CEDEKS

วัสดุที่ใช้งาน: Tseftybuten
เมื่อ ATH: J01DD14
CCF: cephalosporins รุ่นที่สาม
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A02, A03, A04.0, A38, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, N10, N11, N30, N34, N41
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.02.03
ผู้ผลิต: เอส.ไอ.เอฟ.ไอ. เอส.พี.เอ. (อิตาลี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

แคปซูล สีขาวหรือสีเหลืองสีขาว; เนื้อหาของแคปซูล – ผงสีขาวหรือสีเหลือง.

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, ไกลโซเดียมแป้ง, stearate แมกนีเซียม.

ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: โซเดียม lauryl, ไทเทเนียมไดออกไซด์, วุ้น.

1 พีซี. – ถุง (5) – กล่องกระดาษแข็ง.

ผงสำหรับการระงับช่องปาก จากสีเหลืองอ่อนเป็นสีเหลืองเข้ม; ในน้ำกลายเป็นสารละลายสีเหลืองอ่อนมีกลิ่นเฉพาะตัวเชอร์รี่.

สารเพิ่มปริมาณ: หมากฝรั่ง xanthan, ซูโครส, Simethicone, ซิลิคอนไดออกไซด์, ไทเทเนียมไดออกไซด์, polysorbate 80, โซเดียมเบนโซเอต, รสชาติมีรสเชอร์รี่.

ขวดแก้วสีดำความจุ 30 มล. (1) พร้อมกับช้อนยาและการวัดถ้วย – แพ็คกระดาษแข็ง.
ขวดแก้วสีดำความจุ 60 มล. (1) พร้อมกับช้อนยาและการวัดถ้วย – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

cephalosporins รุ่นที่สาม. มันเป็นยาปฏิชีวนะเบต้า lactam, แต่ก็มีผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย, กลไกของซึ่งเกิดจากการปราบปรามของการสังเคราะห์ของผนังเซลล์ของแบคทีเรีย. ที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับยาเสพติดจุลินทรีย์จำนวนมาก, การผลิตβ-lactamase และมีความทนทานต่อ penicillins และ cephalosporins อื่น ๆ.

Ceftibuten เป็นสูงทนต่อพลาสมิด penicillinases และ cephalosporinase. แต่ก็ถูกทำลายโดยการกระทำของ cephalosporinase โครโมโซมบางอย่าง, มีการผลิตเช่นเอสพีพี mikrorganizmami Citrobacter, เอสพีพี Enterobacter. และแบคเทอรอยเดส. ยาเสพติดที่ไม่ควรนำมาใช้สำหรับการติดเชื้อ, ที่เกิดจากสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย, ที่มีความมั่นคงต่อยาปฏิชีวนะเบต้า lactam เป็นเพราะกลไกที่พบบ่อย, เช่นการเปลี่ยนแปลงในการซึมผ่านของโปรตีนหรือยาปฏิชีวนะที่มีผลผูกพัน (PSB) (เช่น, Streptococcus pneumoniae пенициллинорезистентный). Ceftibuten โต้ตอบส่วนใหญ่กับ PSB Escherichia coli-3, ซึ่งนำไปสู่​​การก่อตัวของรูปแบบเส้นใยที่มีความเข้มข้น, องค์ประกอบ 1/4-1/2 IGC, และ lysed ที่มีความเข้มข้น, สองเท่าของ MIC. ความเข้มข้นของเชื้อแบคทีเรียขั้นต่ำ ceftibuten สำหรับ Escherichia coli สายพันธุ์, มีความละเอียดอ่อนและทนต่อ ampicillin, ประมาณเท่ากับ IPC.

