TRIMETAZID

วัสดุที่ใช้งาน: Trimetazidine
เมื่อ ATH: C01EB15
CCF: การจัดเตรียม, การปรับปรุงการเผาผลาญอาหารของกล้ามเนื้อหัวใจและอวัยวะใน neurosensory ขาดเลือด
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): H35.0, H81, H93.0, ไอ20, R42
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.12.09
ผู้ผลิต: เภสัชกรรมทำงาน Polfa ใน Pabianice ร่วมหุ้น บริษัท (โปแลนด์)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, เคลือบ สีแดง, รอบ, แม่และเด็ก; มองเห็นสองชั้นบนรอยแตก.

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, Valium, โพวิโดน, stearate แมกนีเซียม.

องค์ประกอบของเปลือก: เมทิลไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส E5, เมทิลไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส E15, hydroksypropyltsellyuloza, ไกลคอลเอทิลีน, เคลือบสีแดง cochineal, คอชิเนียลสีแดง.

20 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
30 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
60 พีซี. – ขวดแก้วที่มืด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติด antianginal, ปรับปรุงการเผาผลาญของกล้ามเนื้อหัวใจ. ให้ antihypoxia, การลดความดันโลหิตและการขยายหลอดเลือด.

ปรับปรุงการเผาผลาญของ cardiomyocytes และเซลล์ประสาทในสมองโดยตรง. ผลไซโตโพรเทคทีฟเกิดจากการเพิ่มศักยภาพของพลังงาน, การกระตุ้นปฏิกิริยาออกซิเดชันดีคาร์บอกซิเลชันและการหาเหตุผลเข้าข้างตนเองของการใช้ออกซิเจนเนื่องจากการเพิ่มไกลโคไลซิสแบบแอโรบิกและการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมัน. รองรับการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจปกติ, ป้องกันการสูญเสีย ATP และ phosphocreatine ภายในเซลล์. ปรับสถานะของช่องไอออนเมมเบรนให้เป็นปกติภายใต้สภาวะของภาวะเลือดเป็นกรด, ป้องกันการสะสมของแคลเซียมและโซเดียมใน cardiomyocytes, ปรับเนื้อหาภายในเซลล์ของโพแทสเซียมไอออนให้เป็นปกติ. ลดภาวะเลือดเป็นกรดในเซลล์และปริมาณฟอสเฟต, เนื่องจากกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดและการกลับเป็นซ้ำ. ป้องกันอันตรายจากอนุมูลอิสระ, รักษาความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์, ป้องกันการกระตุ้นนิวโทรฟิลในเขตขาดเลือด, ลดการปล่อย CPK จากเซลล์และความรุนแรงของความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด.

ลดความถี่ของการโจมตีในโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ. ตลอด 2 สัปดาห์ของการรักษาเพิ่มความทนทานต่อการออกกำลังกาย, ความผันผวนของความดันโลหิตลดลง. เมื่อเทียบกับพื้นหลังของการใช้ยาการได้ยินและผลการทดสอบขนถ่ายจะดีขึ้น, อาการวิงเวียนศีรษะและหูอื้อลดลง. ด้วยพยาธิสภาพของหลอดเลือดในดวงตาทำให้สถานะการทำงานของเรตินาดีขึ้น.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากรับประทานแล้วจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบทั้งหมดจากระบบทางเดินอาหาร. การดูดซึมเป็น 90%. หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว 20 มก. ซี_{สูงสุด} ประสบความสำเร็จผ่าน 2 และเอชเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 55 ng / ml.

การกระจาย

ได้อย่างง่ายดายแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือดเนื้อเยื่อ. โปรตีนเป็นพลาสม่าที่มีผลผูกพัน 16%.

การหัก

รายงานข่าว, เกี่ยวกับ 60% – ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง. ต_1/2 – 4.5-5 ไม่.

พยานหลักฐาน

- โรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (ในการรักษาที่ซับซ้อน);

- ความผิดปกติของหลอดเลือด chorioretinal ที่มีส่วนประกอบของการขาดเลือด;

- อาการวิงเวียนศีรษะของหลอดเลือด;

- การรักษาความผิดปกติของประสาทหูเทียมที่มีลักษณะขาดเลือด (เสียงในหู, สูญเสียการได้ยิน).

ระบบการปกครองยา

Trimetazid รับประทานในขนาด 60 มิลลิกรัม / วัน 2-3 การรับเข้า. ระยะเวลาการรักษาถูกกำหนดเป็นรายบุคคล.

แท็บเล็ตที่นำมากับอาหาร.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาเจียน.

เกิดอาการแพ้: ที่ทำให้คัน.

อื่น ๆ: อาการปวดหัว, รู้สึกใจสั่น.

ห้าม

- ไตวาย (CC<15 มล. / นาที);

- แสดงตับของมนุษย์;

- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี;

- การตั้งครรภ์;

- นม (ให้นมบุตร);

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Trimetazid ถูกห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ข้อควรระวัง

เมื่อเทียบกับพื้นหลังของการใช้ยาในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจความต้องการไนเตรตรายวันจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

Trimetazidne ส่งผลต่อความสามารถในการขับรถและการทำงาน, ต้องมีอัตราที่สูงในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

ขณะนี้ยังไม่มีรายงานการใช้ยา Trimetazid เกินขนาด.

ติดต่อยา

ไม่ได้อธิบายปฏิกิริยาระหว่างยาของยา Trimetazid.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ควรเก็บยาไว้ในที่ที่ป้องกันความชื้นและให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.