CETIRINAKS
วัสดุที่ใช้งาน: cetirizine
เมื่อ ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыhป้องกัน H1-ผู้รับ. ยาโรคภูมิแพ้
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 13.01.01.02
ผู้ผลิต: Actavis HF. (ประเทศไอซ์แลนด์)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ ยา, เคลือบ สีขาวหรือสีขาวเกือบ, แม่และเด็ก, эллипсовидные, คะแนนในด้านใดด้านหนึ่ง.
1 แถบ. | |
cetirizine digidrohlorid | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, monohydrate แลคโตส, krospovydon, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม.
องค์ประกอบของเปลือก: gipromelloza, stearate macrogol, เซลลูโลส microcrystalline, โพรพิลีนไกลคอล, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171).
7 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
Blocker ฮีสตามีอุปกรณ์ต่อพ่วง H1-ผู้รับ. Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. จะป้องกันไม่ให้การพัฒนาและการอำนวยความสะดวกในอาการแพ้, оказывает противозудное и антиэкссудативное действие. มันมีผลกระทบในระยะเริ่มต้นของการเกิดอาการแพ้, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергических реакций, ช่วยลดการย้ายถิ่นของ eosinophils, нейтрофилов и базофилов.
ลดการซึมผ่านเส้นเลือดฝอย, ป้องกันการพัฒนาของอาการบวมน้ำ, บรรเทาอาการกระตุกกล้ามเนื้อเรียบ. จะช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาผิวการแนะนำของฮีสตามี, สารก่อภูมิแพ้ที่เฉพาะเจาะจง, และการทำความเย็น (เมื่อเย็นลมพิษ).
แทบไม่มีการดำเนินการและ anticholinergic antiserotoninovogo. ไม่ก่อให้เกิดความรู้สึกสงบในปริมาณการรักษา.
Начало действия препарата после разового приема в дозе 10 мг отмечается через 20 ม. (ใน 5% ผู้ป่วย), ตลอด 60 ม. (ใน 95% ผู้ป่วย), продолжительность действия препарата более 24 ไม่. На фоне курсового лечения толерантность не развивается.
После прекращения лечения действие сохраняется до 3 d.
เภสัช
การดูดซึม
Цетиризин быстро всасывается из ЖКТ.
คสูงสุด ระดับพลาสม่าประสบความสำเร็จหลังจากที่ 1 ชั่วโมงหลังจากการบริโภค. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции препарата, но удлиняет время достижения Cสูงสุด บน 1 ч и снижает Cสูงสุด บน 23%.
การกระจาย
โปรตีนเป็นพลาสม่าที่มีผลผูกพัน 93% и не изменяется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 ng / ml. Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно при назначении его в дозе от 5 มก. 60 มก..
ก่อนที่ยาเสพติดขนาด 10 มก. 1 ครั้ง / วัน 10 วัน Cเอสเอส в плазме крови отмечается через 0.5-1.5 ชั่วโมงและ 310 ng / ml.
วีง เกี่ยวกับ 0.5 ลิตร / กก.. Цетиризин проникает в грудное молоко.
การเผาผลาญอาหาร
Цетиризин в небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-ผู้รับ, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450).
ยาเสพติดไม่ได้ cumulate.
การหัก
2/3 принятой дозы цетиризина выводятся в неизмененном виде почками и около 10% – กับอุจจาระ. Системный клиренс цетиризина составляет 53 มล. / นาที. ต1/2 у взрослых составляет 7-10 ไม่, ในเด็ก 6-12 ปี - 6 ไม่, มีอายุ 2-6 ปี - 5 ไม่.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
ผู้ป่วยสูงอายุ T1/2 เพิ่มขึ้น 50%, системный клиренс уменьшается на 40% (из-за снижения функции почек).
ในภาวะไต (CC น้อยกว่า 40 มล. / นาที) системный клиренс препарата уменьшается, ต1/2 ยาว (так у больных, การฟอกเลือด, системный клиренс уменьшается на 70% и составляет 0.3 มล. / นาที / กก, ที่1/2 удлиняется в 3 ครั้ง), что требует соответствующей коррекции режима дозирования.
При хронических заболеваниях печени (hepatotsellyulyarnыy, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 цетиризина на 50% и уменьшение системного клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при соответствующем снижении скорости клубочковой фильтрации).
Цетиризин практически не удаляется при гемодиализе.
พยานหลักฐาน
- โรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตามฤดูกาลและยืนต้นและเยื่อบุตาอักเสบ (คัน, chikhaniye, rhinorrhea, น้ำตาไหล, hyperemia conjunctival);
- ลมพิษ (в т.ч хроническая идиопатическая крапивница);
- โรคภูมิแพ้ (ไข้ละอองฟาง);
- Angioedema;
- คันอาการแพ้.
ระบบการปกครองยา
ผู้ใหญ่และเด็กที่อายุมากกว่า 6 ปี แต่งตั้ง 10 มก. (1 แถบ) 1 ครั้ง / วันหรือ 5 มก. (1/2 แถบ) 2 ครั้ง / วัน.
ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง (KK จาก 30 ไปยัง 49 มล. / นาที) ได้รับการแต่งตั้ง 5 มิลลิกรัม / วัน, ที่ хронической почечной недостаточности тяжелой степени (KK จาก 10 ไปยัง 29 มล. / นาที) 5 мг/сут через день.
แท็บเล็ตจะนำมารับประทาน, กับน้ำเล็กน้อย.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ปากแห้ง, дискомфорт в области живота.
ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, เวียนหัว, อาการไมเกรน.
เกิดอาการแพ้: อาการโรคลมพิษ, angioedema, ที่ทำให้คัน, ผื่นที่ผิวหนัง.
ห้าม
— недостаточность лактазы;
- Galactosemia;
— глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
- เด็กอายุ 6 ปี;
- การตั้งครรภ์;
- นม (ให้นมบุตร);
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
จาก ความระมัดระวัง следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
Цетиринакс противопоказан к применению при беременности и в период лактации (ให้นมบุตร).
ข้อควรระวัง
เมื่อเกินยาทุกวัน 10 мг отмечается снижение способности к быстрым реакциям.
มันควรจะนำมาพิจารณา, что при ХПН средней и тяжелой степени требуется коррекция режима дозирования.
В рекомендуемых дозах препарат не усиливает действие этанола (при концентрации не более 0.8 g / l). Однако рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя на фоне применения препарата Цетиринакс.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
В период лечения Цетиринаксом следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, ต้องมีความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาความเร็วจิต.
ยาเกินขนาด
อาการ: при однократном приеме препарата в дозе 50 мг развиваются сонливость, ความกังวล, ความหงุดหงิด, การเก็บปัสสาวะ, ปากแห้ง, อาการท้องผูก.
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การบริหารงานของถ่านกัมมัน; ถ้าจำเป็นการรักษาอาการ. ไม่มียารักษาโดยเฉพาะ. ไตเทียม nyeeffyektivyen.
ติดต่อยา
Фармакокинетического взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, โดดเดี่ยว, ketoconazole, erythromycin, Azithromycin, diazepamom, глипизидом не установлено.
При одновременном назначении цетиризина с теофиллином (400 มิลลิกรัม / วัน) снижается системный клиренс цетиризина. При этом фармакокинетика теофиллина не изменяется.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.