คล่องแคล่ว ในหลอดทดลองและในทางปฏิบัติทางคลินิกกับ สายพันธุ์มากที่สุดต่อไปนี้ จุลินทรีย์แกรมบวก: สเตรปโตค็อกคัส ไพโอจีเนส, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี (มีข้อยกเว้นของสายพันธุ์ที่ทนต่อยาปฏิชีวนะ); จุลินทรีย์แกรมลบ: ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา (สายพันธุ์, продуцирующихинепродуцирующихขлактамазы), ฮีโมฟีลัส พาราอินฟลูเอนซา (สายพันธุ์, продуцирующихинепродуцирующихขлактамазы), โมราเซลลา (แบรนแฮม) โรคหวัด (สายพันธุ์ส่วนใหญ่ผลิตβ-lactamase), เอสเคอริเชีย โคไล, Klebsiella spp. (รวมทั้ง oxytoca และ Klebsiella pneumoniae), อินโดลเป็นบวก Proteus spp. (รวมถึง Proteus vulgaris), атакже spp Providencia, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, เอสพีพี Enterobacter. (รวมทั้งน้ำใต้ดิน Enterobacter และ Enterobacter aerogenes), Salmonella spp, ชิเกลล่า.

Активенในหลอดทดลอง กับสายพันธุ์มากที่สุดของสิ่งมีชีวิตต่อไป, แต่ประสิทธิภาพทางคลินิกของตนยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น; จุลินทรีย์แกรมบวก: สเตรปโตค็อกคัส. กลุ่ม C และ G; จุลินทรีย์แกรมลบ: Brucella spp, เอสพีพี Neisserria, แอโรโมแนส ไฮโดรฟิเลีย, Yersinia enterocolitica, Rettgeri สุขุม, Providencia stuartii และสายพันธุ์ของเอสพีพี Citrobacter, เอสพีพี Morganella. и Serratia เอสพีพี, ซึ่งไม่ได้ผลิตในปริมาณมากของ cephalosporinase โครโมโซม.

กิจกรรมกับ Staphylococcus spp, Enterococcus spp, Acinetobacter spp, Listeria spp, เอสพีพี Flavobacterium. Pseudomonas spp и, การใช้งานอย่างอ่อนกับ anaerobes มากที่สุด, รวมทั้งสายพันธุ์ส่วนใหญ่ของ Bacteroides.

Ceftibuten ไม่มีกิจกรรมทรานส์จุลินทรีย์ในหลอดทดลองและในร่างกายกับสายพันธุ์เดียวกัน.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากรับประทานยาภายใน ceftibuten ดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร (90%). ในการศึกษา, C_{สูงสุด} ในพลาสมาหลังการบริหารช่องปากเดียวในรูปแบบแคปซูล ceftibuten 200 มก. เฉลี่ยประมาณ 17 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. ค_{สูงสุด} พลาสม่าประสบความสำเร็จผ่าน 2 และเอช 3 ชั่วโมงหลังจากแคปซูลช่องปากเดียว 200 มก. 400 มก..

การดูดซึมยา ceftibuten ขึ้นในช่วงที่ยารักษาโรค (≤400มก.). อัตราและขอบเขตของการดูดซึมเมื่อถ่าย ceftibuten Tsedeksa ในการระงับการเปลี่ยนแปลงขณะที่ได้รับอาหาร. การรับประทานอาหารพร้อมกันไม่ได้ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพของ Tsedeksa ในรูปแบบของแคปซูล.

การกระจาย

การศึกษาระดับปริญญาของ Ceftibuten ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาอยู่ในระดับต่ำ (62-64%). ค_{เอสเอส} tseftybutena (เมื่อได้รับของแต่ละ 12 ไม่) ในพลาสมาจะมาถึงหลังจากที่ได้รับยาที่ห้า. สะสมที่โดดเด่นของยาเสพติดที่มีการใช้ซ้ำแล้วซ้ำอีกไม่ได้ทำเครื่องหมาย.

