Udenafil

เมื่อ ATH:
G04BE

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.

Udenafil - เป็นสารยับยั้งย้อนกลับเลือก guanosine โมโนวงจร (cGMP) - ประเภท phosphodiesterase เฉพาะ 5 (PDE5). Udenafil ไม่มีผลโดยตรงต่อการผ่อนคลาย cavernosum คลังแยก, แต่เมื่อการกระตุ้นทางเพศช่วยเพิ่มผลผ่อนคลายของไนตริกออกไซด์โดยการยับยั้ง PDE-5, รับผิดชอบในการสลายของ cGMP ในร่างกายโพรง. ผลที่ได้คือการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงและไหลเวียนของเลือดไปยังเนื้อเยื่อของอวัยวะเพศชาย, ที่ทำให้เกิดการแข็งตัว. ยาเสพติดที่มีผลกระทบในกรณีที่ไม่มีการกระตุ้นทางเพศ.

เภสัช

การดูดซึม
หลังจากที่พรีมาดูดซึมได้อย่างรวดเร็วใน Udenafil. เวลาของความเข้มข้นของพลาสม่าสูงสุด (เสื้อสูงสุด) เป็น 30-90 นาที (เฉลี่ย - 60 นาที). ครึ่งชีวิต (เสื้อ ?) เป็น 12 ชั่วโมง, udenafil สูงผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา (93,9%) ยืดที่มีประสิทธิภาพในการ 24 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหารงานของยาเพียงหนึ่ง. ที่ได้รับอาหารแคลอรีสูงไม่มีผลต่อการดูดซึม udenafil.

การเผาผลาญอาหาร:
Udenafil เผาผลาญส่วนใหญ่กับ isoenzyme (СYP)3A4 цитохромаР450.

การหัก:
ในคนที่มีสุขภาพกวาดล้างรวมของ udenafil 755 มล. / นาที. เมื่อภายใน Udenafil ขับออกมาเป็นสารในอุจจาระ. Udenafil ไม่สะสมในร่างกาย. เมื่อนำมาทุกวันเพื่อให้อาสาสมัครที่มีสุขภาพดีใน udenafil ยา 100 และ 200 มก. ทุกวัน 10 วันที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในยาของ.

ตัวชี้วัด

การรักษาหย่อนสมรรถภาพทางเพศ, โดดเด่นด้วยการไม่สามารถที่จะประสบความสำเร็จหรือยังคงมีการแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย, เพียงพอสำหรับการมีเพศสัมพันธ์ที่น่าพอใจ.

การใช้ยาและการบริหาร

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร.
ปริมาณที่แนะนำคือ 100 มก., รับช่วงต่อ 30 นาทีก่อนที่จะมีกิจกรรมทางเพศที่คาดการณ์ไว้.
ยาที่อาจจะเพิ่มขึ้นถึง 200 มก., โดยคำนึงถึงการรับรู้ความสามารถของแต่ละบุคคลและความทน. หลายหลากสูงสุดที่แนะนำของแอพลิเคชัน - วันละครั้ง.

ผลข้างเคียง

ระบบหัวใจและหลอดเลือด – ที่กรอกด้วยน้ำ.

ระบบประสาทส่วนกลาง – เวียนหัว, คอเคล็ด, อาชา.

ในส่วนของอวัยวะของวิสัยทัศน์ – สีแดงของดวงตามองเห็นภาพซ้อน, ตาเจ็บ, เพิ่มขึ้นน้ำตาไหล.

ปฏิกิริยาที่ผิวหนังบวมของเปลือกตา, อาการบวมของใบหน้า, อาการโรคลมพิษ.

จากระบบการย่อยอาหาร – อาการอาหารไม่ย่อย, คลื่นไส้ไม่สบายท้อง, อาการปวดฟัน, อาการท้องผูก, โรคกระเพาะ.

ในส่วนของระบบต่อมไร้ท่อ – ความกระหายน้ำ.

ระบบทางเดินหายใจ – คัดจมูกหายใจถี่, จมูกแห้ง.

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ – parasynovitis.

ออกจากร่างกายโดยรวม – อาการปวดหัว, ความรู้สึกไม่สบายหน้าอก, ความรู้สึกของอาการเจ็บหน้าอกความร้อน, ปวดท้อง, ความเมื่อยล้า.

ในช่วง postmarketing การเฝ้าระวังในการใช้ udenafil ก็ยังอธิบายเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ: การสั่นระรัว, เลือดออกจมูก, เสียงในหู, โรคท้องร่วง, เกิดอาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนัง, эritema), การก่อสร้างเป็นเวลานาน, ความรู้สึกของความรู้สึกไม่สบายทั่วไป, ความรู้สึกของความเย็นหรือความร้อน, เวียนศีรษะทรงตัว, ไอ.

ห้าม

แพ้ส่วนประกอบของยาเสพติดใด ๆ;
แผนกต้อนรับส่วนหน้าพร้อมกันของไนเตรตและอื่น ๆ "บริจาค" ไนตริกออกไซด์.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ได้มีไว้สำหรับการใช้งานในผู้หญิง.

การใช้งานกุมาร

ไม่ได้มีไว้สำหรับการใช้งานในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี.

ยาเกินขนาด

เข้าชมครั้งเดียวยายา 400 เหตุการณ์มิลลิกรัมมีเทียบเท่ากับการลดลงของ udenafila งานในปริมาณที่ลดลง, แต่ก็บ่อยมากขึ้น.
การรักษา: เป็นอาการ. ไตไม่ขับถ่าย udenafila ความเร็ว.

ติดต่อยา

Isoenzymes P450 เจาะจงสารยับยั้ง CYP3A4 (ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, โดดเดี่ยว, erythromycin, น้ำส้มโอ) อาจเพิ่มผลของ udenafila การ.

ketoconazole (ปริมาณ 400 มก.) เพิ่มการดูดซึมและ udenafila c สูงสุด (ปริมาณ 100 มก.) ในสองครั้งเกือบ (212%) และใน 0,8 ครั้ง (85%), ตามลำดับ. ริโตนาเวียร์และ indinavir มากกระชับ udenafila ผล.

dexamethasone, ยา rifampin และยาเสพติด (carbamazepine, phenytoin และ phenobarbital) สามารถเร่งการเผาผลาญ udenafila, ดังนั้น ร่วมจัดการกับข้าง udenafila ters ยาเสพติด.

ร่วมบริหารงานของ udenafil (30 มิลลิกรัม / กิโลกรัม, ปากเปล่า) และไนโตรกลีเซอ (2,5 mg / kg ฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งเดียว) มันไม่ได้แสดงให้เห็นผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ udenafil ในการศึกษาทดลอง, อย่างไรก็ตามการใช้พร้อมกันของไนโตรกลีเซอ udenafil และไม่แนะนำเนื่องจากการลดลงเป็นไปได้ในความดันโลหิต. Udenafil และยาเสพติดจากกลุ่มอัลฟาอัพเป็น vasodilators, ดังนั้นเมื่อร่วมบริหารงานควรจะได้รับการแต่งตั้งในปริมาณที่น้อยที่สุด.