วยการแนะนำของไดรฟ์ที่มีขนาดใหญ่, ก่อนที่จะใช้ยาเสพติดควรจะอุ่นที่อุณหภูมิห้องหรืออุณหภูมิของร่างกาย.
ผลข้างเคียง
เกิดอาการแพ้และ anaphylactic: ไม่ค่อยมี – พื้นที่ของความร้อนที่ใบหน้า, hyperthermia, ความเจ็บปวดในภูมิภาคเอว, อาการโรคลมพิษ, ความเกลียดชัง, เวียนหัว, ซึ่งมักจะหายไปอย่างรวดเร็วหลังจากที่ชะลอตัวหรือหยุดการแช่; ในบางกรณี – ช็อก.
ห้าม
ทุกรัฐ, ซึ่งสารน้ำมากเกินหรือผลของมัน (การเพิ่มขึ้นของปริมาณจังหวะ, ความดันเลือดสูง) หรือ haemodilution อาจจะเป็นความเสี่ยงสำหรับผู้ป่วย:
- decompensated ภาวะหัวใจล้มเหลว;
- ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง;
- varices หลอดอาหาร;
- ปอดบวม;
- Gyemorragichyeskii diatyez;
- โรคโลหิตจางรุนแรง;
- anuria ไตและ postrenal;
- Degidratatsiya (ถ้าไม่ได้ผลิตพร้อมกันเติมเต็มของเหลว);
เพิ่มขึ้นความไวของแต่ละบุคคลกับยาเสพติด.
จาก ความระมัดระวัง ควรจะกำหนดในผู้ป่วยที่มีภาวะไต, ลิ่มเลือดอุดตัน, เลือดออกภายในอย่างต่อเนื่อง, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเสพติดอัลบูมิอูควรจะใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเฉพาะในกรณีที่, ถ้าผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นกับแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์หรือเด็ก.
ข้อควรระวัง
แรงดันคอลลอยด์ 20% วิธีการแก้ปัญหาอัลบูมิ 4 ครั้งสูงกว่าที่ของพลาสม่าในเลือด. ด้วยเหตุนี้, เมื่อนำ 20% สารละลาย, คุณต้องใส่ใจเป็นพิเศษเพื่อความชุ่มชื้นของผู้ป่วยอย่างเพียงพอ. มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะดำเนินการตรวจสอบอย่างละเอียดของผู้ป่วยสำหรับความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตและ overhydration.
หากปริมาณการฉีด 20% หรือ 25% วิธีการแก้ปัญหาอัลบูมิเกิน 200 มล., เพื่อรักษาสมดุลของของเหลวปกติจำเป็นที่จะแนะนำโซลูชั่นอิเล็กโทร. อีกทางเลือกหนึ่ง, บำบัดอาจจะยังคง 5% การแก้ปัญหาของโปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์.
ด้วยการแนะนำของจำนวนเงินที่สำคัญของเวลาที่จำเป็นในการตรวจสอบการแข็งตัวของเลือดและ hematocrit.
ความสนใจโดยเฉพาะควรจะให้กับ, ว่าส่วนประกอบของเลือดเช่น, เป็นปัจจัยการแข็งตัว, อิเล็กโทรไล, เกล็ดเลือด, เซลล์เม็ดเลือดแดงก็อยู่ในช่วงปกติ.
ในกรณีของการช็อกยาควรจะยกเลิกและแต่งตั้งรักษาด้วยยาต้านช็อต.
เมื่อยายาเสพติด, ที่ได้มาจากเลือดของมนุษย์หรือพลาสม่า, มันไม่สามารถปกครองสมบูรณ์ออกจากโรคติดเชื้อ, เกิดจากการส่งตัวแทนติดเชื้อ. ผู้บริจาคและผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจะมีการทดสอบอย่างละเอียดเพื่อลดความเสี่ยงของการส่งตัวแทนติดเชื้อ. หน่วยพลาสม่าในแต่ละ, ใช้สำหรับการเตรียมของโปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์จะถูกทดสอบการขาดหายไปของ HBS เอจี , เอชไอวี 1, เอชไอวี 2. นอกจากนี้คุณกำลังทดสอบการปรากฏตัวของดีเอ็นเอของไวรัสตับอักเสบซี (ไวรัสตับอักเสบซี), โดยการขยายยีน. การผลิตใช้ตัวอย่างของผู้บริจาคพลาสมาเพียงแอนติเจนลบ. ในการผลิตของโครงการยาเสพติดรวมถึงขั้นตอนของการถอดและยับยั้งไวรัส. ด้วยการกรองและ diafiltration เอาไอออนโลหะ; จึงมีความเสี่ยงของการสะสมอลูมิเนียมและความเป็นพิษที่เกิดขึ้นจะลดลงอย่างมาก.
ก่อนที่จะใช้มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะดำเนินการตรวจสอบภาพจากการจัดเตรียมและบรรจุภัณฑ์: วิธีการแก้ปัญหาควรมีความชัดเจน, ไม่ได้มีการเจือปนใด ๆ, บรรจุภัณฑ์แก้วจะต้องมีการปิดผนึก, แตกฟรี. ประวัติทางการแพทย์มีความจำเป็นต้องลงทะเบียนป้ายข้อมูล (ชื่อยาเสพติด, ผู้ผลิต, จำนวนมาก, วันที่ผลิต). อย่าใช้วิธีการแก้ปัญหาขุ่นหรือวิธีการแก้ปัญหาในการปรากฏตัวของ floc ในนั้น.
ใช้ในกุมารเวชศาสตร์
มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะคำนึงถึงความเป็นจริง, ว่าปริมาณเด็กสรีรวิทยาพลาสม่าจะขึ้นอยู่กับอายุของ.
ยาเกินขนาด
กับการบริหารงานบ่อยของยาเสพติดในปริมาณสูงอาจเกิดขึ้นสารน้ำมากเกินการพัฒนา.
ในอาการทางคลินิกครั้งแรกของหัวใจล้มเหลว (อาการปวดหัว, การหายใจไม่ออก), ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, เพิ่มความดันเลือดดำกลาง, อาการบวมน้ำที่ปอด, แช่ควรจะยกเลิกทันที, และพารามิเตอร์เลือด (เฮโมโกลบิน, ฮี) ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างชัดเจน.
ที่คาดหวัง, ที่ปัสสาวะออกและเอาท์พุทหัวใจอาจเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับความรุนแรงของภาพทางคลินิก.
ติดต่อยา
ในวันที่ไม่มีบัญชีปฏิกิริยาของโปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์กับยาเสพติดอื่น ๆ.
ยาเสพติดไม่ควรจะสับสนกับยาเสพติดอื่น ๆ, เลือดหรือเซลล์เม็ดเลือดแดง, เพราะมันจะนำไปสู่การตกตะกอนโปรตีน.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี (ขณะที่ยังคงความสมบูรณ์ของแพคเกจและสอดคล้องกับสภาพการเก็บรักษา). ไม่หยุด.
วิธีการแก้ปัญหาที่เตรียมไว้ควรจะใช้งานได้ทันที.