มันได้อย่างง่ายดาย ceftibuten เจาะของเหลวและเนื้อเยื่อ. ผิวกระเพาะปัสสาวะของเหลวเข้มข้น ceftibuten เทียบเท่ากับที่ของพลาสม่าหรือเกินกว่า (เปรียบเทียบบนพื้นฐานของ AUC). Ceftibuten ของเหลวเข้าสู่หูชั้นกลางของเด็กที่มีหูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน, ระดับความเข้มข้นนั้นจะอยู่ที่ประมาณเท่ากับหรือสูงกว่าพลาสม่า. ความเข้มข้น Ceftibuten ในเนื้อเยื่อปอดจะอยู่ที่ประมาณ 40% ความเข้มข้นของพลาสม่า. จมูก, หลอดลมและหลั่งหลอดลม, น้ำล้างหลอดลม-ถุงและระงับเซลล์เข้มข้น ceftibuten จะอยู่ที่ประมาณ 46, 20, 24, 6 และ 81% ความเข้มข้นของพลาสม่าตามลำดับ.

ข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความเข้มข้นของ ceftibuten ในน้ำไขสันหลังไม่, แต่เมื่อคำนึงถึงอื่น ๆ cephalosporins เนื้อหาของพวกเขาในน้ำไขสันหลังมักจะไม่ถึงระดับการรักษา.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

อนุพันธ์หลัก ceftibuten, การไหลเวียนของพลาสม่า (ceftibuten ทรานส์), เด่นชัด, ผลิตโดยการแปลงโดยตรงของ ceftibuten (รูปแบบที่ถูกต้อง). ความเข้มข้นของทรานส์ ceftibuten ในพลาสมาหรือปัสสาวะมักจะเกี่ยวกับ 10% หรือน้อยกว่าของความเข้มข้นของ ceftibuten.

ต_1/2 ceftibuten จากพลาสม่าจาก 2 ไปยัง 4 ไม่ (เฉลี่ย 2.5 ไม่) และไม่ได้ขึ้นอยู่กับปริมาณหรือกำหนดการปริมาณ. เขียนส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ. Ceftibuten ตรวจพบในปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร 400 มก.; ค_{สูงสุด} ในปัสสาวะของ 264 ไมโครกรัม / มล. และจะประสบความสำเร็จในครั้งแรก 4 ไม่; ตลอด 20-24 ชั่วโมงหลังจากครั้งเดียวของความเข้มข้นของยาเสพติดในปัสสาวะของ ceftibuten 10.5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในผู้สูงอายุ C_{เอสเอส} tseftybutena (เมื่อได้รับของแต่ละ 12 ไม่) หลังจากประสบความสำเร็จในการบริหารงานของยาที่ห้า. AUC เฉลี่ยในกลุ่มนี้มีสูงขึ้นเล็กน้อย, กว่าในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว. การใช้ซ้ำของ ceftibuten ในการสะสมผู้สูงอายุได้เล็กน้อย.

ในภาวะไต, ยาอ่อน Tsedeksa ไม่เปลี่ยนแปลง.

พยานหลักฐาน

การรักษาโรคติดเชื้อและการอักเสบ, ที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ที่อ่อนแอ:

- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบน (รวม. อักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบและไข้ผื่นแดงในเด็กและผู้ใหญ่, ไซนัสอักเสบเฉียบพลันในผู้ใหญ่, หูชั้นกลางอักเสบในเด็ก);

- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่างในผู้ใหญ่ (รวม. โรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังและโรคปอดอักเสบเฉียบพลัน) สถานที่, ที่จะได้รับยาเสพติดที่อยู่ภายใน, กล่าวคือ. การติดเชื้อในชุมชนที่ได้มา;

- ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะในเด็กและผู้ใหญ่ (รวม. ที่มีความซับซ้อนและไม่ซับซ้อน);

- ลำ​​ไส้และกระเพาะและลำไส้อักเสบในเด็ก, вызванные Salmonella spp, ชิเกลล่า. иอีโค (ceftibuten ไม่ได้ใช้งานกับ Campylobacter spp. и Yersinia เอสพีพี).

ระบบการปกครองยา

ระยะเวลาการรักษาโดยเฉลี่ยโดย 5 ไปยัง 10 วัน. ในการรักษาโรคติดเชื้อ, Streptococcus pyogenes вызванных, Tsedeks ยารักษาโรคที่จะใช้เวลาอย่างน้อย 10 วัน.

