วัสดุที่ใช้งาน: Trimetazidine
เมื่อ ATH: C01EB15
CCF: การจัดเตรียม, การปรับปรุงการเผาผลาญอาหารของกล้ามเนื้อหัวใจและอวัยวะใน neurosensory ขาดเลือด
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): H35.0, H81, H93.0, ไอ20, R42
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.12.09
ผู้ผลิต: JSC เวอร์เท็กซ์ (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

แคปซูล เจลาตินอย่างหนัก, №3, белого/оранжевого цвета; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

1 หมวก.
trimetazidina digidroxlorid 20 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, แป้งข้าวโพด, โพวิโดน (polyvinylpyrrolidone), stearate แคลเซียม (октадеканоат).

ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: วุ้น, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171).

10 พีซี. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
20 พีซี. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
60 พีซี. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. ผลไซโตโพรเทคทีฟเกิดจากการเพิ่มศักยภาพของพลังงาน, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, ป้องกันการสะสมของแคลเซียมและโซเดียมใน cardiomyocytes, ปรับเนื้อหาภายในเซลล์ของโพแทสเซียมไอออนให้เป็นปกติ. ลดภาวะเลือดเป็นกรดในเซลล์และปริมาณฟอสเฟต, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. ป้องกันอันตรายจากอนุมูลอิสระ, รักษาความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์, ป้องกันการกระตุ้นนิวโทรฟิลในเขตขาดเลือด, увеличивает продолжительность электрического потенциала, ลดการปล่อย CPK จากเซลล์และความรุนแรงของความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด.

ลดความถี่ของการโจมตีในโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (уменьшается потребление нитратов), ตลอด 2 สัปดาห์ของการรักษาเพิ่มความทนทานต่อการออกกำลังกาย, ความผันผวนของความดันโลหิตลดลง.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, อาการวิงเวียนศีรษะและหูอื้อลดลง.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

เภสัช

การดูดซึม

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. การดูดซึม - 90%. เวลาที่จะไปถึง Cสูงสุด в плазме крови – 2 ไม่. После однократного приема триметазидина в дозе 20 มก. ซีสูงสุด เกี่ยวกับ 55 ng / ml.

การกระจาย

ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา - 16%.

ได้อย่างง่ายดายแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือดเนื้อเยื่อ.

การหัก

T1/2 เป็น 4.5-5 ไม่. Выводится из организма почками, เกี่ยวกับ 60% – в неизмененном виде.

พยานหลักฐาน

- โรคหลอดเลือดหัวใจ: การป้องกันการโจมตีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (เสียงในหู, ความผิดปกติของการได้ยิน).

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน, ขณะที่รับประทานอาหาร.

Рекомендуемый режим дозирования – 2-3 แคปซูล (40-60 มก.)/sut 2-3 การรับเข้า. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

ผลข้างเคียง

เกิดอาการแพ้: ที่ทำให้คัน.

จากระบบการย่อยอาหาร: редко – гастралгия, ความเกลียดชัง, อาเจียน.

ระบบประสาทส่วนกลาง: ไม่ค่อย - ปวดหัว.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ใจสั่น.

ห้าม

- ไตวาย (CC น้อยกว่า 15 มล. / นาที);

- แสดงตับของมนุษย์;

- การตั้งครรภ์;

- นม (ให้นมบุตร);

- จนถึง 18 ปี (ประสิทธิภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น);

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).

ข้อควรระวัง

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, ต้องมีอัตราที่สูงในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

ขณะนี้กรณีของการใช้ยาเกินขนาดที่ได้รับรายงาน.

ติดต่อยา

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал® ไม่.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา - 2 ปี.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.

Read More