ไปยัง ผู้ใหญ่ ปริมาณที่แนะนำคือ Tsedeksa 400 มิลลิกรัม / วัน. แคปซูล Tsedeks สามารถนำมาโดยไม่คำนึงถึงอาหาร. ที่ ไซนัสอักเสบเฉียบพลันจากเชื้อแบคทีเรีย, หลอดลม Ostrom, อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังและมีความซับซ้อนและไม่ซับซ้อนติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ยาเสพติดที่สามารถนำมาใช้ในปริมาณของ 400 มก. 1 เวลา / วัน.

ที่ โรคปอดอักเสบชุมชนที่ได้มา และความเป็นไปได้ของการบริหารช่องปากของปริมาณที่แนะนำ Tsedeksa 200 มิลลิกรัมทุก 12 ไม่.

ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ การทำงานของไตบกพร่อง การเปลี่ยนแปลงในปริมาณที่จำเป็นต้องใช้เฉพาะกับการลดลงน้อยกว่า CK 50 มล. / นาที. ที่ KK จาก 49 ไปยัง 30 มล. / นาที ยาทุกวันควรจะลดลงไป 200 mg หรือกำหนด, 400 มิลลิกรัมทุก 48 ไม่ (ในหนึ่งวัน); ที่ KK จาก 29 ไปยัง 5 มล. / นาที ยาประจำวันที่แนะนำคือ 100 มิลลิกรัมหรือยาเสพติดที่กำหนดไว้สำหรับ 400 มิลลิกรัมทุก 96 ไม่ (ตลอด 3 วัน). ผู้ป่วย, ที่ได้รับการฟอกเลือด 2 หรือ 3 ครั้งต่อสัปดาห์, คุณสามารถกำหนด Tsedeks 400 mg หลังจากฟอกเลือดแต่ละ.

ทารก เตรียมเป็นยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบของการระงับ, ปริมาณที่แนะนำคือ 9 มก. / กก. / วัน. ปริมาณสูงสุด – 400 มิลลิกรัม / วัน. ที่ faringite (รวม. ที่มีต่อมทอนซิลอักเสบ), เฉียบพลันหนองหูชั้นกลางอักเสบและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (รวม. ซับซ้อน) ยาเสพติดที่สามารถนำมาใช้ 1 เวลา / วัน.

ที่ ลำไส้อักเสบเฉียบพลันจากเชื้อแบคทีเรีย เด็ก ๆ ยาทุกวันสามารถแบ่งออกเป็น 2 การรับเข้า (คำนวณ 4.5 mg / kg ทุก 12 ไม่).

เด็กที่มีน้ำหนักมากขึ้น 45 กก. หรือมากกว่า 10 ปี ยาเสพติดที่สามารถบริหารงานในปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่.

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพ Tsedeksa เด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน ไม่ได้ตั้งค่า.

ระงับสามารถนำ Tsedeksa รอบ 1-2 ชั่วโมงก่อนหรือหลังอาหาร. ก่อนที่ขวดยานี้กับการระงับควรเตรียมเขย่าอย่างแรง.

ระงับกฎสำหรับการบริหารช่องปาก

วัดปริมาณน้ำ (25 มล.), เทลงในถ้วยน้ำวัด (ที่รวมอยู่) ขึ้นไปถึงระดับของหลุม. เทประมาณครึ่งหนึ่งของน้ำมิเตอร์ลงไปในขวดผงและสั่น, มันเป็นสิ่งที่ดีเพื่อหล่อเลี้ยงผง, แล้วเพิ่มที่เหลือของน้ำขวดและอีกครั้งเขย่า - จนกว่าการสลายตัวที่สมบูรณ์ของผงและการเตรียมการ 30 มิลลิลิตรระงับเป็นเนื้อเดียวกัน. สำหรับการวัดแสงที่แม่นยำยิ่งขึ้นของการระงับได้รับการแนะนำให้ใช้ช้อนยา, รวมและมีการจัดลำดับใน 45 มก., 90 มก., 135 มก. 180 มก. ระงับ.

ผลข้างเคียง

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์, ผู้ป่วยที่ลงทะเบียน, ผู้ที่ได้รับ Tsedeks

จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง (≤3%), โรคท้องร่วง (3%); ไม่ค่อยมี – อาการอาหารไม่ย่อย, โรคกระเพาะ, อาเจียน, ปวดท้อง, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอเอสที, ALT และ LDG; ไม่ค่อยมี – рост คลอสตริเดียม ดิฟฟิไซล์, รวมกับท้องเสียปานกลางหรือรุนแรง.

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, ไม่ค่อยมี – เวียนหัว; ไม่ค่อยมี – ชัก.

จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – การลดลงของฮีโมโกล, เม็ดเลือดขาว, eozinofilija, thrombocytosis.

ส่วนใหญ่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์, ที่เกี่ยวข้องกับการ Tsedeksa, มักจะไม่รุนแรงและชั่วคราว, คล้อยตามการรักษาอาการหรือถูกยกเลิกหลังจาก Tsedeksa.

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์, ลงทะเบียนผู้ป่วยในการรักษาความหลากหลายของ cephalosporins

เกิดอาการแพ้: ภูมิแพ้, หลอดลม, ความไม่หายใจ, ผื่น, อาการโรคลมพิษ, เพิ่มขึ้นปฏิกิริยาไว, คัน, angioedema, กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน, erythema multiforme, พิษที่ผิวหนัง necrolysis.

จากระบบการย่อยอาหาร: อาการท้องเสียอย่างรุนแรง, อาการลำไส้ใหญ่บวม (เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ, รวมทั้งปลอมลำไส้ใหญ่), เพิ่มขึ้นของระดับบิลิรูบิน.

จากระบบเม็ดเลือด: aplasticheskaya โรคโลหิตจาง, pancytopenia, neutropenia และ agranulocytosis.

จากระบบการแข็งตัวของเลือด: prothrombin เวลาที่เพิ่มขึ้นและอัตราปกติระหว่างประเทศ (สพม), โรคโลหิตจาง hemolytic และมีเลือดออกภายใน, การทดสอบคูมบ์สบวกโดยตรง.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ความผิดปกติของการทำงานของไต, toksicheskaya โรคไต, glycosuria, ketonwrïya.

อื่น ๆ: การติดเชื้อทับ.

ห้าม

- เด็กอายุ 6 เดือน;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติดและอื่น ๆ cephalosporins.

Tsedeks ควรจะใช้กับ ความระมัดระวัง ผู้ป่วยด้วยโรคระบบทางเดินอาหารที่มีความซับซ้อน, ลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (ประวัติศาสตร์), และ เอง
อย่างอ่อนโยน ผู้ป่วยที่เป็นโรคภูมิแพ้ที่ทราบหรือสงสัยว่ายาปฏิชีวนะ.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ที่เพียงพอและการศึกษามีการควบคุมความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาเสพติดในช่วงการตั้งครรภ์และการคลอดบุตรในระหว่างที่ไม่ได้ดำเนินการ.

ผลจากการศึกษาถึงผลกระทบของยาเสพติดในการทำงานของระบบสืบพันธุ์ในสัตว์ไม่เสมอไปได้ที่จะคาดการณ์ผลกระทบของพวกเขาในมนุษย์, เพื่อให้การตัดสินใจเกี่ยวกับการแต่งตั้งของ Tsedeksa ในระหว่างตั้งครรภ์ควรได้รับการประเมินผลประโยชน์ที่คาดว่าจะไปหาแม่และความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

ไม่ Ceftibuten ตรวจพบในนมแม่.

ข้อควรระวัง

ประมาณ 5% ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ penicillin ปฏิกิริยาข้ามเป็นที่สังเกตจะ cephalosporins. ผู้ป่วย, ได้รับ penicillins และ cephalosporins, บัญชีปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลันรุนแรง (ภูมิแพ้); มีกรณีของการข้าม hyperreactivity กับการพัฒนาของภูมิแพ้. ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยารุนแรง anaphylactic แสดงให้เห็นถึงการรักษาฉุกเฉิน (เช่น, ตื่นเต้น, ใน / ในของเหลว, สายการบิน, การเปิดตัวของออกซิเจน, ระคายเคือง, corticosteroids, ฆาตกรรม pryessornyye, การเฝ้าระวังการใช้งาน).

ในการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะออกฤทธิ์กว้าง ( รวม. Cedeksom) การละเมิดของจุลินทรีย์ในลำไส้อาจนำไปสู่​​โรคอุจจาระร่วง, รวมทั้งปลอมลำไส้ใหญ่, ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของสารพิษ Clostridium difficile. ความรุนแรงของโรคอุจจาระร่วง, พร้อมหรือไม่โดยการคายน้ำ, จะแตกต่างจากอ่อนเพื่อรุนแรงหรือเป็นอันตรายต่อชีวิต. โรคอุจจาระร่วงสามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ. การวินิจฉัยโรคนี้ควรจะมีการหารือในทุกกรณี, เมื่อท้องเสียถาวรเกิดขึ้นในขณะที่การใด ๆ ในวงกว้างสเปกตรัมประเภท Tsedeksa ยาปฏิชีวนะ.

cephalosporins, รวม Tsedeks, ในกรณีที่หายากสามารถลด กิจกรรม prothrombin, ซึ่งนำไปสู่​​การเพิ่มขึ้นของ prothrombin เวลา, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วย, ก่อนหน้านี้มีความเสถียรในการบำบัด anticoagulation ในช่องปาก. ผู้ป่วย, ที่มีความเสี่ยง, prothrombin เวลาควรจะตรวจสอบและ MHO. ถ้าจำเป็นก็จะแนะนำปริมาณของวิตามินเค.

ที่มีอิทธิพลต่อผลการ Tsedeksa ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการเคมีหรือไม่มีการเปิดเผย. ใช้ cephalosporins อื่น ๆ บางครั้งการบันทึกการทดสอบคูมบ์สบวกปลอมโดยตรง. อย่างไรก็ตามผลจากการศึกษาโดยใช้เซลล์เม็ดเลือดแดงของคนที่มีสุขภาพไม่ได้รับการยืนยันความสามารถในการก่อให้เกิดการทดสอบ Tsedeksa คูมบ์สในเชิงบวกในหลอดทดลองที่ระดับความเข้มข้นมากยิ่งขึ้นไป 40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.

ยาเกินขนาด

ในกรณีของยาเกินขนาดอุบัติเหตุ Tsedeksa สัญญาณของความเป็นพิษถูกตั้งข้อสังเกต. ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี, Tsedeks ได้รับยาเดียวถึง 2 ก., อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงได้, และทางคลินิกและการตรวจทางห้องปฏิบัติการพารามิเตอร์ทั้งหมดยังคงอยู่ในช่วงปกติ.

การรักษา: ยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง ceftibuten ไม่อยู่, เพื่อให้คุณสามารถใช้ล้างกระเพาะอาหารยาเกินขนาด. ส่วนมากของยา Tsedeksa สามารถลบออกจากเลือดโดยการฟอกเลือด. ประสิทธิภาพของการล้างไตทางช่องท้องไม่ได้ติดตั้ง.

ติดต่อยา

ในการศึกษาพิเศษตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์กับยาต่อไปนี้ Tsedeksa: ยาลดกรด, อลูมิเนียมไฮดรอกไซที่มีและแมกนีเซียมในปริมาณสูง, ranitidine และ theophylline (เดียวใน / แนะนำ). หลักฐานของการมีปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกไม่ได้รับการระบุ. Tsedeksa ผลกระทบต่อระดับพลาสมาของยา theophylline หรือเมื่อผู้ที่ไม่รู้จัก. ข้อมูลเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอื่น ๆ ที่ยังไม่ได้รับการตอบรับ.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 2 องศาถึง 25 องศาเซลเซียส. ระงับการส่งผลให้อาจจะเก็บไว้ 14 วันในตู้เย็น (ที่อุณหภูมิ 2 °ถึง 8 องศาเซลเซียส). อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.